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1、室内空气质量标准1范围本文件规定了室内空气质量的物理性、化学性、生物性和放射性指标及要求，描述了各指标的测定方法。本文件适用于住宅和办公建筑物，其他室内环境参照本文件执行.2规范性引用文件GB 30952012 环境空气质量标准GB/T 12372GB/T 14669GB/T 15435GB/T 16128GB/T 16129GB/T 18204.1GB/T 18204.2GB/T 27476.5下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件;不注H期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。居住区大气中二氧
2、化氮检验标准方法改进的SahZman法空气质量氨的测定离子选择电极法环境空气二僦化氮的测定Saltzman法居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法公共场所卫生检验方法第1部分;物理因素公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物检测实验室安全第5部分:化学因素GB/T32465化学分析方法验证确认和内部质量控制要求HJ93环境空气颗粒物（PM“和PM&s）采样器技术要求及检测方法HJ/T167室内环境空气质量监溜技术规范HJ533环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ590环境空气臭氧的测定紫外光度法3术语和定义G
3、B30952012界定的以及下列术语和定义适用于本文件.3.1室内空气质量指标indoorairqualityindicator室内空气中与人体健康有关的物理性、化学性、生物性和放射性指标.3.2可吸入颗粒物inhalableparticulatematter；PMlO悬浮在空气中，粒径（空气动力学当量直径）小于或等于IOPm的颗粒物.来源：GB3095-2012,3.3,有修改3.3细颗粒物fineparticulatematter；PMz.5悬浮在空气中，粒径（空气动力学当量直径）小于或等于2.5的颗粒物。来源：GB30952012,3.4,有修改3.4总挥发性有机化合物totalvolt
4、ItileOrganiCComPollnds;TVOC使用TenaXTA或等效填料吸附管采样，非极性或弱极性毛细管色谱柱（极性指数小于10）分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物.3.51 小时平均*houraverage任何1小时污染物浓度的算术平均值.来源：GB30952012,3.83.68小时平均8-houraverage连续8小时污染物浓度的算术平均值.来源：GB30952012,3.9,有修改3.724小时平均24-houraverage一个自然日24小时污染物浓度的算术平均值。来源：GB30952012310,有修改4室内空气班量要求4.1室内空气应无毒、无害、无
5、异常嗅味。4.2室内空气质量指标及要求应符合表1的规定。表I室内空气质量指标及要求序号指标分类指标计量单位要求备注01物理性温度C2228夏季16-24冬季02相对湿度%4080夏季30-60冬季03风速m/s0.3夏季3005化学性臭氧（ODmgm3WO.161小时平均06二氧化氯（N0Qmgm30.201小时平均07二氧化硫（SOz）mgm0.501小时平均08二氧化碳（co,）%0.101小时平均09一氧化破（CO）mgm3101小时平均10氨(NHomgm30.201小时平均Il甲醛(HCHO)mgm30.081小时平均12辈(CH)mgm30.031小时平均表1室内空气质量指标及要求
6、(续)序号指标分类指标计最单位要求备注13化学性甲苯(CTHa)mgma0.201小时平均14二甲苯(CH】o)mgm50.20I小时平均15总挥发性有机化合物(TVOC)mgm30.608小时平均16:氯乙烯(GHCl.)mgm30.0068小时平均17因俵N烦GCL)mgm30.128小时平均18苯并a苗(BaP),ngm31.024小时平均19可吸入颗粒物(PMlo)mgm30.1024小时平均20细颗粒物(PM*)mgmj0.0524小时平均21生物性细菌总数CFUm150022放射性氧BqZm3300年平均.(参考水平与体积分数。指可吸入颗粒物中的苯并a琵.至少采样3个月(包括冬季)
