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1、中药药剂学模拟卷（八）一、名词解释：1 .中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容综合性应用技术科学。2 .缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用剂。3 .浸出制剂：用适当浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到供内服或外用一类制剂。4 .热原：是微生物代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高致热性物质。5 .胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状内服制剂。二、单项选择题：二、单项选择题：1 .制备含有毒性药材散剂，剂量为0.05g,一般应配成多
2、少比例散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002 .二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3 .不宜制成软胶囊药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4 .制备胶剂时，加入明矶目是：BA、沉淀胶液中胶原蛋白B、沉淀胶液中泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5 .红丹主要成分为（A）oA.Pb3O4B.PbOC.KNO3D.HgSO4E.HgO6 .单冲压片机增加片重方法为：AA、调节下冲下降位置B、调节下冲上升高度C、调节上冲下降位置D、调节上冲
3、上升高度E、调节饲粉器位置7 .下列关于栓剂叙述错误是AA、栓剂是由药物与基质混合制成供腔道给药半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。8,下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9 .气雾剂中抛射药物动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10 .下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎是：DA、
4、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机IL升丹主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二碑C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12 .下列不适宜作为水丸赋形剂是：CA、蒸储水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13 .下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂发泡剂是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸椽酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸椽酸14 .在磁性靶向制剂中常用磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315 .除另有规定外，流浸膏剂每ImI相当于原药材：BA0.5-lgBsIgC、1-1.5gD2-5gE、l2g16 .下列有关生物利用度含义叙述，
5、不正确是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散程度B、是指剂型中药物被吸收进入血液循环速度和程度C、生物利用程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量相对比值。D、生物利用速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。17益母草膏属于：BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18 .热原检查法定方法是：CA、家兔发热实验法B、赏试剂法C、A和BD、超滤法19 .用留样观察法测定药剂稳定性论述中，哪一条是错误：CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在35、2025、3337C观察及检测C、此法易找出影响稳定性因
6、素，有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠20 .有关注射附加剂叙述错误是（B）。A、添加适宜附加剂可提高中药注射剂有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用注射剂21 .将药材或化学药物用不同浓度乙醇浸出或溶解制得澄清液体剂型为：CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22 .一般以分子量截留值为孔径规格指标滤材是：DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23 .某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25C=4X10-6（h-l）,该药有效期为：DA、2.5年B、2年C、
7、L5年D、3年E、1年24 .制备黑膏药工艺流程是：CA、药料提取一下丹成膏一炼油一去火毒一滩涂B、药料提取一去火毒f下丹成膏一炼油一滩涂C、药料提取一炼油f下丹成膏一去火毒f滩涂D、药料提取f炼油f去火毒f下丹成膏一滩涂E、炼油一药料提取一下丹成膏一去火毒一滩涂25 .下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26 .下列关于环糊精叙述，错误是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以B-环糊精溶解
8、度最小27 .滴丸与胶丸相同点是：BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28.258人物质与3088物质（CRH值分别为78%和60%）,根据Elder假说计算，两者混合物CRH值为BA、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%29 .单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液作用是：AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30 .属于化学灭菌法是：EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题：1 .WHO编纂国际药典对各国有很强法律约束力。X2 .表面活性剂HLB值愈高，亲油性愈强，HLB
9、值愈低，亲水性愈强.3 .普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中药物可采用紫外线灭菌法灭菌。4 .粉碎过程系指机械能全部转化为表面能过程。5 .薄荷油G-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。X6 .对于新鲜药材、无组织结构药材，常选用渗漉法提取。X7 .比较同一物质粉体各种密度，其顺序是：堆密度颗粒密度真密度。8 .酒剂和酊剂均是用不同浓度药用乙醇作溶剂而制得澄明液体制剂。9 .蒸储法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油提取。10 .亲水凝胶骨架片中，水溶性药物释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主J四.处方分析题Rx1写出下列处方所属液体制剂类型，分析处方中各成分作用。剂型：（液状石蜡乳）液体
