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1、目录江苏省2018年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷1江苏省2019年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷5江苏省2020年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷9江苏省2021年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷13江苏省2018年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试题答案及评分参考17A.浓度梯度B.浸出时间C.浸出温度D.浸提压力8 .药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GLPB.GCPC.GSPD.GMP9 .核发药品批准文号的部门是（）A.县级食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总
2、局10 .属于假药的是（）A.超过有效期的B.以非药品自充药品的C.改变剂型或改变给药途径的D.擅自添加着色剂、防腐剂的11 .对于医疗机构配制制剂说法正确的是（）A.可以进行广告宣传B.可以配制任意制剂C.在医疗机构之间可以任意调剂D.不得在市场销售或者变相销隹12 .药品广告内容符合药品管理法的是（）A.用动漫形象表示功效B.利用学者名义证明功效C.利用国家机关名义证明功效D.含有不科学的表示功效的保证13 .破酸筱为强酸弱碱盐,其水溶液呈（）A.中性B.酸性C.弱碱性D.强碱性14 .采用“多次测定，取平均值”的方法减少的误差是（）A.试剂误差B.仪器误差C.方法误差D-偶然误差15 .
3、属于弱电解质的是（）A.酣酸B.硫酸C.氯化钾D.氢氧化钠16 .草酸钠标定高镭酸钾时，将溶液加热到7585C的目的是A.减慢反应速率B.加快反应速率C.提鬲反应灵敏度D.降低反应灵敏度17 .天然气的主要成分是（）A.甲烷B.乙烯C.氨气D.氧化碳18 .酒精所属的化合物类别是（）A.酚B.醉C.隧D.醛19 .消毒剂“来苏尔”包括很多异构体,不*乂主要成分的是（）OHHOHjCHA.B.C.VH1D.OH20.喊性泉拿的是（）A.甲胺B.二甲胺C.三甲胺D.四甲基氢氧化核21.碘仿的结构简式是（）绝密启用前江苏省2018年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷注意事项考生在答题前请认
4、真阅读本注意事项及各题答题要求1 .本试卷共8页，包含选择题（第I题第25题，共25题），非选择题第26题第68巡，共43题）.本卷满分为300分，考试时间为150分钟，考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。2 .答题卡包括答题卡I（作答第I题第60题），答题卡H（作答第61题第68题）。3 .答题前，清务必将自己的姓名、考试证号用0.5亳米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.4 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡H上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相符。5 .作答选择题（第I题第25题），必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动,清用檄皮擦干净后，