7、.埸表示室内可接受的最大年平均期浓度，并非安全与危险的严格界限。当室内氧浓度超过该参考水平时，宜采取行动降低室内某浓度。当室内氢浓度低于该参考水平时，也可以采取防护措施降低室内氧浓度，体现辐射防护最优化原则。5室内空气质:指标测定与评价5.1 室内空气质量指标测定按照附录A附录H执行.5.2 物理性、化学性、生物性和放射性指标的全项测定结果均符合本文件的要求时，评价为室内空气质量符合本文件。任意一项指标的测定结果未达到本文件的要求时，评价为室内空气质量不符合本文件。单项指标的测定结果符合本文件的要求时，评价为室内空气中该指标符合本文件。附录A（规范性）室内空气质量指标检测技术导则A.1概述本导
8、则规定了室内空气质量指标检测的点位布设、采样时间和频次、采样仪器、采样方法、采样记录、样品运输和保存、检验方法、质量保证措施、结果计算及表述和实验室安全各类室内空气质量指标测定方法中已有明确要求的，以测定方法为准;没有要求的，可参照本导则。A.2点位布设A.2.1环境要求采样前，应关闭门窗.、空气净化设备及新风系统至少12h.采样时，门窗、空气净化设备及新风系统仍应保持关闭状态。使用空调的室内环境，应保持空调正常运转。物理性指标的测量和室内氢累积测量（固体核径迹测量方法），以及其他未能满足前述要求情况下的测量，应在房屋正常使用状态下进行.A.2.2采样点数量采样点的数量应根据所监测的室内面积和
9、现场情况而定，正确反映室内空气污染物水平。单间小于25m2的房间应设1个点；25mZ50n?（不含）应设2个3个点；50m2100m2（不含）应设3个5个点;100n2及以上应至少设5个点.A.2.3布点方式单点采样在房屋的中心位置布点，多点采样时应按对角线或梅花式均匀布点.采样点应避开通风口和热源，离墙壁距离应大于0.5m,离门窗距离应大于1m.A.2.4采样点高度原则上应与成人的呼吸带高度相一致，相对高度在0.5m1.5m之间。在有条件的情况下，考虑坐卧状态的呼吸高度和儿童身高，增加0.3m0.6m相对高度的采样。A.3采样时间和频次年平均浓度（如氯）应至少采样3个月（包括冬季）,24小时
10、平均浓度（如苯并a琵、PMws.PMW等）应至少采样20h,8小时平均浓度应至少采样6M小时平均浓度应至少采样45min,根据测定方法的不同可连续或间隔采样.A.4采样仪器根据各类指标在室内空气中的存在状态，选择合适的仪器设备。仪器设备的噪声般应小于50dB（八）,如噪声过大,应通过安装消音盒等方式减少室内噪声.A.5采样方法A51一般要求各类指标的采样方法参照测定方法中的具体规定，在经过方法适用性验证的基础上，可适当调整采样方法参数,包括采样体积、采样流量和采样时间，以满足室内空气质量指标检测要求指标要求采用年平均和8小时平均的指标，在测定方法允许的情况下，可先进行筛选法采样，若检验结果符合
11、指标要求，可直接评价若不符合，应按累积法采样苯并W苗、PM&s、PMm等采用24小时平均的指标因测定方法限制，无法采用筛选法,需直接采用累积法。A.5.2筛选法采样筛选法宜采样45min.如使用直读仪器，采样间隔时间为IOminSl5min,每个点位至少监测4次5次，最终结果以时间加权平均值表示.特殊情况（如氯）,按照不同测定方法要求，采样至少24h（连续测量方法）或采样2d7d（活性炭盒测量方法）。A.5.3累积法采样累积法按年平均、24小时平均、8小时平均的要求,根据测定方法的不同，可连续或间隔采样，间隔采样的最终结果以时间加权平均值表示氨采用固体核径迹测量方法采样。A.6采样记录采样时应
12、对现场情况、可能的污染源、检测指标、采样日期、时间、地点、采样点数量、布点方式、大气压力、温度、相对湿度、风速、采样编号（采样点位、采样器、采样管等）及采样人员等进行详细记录，随样品一同送至实验室A.7样品运输和保存样品按采样记录核对后由专人运送，运送过程中做好样品的有效处理和防护，防止因物理、化学、生物等因素的影响使组分和含量发生变化。样品运抵后应与接收人员交接并登记，注意保存条件，并及时进行实验室检验。A.8测定方法室内空气中各类指标的检验应优先选择表A.1指定的方法,使用前应按照GB/T32465进行方法验证。若未使用本文件指定的方法，使用前应按照GBZT32465进行方法确认，并与指定
