《第2章章末跟踪测评.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第2章章末跟踪测评.docx（10页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、第二章章末跟踪测评（时间：90分钟满分：100分）（见跟踪测评P5）可能用到的相对原子质量：HlC12O16Br80Na23一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。共】5小题，每小题3分，共45分）1.下列有关石油、煤、天然气的叙述正确的是（）A.石油经过催化重整可得到芳香烧B.煤中含有的苯、甲苯等可通过干播得到C.石油的分储、煤的气化和液化都属于化学变化D.石油、煤、天然气、可燃冰、沼气都属于化石燃料答案A解析石油经过催化重整可得到芳香烧，A项正确：煤是复杂混合物，不含苯、甲苯，经过干惚的化学反应生成苯、甲苯，B项错误；石油的分储是物理变化，煤的气化和液化是化学变化，C项错误；沼气不是化石燃
2、料，D项错误。2 .轴烯是一类独特的星形环燃。三元轴烯（Z，与苯（）A.均为芳香燃B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体答案D解析三元轴烯与苯的分子式相同（均为C6H）结构不同。3 .下列叙述中，错误的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060C反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与滨的四氯化碳溶液反应生成1,2二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯答案D解析甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成一氯代物、二氯代物而不是苯环上取代产物。4 .按下列路线制备聚氯乙烯，各步骤中不涉及的反应类型是（）C2H5Br-CH2-C
3、H2*CH2-CH2*CH2-CH-IIIClCI（,1-Ech2-chClA.消去反应B.取代反应C.加成反应D.加聚反应答案B解析制备聚氯乙烯的四步反应分别是消去、加成、消去、聚合。5 .分子式为C10Hi4的三取代芳香垃（即苯环上只有三个支链），其可能的结构有（）A.5种B.6种C.7种D.8种答案B解析苯环上的三个取代基只能是一个乙基、两个甲基。当两个甲基处于邻位时，有两种结构：当两个甲基处于间位时，有三种结构：当两个甲基处于对位时，只有一种结构。6.从柑橘中可提炼得到一种有机物，其结构简式可表示为O，下列有关该物质的说法不正确的是（）A.分子式为CioH16B.常温下呈液态，难溶于水
4、C.其一氯代物有10种D.能与澳水发生加成反应答案C解析由该有机物键线式可知，分子中含两个碳碳双键和一个碳环，不饱和度为3（即有机物分子相对同碳原子数的烧烧，少6个氢原子），碳原子数为10,故分子式为CioH6,A项正确；由于分子中碳原子数大于4,常温下为液体且难溶于水，B项正确；有机物分子的官能团为碳碳双键，故能和淡水发生加成反应，D项正确。7.己知异丙苯的结构简式表示为CA，下列说法错误的是（）A.异丙苯的分子式为C9H2B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯互为同系物答案C解析异丙苯的结构简式为，一，其分子式为C9H12,A项正确；异丙苯的相对分子质量大
5、于苯，故其沸点比苯高，B项正确；异丙苯分子中有2个一CH3,碳原子不可能都处于同一平面，C项错误；异丙苯与苯结构相似，分子组成上相差3个CHz原子团，和笨是同系物，D项正确。8.下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是（）A.乙烯使酸性KMno4溶液褪色B.将苯滴入滨水中，振荡后水层接近无色C.乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失答案B解析A项中乙烯使酸性KMnc)4溶液褪色，是由于发生了氧化反应：B项苯使淡水变成无色，是发生了萃取，是物理变化；C项乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应：D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应。9.为检验某浪代点(
6、R-Br)中的溟元素，进行如下操作：取少量该溟代烽；加入NaOH溶液；加热；冷却后加入AgNO3溶液。第步冷却后的操作是()A.加入稀HNo3酸化B.加入稀H2SO4酸化C.加入稀盐酸酸化D.不需要做其他操作答案A解析检脸卤代燃中的卤素原子的步骤：取少量该澳代烧；加入NaoH溶液；加热；冷却后加入稀HNo3酸化；加入AgNo3溶液。加入酸酸化，不能引入新的离子，选用稀HNo3酸化。10.在I-澳丙烷和2-澳丙烷分别与NaoH的乙醇溶液共热的反应中，两反应()A.产物相同，反应类型相同B.产物不同，反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳滨键断裂的位置相同答案AIIHIIHHH解析1-；臭丙烷
