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1、s,s,(g中华人民共和国国家计量检定规程JJG11992023个人和环境监测用X、Y辐射光释光剂量测量（装置）系统OpticallystimulatedLuminescenceDosimetrySystemsUsedinPersonalandEnvironmentaIMonitoringforXandGammaRadiation2023-10-12发布2024-04-12实施国家市场监督管理总局发布个人和环境监测用X、Y辐射光释光剂量测量（装置）系统检定规程VerificationRegulationOfopticaIIyStimuIatedJJG1199-2023LuminescenceD
2、osimetrySystemsUsedinPersonalandEnvironmentaIMonitoringforXandGammaRadiation归口单位：全国电离辐射计量技术委员会主要起草单位：中国计量科学研究院上海市计量测试技术研究院参加起草单位：广东省计量科学研究院江苏省计量科学研究院本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释本规程主要起草人：李德红（中国计量科学研究院）陈建新（上海市计量测试技术研究院）吕雅竹（中国计量科学研究院）参加起草人：黄建微（中国计量科学研究院）何韵（广东省计量科学研究院）王鹏（江苏省计量科学研究院）吴国光（广东省计量科学研究院）目录引言(11)1范围(
3、D2引用文件(D3术语和计量单位(D3.1 术语(D3.2 计量单位(2)4概述(2)5计量性能要求(3)6通用技术要求(3)6.1 读出器(3)6.2 剂量计(4)7计量器具控制(4)7.1 检定条件(4)7.1.1 计量标准(4)7.1.2 参考辐射(4)7.1.3 配套设备(4)7.1.4 环境条件(4)7.2 检定项目(5)7.3 检定方法(5)7.3.1 通用特性(5)7.3.2 剂量计(5)7.3.3 变异系数(6)7.3.4 非线性响应(6)7.3.5 相对误差(7)7.3.6 能量响应(7)7.3.7 量值检验(7)7.4 检定结果的处理(8)7.5 检定周期(8)附录A检定记
4、录推荐格式(9)附录B检定证书内页信息及推荐格式(10)附录C检定结果通知书内页信息及推荐格式(11)附录D空气比释动能转为剂量当量的转换系数(12)附录EX参考辐射的特性和产生条件(14)附录F置信区间(16)JJF10022010国家计量检定规程编写规则、JJFlOOl2011通用计量术语及定义、JJF1059.12012测量不确定度评定与表示共同构成支撑本规程制定工作的基础性系列规范。本规程为首次发布。个人和环境监测用X、Y辐射光释光剂量测量(装置)系统检定规程1范围本规程适用于测量剂量范围在001mSvIOSvr能量范围为8OkeV-1.3MeV的光子外照射个人剂量当量Hp(IO)和周
5、围剂量当量H*(10),以及能量范围为30keV250keV的个人剂量当量HP(0.07)的光释光剂量测量系统的首次检定、后续检定和使用中检查。本规程不适用于配用肢端剂量计的个人剂量监测装置。2引用文件本规程引用了下列文件：JJF1035电离辐射计量术语及定义GB/T12162.1用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和Y参考辐射第1部分：辐射特性及产生方法GB/T12162.2用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响应的X和Y参考辐射第2部分：辐射防护用的能量范围为8keV1.3MeV和4MeV9MeV的参考辐射的剂量测定GB/T12162.3用于校准剂量仪和剂量率仪以及确定其能量响
6、应的X和Y参考辐射第3部分：场所剂量仪和个人剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定IEC62387：2012辐射防护仪器个人和环境监测用光子和贝塔辐射被动式累积齐U量系统(RadiationprotectioninstrumentationPassiveintegratingdosimetrysystemsforpersonalandenvironmentalmonitoringofphotonandbetaradiation)凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。3术语和计量单位下列术语和定义适用于本规程。3.1