13、测定方法进行比对，以保证不同测定方法获得的检验结果的一致性。本文件中同一个指标如果有两个或两个以上测定方法，应根据不同的适用范围选择对应的测定方法，若适用范围相同，可根据技术条件和实际情况选择使用，以第一法为仲裁法。表A.1室内空气中各类质星指标的测定方法序号指标分类具体指标测定方法方法来源推荐采样方法参数01物理性温度玻璃液体温度计法GB/T18204.1数显式温度计法GB/T18204.102相对湿度电阻电容法GB/T18204.1干湿球法GB/T18204.1氯化锂露点法GB/T18204.103风速电风速计法GB/T18204.104新风量示踪气体法GB/T182()4.1风管法GB/
14、T18204.1表A.l室内空气中各类质量指标的测定方法（续）序号指标分类具体指标测定方法方法来源推荐采样方法参数05化学性臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法GB/T18204.2连续采样时间至少45min.采样流量0.4L/min紫外光度法HJ590监测时间至少45min.监测间隔10min-15min,结果以时间加权平均值表示06二氧化氮改进的Saluman法GB/T12372连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/minSaltzman法GB/T15435连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/min化学发光法HJrr167监测时间至少45min,监测间隔10min15min.结果以
15、时间加权平均值表示07二氧化硫甲醛溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T16128连续采样时间至少45min,采样流量0.5L/min08二氧化碳不分光红外分析法GB/T18204.2监浦时间至少45min.监测间隔10min15min,结果以时间加权平均值表示09一氧化碳不分光红外分析法GB/T18204.2监测时间至少45min,监测向隔10minSl5min,结果以时间加权平均值表示10氨靛酚蓝分光光度法GB/T18204.2连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/min纳氏试剂分光光度法HJ533连续采样时间至少45mki,采样流量1L/min离子选择电极法GB/T14669连
16、续采样时间至少45min,采样流量0.5L/min11甲醵AHMT分光光度法GB/T16129连续采样时间至少45min,采样流量0.4L/min酚试剂分光光度法GB/T18204.2连续采样时间至少45min,采样流量0.2L/min高效液相色谱法附录B12苯固体吸附-热解吸气相色谱法活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法便携式气相色谱法附录C表A.l室内空气中各类质量指标的测定方法（续）序号指标分类具体指标测定方法方法来源推荐采样方法参数13化学性甲恭固体吸附热解吸气相色谱法附录C活性炭吸附-二毓化碳解吸-气相色谱法便携式气相色谱法14二甲苯固体吸附-热解吸-气相色谱法附录C活性炭吸附二硫化
17、碳解吸-气相色谱法便携式气相色谱法15总挥发性有机化合物固体吸附-热解吸-气相色谱质谱法附录D16氯乙烯固体吸附-热解吸-气相色谱质谱法附录D17四氟乙烯固体吸附-热解吸气相色谱质谱法附录D18苯并a琵高效液相色谱法附录E19可吸入颗粒物撞击式称量法附录F20细颗粒物撞击式-称殳法附录F21生物性细菌总数撞击法附录G22放射性M(hsR11)固体核径迹测量方法附录H连续测量方法活性炭盒测量方法注：AHMT为4氨基.3联氮5疏基-1,2,4：氯杂茂。A.9质量保证措施A.9.1气密性检查在采样前应对采样系统的气密性进行检查，不得漏气，A.9.2现场仪器校准现场仪器应符合国家有关标准和技术要求，使