5、再选涂其他答案。作答非选择题,必须用05亮米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答.在其他位置作答律无效。一、单项选择题（本大题共25小题，每小题3分，共75分.在下列每小题中，选出一个正确答案，将答题卡上对应选项的方格涂满，涂黑）1.我国药典规定，标准筛中孔径大的筛号是（）A. 一号B.二号2 .对片剂的质量桂杏叙述”的是A.触衣片应在包衣前检查片重差异C.片虫差异检查时，所取片数为20片3 .湿法制粒压片工艺目的是改善主药的（A.防潮性和稳定性C.可压性和流动性4 .流化床制粒机可完成的工序是（）A.混合一一制粒一一干燥C.过筛一-制粒一一混合5 .关于药物包衣目的母中的是（）A.提高稳
6、定性B.掩盖不良气味6 .下列药物适合制成胶囊的是（）A.易吸湿的B.易风化的7题缺题干C.八号D.九号B. 口股片剂不进行微生物限度检杳D.凡检查溶出度的片剂，不进行解解时限检查B.崩解性和溶出性D.润滑性和抗粘若性B.粉碎一一混合一一制粒-干燥D.过筛一-制粒一混合一一干燥C.避免首过效应D.减轻胃肠道刺激C、具有臭味的D.易溶性刺激性的39 .国疗机构是医疗机构配制制剂的法定凭证，由氏疗机构所在地（填“市级”或“省级”）食品药品监督管理部门批准，40 .药品经营历量管理规范论证现场检查通过条件：严重缺陷项目0项，主要缺陷项目（填“0”或“1”）项，一般缺陷项目W%（填“10”或“20”）
7、.41 .医药发明专利权的期限为年，实用新型和外观设计专利权的期限为年，均自申请之日起计算。42 .使溶胶稳定的主要因素是胶粒及胶粒表面的。通过破坏胶粒稳定的因素.引起溶胶沉降析出的现象，称为溶胶的,43 .定量分析中将测量值与真实值的差值叫做.测量值与其突值接近的程度用表示。44 .甲基橙为常见的酸碱指示剂，变色范围PH为3.144当溶液的PH为2.05时呈色，PH为3.50时呈色，PH为6.55时呈色。45 .间接碘量法中，必须保持足够的（填“酸度”或“碱度”），促使r尽快氧化成h近终点时加入的指示剂为溶液，滴定操作需要在（填“锥形瓶”或“碘量瓶”）中进行。命名为;命名为:命名为46 .用
8、系统命名法命名下列化G物。（3）47 .烯姓分子的组成可以用通式来表示。和烯姓通式相同的化合物是。区分含有三个碳原子的这两类化合物，可以采用的试剂是（填“溟水”或“高铺酸钾48 .乙酸与碳酸氢钠反应生成的气体为（填分子式），乙醉与金属钠反应生成的气体为（填分子式）。49 .苯酚能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，但不能生成二氧化碳，表明苯酚酸性比碳酸的酸性（填“强”或“弱”），比碳酸氢钠的酸性（填“强”或“崩K50 .醇可以在不同的温度下发生脱水反应：CH4CH2OH-三H2C=CH2+H2O2CH2CHjOHCH,CH2OCHjCH,H2O通过上面的反应方程式可以得出结论，（填“高温”或“低温”）有
9、利于分子内脱水,（填“高温”或“低温”）有利于分子间脱水。51 .醛丽都可以在催化剂的作用下与轴气发生还原反应生成醉.A.CH3IB.CH2I222 .2,4.6-三硝基甲笨（TNT）的结木CH1（MN1O.（A.B.23 .具有催眠作用的是（）A.甲醛B.乙解24 .属于取代反应的是（）A.乙烷在空气里燃烧C.乙烷在光照下与氯气反应25 .属于杂环化合物的是（）OOHA.B.D.水合我瓶乙烯与氯化氢反应丙酮乙烯与酸性高钛酸钾溶液反应二、短空题（本大题共27小题60空，每空1分，共60分）26 .散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、筛分及均匀混合制成的干燥（填“粉末”或“颗粒”）状制剂。27 .散