10、石蜡24ml（主药）阿拉伯胶（细粉）8g（乳化剂）西黄苗胶（细粉）Ig（稳定剂）杏仁油Iml（矫味剂）糖精钠0.1g（矫味剂）氯仿2ml（防腐剂）纯化水力口至60ml（溶剂）Rx2：剂型（三生杉酯碱注射液）注射用水加至 IOOOml三尖杉酯碱100Omg主药丙二醇20ml（助溶剂）酒石酸0.5g（增溶剂、PH调节剂）3%氢氧化钠适量（PH调节剂）溶剂五：简答题:1、简述渗漉法操作过程中注意事项有哪些？答：、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。、粉碎药物，粒度适宜，以中等粉或粗粉为宜、排除气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果、收集渗漉液，控制适当速度，不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择原则答：
11、1、）根据防治疾病的需要选择剂型；2）根据药物本身及其成分的性质选择剂型；3）根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；4）根据生产条件和五方便的要求选择剂型。3、中药注射剂中如果糅质未除尽，将对中药注射剂产生什么样影响？及除去中药注射剂中糅质常用方法？答：易发生澄明度低及沉淀现象。去除糅质方法：（1）、明胶沉淀法；、碱性醇沉淀法；（3）、酸性沉淀法；、聚酰胺法；（5）、热处理冷藏法。4、简述药酒与酊剂区别有哪些？答：药酒，系指药材用蒸储药酒提取制成澄清液体制剂。溶剂为蒸储药酒。一般用浸渍法、渗辘法制备，多供口服，少数做外用。酊剂系指药材用规定浓度乙醇提取制成澄清液体制剂，亦可用流浸膏
12、稀释制成。溶剂为规定浓度乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备，供口服或外用。5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩。2、加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度。分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度方法进行醇沉。3、醇用量计算：乙醇用量计算公式:C2*（V+X）=C1*X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇浓度有变化，一般在80-85%,精僧达90%以上，须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时，移至冷库于510C静置冷藏（不能结冰，杂质易停留在晶格中不易沉淀）。滤过时，吸取上清夜滤过，下层沉淀慢慢滤过。
13、六：计算题：1、有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次,要求药液含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%乙醇？解：（V+X+X*X）*（c+c）（c-O1 2（n-l）NN-IDN所以X=(150*50)/(95-50)=166.7mLX=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35M1X=(150166.7+158.35)(802 3-50)/(95-80)=475.05mL中药药剂学模拟卷(B)一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取有效物质制成可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供
14、临用前配成溶液无菌粉末或浓溶液等注入人体制剂。2 .栓剂J：指药物与适宜基质制成具有一定形状供人体腔道内给药固体制剂。3 .控释制剂：系指药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围制剂。4 .气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜抛身寸剂共同装封于具有特制阀门系统耐压容器中，使用时借助抛射剂压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒制剂。一一工置换价：是指药物重量与同体积基质重量比值。二、单项选择题:1 .下列关于药典叙述错误是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
15、D、药典中收载已经上市销售全部药物和制剂民一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2 .由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成多项分散体系EA、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E.混悬剂3 .关于液体制剂防腐剂叙述错误是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4 .下列各物具有起昙现象表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季镀盐类D、脂
16、肪酸山梨坦类E、聚山梨酯5 .制备胶剂时，加入明研目是：CA、沉淀胶液中胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6 .栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、PoloxamerB、聚乙二醇类U半合成棕桐酸酯DsS-40E、甘油明胶7 .下列关于凝胶剂叙述错误是CA、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂乳胶稠厚液体或半固体幽B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂8 .关于干胶法制备乳剂叙述错误是BA、水相加至含
17、乳化剂油相中B、油相加至含乳化剂水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1E、本法适用于阿拄蟹或阿拉伯胶与西黄耆胶混合胶作为乳化剂制备乳剂9 .注射剂制备流程DA、原辅料准备一灭菌-配制一滤过一灌封一质量检查B、原辅料准备一滤过T配制T灌封一灭菌一质量检查C、原辅料准备一配制一滤过一灭菌-灌封一质量检查D、原辅料准备T配制一滤过T灌封一灭菌T质量检查E、原辅料准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查10 .升丹主要成分是：AA.氧化汞B、三氧化二碑C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞H.对维生素C注射液错误表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作
18、抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节PH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用注射用Zl遹用二氧化碳饱和E、采用100OC流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中，不属于法定处方是：BA部颁药品标准处方B药厂制剂处方C医院协定处方D药典处方13 ,下列那组中全部为片剂中常用崩解剂CA淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPCCPVPP、L-HPCCMS-NaDCMC-Na、PVPP.CMS-Na14 .口服药品卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中AA.不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过100O个15 .