18、用前按说明书要求进行检定或校准采样系统的流量要保持恒定，采样前和采样后均要在负载条件下用检定合格的流量计进行校准，前后两次校准的相对偏差不得超过5%,取两次结果的平均值作为采样流最的实际值。宜在采样现场对采样器进行校准.A.9.3现场空白检验现场采样时，至少留两个采样管（膜）、一组（六块）培养平板不采样，并同其他样品管（膜）及培养平板一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其他样品一同送至实验室.样品分析时同时测定现场空白，若空白样品检验结果超过测定方法的定量限或空白样品培养平板上有菌落生长，则这批样品作废。A.9.4平行样检验每批样品采集过程中，均应采集平行样,平行样数量不得低于10
19、%,当样本量不足10个时，至少应采集1个平行样.平行样测定值的绝对差值与平均值的比值不得超过20%.A.9.5其他质量保证措施质量保证措施应贯穿室内空气质量检验的全过程，前述条款主要针对化学性指标及室内空气采样，其余未涉及的内容可参照具体指标的测定方法，并符合国家相关标准和技术要求。A.10结果计算及表述A.10.1浓度校正气态污染物(如二氧化硫、二氧化氮、臭氧等)的最终浓度是指参比状态(大气温度为298.15K、大气压力为101.325kPa时的状态)下的校正浓度，其他污染物(如PMm、PMg、苯并a苗等)的浓度则为监测时大气压力和温度下的浓度，对于气态污染物,采样体积按式(A.1)换算成参
20、比状态下的体积，并计算最终污染物浓度。TpV=VX-aX-(AJ)式中：V,参比状态下的采样件积，单位为升(L)；V实际采样体积，单位为升(L)；Tf参比状态下的绝对温度，单位为开尔文(K)(T,=298.15K)；T采样时采样点的绝对温度，单位为开尔文(K)：产一采样时采样点的大气压力，单位为千帕(kPa),参比状态下的大气压力，单位为千帕(kPa)(P,=101.325kPa).A.10.2结果表述测量结果的表述应同时考虑计最器具的精密度、准确度和读数误差.对检定合格的计量器具，有效数字位数可以记录到最小分度值，最多保留一位不确定数字测量结果一般保留三位有效数字,但当测量结果接近方法检出限
21、时,测量结果表述与检出限小数点后位数保持一致。A.11实验室安全室内空气质量检验过程中实验人员应按照GB/T27476.5开展检验工作。附录B（规范性）甲醛的测定B.1原理使用填充了涂渍2,4-二硝基基Jft（DNPH）的采样管采集一定体积的空气样品，样品中的甲醛经强酸催化与涂渍于硅胶上的DNPH反应，生成稳定有颜色的甲醛24-二硝基苯踪，经乙腊洗脱后，使用具有紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行分析,外标法定量。8.2 试剂和材料本方法中使用的试剂和材料如下：一乙M（CH3CN）：色谱纯，甲醛的含量应小于1.5fxgL,避光保存；一空白试剂水:去离子水，经检验，甲醛的含量应小于1
22、.5pg/Ls标准储备溶液（IooggZmL,以甲醛计）：直接使用市售有证的甲醛-2,4-二硝基苯踪标准溶液（开封后应密闭，4C低温避光保存，可保存2个月）；也可用市售标准品配制，用乙睛稀释至所需质量浓度；一标准使用溶液（IOjXgZmL,以甲醛计）：准确移取LOomL标准储备溶液于IOmL容量瓶中，用乙睛稀释至刻度，混匀：DNPH采样管：涂渍DNPH的填充柱采样管，市售商品化产品，一次性使用（填料：IoOomg,粒径IOfZm）,采样管应4C低温避光保存，并尽量减少保存时间以免空白值过高：一臭氧去除柱：市售商品化产品，一次性使用（填充:粒状碘化钾），当含臭氧的空气通过该装置时，碘离子被氧化成
23、碘，同时消耗其中的臭氧：次性注射器：5mL医用无菌注射器：针头过滤器：0.45fim有机滤膜。8.3 仪器和设备本方法中使用的仪器和设备如下：气体采样器：选择适宜流量范围的采样器，满足采样流量要求，流量稳定；一高效液相色谱仪:配备紫外检测器或二极管阵列检测器，具有梯度洗脱功能；一色谱柱:C柱,4.6mmX250mm,粒径为5或等效色谱柱。8.4 样品采集和保存8.4.1 样品采集样品采集系统般由气体采样器、采样导管、DNPH采样管、臭氧去除柱等组成。推荐的采样方法参数为连续采样时间至少45min,采样流量1Lmin.B42样品保存采样管应使用密封帽将两端管口封闭，并用铝箔纸将采样管包严,4C低
