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1、化验室管理制度（优秀4篇）在日常生活和工作中，许多地方都会使用到制度，制度就是在人类社会当中人们行为的准则。我敢确定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，读书破万卷下笔如有神，以下内容是本店铺为您带来的4篇化验室管理制度，希望可以启发、帮忙到大伙伴、小伙伴们。化验室管理制度篇一1严格按电镀槽液分析频率表的分析频率进行分析，并于1小时完善分析报告2严格盐雾试验的标准作业，按品保部的要求，进行盐雾试验，并写试验报告3绘制槽液成分变动曲线图4试验仪器、药品按规定摆放，严格遵守试验室的5s管理规定5废水处理和纯水制作时，严格按标准作业，并填写作业日报表6工作中，严格标准作业，坚守岗位7建立药品、试剂、仪器
2、的。台帐，注明开启（配置）的日期、有效日期8照实填写各类报表，若有异常现象，需重新取样分析并上报技术部经理9做好交接记录10建立技术资料档案，严格档案管理11严守机密化验室管理制度篇二一）、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，精准带给质量数据，到达质量体系贴合性要求，特订立本管理制度。二）、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。三）、管理要求1、检验程序1、1、按规定要求实行样品，并做好登记和标识。1、2、采样作业，要执行。1、3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保存样品，并做好标识。1、4、
3、检验过程中要严格遵守，对那些影响检验结果精准度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要紧密注意，并严加掌控。杜绝主观任意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1、5、检测过程中，要按方法规定进行双公平或多平行测定，其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵从数字修约规定，有效数字不得任意舍弃。1、6、若发觉检测结果异常或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1、7、要认真适时填写好质量记录。全部原始记录务必使用化学检验原始记录本记录，书写工整、
4、清晰、真实、精准、完整。不准用铅笔记录，不得任意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“一一”注销，并在“一一”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情形写上“作废”字样。1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1、9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录务必由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精准性、计算公式及计算结果的精准性负责。1、10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立刻填写检验报告单，
5、成品检验单呈送给仓库和市场部，原材料检验单呈送给仓库和原材料部。部门负责人要对数据报告的适时性、精准性和完整性负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥当保管质量记录，原材料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保管3年。4、质量记录在保管过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四)、精密仪器的管理安置仪器的房间要贴合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防
6、震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五)、化学药品管理1、化验室试剂存放要求(1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子分裂造成事故。(2)注意化学药品的存放期限。(3)药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。(4)发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立刻贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成不安全物品重新辨别后留意处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。2、有害化学物质的处理管理试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样，产生的三废中所含化学物质的毒性不一样，数量也有很
7、大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。六)、化验员岗位职责1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原材料产品质量关。2、负责至货原材料抽样，感观检验。3、负责成品及原材料的检化验工作。4、每批产品常规化验项目。5、每批原材料常规化验项目按原材料验收标准有关规定执行。6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原材料每批至少化验两次。7、每批次原材料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清楚可查。8、每一天适时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每一天生产出来的成品与入库原材料务必当天将结果化验出来，并向部门经理汇
8、报。9、全部化验记录不得任意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必持续原数据清楚可辩。10、为了确保化验的精准性，全部常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得任意串用，而且全部在用吸管应标明使用对象。11、全部标准液配制原始记录清楚可查，标准液标识清晰。12、化验员应对自我的化验结果负责，为此，务必在化验记录后标明化验姓名。13、化验员应对对自我的化验结果有正确的认得，倘若因特别原因怀疑自我所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。14、做好当日原材料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。15、察看并记录成品留样察看记录。16
9、、定期做原材料产品质量月报表。17、持续化验室清洁卫生，洁净乾净、化验结束时，务必将全部器具按规定要求清洗洁净，化验室工作平台每一天务必打扫一次,全部化验器具有序摆放，不得任意堆砌。18、完成公司领导交办的其他任务。岗位规范：所属部门品控部岗位名称化验员直属上级品控部经理直部下级职等取级管辖人数最相关岗位原材料部内勤、值班经理、包装工、品控员等管理范围原材料及产成品检验、样品留存与带给等工作职责：1、适时精准地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；2、做好化学检验原始记录；3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；4、适时填写原材料、产品的检验单；5、负责客需样品的带给。权限范围：1、原材
10、料、产成品的独立检验生产；2、对检验结果的独立决议和记录权；3、对检验样品的保管权和带给权；4、对测试设备的维护保养权；5、对化验室乾净的维护权；6、绩效考核的申诉、合理化推举权;化验室管理制度篇三1目的确保化验室环境贴合检测要求，检验工作顺当进行，检验结果真实牢靠。2适用范围适用于公司化验室检验工作。3化验室工作职责3、1执行质检科规定，对原材料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的精准性负责。3、2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格依照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。3、3定期维护保养试验设备仪器，持续设备仪器的灵敏性和精准性。4化验室环境要求4、1化验室内外要持续清
11、洁卫生，仪器、设备摆放整齐、持续清洁。4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写，确保环境条件贴合试验设备、仪器的。环境要求。5试验设备、仪器的管理5、1试验设备、仪器务必是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。5、2试验设备、仪器的使用务必严格依照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。5、3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。5、4试验设备、仪器应定期维护保养，持续设备仪器的灵敏性
12、和精准性。6检验工作程序6、1需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要贴合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。6、2化验室工作人员依据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程贴合要求，检验结果精准牢靠。6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。6、5检验工作完成后，工作人员应适时整理检测数据，编制检验报告。6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。6、7检验样品由化验室负责标识保管，保管期限不少于三个月。6、8检验构成的各种记录由化验室工作人员负责保管，定期归档。化验
13、室管理制度篇四为了保证各项生产设备设施的安全、完整，以及性能良好，特订立本制度。一、一切生产设备设施的购进，各生产单位依据需要向公司提出采购计划，经总经理签字后进行购买。二、购进的生产设备设施，财务要登记固定资产明细账和明细卡片，设置设备设施台账，以便随时把握生产设备设施的新旧程度、维护和修理情况、设备设施情况。三、生产设备设施实行厂长负责与专人管理相结合的制度。即厂长对厂内生产设备设施必需要亲自过问，随时检查，把握情况。专管人员要负责设备设施的保养和操作以及维护工作，随时保持设备设施处于良好状态。四、大型设备设施要由设备专管人员操作，不得让不懂和不熟悉的工作人员操作。若违反造成损坏，由专管员和责任人共同承当损失。五、生产设备设施的使用和操作，要严格按操作规程。若因不按规定操作造成的不安全事故，以及设备设施损坏的，应追究有关责任，造成较大事故的，应追究法律责任。六、大型设备设施（如生产厂房、包装厂房），不能任意搬离,同时应随时维护和修理，依据生产需要予以改造。