19、在凡士林作为基质软膏剂中加入羊毛脂目是：AA促进药物吸收B改善基质稠度C.增加基质吸水性D调节HLB值16 .下列关于药物粉碎叙述正确是：CA.提高生物有效性B.提高药物制剂稳定性C.利于药材中有效成分浸出D.便于制剂17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好是CAPH5-6B.PH大于8C.pH4以下D.pH718 .注避g最好选择下列哪种方法灭菌AA.干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法19 .下列属于软膏剂中烧类基质是EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂Ds聚乙二醇E.固体石蜡20 .有关注射附加剂叙述错误是（B）。A.添加适宜附加剂可提高中药注射剂有效性、安全性与稳
20、定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂澄明度D和菌剂不得添加入椎管注射用注射剂21 .输液配制，通常加入001%05%针用活性炭，活性炭作用不包括DA、吸附热原Bs吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂22 .下列叙述中不正确为DA、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质23 .微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAdP肠溶包衣材料D.MCC干燥粘合剂E、MC填充剂24 .下列栓剂基质
21、中,具有同质多晶性是（B）。A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合成棕相油酯D.吐温6125 .不易制成软胶囊药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液26 .含有毒性、贵重细料药散剂，常用下列哪种方法分剂量：BA、目测估分法B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法D、定量自动包装机法27 .下列关于乳浊液描述错误是AA.牛奶为W/O型乳浊液B、W/O/W型乳剂可用少量水稀释C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28 .单冲压片机增加片重方法为AA.调节下冲下降位置B、调节下冲上升高度C、调节上冲下降
22、位置D、调节上冲上升高度E、调节饲粉器位置29 .药物稳定性预测主要理论依据是BAsStock1S方程B.AIThenilIS指数定律CxNOyeS方程D、NoyesWhitney方程ExPOiSeUiIe公式30 .脂肪乳输液中含有0.5%甘油，它作用是：CA.保湿剂B.增黏剂C.等渗剂D.乳化剂三、判断题：1 .气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度性质。X2 .注射用无菌的选典需用溶媒如灭菌蒸储水重新溶解或混悬制剂。3,渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应将下端药液出口打开。4 .煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成。X5 .咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂。6
23、.片剂制备必须具备三个条件是流动性、压缩成型性、良好崩解性。X7 .巡继王燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移或松散粒状、粉状物料颗粒物料干燥。8 .乳剂类型主要取决于乳化剂种类、性质与相体积比，而与乳剂制备方法无关X9 .芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）水溶液。10 .气雾剂按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂。X四、分析题：RxI处方分析硬脂酸4.8g（油相）单硬脂酸甘油酯14g（油相）液状石蜡2.4g（油相）白凡士林04g（油相）羊毛脂2.0g（油相）制备过程：（4分）R2X处方分析阿司匹林25g（主药)淀粉32g(崩解剂)L-HPC4g(崩解剂)10%淀粉浆q
24、.s(粘合剂)滑石粉q.s(润滑剂)。3,剂型（硫卡那霉素注射液）KX三乙醇胺0.16g（乳化剂）蒸饰水力口至40g（水相）硫卡那霉素25000万单位主药抗氧化剂）金属螯合剂 ）PH调节剂 ）亚硫酸氢钠20g依地酸二钠Ig3%硫酸适量注射用水加至100OmI五：简答题：1-热原组成、性质及除去方法?答：热原的含义：热原是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。组成：空典型防中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素是有磷脂、脂多廨口蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。特性：水溶性，耐热性，滤过性，不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。除去药液或溶剂