10、剂中分计量的方法有目测法、和,28 .流浸膏剂除另有规定外，每ImL相当于原药材g；浸膏剂每ImL相当于原药材g。29 .安甑的洗涤方法一般有甩水洗涤法、洗涤法和洗涤法。30 .制粒是药物制剂生产的重要技术之一，分为和湿法两大类。31 .压片机上的三个调节器是调节制、调节器、调节器。32 .硬胶囊填充操作室的洁净度般为（填C”或D”）级，室内相对室外呈（填“正乐”或“负压”），温度适宜范用为1C（填“816”或“1826”），相对湿度为45%65%,33 .制软材是传统湿法制粒的关键技术，粘合剂的加入量可根据经验以“.为准。34 .药事是指与药品的研制、流通、价格、广告、信息、监督、检验、药学
11、教育等活动有关的事项。35 .药品管理法立法的目的包括四个层面的内容：加强药品的:保证药品的质量：保障人体:维护人民身体健康和用药的合法权益。36 .药品的质量特性主要表现、楞定性和均一性等方面.37 .药品经营许可证有效期为（填“3”或“5”），应在有效期届满前（填“6”或9”）个月内申请换发。38 .从事生产、销售假药情节严重的单位，直接负时的主管人员和其他直接货任人员年内不得从事药品生产，经营活动。58,配制50gL的葡萄糖（GlHLQ）溶液IooomL。计算需要葡萄糖的质量。2）写出需要的主要仪器.（3）简要写出配制过程。59 .乙缺与乙烯都属于不饱和短，可以发生类似的反应。（1）写出
12、一分子乙快与两分子氯气发生反应的方程式，该反应属于加成还是取代反应？（2）在浜水、氯化氢、氢气（锦）、碳酸乳钠、高铳酸钾、银氨溶液中选出西方可以区分乙烷与乙烘的试剂。60 .苯胺是种微溶于水的芳香胺类化合物.（1）苯胺具有碱性，可以与盐酸发生反应，生成易溶于水的产物。写出反应方程式，并说明反应类型。（2）上述反应产物和匆氧化钠作用，则笨胺又从水溶液中游离出来。苯胺和氢氧化钠的碱性哪个强？（3）这两个反应结合在一起有什么应用？四、计算题（本大题共3小题，每小题15分，共45分）61 .制备装量5mL2%的维生素C（原料含量为99%）注射液IOooO支，灌注附加量为03mL,实际灌注时损耗量为5%
13、。计算原料的理论用量和实际用量。62 .密闭容器中的可逆反应：2NO+O2=2NOJ红棕色）+Q,达到平衡时各物质的浓度分别为：NOJ=0.lmoL,O2=0.4molL.NO2J=0.2molL.（I）计算平衡常数Ke（KC=P2-;）.NO*Oj（2）增加压强，化学平衡向哪个方向移动？（3）增大02的浓度，该体系的颜色如何变化？（4）升高温度，化学平衡向哪个方向移动？OHH,-CH1-CH-CH上述反应中，A的结构筒式是,B的名称是.糖尿病人的尿液中往往含有前葡糖，可以发生乙醛类似的反应，如斐林反应，表明葡筠糖中也含有.也会生成色沉淀班化亚铜（Cu2O）.52 .糠废是种广泛用于油漆及树月
14、Ii工业上的良好溶剂,该分子中含皆的杂环名称为.它属于元杂环。三、筒答题（本大题共8小题，每小题8分，共64分）53 .简述浸出制剂常用的提取方法（不少丁7种“54 .简述散剂的质量检查项目。55 .简述滴丸剂基质的基本要求及分类.56 .简述中药的概念及三大组成。57 .简述开办药品经营企业必须具备的人员、硬件、软件和质出控制条件。A.货令停产、停业整顿B.构成犯罪的，依法追究刑事贡任C.撤销药品批准证明文件、吊销生产许可证D.处违法生产、销售药品货值金额五倍以上罚款66. （8分）【案例】A制药公司是一家知名大型医药企业，其“XXX乳膏”药品在市场上口碑很好。B制药公司未经A公司的许可在其
15、生产情售的同类乳膏药品上使用了与A公司极其相似的包装盒，并在印制的药品说明书和标签上锻日了A公司的注册商标，同时对该产品进行了广告宣传。1）上述案例中所指的药品注册商标的说法，正确的是（填字母）.A.药品注册商标必须要保密B、国家名称、国旗国徽可以作为商标C.注册商标所有人具有许可他人使用其注册商标的权力D.企业应向所在地食品药品监督管理部门提交药品商标注册申请（2）目前世界各国知识产权保护制度主要仃三大体系，即制度，版权制度和制度。（3）如果案例中B企业的药品广告批准文号属于提供虚假申请材料取得，药品广告审查机关应该撤销该药品广告批准文号，同时还应年内不受理该企业该品种的广告审批申请。67.
