2024猩红热诊疗方案.docx

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1、2024猩红热诊疗方案猩红热(ScarletFever)为A族型溶血性链球菌(GroupAStreptococcus,GAS)感染引起的急性呼吸道传染病,冬春季高发,多见于幼托及学龄儿童。猩红热是中华人民共和国传染病防治法规定的乙类传染病。为进一步规范猩红热临床诊疗工作,结合国内外研究进展和诊疗经验,制定本诊疗方案。1 .病原学GAS又称化脓性链球菌(StreptococcusPyogenes),是一种呈链状生长的革兰染色阳性球菌,直径0.61m,排列呈不同长度的链状,无鞭毛、芽泡,易在含血培养基上生长,产生完全(B型)溶血。按细胞壁表面所含抗原不同,将链球菌分为A-U(无LJ)19组,猩红热

2、主要由A族为主。Lancefield分类法根据链球菌表面多糖抗原的差异将链球菌分为1820个族(组或群GAS的致病性与其产生的多种毒力因子有关,目前已发现的毒力因子可分为菌体成分和分泌成分两类。菌体成分是菌体结构性毒力因子,与增强病原体对宿主细胞的黏附能力、促进细菌逃避宿主免疫防御机制有关,主要包括细菌表面蛋白、荚膜、菌毛等。表面蛋白主要为M蛋白,是最重要的菌体蛋白成分,也是GAS最主要的毒力因子之一和血清分型依据。M蛋白通过阻碍人类多形核白细胞吞噬而促进链球菌侵袭。M蛋白的一些特定区域也可能作为共同抗原,与人体某些抗原成分发生交叉反应,引起自身免疫性疾病,如风湿热等。荚膜主要成分为透明质酸,

3、具有抗吞噬作用及连接宿主上皮细胞CD44的能力,是定植咽部的重要黏附因子。菌毛具有连接噬菌体、转运DNA.形成生物被膜、侵袭宿主细胞等功能。分泌成分是GAS产生的多种分泌性毒力因子,其中毒素有致热外毒素和溶血素。致热外毒素即红疹毒素,可致发热、猩红热皮疹、抑制吞噬系统和T细胞功能,触发Schwartzman反应。溶血素有溶解红细胞、杀伤红细胞、血小板及损伤心脏的作用。产生的蛋白酶有链激酶、透明质酸酶、胞壁蛋白酶、分泌性脂酶等,与破坏宿主细胞、有利于细菌在组织内扩散、干扰免疫系统有关。该菌对理化因素抵抗力较弱,一般消毒剂可使其灭活。2 .流行病学患者和带菌者是主要传染源。主要通过呼吸道飞沫传播和

4、接触被病菌污染的玩具、用具、手及食物等传播,还可通过受损的皮肤感染。人群普遍易感。感染后机体可获得血清型特异的抗菌免疫及特异性抗毒素免疫。婴儿可通过胎盘获得被动免疫。3 .发病机制GAS进入呼吸道黏膜后迅速繁殖,产生多种毒力因子,这些毒力因子通过促进细菌与宿主细胞黏附,侵入深层组织,导致疾病发生。在链激酶和透明质酸酶等作用下,炎症扩散引起组织坏死。致热外毒素入血后引起发热,还可通过降低外源性内毒素阈值促进休克发生。红疹毒素使皮肤血管充血、水肿,上皮细胞增殖,白细胞浸润,以毛囊周围最明显,形成典型的猩红热样皮疹。黏膜亦可充血或点状出血,形成内疹。致热外毒素充当超抗原与抗原提呈细胞主要组织相容性复

5、合体11类(MHC-11)及T细胞受体雕V区结合,刺激T细胞应答,产生介导组织损伤和休克的细胞因子,如IL-1、TNF-CtTNF-.IL-6和干扰素-,导致坏死性筋膜炎、中毒性休克综合征(StreptococcalToxic-ShockSyndromezSTSS川崎病和急性风湿热(AcuteRheumaticFever,ARF),部分患儿在感染后24周可出现心、肾、滑膜组织等处非化脓性病变。4 .临床表现潜伏期112天,多为25天。急性起病,可表现为高热伴咽痛,发病后次日出现皮疹,皮疹始见于耳后、颈及上胸部,1天内蔓延至全身。典型的皮疹为在皮肤充血的基础上有猩红色弥漫细小斑丘疹,压之褪色,皮