7、术语3.1.1 光释光OpticaIIyStimuIatedLuminescence;OSL当物质经电离辐射辐照后再被激发光照射时，因受辐照的激发而产生的光发射现象。3.1.2 光释光探测器OpticaIIyStimuIatedLuminescence(OSL)detector规定数量的光释光材料,或由光释光材料和非光释光材料配合组成的具有确定质量、形状或尺寸大小的器件。3.1.3 光释光剂量计OpticaIIyStimuIatedLuminescence(OSL)dosimeter含有光释光探测器的被动式测量装置。3.1.4 光释光剂量读出器OpticallystimuIatedLumine
8、scence(OSL)dosimeterreader测量光释光探测器所发射光线的仪器。3.1.5 个人齐量当量personaldoseequivalentHp(d)人体表面某一指定点下深度为d处的软组织的剂量当量。注：对强贯穿辐射的监测，推荐的深度d为IOmm,此时Hp(d)可写为Hp(IO);对弱贯穿辐射的监测，推荐的深度d为。.07mm,此时49)可写为Hp(0.07)3.1.6 周围剂量当量ambientdoseequivalentH*(d)在辐射场某点处，相应的齐向扩展场在国际辐射单位和测量委员会(ICRU)球内，在逆齐向场方向的半径上深度d处产生的剂量当量。注：对于环境监测，H,(d
9、)中d的推荐深度是Iomm,于是H(d)可以写作H(10)。3.1.7 检验点pointoftest辐射场中被测量约定值已知的某一点，即检测时剂量计的参考点的放置点。3.1.8 参考点referencepoint剂量计上的一点，即在进行校准或试验时辐射场中检验点的重合点。3.1.9 体模phantom在X和Y辐射的散射和吸收特性方面用来模仿人体的一种特定的物质制成的模体。3.2 计量单位3.2.1 个人剂量当量的计量单位是希沃特，符号：Sv,lSv=Ukg1o3.2.2 周围剂量当量和定向剂量当量的计量单位是希沃特，符号：Sv,ISv=Ukg13.2.3 空气比释动能的计量单位是戈瑞，符号：G
10、y,IGy=Ukg13.2.4 本规程中所用到的其他量均采用国际单位制(SI)单位。另外对辐射能量也采用电子伏，符号：eV,IeV=1.6021019J04概述光释光剂量测量系统由光释光剂量计(简称剂量计)和光释光剂量读出器(简称读出器)以及所有的配套设备和工作程序组成。剂量计通常由一个光移光探测器(简称探测器)和一个便于携带的适宜容器组成；读出器用于测量光释光探测器的发光量，主要由发光部件、光测量部件和有关电子器件组成。剂量计受X、Y射线辐照时，剂量计中的光释光探测器吸收并储存射线的部分能量。在测量过程中，当探测器被读出器的激发光源照射时，将以荧光的形式释放出部分该能量，并被读出器测得，在一
11、定剂量范围内发光量与剂量成线性关系。光释光剂量测量系统按其用途可分为个人剂量监测系统和环境剂量监测系统两大类。5计量性能要求个人和环境监测用X、Y辐射光释光剂量测量（装置）系统的主要计量性能应满足表1的要求。表1X、Y辐射光释光剂量测量（装置）系统的主要计量性能要求主要计量性能量值或影响量的量值范围技术要求变异系数Hp(IO)H0.1mSv15%0.1mSvHl.lmSvI16-H、1.八v%Hl.lmSv5%Hp(0.07)HImSv15%1mSvHllmSv5%H,(10)H0,lmSv15%0.1mSvH0.5mSv1O3H180.1mSv1%0.5mSv20mSv5%非线性响应Hp(I
12、O)0.1mSvHImSv-9%11%Hp(0.07)lmSvH3Sv-9%11%H,(10)0.1mSvH0.5mSv-9%11%0.5mSvH20mSv-5%5%20mSvHlSv-9%11%相对误差Hp(IO):0.1mSvHlSv9%11%Hp(0.07):lmSvH3Sv-9%11%H,(10):0.1mSvHlSv-9%11%能量响应Hp(IO):80keV-1.3MeV-29%67%Hp(0.07):30keV-250keV-29%67%H*(10):8OkeV-1.3MeV-29%67%量值检验Hp(10),Hp(0.07),H,(10)-9%11%6通用技术要求6.1 读出器