24、温避光保存与运输。如果不能及时分析，应4C低温避光保存，时间不宜超过30d。IO8.5 分析步骤8.5.1 推荐分析条件流动相：梯度洗脱,6。%乙腊保持20min,20min30min内乙腊从60%线性增至100%,30min32min内乙腊再减至60%,并保持8min。该推荐分析条件适用于酮、醛类物质的同时测定，如果单独测定甲醛且没有其他酮、醛类物质的干扰，可采用等度洗脱，以缩短分析时间.检测波长；360nm,流速：l.OmL/min,进样量xL,柱温：30,C,8.5.2 校准8.5.2.1 标准系列的制备分别准确移取0.02mL、0.2mL、0.5mL、ImL和2mL的标准使用溶液于IO
25、mL容量瓶中，用乙腊定容，混匀。配制成质量浓度(以甲醛计)为0.02figmL,0.2ttgmL,0.5pg/mUlptgmL.2jxg/mL的标准系列.8.5.2.2 校准曲线的绘制按照推荐分析条件进行测定，以色谱响应值为纵坐标，质量浓度为横坐标，绘制校准曲线”校准曲线的相关系数大于或等于0.995,否则重新绘制校准曲线。甲醛-2,4-硝基苯脸的参考色谱图见图B.L5.0010.0015.0020.0025.00min图B.1甲醛24-二硝基苯踪参考色谱图8.5.3 样品测定加入约5mL乙腊洗脱采样管，让乙腊自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液收集于5mL容量瓶中用乙腊定容，
26、用注射器吸取洗脱液，经过针头过滤器过滤,转移至2mL棕色样品瓶中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4C低温避光保存30丁根据保留时间定性，若使用二极管阵列检测器检测，可用光谱图特征峰辅助定性。根据校准曲线，计算待测组分含量。8.6 结果计算与表示8.6.1 结果计算室内空气中甲醛浓度按式(B.1)计算。JxXVxe式中：P一一室内空气中甲醛的质量浓度，单位为亳克每立方米(mgm3);P1由校准曲线计算的甲醛浓度，单位为微克每亳升(xgmL);吼一一洗脱液定容体积，单位为亳升(mL)；K参比状态下的采样体积，按式(A.1)换算，单位为升(LK8.6.2 结果表示当测定结果小于001mgm
27、*时，保留到小数点后四位;大于或等于0.01mg时,保留三位有效数字.8.7 方法特性8.7.1 检出限以采样体枳50Lif,本方法的检出限为0.0003mg11定量限为0.0012mgm3o8.7.2 测量范围以采样体积50L计，甲醛的测量范围为0.0012mgn7-0.2mg/m8.7.3 精密度和回收率分别对甲醛浓度约为0.01mgm0.06mgm3和0.12mgm5的样品进行测定。实验室内相对标准偏差小于5.8%,实验室间相对标准偏差范围为2.5%12.9%。对空白采样管进行加标分析，加标量约为0.5鸿、3昭和6皿时，加标回收率范围为98.9%100.0%_8.8 质量保证和控制所采集
28、样品中甲醛含量的上限应小于采样管甲醛穿透容量的75%.甲醛穿透容量可按式(B.2)计算.W=WDWHX叫DNPH式中：(B?)W甲醛穿透容量，单位为亳克(mg)；WDWH采样管DNPH含量，单位为亳克(mg),MhcHO甲醛相对分子质量,单位为克每摩尔(gmol)(MHCHo-30.03);MDNFHDNPH相对分子质量,单位为克每摩尔(gmol)=198.14)。8.9 特殊情况臭氧易与衍生化试剂DNPH及衍生后的甲醛2,4-硝基苯踪发生反应,影响测量结果，应在采样管前串联臭氧去除柱，消除干扰。附录C(规范性)苯、甲禁、二甲苯的测定C.1固体吸附-热解吸-气相色谱法C.1.1原理用采样管采集
29、室内空气中的苯、甲苯、二甲苯，将采样管置于热解吸仪中解吸，经气相色谱柱分离，使用氢火焰离子化检测器进行分析，外标法定量.C.1.2试剂和材料本方法中使用的试剂和材料如下：一甲醇（CH3OH）：色谱纯；-载气:氮气（NQ,纯度99.999%,用净化管净化i一燃烧气：氢气（H2）,纯度99.99%；助燃气:空气，用净化管净化，一标准储备溶液（2000pgmL）:直接使用市售有证的苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯标准溶液；也可用市售标准品配制，用甲醇稀释至所需质量浓度；采样管;不锈钢或硬质玻璃材质，外径6.3mm,内径5mm,长90mm（或Igomm）,填装至少200mg粒径为0.18mm0.