7、的结构式为HC(C11,2-澳丙烷的结构式为H(-(-11,虚线IIIIIIBrH1111BrII处为断键部位，产物均为CHz=CH-CH3,反应类型均为消去反应。11.能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是()BrCH3IIA.CH3CH-CH3B.CH3(H2(-BrICH3C.2CH2ClD.CIl3Cl答案B解析消去反应的生成物必为不饱和的化合物。生成物含有的消去反应必须具/备两个条件：主链碳原子至少为2个；与一X相连的碳原子相邻碳原子上必须有H原子。A、C两项发生消去反应后，生成物只有一种，分别为CH2=CHCH3OCll=CH2：D项没有相邻C原子，不能发生消去反应：B项发生
8、消去反应后，生成物有两种，分别为CH3（,H3IICH3CH=C-CH3（HCH2-C=CHz12. 25C某气态垃与02混合，在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25C,此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空。该烧的分子式可能为（）A.C2H4B.C2H6C.C3H6D.C4H8答案A解析设该燃的分子式为CrHy,则CM,+302”ACo2+扫20。由题意可知，煌和。2的物质的量之和应为CCh物质的量的2倍，即1+（x+）=2,解得x=1+%讨论：当），=4时，x=2;当y=6时，x=2.5,不合题意；当,，=8时，彳=3。故A项正确。13 .科学家艾哈迈德泽维尔使“
9、运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动”成为可能，在他的研究中证实了光可诱发下列变化：这一事实可用于解释人眼的夜视功能，有关X、Y的叙述不正确的是（）A. X和丫互为同分异构体B. X和Y分子中所有原子可以处于同一平面C. X和丫都可发生加聚反应D.该物质的同分异构体只有五种答案D解析X、Y的分子式为C14H12,从结构上看为顺反异构，而分子式为C14H12的物质不止五种。14 .类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是（）选项己知事实推论A漠乙烷能发生消去反应所有的卤代姓都能发生消去反应B乙烯分子中所
10、有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子也在同一平面上C乙烯在空气中燃烧有黑烟乙焕在空气中燃烧产生的烟更浓D苯不能和酸性高钵酸钾溶液反应甲苯也不能与酸性高钵酸钾溶液反应答案C解析澳乙烷是因为与Br原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢，所以能发生消去反应，但不是所有的卤代泾都能发生消去反应，A项错误；丙烯分子中的一CH3不共平面，B项错误；苯不能和酸性高镒酸钾溶液反应，但甲苯中由于苯环对甲基的影响，使得甲苯能被酸性高镁酸钾溶液氧化，D项错误；故选C项。15 .下列试剂可将己烯、甲苯、溟苯、水和NaOH溶液区分开的是()A.盐酸B.酸性KMno4溶液C.溪水D.石蕊试液答案C解析己烯与澳水加成而褪色并生成
11、油状物；甲苯因萃取而使；臭水褪色且分层，下层无色；淡苯与淡水因萃取而褪色且上层无色；水与淡水无现象：NaOH与淡水反应为无色溶液。题号12345678答案题号9101112131415答案二、非选择题(本题共5小题，共55分)16.(8分)化学兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液澳的反应并制备澳苯。请分析后回答下列问题：(1)关闭F夹，打开C夹，由A口向装有少量苯的三颈烧瓶中加入少量液澳，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式：O(2)D试管内出现的现象O为(3)E试管内出现的现象O为(4)三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是(5)在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开F
12、夹，关闭C夹，可以看到的现象是(6)反应结束后分离三颈烧瓶中的澳苯的实验方法是(铁屑已分离)。解析(1)在催化剂作用下，苯和液淡发生取代反应生成澳苯。(2)生成的淡化氢极易挥发,溶于水显酸性，使石蕊溶液变红。(3)澳化氢溶于水和硝酸银反应生成淡化银淡黄色沉淀，即实验现象为溶液中产生淡黄色沉淀。(4)由于茶和液澳都是易挥发的，即三颈烧瓶右侧导管除导气外还起的作用是冷凝回流。(5)由于淡化氢极易溶于水，所以在三颈烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹，关闭C夹，可看到现象是与F相连的广口瓶中的NaoH溶液流入三颈烧瓶中。(6)澳苯不溶于水，分液即可得到澳苯。(2)石蕊溶液变红(3)溶液中有淡黄色沉淀生成(4
13、)冷凝回流(5)与F相连的广口瓶中的NaOH溶液流入三颈烧瓶(6)分液17. (10分)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(I)A的分子式为。A与澳的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是。己知：J,/稀、冷型Pl7H-C-C-o请写出A与稀、冷的KMno4溶液在zIIHOOll碱性条件下反应的化学方程式：(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式：。(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为0解析(I)M(C)=92.3%X104=96(8个C),则M(余)=8,此含量不可能再含除H原