25、中热原的方法：吸附法，离子交换法,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法。除去容器或用具上热原的方法：高温法，酸碱法2-简述复凝聚法制备微囊的工艺过程：答：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。3.简述浸出原理？答：浸出过程即浸出原理体现，浸出分4个阶段：(1)浸润渗透：浸出溶媒进入组织内部，湿润干燥萎缩植物细胞。(2)溶解吸附：进入组织内部溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织内，必须用适当溶剂解吸附。(3)扩散：已溶解了有效成分溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合
26、Fick定律，即ds=-DFdcddt(4)置换：溶解了有效成分溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。六：计算题：有15Oml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%乙醇？解：(V+X+%+Xq*(C、+C0/(C0所以X=(150*50)/(95-50)=166.7mLX=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35M1X=(150166.7+158.35)(8023-50)/(95-80)=475.05mL中药药剂学模拟卷(C)一、名词解释：1 .中药药剂学
27、：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容综合性应用技术科学。2 .渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器上部加入，渗漉液不断地从其下部流出，从而浸出中药中所含成分一种方法。3 .缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用剂。4 .注射剂：指药物制成供注入体内无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液无菌粉末或浓溶液。5 .固体分散体：是将药物以一定大小质点分散于固体载体中所制成药物载体固体分散物料。二、单项选择题：1 .片剂工艺中与制颗粒目不相关内容是：CA.改善粉末流动性B、改善粉末可压性
28、C、提高药物溶出度D、防尘和防黏冲2 .植物性药材浸提过程中主要动力是（E）。A、扩散系数B、扩散面积C、扩散时间D、浸提温度E、浓度梯度3 .在菲克扩散定律中扩散量与其成反比是（D）A.扩散系数B、扩散面积C、浓度差D、植物层厚度4 .浸出过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织：AA、毛细管B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂5 .浸提药材时（E）oA.粉碎度越大越好B.温度越高越好C.时间越长越好D,溶媒PH越高越好E.浓度差越大越好6 .单冲压片机增加片重方法为：AA、调节下冲下降位置B、调节下冲上升高度C、调节上冲下降位置D、调节上冲上升高度E、调节饲粉器位
29、置7 .浸提过程中加入酸碱作用是：BA、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分溶解作用C、增大细胞间隙D、增加有效成分扩散作用E、防腐8 .回流提取法适用于CA、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感药材D、动物药E、矿物药9 .浸渍法适宜于下列那类药材（C）:A、黏性药物B、挥发性药材C、不易膨胀药材D、有组织结构药材10 .与片剂生产不相关设备是：DA.一步制粒机B.高速压片机C.无孔包衣锅D.红外线隧道式干燥灭菌机IL冷冻干燥实质是：DA、低温干燥Bs真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥12 .有关热原检查法叙述中，错误是：EA、法定检查方法为家兔致热实验和宣试验法B、宣试验法比家兔试
30、验法更灵敏C、蚩试验法操作简单，结果迅速可靠D、壁试剂法特别适用于生产过程中热原控制E、逢试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法13 .下列那组中全部为片剂中常用崩解剂DA、淀粉、L-HPCsCMC-NaB、HPMCxPVPxL-HPCC、PVPPxHPCxCMS-NaD、CCNa.PVPPsCMS-Na14 .不允许加入抑菌剂注射剂是EA、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔内用注射剂D、A和BE、B和C15 .配制注射剂溶剂应选用：DA、灭菌注射用水B、去离子水Cs纯化水D、注射用水E、蒸储水16 .渗透泵片控释基本原理是：AA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药
31、物由控释膜微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率E、片外渗透压大于片内，将片内药物压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片材料是AA、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡胶E、蜂蜡18、下列数学模型中，不是作为拟合缓、控释制剂药物释放曲线是：DA、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程Ds米氏方程E、Weibull分布函数19、下列不是缓、控释制剂释药原理的是：EAs渗透压原理B、离子交换作用C、溶出原理D、扩散原理E、毛细管作用20、以下不能用于制备脂质体的方法是：AA、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法21、下列应用固体分散技术的剂型为:
32、DA、散剂B、胶囊剂C、微丸D.滴丸E、贴片22、下列关于环糊精的叙述，错误的是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物Bs是水溶性、还原性白色结晶性粉末U是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以-环糊精溶解度最小23、以下方法中不是微囊的制备方法的是:EA、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、改变温度法E.菌膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是：AA.凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂25、下列关于包合物的叙述，错误的是：BA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程U
33、客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊26、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂是:BA、乙醇B、山梨醇Cx表面活性剂D、DMSOE、氮酮27、制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者是：BA、低共熔混合物B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、无定形物28、下列关于微囊叙述，错误是：EA、制备微囊过程称微型包囊技术B、微囊由囊材和囊心物构成C、囊心物是指被囊材包褰药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物材料E.微囊不能制成液体剂型29、常用缓释材料中所不用是：？A.ECB.CAPGHPCMPD.CYD
34、（环糊精）30、复方丹参注射液有丹参和降香，所以提取方法应为（C）A、水蒸气蒸储B、水醇法C.A+BD、石硫醇法三、判断题：1 .热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖。2 .注射剂中热原可用强酸加以破坏。3 .亲水凝胶骨架片中，水溶性药物释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。4,用离子交换技术制备缓控释制剂,仅适用于可解离药物控释。5 .熔融法制备固体分散体关键是骤冷。6 .薄荷油B-环糊精包合物中,薄荷油为主分子。X7 .-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。X8 .脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都用于制备被动靶向制剂oX9 .酒剂和酊剂均是用不同浓度药用乙醇作溶
35、剂而制得澄明液体制剂。X10 .蒸储法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油提取。四.处方分析题Rx1尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片尼莫地平120g（主药）HPMC180g（薄膜衣材料）十八醇40g（助漂剂）碳酸镁40g（发泡剂）PEG600040g（致孔剂）Rx2:苦参素渗透泵控释片苦参素100g（主药）氟化钠2Ug（渗透促进剂）EC40g（包衣材料）丙酮400ml（包衣溶剂）邻苯二甲酸酯IOg（增塑剂）五：简答题：1 .中药制药工艺前处理包括那几道工序？各自目是什么？答：中药制药前处理工序一般包括药材挑选、洗药、润药、切药、干燥、粉碎等工序洗药目就是要除掉泥沙和大部分霉菌；润药目是让失水植物细
36、胞吸水膨胀，为提取工序创造条件，因药材中有效成分一般在水（或其他溶媒）作用下才能实现交换。2 .简述复凝聚法制备微囊工艺流程及成囊条件是什么？答：利用两种具有相反电荷高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材水溶液中，一定条件下，相反电荷高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。明胶与阿拉伯胶：当PH调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负电胶体阿拉伯胶带有充分负电荷，而这中和形成复合物，以致胶体溶液溶解度下降，从而凝聚成囊。成囊条件：在一定条件下，两种成囊材料带有丰富相反电荷。3.片剂包衣目有哪些？答：（1）增加药物稳定性。（2）掩盖药物不良气味。(3)控制药物释放部位。
37、(4)控制药物释放速度。(5)改善片剂外观4、简述固体分散体发挥速释作用原理有哪些？答：(1)药物分散状态：载体中药物以分子态、胶体状态、亚稳定态、微晶态与无定形存在于载体材料中，载体材料还可以防止已分散药物再聚集而粗化。医学I教育I网搜集整理药物溶解溶出速度快，有利于药物吸收。不同状态存在药物溶出速度比较为：分子态无定形微晶态(2)载体材料对药物溶出促进作用1)水溶性载体材料提高了药物可润湿性2 )载体保证了药物高度分散性(PEG)3 )载体材料对药物有抑晶性(PVP)六：计算题与设计题：1.有15Oml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次,要求药液含醇量依次为50%,65%,80%1问每次醇沉时需要加入多少95%乙醇？解:(V+Xl+X2+.X(n-l)*(CN+CN-l)(Cn-CN)所以Xl=(150*50)/(95-50)=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)(96-65)=158.35MIX3=(150+166.7+158.35)(80-50)(95-80)=475.05mL