16、 （14分）配位滴定法是以配位反应为基珈的滴定分析法“滴定剂常用乙二胺四乙酸二钠盐，简称EDTA.,1）EDTA的配位能力强，能与大多数金属离子配合。形成物质的量之比为（填字母）的配合物。A.1：2B.1：1C.2：1D.无法确定（2）用EDTA滴定每一种金属离子时，可以通过加入一定量的（填字母），使溶液的PH控制在一定范围内。A,配位剂B.解蔽剂C.掩蔽剂D.缓冲溶液（3）在pH=1213,钙指示剂（钙红）与Ca?形成酒红色配合物,用EDTA滴定至终点时,溶液颜色变为（填字母）。A.蓝色B.橙色C.无色D.绿色（4）根据EDTA的纯度不同，其标准溶液的配制方法有和两种,5）EDTA标准溶液除
17、了可以存放在聚乙烯塑料瓶中，还可以存放在（填“软质”或“硬质”）玻璃瓶中.68. （14分）甲酸是最简单的一元酸酸，常用作消毒防腐剂.（1）甲酸最早在赤蚂蚁体内发现，因而俗称为,其相对分子质量为（常用相对原子质量：C-12,H-L0-16,N-14）.（2）甲酸和乙酸都是一元按酸，因而互称为,乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，因而互称为.3）与乙酸不同，甲酸还可以发生（填“氧化”或“还原”）反应，下列试剂不尊区分甲酸和乙酸的是（垠字母）。A.碳酸钠B.托伦试剂C.斐林试剂D.高钛酸钾63. 常用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液.反应式如下:COOIICNCOOKCOOK精密称取干燥至恒重的邻苯二甲
18、酸2钾（KHCMoQ0.4844g,置于25OmL推形瓶中，加适量煮沸并冷却的纯化水溶解后，加酚酰指示剂2滴，用待标定的氢氧化钠溶液滴定至终点,消耗氢气化钠溶液20.00mL,（I）计算邻笨二甲酸辄钾的物防的量（已知M（KHQ1H4O4）=242.2gmo.（2）到达滴定终点时指示剂颜色如何变化？（3）计算该级氧化钠溶液物质的量浓度.五、综合分析题（本大题共5小题，共56分）64. （14分）处方分析复方阿司兀林片【处方】乙酰水杨酸268g对乙酰氢基酚136g咖噂因33.4g淀粉266g淀粉浆适量滑石粉25g轻质液体石蜡25g酒石酸2-7g共制成100O片（I）片剂制备过程中常用辅料有填充剂、
19、粘合剂、润湿剂、若色剂、崩解剂等该处方中辅料和为润滑剂。淀粉属于（填字母），淀粉浆属于（填字母）.A.粘合剂B.润湿剂C.填充剂D.崩解剂（2）金属离子可以催化乙酸水杨酸的水解，因而制粒中须采用（填“冲眼筛”或“尼龙筛”，（3）经检测复方阿司匹林片平均片重为0.2685g,按照中国药典对片剂质量检查要求，该批药片的电量差异限度为（填5%”或-47.5%w）:取本批豆方阿司匹林片6片置于崩解仪中进行检查，各片均应在（填“15”或“30”）分钟内全部崩解，如有I片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。65. （6分）【案例】某市食品药品监督管理局在例行检查时发现，A企业生产的种化学药品片重差
20、异不符合中国药典规定，经核实该种药品己按10元/瓶售出1万瓶，还有I万瓶在库。该市食品药品监督管理局认定：A企业违反了药品管理法的相关规定，并作出以下处罚：没收在库药品；没收违法所得10万元并处罚金20万元.（I）本案例中A企业生产的化学药品应该被认定为（填“假药”或“劣药”）.（2）你认为该市食品药品监督管理局所作出的处罚是“合法”或“不合法”）的.3）根据药品管理法h生产、销售假、劣药应承担的法律出任得提的是（填字母）。A.中药B.进口药品C.生物制品D.化学药品9.不可以作为医疗机构配制制剂申报的是（）A.中药注射剂B.本单位临床需要的C.市场上没有供应的D.经省级药监部门审批同意的10
21、 .根据中药品种保护条例比不可以申请中药品种保护的是（）A.中成药B.中药材C.中药人工制成品D.天然药物提取物11 .开办药品经营企业，必须由药品监督管理部门批准并发给（）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品销传许可证D.药品质量检验报告12 .药品广告内容中和出现（）A,药品的功效主治B.药品生产批准文号C.医疗机构名称、地址D.药品经营企业名称13 .属于强酸弱叙盐的是（）A.氯化钠B.碳酸钾C.硫酸钠D.硝酸核14.根据“四合六入五留双”的修约规则，0.16355修约为4位有效数字的结果是（）A.0.164B.0.1635C.0.163615.碱性最强的是（）D.0.16355