30、25mm（60目80目）的聚2,6-二苯基对苯醒（TenaxTA）吸附剂.在填装有20Omg的TenaXTA采样管中苯、甲苯、二甲苯的安全采样体积分别为6.2L、38L,300L0C.1.3仪器和设备本方法中使用的仪器和设备如下：-气体采样器:在002Lmin0.5Lmin范围内，流量误差应小于5%!-老化装置：最高温度应能达到350P以上，最大载气流量至少能达到IOomL/min；热解吸仪;能对采样管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪,解吸温度、时间和载气流速可调，冷阱可将解吸样品进行浓缩；一气相色谱仪:配备氢火焰离子化检测器；一色谱柱：固定相为聚乙二醇的毛细管柱,0.2
31、5mmX30m,膜厚0.25tn,或等效毛细管柱；一微量注射器SlOfiL,精度0.1LoC.1.4样品采集和保存C.1.4.1样品采集C.1.4.1.1采样管准备新填装的采样管应用老化装置或具有老化功能的热解吸仪通惰性气体老化，老化流量为100mLmin,温度为270时间为12Omin；使用过的采样管应在270C下通惰性气体老化30min以上。老化后的采样管立即用聚四氯乙烯帽密封，放在密封袋或保护管中保存,密封袋或保护管存放于装有活性炭的盒子或干燥器中，4C保存。老化后的采样管应在两周内使用。C.1.4.1.2流量校准在采样现场，将一支采样管与气体采样器相连，调节流量。此采样管仅作为调节流量
32、用，不用作采样分析。C.1.4.1.3现场样品采集将老化好的采样管与气体采样器连接。推荐的采样方法参数为连续采样时间至少45min,采样流量0.1Lmin.C.1.4.1.4空白样品采集每次采集样品，都应采集至少个现场空白样品.现场空白样品的采集方式为将老化后的采样管运输到采样现场，取下密封帽后重新密封，不参与样品采集，同已采集样品的采样管一同存放。C142样品保存采样后立即用密封帽将采样管的两端密封,4I避光保存，于30d内分析.C.1.5分析步骤C.1.5.1推荐分析条件C.1.5.1.1热解吸条件本方法推荐的热解吸条件如下：一一解吸温度：250解吸时间：15min;一冷阱制冷温度：-30
33、=G冷阱加热温度：250冷阱保持时间：3min;一载气：氮气，流速0.8mLmin;一采样管解吸流速：30mUmin；一传输线温度：200-C.C.151.2气相色谱条件本方法推荐的气相色谱条件如下：升温程序:初始温度65C,保持5min,以5C/min升温到90C,保持2min；一检测器温度：250-C,-柱流量：1mL/min；一尾吹气流量：30mL/min；气气流量：40mL/min;空气流量：400mL/min；分流比：8：1;分流流量:8mL/min.C.1.5.2校准C.L5.2.1标准系列的制备分别准确移取不同体积的标准储备溶液混合，用甲醇定容，配制质量浓度分别为20fzgmL,
34、60ngmL,200fzgmL,500pgmL,lOOOjigZmLll1600昭mL的标准系列。分别准确吸取1“L标准系列溶液注人到液体外标法制备标准系列的注射装置中，连接上老化好的采样管，以50011/01访的流最通氮气801访后取下(推荐分析条件)，密封采样管两端，制备成待测组分含最分别为20ng.60ng、200ng.500ng.1000ng和160Ong的标准系列管。对于不同待测组分，根据测量范围调整标准系列浓度点。C.1.5.2.2校准曲线的绘制按照仪器推荐分析条件对标准系列管进行分析，以待测组分质量为横坐标，对应的响应值为纵坐标,绘制校准曲线。苯、甲苯、二甲苯参考色谱图见图C.L