13、读出器外观应完好无影响正常工作的损伤和缺陷，铭牌上的生产厂家、规格型号、出厂编号和接线端口等标记应清晰可辨；相关附件、资料齐全。6.2 剂量计剂量计外观应完好无缺损，并带有编号等识别标记，所附的佩带夹持装置应能正常工作；剂量计各部件包括内部的光释光探测元件装配应紧密，不应随意活动脱落；其外壳应不透光、防潮，并且在使用中不易被放射性沾污，且便于清除沾污。7计量器具控制计量器具控制包括首次检定、后续检定和使用中检查。7.1 检定条件7.1.1 计量标准个人剂量当量HP(0.07)和HP(Io)的约定值，可通过空气中同一点的空气比释动能约定值转换获得，其转换系数hp,k(0.07)和hp,k(10)
14、见附录D;周围剂量当量H“(10)的约定值可由空气中同一点的空气比释动能约定值转换获得，其转换系数归(10)见附录D07.1.1.1 空气比释动能率的约定值应溯源至国家空气比释动能率基准。7.1.1.2 个人剂量当量HP(0.07)和HP(IO)的约定值以及周围剂量当量H.(10)的约定值C的相对扩展不确定度UCre均应小于7.0%(k=2)。712参考辐射检定所需使用的X、Y参考辐射及其相关转换系数见附录D,其荧光X辐射和连续谱窄谱系列过滤X辐射的特性和产生条件见附录E01.1.1.1 辐射束的截面足以覆盖探测器，整个有用射束截面上空气比释动能率的变化小于5%1.1.1.2 散射辐射对各检验
15、点空气比释动能率的贡献应小于该点总空气比释动能率的5%O7.1.3 配套设备7.1.3.1 体模体模在检定中用来模拟人体(或其局部)，本规程要求的体模是ICRU推荐的用有机玻璃板制成的平板水箱体模，体模由有机玻璃制成，前壁厚度为2.5mm,其他壁厚度为Iomm,外形尺寸为30CmX30CmXl5cm(高X宽X厚)，内部充满水。7.1.3.2 定位装置该装置用于安置探测器，使其能准确定位于辐射场中的测量点上。7.1.3.3 温度计测量范围为0C5(TC,最大允许误差0.2。(：。7.1.3.4 气压计测量范围至少为86.OkPa-106kPa,最大允许误差0.25kPa.7.1.4 环境条件检定
16、实验室的环境条件应符合表2的要求。表2对实验室环境条件的要求环境参量要求环境温度1525,检定过程中变化不超过2相对湿度75%大气压力86.OkPa-106.6kPaY辐射本底空气比释动能率不大于0.25Gyh7.2检定项目个人与环境监测用X、Y辐射光释光剂量测量系统的首次检定、后续检定和使用中检查的项目见表30表3检定项目一览表检定项目首次检定后续检定使用中检查变异系数+非线性响应+相对误差+能量响应+-量值检验+注：为必检项目，为不检项目。7.3检定方法7.3.1 通用特性按6.1和6.2逐项检杳被检光释光剂量测量系统的通用特性，判断其是否符合相应的要求。7.3.2 剂量计7.321检定时
17、每组剂量计的数量按如下原则确定：必须使每组的置信水平达到95%O根据被检光释光剂量计的批稳定性数据并使用附录F中的方法进行修正后确定每组剂量计的数量。对于检定时单个剂量计单次测量相对标准差预期大于批均匀性标准差的项目(如辐照剂量更低或其他因素影响增加其单次测量相对标准差)，需要使用合适的学生分布因子后确定每组剂量计的数量。在满足置信水平的情况下对所有项目建议使用固定的10个剂量计(n=10)进行检定这时相对应的分布因子=2.尊F中表F.173,2.2剂量计的放置方法：ltf洋儿附录，计的参考点放置在检验点上，剂量计一A.AI/.LX-4-7.3.2.3参考剂量当量CRo：Hp(IO)和H*(1
18、0)的取值范围：ImSV10mSv,推荐3mSv,辐射源i37Cs;Hp(0.07)的取值范围：3mSv30mS%推荐IomS%参考辐射N-80o7.3.3变异系数在此使用变异系数表示示值鲤里散程度，其定义为标准差与示值的算术平均值的比值。每一组剂量计示值的平均值E和标准差Si同时满足下列条件时，则满足表1中变异系数项目的技术要求。1)每一组剂量计的,XS值不大于表1中对变异系数的要求；1.77E2)超过2组剂量计的丁X=值不大于表1中对变异系数的要求且剂量计的约定191E.值Ci已不相邻。7.3.4 非线性响应用10组剂量计(组序号i)进行照射，Hp(IO)和H(10)各组的辐照剂量和参考辐