22、A.pH=5B.pH=12C.（OHI=IO416.在氧化还原反应2KI+B0=2KBr+I:中，氧化剂是（）D.IH+J=IO7A.Br2B.I2C.KI17.“可燃冰”的组成除了水，主要是（）D.KBrA.甲烷B.乙烯C.氧化磔18.制备希夫试剂时通入品红水溶液中的气体是（）D.二氧化碳A.NO2B.SO2C.CHjCH5I9官能团名称停管的是（）D.HC三CHA.-QH羟基B.-CHo醛基C.-CoOH段基20 .属于酚类化合物的是（）A.B.C.21 .可以作为食品添加剂的是（）D.D.-NH2胺基Zz-CHA.苏丹红B.吊白块C.苯甲酸钠22.烯丙基氯（3一氯一1一丙烯）的结构简式是
23、（）D.三聚盆胺绝密启用前江苏省2019年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1 .本试卷共8页，包含选择题（第1题第25题，共25题）、非选择题（第26题第68题，共43题）。本卷满分为300分，考试时间为150分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回.2 .答题卡包括答题卡I（作答第1题第60题）、答题卡Il（作答第61题第68题八3 .答题前.请务必将自己的姓名、考试证号用0.5空米黑色型水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.4 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡Il上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相符。
24、5 .作答选择题（第I题第25题，共25题），必须用2B铅笔将答咫归上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动，请用椽皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5充米黑色期水的签字笔在答题花上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。一、单项选择题（本大题共25小题，每小题3分，共75分.在下列每小题中，选出一个正确答案，将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑）1.一号药典标准筛的孔径相当于工业标准筛的（）A.10目B.25目C.150目D.200目2.制备空胶囊时加入甘油是作为（）A.增辆剂B,保湿剂C.增塑剂D.成型材料3.片剂制粒的主要目的是（）A.提高生产效率B.提高片剂的硬度C.提高产
25、品美观度D.改善原辅料的可年性4.我国药典规定，薄膜衣片的崩解时限为（）A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.30分钟5.汤剂制备时需要先煎的药材是（）A.阿胶B.人参C.石膏D.大黄6.注射用水的贮存时限为（）A.24小时B.12小时C.4小时D.1小时7.片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为（）A.松片B.黏冲C.含量不均匀D.片重差异大8.某药品批准文号为国药准字H20190018,其中H代表的是（）44 .直接碘量法在酸性、中性或（填“微践性”或“弱碱性”条件下.用（填“IJ或Na2S2O）标准溶液,直接测定（“还原性”或“氧化性”）较强的物质。45 .误差分为系统误差和偶然谡差，