35、标引序号说明：I苯：2一一甲苯；3一一对二甲苯：4一一间二甲苯：S一州一申俄图Cl苯、甲苯、二甲苯参考色谱图(固体吸附-热解吸-气相色谱法)C1.5.3样品测定按照与绘制校准曲线相同的仪器推荐分析条件进行测定.现场空白采样管与已采样的样品管同批测定.根据保留时间定性.根据校准曲线，计算待测组分含量。C1.6结果计算与表示C.1.6.1结果计算室内空气中待测组分浓度按式(Cl)计算。,VwWofVf7000Q)式中：P室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为亳克每立方米(Ing/nP);W-一一热解吸进样，由校准曲线计算的待测组分的质量，单位为纳克(ng),Wo
36、由校准曲线计算的现场空白管中待测组分的质量，单位为纳克(ng)；K参比状态下的采样体积，按式(AJ)换算，单位为升(L).二甲苯结果以邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯总和计.C.1.6.2结果表示当测定结果小于0mgm3时，保留到小数点后三位；大于或等于0.Imgm3时，保留三位有效数字.C.1.7方法特性C.LZl检出限以采样体积51计,苯和甲苯的检出限为0.0010/1113,定量限为0.00401/0?；对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的检出限为0.003mgm定量限为0.012mgm3.C.1.7.2测量范围以采样体积5L计，苯和甲苯的测量范围为0.004019013-().3201&013；
37、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的测量范围为0.012mg/n?-0.32mgtn320pg/mL和50pg/mL的标准系列。对于不同待测组分，根据浏J信范围调整标准系列浓度点.C.2.5.2.2校准曲线的绘制分别准确吸取1标准系列溶液注入到气相色谱仪进样口，按照仪器推荐分析条件进行分析，以待测组分质量浓度为横坐标，对应的响应值为纵坐标绘制校准曲线。苯、甲苯、二甲苯的参考色谱图见图C.3.5标引序号说明：1基：2-甲苯:3 对二甲苯;4 一间二甲苯;5 二甲苯.图C.3苯、甲苯、二甲苯参考色谱图(活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法)C.2.5.3样品测定将采样管中a段和b段的活性炭取出，分别倒入
38、1.5mL玻璃小瓶中，每个小瓶中准确加入1mL二硫化碳，拧紧瓶盖，室温下解吸Ih,定时振摇,使活性炭颗粒和二硫化碳充分混匀，静置分层后，取上清液1PL,注入到气相色谱仪中，按照与绘制校准曲线相同的仪器推荐分析条件进行测定。现场空白活性炭管与已采样的样品管同批测定。根据保留时间定性。根据校准曲线，计算待测组分含量。C.2.6结果计算与表示C.2.6.1结果计算室内空气中待测组分浓度按式(C2)计算。式中：P-室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为亳克每立方米(mg)f一由校准曲线计算的样品解吸液中待测组分的质量浓度(a段和b段之和)，单位为微克每亳升(pgmL);pt由校准曲线计算的空臼解吸液中待测组分的质量浓度，单位为微克每亳升(pgmL)(V.-二硫化碳体积，单位为亳升(mL)；K-参比状态下的采样体积，按式(A.