19、射，见表4;Hp(0.07)各组的辐照剂量和参考辐射，见表5。表4Hp(IO)和H.(10)各组的辐照剂量和参考值剂量计组序号i12345678910参考辐射预定值CjZmSv0.10.10.31310301003001000137Cs（或6。Co）表5Hp(0.07)各组的辐照剂量和参考值剂量计组序号i12345678910参考辐射预定值CimSv11310301003001000300010000N-300对于HP(0.07)或HP(10),每一组剂量计的测量结果都满足公式(1)的要求,则满足表1中非线性响应项目的技术要求，本项目合格。O.91-uccom；2LUcomJ)l2l.llUc
20、com(i=l,2,3,)式中：Ci-第i组剂量计的剂量当量约定值；二一第i组剂量计示值的平均值；E,。一在参考条件下由参考剂量Q,。照射产生的剂量示值；Uccom一相对扩展不确定度；Uem,i-2的置信区间半宽度，其计算方法见F.3。其中，F的相对扩展不确定度可忽略。对于H(10)每一组剂量计的测量结果都满足公式Q)要求，且在0.5mSvH20mSv范围内满足公式(2)要求，则满足表1中非线性响应项目的技术要求。(i=l, 2, 3,.)(2)o.95-Ue5ucomi)C.05uccom7.3.5 相对误差后续检定和使用中检查时，使用7.3.4非线性响应中要求一致的参考辐射照射，根据用户需
21、求选取常用的5个剂量组进行辐照，用公式（3）计算每一组剂量计的相对误差Ii:Ii三-t（3）如果每一组剂量计的测量结果都满足公式（4）的要求，则满足表1中相对误差指标的技术要求。产+._c.-0.1-UC,com,0.1+U(i=L2,3,.)(4)Ci式中：Ui-E的置信区间半宽度。1.1.6 能量响应准备两组剂量计（i=L2）,参考辐射从窄谱系列的过滤X辐射中选择合适的能量。在无法从窄谱系列中获得所需参考辐射条件下，也可选用相同能量的宽谱系列参考辐射，所需的转换系数可从GB/T12162.2中获得。照射的剂量应尽量相同，且剂量当约定值G在ImSvIOmSV之间，计算出每一组剂量计的平均值E
22、和标准差s,每一组剂量计的测量结果都满足公式（5）的要求，则满足表1中能量响应项目的技术要求。071-UccomicomJ.1.67Uccomi（i=1,2）式中：Gcom,i-,的相对扩展不确定度，由公式（6）给出：UccomJ=re,r,+UlrekiO=L2）式中：UGMr,0-约定值Qo的相对扩展不确定度；UcMi第i组参考辐射约定值C1的相对扩展不确定度。按公式（7）计算能量响应校准因子：Kj-三（i=l,2）（7）E.式中：Ki第i组参考辐射的能量响应校准因子。1.1.7 量值检验使用7.3.4非线性响应”中要求一致的参考辐射照射一组剂量计，剂量当量约定值在ImSVIOmSv,然后
23、由受检方测出每个剂量计的示值，测量结果应满足本规程7.3.5相对误差”的要求。7.4 检定结果的处理按本规程的规定和要求检定合格的光释光剂量测量系统，发给检定证书；检定不合格的发给检定结果通知书，并注明不合格的项目。7.5 检定周期个人和环境监测用X、Y辐射光释光剂量测量系统的检定周期一般不超过12个月。附录A检定记录推荐格式读出器型号出厂编号生产厂家剂量计型号检定日期证书编号检定依据的技术文件计量标准名称计量标准证书编号有效期检定时环境条件温度：;气压：kPa;相对湿度：%本次检定类型首次检定后续检定使用中检查测量系统类型Hp(10)Hp(0.07)H*(10)辐照数据记录光释光剂量测量系统
24、检定原始记录组序12345678910参考值1234备注参考值备注检定员：核验员：附录B检定证书内页信息及推荐格式检定证书内页至少应包括下列信息：a）所用计量标准的名称、计量标准考核证书号和有效期；b）检定时所使用的参考辐射和相关参数；C）检定时的环境条件；d）检定结果；e）本次检定类型（首次检定、后续检定或使用中检查）；f）光释光剂计量测量系统类型个人剂量当量HP（Io）或HP（0.07）、周围剂量当量H*（10）;D非线性响应（给出检定时的剂量当量值范围）；2）变异系数（给出检定时的剂量当量值范围）；3）相对误差（给出检定时的剂量当量值范围）；4）能量响应；5）量值检验。附录C检定结果通知