6、疹隆起如鸡皮疙瘩,顶端可见粟粒状小疱疹;面部皮肤充血,口、鼻周围充血不明显,形成口周苍白圈;在腋下、肘部及腹股沟的皮肤皱褶处,皮疹密集,色深红,间或有出血点,呈横线状,称之为帕氏线。皮疹多在1周内消退J周末至第2周开始脱屑,躯干常呈糠样脱屑,皮疹严重者四肢、手掌、足底可出现片状脱皮。部分患者在病程12天出现舌苔厚白,舌乳头红肿,突出于白苔之上,以舌尖及边缘处显著,称为草莓舌。23天后白苔脱落,舌面光滑呈牛肉色,味蕾仍较明显,称为杨梅舌。严重的可导致化脓性中耳炎、鼻窦炎、乳突炎及颈淋巴结炎甚至颈部蜂窝织炎,亦可引起败血症及迁延性化脓性病灶。可出现中毒性心肌炎、中毒型肝炎及中毒性休克综合征。非化脓

7、性并发症发病与变态反应有关,主要有风湿热(通常发生在感染后3周左右肾小球肾炎(多发生在感染后23周反应性关节炎(多发生在感染后10天内)。近年来,由于足够疗程的抗菌药物治疗,上述并发症已明显减少。5 .实验室检查血常规:外周血白细胞计数升高,以中性粒细胞计数升高为主,可出现核左移。尿常规:急性期或恢复早期,尿中可出现一过性蛋白尿、镜下血尿,感染2周后出现蛋白尿、血尿等急性肾炎表现提示变态反应并发症可能。细菌培养:咽扁桃体或伤口等处分泌物或渗出物培养到GASo核酸检测:PCR法检测咽拭子等标本中GAS核酸阳性。抗原检测:快速GAS抗原检测(RADT),敏感性可达60%95%,特异性在95%以上。

8、阴性结果不能排除诊断。血清学检查:抗链球菌溶血素O(AntistreptolysinOzASO)阳转或恢复期较急性期滴度呈2倍及以上升高,具有诊断价值。6 .诊断根据流行病学史、临床表现、实验室检查等综合分析,作出诊断。疑似病例:有发热、咽峡炎及典型皮疹等临床表现,且外周血白细胞及中性粒细胞升高者。临床诊断病例;疑似病例,具有相关流行病学史。确诊病例:疑似或临床诊断病例,具有以下任一项者:1 .扁桃体或伤口等处分泌物或渗出物培养到GAS;2 .咽拭子等标本中GAS核酸检测阳性;3 .GAS抗原检测阳性;4 .ASO阳转或恢复期较急性期滴度呈2倍及以上升高。7.鉴别诊断注意与疱疹性咽峡炎、金黄色

9、葡萄球菌感染、川崎病、药物疹等疾病相鉴别。8治疗治疗原则为控制感染,抗菌药物应足量、全程,有助于缩短病程,预防风湿热、肾小球肾炎等并发症。对症支持治疗:按呼吸道传染病隔离。做好皮肤和口腔护理,补充水、电解质,给予必要的营养,高热可予非苗体类抗炎药等退热。病原治疗阿莫西林儿童50mg(kgd)最大剂量IOoOmg/d分3次,8小时1次,成人500mg次,2次/天,口服;青霉素G:儿童4万8万U(kgd),分2次,12小时1次,成人120-240万U/次,23次/天,肌内注射。疗程为710天。青霉素过敏史者,可选用头抱羟氨节:儿童30mg(kgd),12小时1次;成人1g次,一天1次,口服。头抱吠辛酯:儿童2030mg(kgd),12小时1次;成人250mg次,12小时1次,口服。红霉素:儿童3040mg(kgd),分4次,6小时1次;成人12gd,分3次,8小时1次,口服。疗程710天。中药治疗。

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