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1、. 年级 学号海洋资源与环境专业有机化学习题作业(一)参考答案第1章-第6章一、(20)判断下述命名是否正确？正确者在相应题号后的中括号打对号,如；不正确者在相应题号后的中括号打叉号，如。(每对1小题得1分，总分最高20分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 二、(30)选择题。请选择符合题意的表达，并将用字母表示的选择填入括号。(每对1小题得1分，最高30分)例如:分子间可形成氢键的化合物: (A、B、D)A. 甲醇; B. 水; C. 二甲苯;
2、D. 乙酸1. 以下碳正离子最稳定的是（ C ）。2. 下面两个化合物中熔点高的是（ B ）；沸点高的是（ A ）。 3. 环丙烷、环丁烷这类的小环烷烃，相对更易进行以下哪种反应？ ( A )A. 开环反应； B. 氧化反应4. 当以下芳环化合物进行亲电取代反应时,按照反应活性由低到高的排列顺序是：( A C D B )5. 如下式，由苯酚合成4-羟基-3-硝基苯磺酸时,在A、B、C这3种方法中,最优的合成路线应是( B )A. 先硝化、再磺化； B. 先磺化、再硝化； C. 磺化和硝化同时进行6.按照酸性由大到小进行排列时，以下化合物遵循的顺序是( B D C A )7. 以下化合物酸性由强
3、至弱的排列顺序应该是 ( C B A D )其中化合物A和化合物D的pKa分别为：A:4.2和 D:4.478. 以下化合物中，哪些具有光学活性？ ( B C F ) 9. 以下化合物，具有光学活性的是（ B C D ）10. 以下化合物或离子哪些具有芳香性？ ( A D E F )11. 以下2个E式化合物中，( B )是真正意义上的反式(即trans)异构体。12. 下式化合物属于哪一种异构体？ ( B )A. 顺式(cis-)异构体 B. 反式(trans-)异构体 C.构象异构体13. 下式化合物属于哪些类型的异构体？ ( A D )A. 反式(trans-)异构体 B. 顺式(cis
4、-)异构体C. Z-式异构体 D. E-式异构体14. 在以下化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（ B ）。15. 以下化合物进行亲电加成反应时，反应活性由大到小的顺序是 ( A C B )16. 将以下化合物按SN1取代反应活性由大至小的顺序排列是 ( A B C )17. 以下化合物发生SN1反应时，其反应活性由强到弱的顺序是 ( C A B D )18. 以下化合物中，哪一个是消旋化合物？ （ B ）19. 乙醇的沸点比丙烷的沸点高出很多，其主要原因是因为( A )A. 乙醇分子之间存在氢键 B. 乙醇的分子量大于丙烷的分子量20. 以下哪种化合物能够形成分子氢键? ( B )21.
5、以下化合物中，哪一个化合物最容易进行SN2取代反应? (A )22. 具有芳香性的化合物可以是： ( A B C ) A. 中性分子 B. 正离子 C. 负离子 D. 非共平面分子23. 在FeBr3存在下，以下化合物哪一个最容易与Br2反应？ ( A )24. 在以下芳环化合物中，进行亲电取代反应按照反应活性由低到高的排列顺序是： ( D C B A )25. 以下哪种方法可用于鉴别丙烷、环丙烷、丙炔？ (A )A. Br2的CCl4溶液;KMnO4溶液;B. HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液26. 有利于进行SN2反应的条件是 (B C D G)A. 空间位阻大； B.空间位阻小C.
6、 离去基团离去倾向大； D. 亲核试剂可极化性能高；E. 亲核试剂可极化性能弱；F. 极性质子溶剂； G. 极性非质子溶剂;27. 有利于进行SN1反应的条件是 (A C E F)A. 空间位阻大； B.空间位阻小C. 离去基团离去倾向大； D. 亲核试剂可极化性能高；E. 亲核试剂可极化性能弱；F. 极性质子溶剂； G. 极性非质子溶剂;28. 卤代烃在高浓度的强碱和非质子极性溶剂条件下，容易进行( A )A. E2消除反应； B. E1消除反应29. 卤代烃在弱碱和质子极性溶剂条件下，容易进行( B )A. E2消除反应； B. E1消除反应30. 环卤代烃在强碱条件下进行E2消除反应是(
7、 A B )A. 反式消除； B.卤素原子和邻位将要消除的H原子必须在直立键上; C. 卤素原子和邻位将要消除的H原子不必在直立键上31. 环卤代烃在弱碱条件下进行E1消除反应是( C )A. 反式消除； B.卤素原子和邻位将要消除的H原子必须在直立键上; C. 卤素原子和邻位将要消除的H原子不必在直立键上32. 以下化合物亲电取代反应的活性顺序 (E C A D B)33. 以下碳正离子稳定性由大到小的顺序 ( B C A D )34.下面化合物中有芳香性的是 ( B C D E F G)35. 实现以下转化最好的路线是 ( B )A. 先卤代,再硝化,最后磺化;B. 先卤代,再磺化,最后硝
8、化;C. 先硝化,再磺化,最后卤代;D. 先磺化,再硝化,最后卤代36. 一溴代环戊烷被 (1) KOH/EtOH;(2) HOBr 处理, 可得到 ( A )37. ( B )A. 非对映异构体B.对映异构体C. 相同化合物D. 无关化合物三、(30)填空完成以下反应(每对1小题得1分，最高30分)Hint: Halogenation of alkanes or alkyl groups would occur in the presence of such high energy as irradiation or high temperature.Hint: The stability of carbon cation should be noted.Remember enantiomer.There are also enantiomers.四、(20)写出反应的可能机理。（每小题5分）1. 写出以下反应的产物和可能的反应机理。2. 用可能的反应机理解释以下两个反应的反应结果。前者因I-离子为较强的亲核试剂，发生SN2反应，构型发生反转:后者因H2O为较弱的亲核试剂，进行的是SN1反应，得到的是外消旋产物:3. 写出进行下式E1消除反应的可能机理。4. 写出进行下式E1消除与重排反应的可能机理。20 / 20