25、书内页信息及推荐格式结果通知书内页至少应包括下列信息：a）所用计量标准的名称、计量标准考核证书号和有效期；b）检定时所使用的参考辐射和相关参数；C）检定时的环境条件；d）检定结果；e）本次检定的类型（首次检定、后续检定或使用中检查）；f）光释光剂量测量系统类型个人剂量当量HP（IO）或HP（0.07）、周围剂量当量H*（10）D线性响应（给出检定时的剂量当量值范围）；2）变异系数（给出检定时的剂量当量值范围）；3）相对误差（给出检定时的剂量当量值范围）；4）能量响应；5）量值检验。其中，的检定结果不符合检定规程的技术要求（该项目的技术要求为）,故判定为检定不合格。附录D空气比释动能转为剂量当量
26、的转换系数个人光释光剂量系统应以人体组织内深度d=0.07mm或深度d=10mm处的剂量当量进行检定，此时个人剂量当量可写为Hp(0.07)或为Hp(IO)o照射时应将剂量计放置于体模表面，且将剂量计的参考点放置在检验点上。制造商应给出剂量仪的参考点和参考方向。参考点应在剂量计的外表标明。如果不能实现，应在剂量计的附带文件中说明。所有辐射源至剂量计的距离均认为是辐射源至剂量计参考点的距离。如被检剂量计无参考点或参考方向的资料，应由检定实验室确定，并在检定证书中说明。用能量在3OkeV-1.3MeV的光子辐照，当光子辐射源是以无受照体存在时处于电子平衡条件下的空气比释动能Ka进行校准，且剂量计是
27、被放置于体模表面进行照射，那么剂量当量的约定值，可由空气中同一点的空气比释动能约定值转换获得，即：Hp(0.07)=hp,k(0.07)KaHJl0三p0K.其/.pk(n7)ftihp10)是针对两种深度的转换系数。表D.1给出平板体模中空气比释动能到剂量当量的转换系数hfk(0.07)和hp,k(10)的推荐值。各辐射条件之间的中间值可用内插法获得。这些数据取自GB/T12162.32004环境监测光释光剂量测量系统应以周围剂量当量H4(IO)进行检定。在照射时，将剂量计的参考点放置在检验点上。周围剂量当量H.(10)的约定值，可由空气中同一点的空气比释动能约定值转换获得,即：H,(IO)
28、=Ka表D.2给出辐射空气比释动席刊周出制一表转换系数h；(10)(单位：SvGy1)的推荐值。表D.1平板体模中空气比释动能到剂量当量的转换系数hpk(007)和hp*(10)的推荐值参考辐射辐射质适用距离mhp.k(0.07)SvGy1hpk(10)SvGy1过滤X辐射(窄谱)N-40N-60N-80N-100N-120N-150N-200N-250N-3001.03.01.03.01.03.01.03.01.03.01.03.01.03.01.03.01.271.551.721.721.671.611.491.421.381.171.651.881.881.811.731.571.481
29、.42表D.l(续)参考辐射辐射质适用距离mhp,k(0.07)SvGy1hpk(10)SvGy1S-Am2.03.01.721.89Y想射S-CsS-Co1.54.01.54.01.211.15表D.2参考辐射空气比释动能到周围剂量当量转换系数h；(IO)的推荐值参考辐射平均能量EkeV适用距离mhU10)SvGy1N-40331.03.01.18N-60481.03.01.59N-80651.03.01.73N-10083L03.01.71N-1201001.03.01.64N-1501181.03.01.58N-2001641.03.01.46N-2502081.03.01.39N-30
30、02501.03.01.35S-Am59.51.02.01.74S-Cs662L03.01.20S-Co12501.03.01.16附录EX参考辐射的特性和产生条件E.1过滤X参考辐射的特性以及产生这些辐射所使用的高压和过滤条件列于表E.lo表中的管电压是在负载条件下测得的，附加过滤和固有过滤组成总过滤。对于12keV.16keVs20keV和24keV这4个平均能量最低的辐射，固有过滤由推荐的射线管固有过滤ImmBe（也可以使用其他值）构成。对于其他能量的辐射,固有过滤在40kV条件以上时调整到4mmAL半值层是在距焦斑1m处测量的。检定实验室应通过测谱法或半值层法证实所使用的过滤X辐射质与