14、子外的其他原子，所以分子式为C8H8。(2)该分子中含苯环，且能与澳的四氯化碳溶液反应，所以A应为苯乙烯，该反应为加成反应。(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息中反应可得答案。(4)若只有碳碳双键加氢，则含H为9.43%,若苯环也加氢，则含H为14.3%,后者符合题意。(5)按碳碳双键的加聚反应书写即可。答案(I)C8H8(4) Q(,H2CH3CH18. (13分)AG都是有机化合物，它们的转化关系如下:(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCCh和3.6gHzO;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为(2)A为一取代芳香烧，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为(3)
15、由B生成D、由C生成D的反应条件分别是(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是,(5)F的结构简式为.种,其中核磁(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝基取代物只有一种的共有.(填结构简式)。共振氢谱上有两组峰，且峰面积之比为1：1的是.(,1OH解析人为一CHCH，B为0_%心(为,_川、|2为一IBrE为CthCOOH,G为八I,根据C和E的结构简式可以确定F是CIIClhBr()CH3zmiJ,、I1八。符合条件的G的同分异构体有7种，分别为BIHcYVcH2Br.(H3(一()(IiV)溶液、加热浓硫酸、加热(4)取代反应加成反应O (,H3(5) CH3-C-()CII-(6)7
16、BrH2C-CH2Br19. (10 分)已知：CHa-CH=CH2+HBr-CH3-CHCH3(主要产物)，Imol某燃ABr充分燃烧后可以得到8molC2和4molH2该燃A在不同条件下能发生如下所示的系列变化。Br：的CCL溶液ljNaOH的乙醉溶液、A,.Br：的CCL溶液 A的化学式为DMIOH溶液、A FN酸、浓硫酸qA 的结构简式为,卜FHM(2)上述反应中，是反应，是反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式。D,E,Ho写出D-F反应的化学方程式解析Imol泾A充分燃烧后可以得到8molCo2和4molH2O,则该度的化学式为C8H8o由于A能发生加聚反应，能
17、与Brz的CCh溶液和HBr反应，说明A中含有不饱和的碳碳键,由A-*B-E-*CsH6B4,可得出A的结构简式应为CrCH-CH?,A发生加聚反应生成-ECHH,由信息可知，怖煌与HBr加成时，Br主要加在含H较少的双键碳上，故产。一CHrH,C-CH-CH3物主要是LJI;kJI在NaOH的水溶液中发生取代反应生成醇BrBrC-11H-(H：i；Qr111(“和醋酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯。OHOHIPrCH-CH2答案(I)C8H8O(2)加成酯化(取代)20.(14分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：心088*唠环戊二烯二聚环戊二烯四氢二聚环戊二烯金
18、刚烷请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有个原子共平面。(2)金刚烷的分子式为,其分子中的CHz基团有个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：。7O。丁O-TdB，7O其中，反应的产物名称是，反应的反应试剂和反应条件是,反应的反应类型是。(4)已知烯煌能发生如下反应：RR1/()3H2OZZn,C=C-2RCH()R,CH()ZHH请写出下列反应产物的结构简式：QO2nc(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使嗅的四氯化碳溶液褪色，A经高镭酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(一CH3,-CH2R,CHR2)或烯基侧链经酸性高锌酸钾溶液氧化得峻基,写出A所
19、有可能的结构简式(不考虑立体异构)：解析(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。(2)视察得出金刚烷的分子式为C10Hi6,含有6个-CH2-O(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与澳发生加成反应生成1,2.二澳环戊烷，1,2二;臭环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。(4)根据已知信息可得碳碳双键OHCXZycHQ断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯发生题中反应后的产物为“HCJE0。(5)二聚环戊二烯的分子式为CIoH所以A的分子式为CH)H不饱和度为5,其中苯环的不饱和度为4,结合其能使澳的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。答案(1)9(2)CoH66(3)一氯环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应OHC(4)ohcCHO(3)、CH2=CH(H2-CH3,HzC=C-CH3、CIh(,H2CH