31、表E.1的一致性。表E.1窄谱系列过滤X参考辐射平均能量/keV分辨率/%管电压kV附加过滤mm第一半值层/mm第二半值层/mmPbSnCuAl1233150000.50.14AI0.16AI1634200001.00.32AI0.37AI2033250002.00.66AI0.73AI2432300004.01.15AI1.30AI333040000.2100.084Cu0.091Cu483660000.600.24Cu0.26Cu653280002.000.58Cu0.62Cu8328100005.00l.HCu1.17Cu1002712001.05.001.71Cu1.77Cu11837
32、15002.5002.36Cu2.47Cu164302001.03.02.003.99Cu4.05Cu208282503.02.0005.19Cu5.23Cu250273005.03.0006.12Cu6.15CuE.2荧光X参考辐射（见表E.2）是某些材料发出的K荧光辐射。作为一级近似,其谱线是由Kal给出的。利用K吸收介于K和。之间的次级过滤器，可使KB的贡献小到忽略不计。有两组可供选择的荧光X参考辐射，第一组由序号110的10种辐射组成，第二组已含序号1115和810种的8种辐射。表E.2荧光X参考辐射序号理论能量KakeV辐射体管电压/kV总初级过滤次级过滤元素推荐的化学形态质量厚度2
33、gcm最小质量厚度gcm-2化学形态面质量厚度2gcm19.89褚GeO20.18060AIO.135GdO0.020215.8错Zr0.18080AIO.27SrCO30.053323.2镉Cd0.150100AIO.27Ag0.053431.0幽CsSO40.190100AIO.27TeO20.132540.1彩Sm2Os0.175120AIO.27CeO20.195649.1银Er2O30.230120AIO.27Gd2O30.263759.3铝W0.600170AIO.27Yb2O30358868.8金Au0.600170AIO.27W0.433975.0铅Pb0.700190AI0.
34、27Au0.4761098.4铀U0.800210AIO.27Th0.4761117.5铝Mo0.15080AIO.27Zr0.0351225.3锡Sn0.150100AIO.27Ag0.0711337.4致Nd0.150110AIO.27Ce0.1321449.1银Er0.200120AIO.27Gd0.2331559.3铝W0.600170AIO.27Yb0322附录F置信区间F.1概述如果示值统计的相对标准偏差在该示值允许偏差中占有显著份额，则必须考虑以多次测量方法处理随机不确定度。测量次数反样品多少应当这样选择：在95%的置信水平下（示值的扩展不确定度U）,平均值X的置信区间位于允许的
35、示值变化范围之内（该项目检定通过，如图F.1中点）或位于允许的示值变化范围以外（该项目检定不通过，如图F.1中。点）。如果允许的变化限值之一XU或Xi位于置信区间之内（如图F.1中点和点），则必须增加测量次数或增加样品数量以减少置信区间的宽度2U,使达到上述两种情况之一，以便明确判断检定是否通过。允许误差上限允许误茏卜限T2(1图F.1置信区间如果平均值两侧的置信区间宽度2U在允许的变化上限xu和变化下限X1之间则检定通过。+Ux则：com u? + ui(F.6)通常，X=,则：IUcomU?(F.7)例2：X=L1,则：Ucomri,快)+(Fl(F8)假设10个一组的剂量计辐照的约定值为
36、0.1mSv,5个一组的剂量计辐照约定值为3mSv,两组剂量计的示值见表F.2o表F.2两组剂量计的示值示值第一组第二组10.0942.9720.0972.8230.0863.0440.0912.9650.0922.9660.08770.09480.0879100.1030.093均值0.09242.950相对偏差0.005170.0800Ui0.003700.0993通过上表可以得到X=JL=O.0313,ElUcorn000164则有“皿)七的-0结果为0.9400.049,表示置信水平为95%时相对响应的置信区间：0.890.990假定相对响应的允许范围为0.91-1.11；Xi和X2约定值的扩展不确定度均为2.5%,相应得总的不确定度为lLm_x?=0.035,则这导致的允许范围为0.871.15.三l不等式0.91-Ucf10U8m),l.ll+Uc5满足0,870.89.0.991.15