26、通过增加平行测定次数可以减少误差，通过空白试验可以减少误差.46 .命名下列化合物CHj(I)H3C-C-CH2命名为.(2)CH3OCH2CH5O命名为.(3)CH5CH2CCH3命名为一47 .下列同分异构体中，正丁烷和异丁烷属于异构，1一丁烯和2一丁烯属于异构，丙胴和丙醛属于异构（填“官能团”或“位置”或“碳链48 .乙二酸（草酸，HOOC-CH）受热分解主要生成（填结构筒式）和二氧化碳，这种脱去艘基上二氧化碳的反应称为反应。49 .乳酸是弱酸，则乳酸钠是（填“弱碱强酸盐”或“强碱弱酸耗”），水解后呈（以“酸性”或“碱性”），可用于临床治疗（“酸”或“碱”）中毒。50 .加热尿素（NE-
27、CO-NHC可以闻到明显的剌激性气味，该气体可以使湿润的石蕊试纸变蓝色，说明反应产生的气体为（填中文名称），生成的另外一种化合物是两分子的尿素缩合而成的缩二眼，其分子式为.51 .笨环上含有两个取代基时,常用邻、间、对表示，下列化介物可分别命名为1):(2):(3),52 .头抱喳咤中引入的杂环，姻强了抗菌活性，该杂环的名称为,它属于元杂环。三、倚答题（本大题共8小JB,每小题K分，共64分）53 .简述片剂的类型有哪些（不少于4项）。54 .简述煎膏剂的制备工艺流程。A.H2C=CH-CH2CIB.HC三C-CH2ClC.CHj-CH=CHCID.CH5-C三CC123 .乙醛与斐林试剂反应
28、生成的沉淀主要是（）A.AgB.AgjOC.Cu：OD.CuO24 .乙焕与氯化辄反应的类型是（）A.氧化反应B.还原反应C.加成反应D.取代反应25 .属于杂环化合物的是）A.B.C.D.二、填空JB（本大题共27小题60空，每空1分，共60分）26 .淀粉在片剂辅料中可作为和（填“填充剂”或“润湿剂”或“润滑剂”或“崩解剂27 .中药蜜丸制备中，炼制的蛛蜜有三种规格：嫩蜜、和。28 .一步制粒机完成的工序包括混合、和.29 .中药丸剂的制备方法可分为、塑制法和30 .安瓶的容积通常为1、2,、和20mL等几种规格.31 .凡是规定检查、（侦“溶出度”或“脆碎度”或“释放度”或“微生物限度”
29、）或触变时限的制剂，不再进行崩解度时限检查。32 .浸出制剂提取液常见的过滤方法有常压过滤、和薄膜过谑。33 .中国药典规定的粉末等级为最粗粉、中粉、最细粉、极细粉。34 .药品管理法适用于在我国境内从事药品的研制、使用和监督管理的单位或者个人.35 .药品管理法规定，国家对药品实行与分类管理制度.36 .医疗机构制剂许可证有效期为（填“5”或“10”）年，应在仃效期届满前（填“3”或“6”）个月内申请换发。37 .医药领域的专利可分、和外观设计三类。38 .国家对药品、药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理.39 .药事管理的特点表现为专业性、实践性。40 .药物的非临床安全性评价研究
30、机构和临床试验机构必须分别执行M41 .中药一级保护品种的保护期限分别为30年、年、10年，中药二级保护品种的保护期限为年。42 .医学上以人体血浆的渗透浓度为标准确定等渗、低渗、高渗溶液，渗透浓度小于280mmolL的溶液为一溶液，渗透浓度大于32OmmOl/L的溶液为溶液，渗透浓度在280320mmWL范围内的溶液为溶液。43 .在H9、HCk糊荀糖中，属于强电解质的是.属于弱电解质的是.属于非电解质的是o四、计算题(本大JB共3小题，每小题15分，共45分)61 .注射液的渗透压过高或者过低，局部注射时会产生刺激性，影响药物吸收。(1)注射剂常用的渗透压调节剂除了氯化钠还有哪些(列举一个
31、即可)？l=0.5molL.SOji=0.4molLoso,2(I)计算平衡常数KC(KC=I:J-)。so22O22)增大02的浓度，化学平衡向哪个方向移动？(3)减小压强，化学平衡向哪个方向移动？(4)将SQI移出反应容器，化学平衡向哪个方向移动？(5)增大压强，SCh的转化率将(填“增大”或“减小”或“不变”工63 .移取KXOOmLHCI待测液，置于25OmL锥形瓶中，加入适量:蒸储水，的儆作指示剂。用0.1OOOmoUL的NaOH标准溶液滴定至终点，消耗NaOH标准溶液10.68mL。(1)移取HCI待测液的仪器是IOmL(填“移液管”或“量筒2到达滴定终点时，溶液的颜色为,且30秒
32、不褪“(3)计算该Hel溶液物质的量浓度(写出计算公式及计算步骤).55.简述注射剂的给药途径（不少于4项。56.简述药品的质量特性。57.简述药品政府定价遵循的四项原则。58.准确称取5.3000g的基准无水Na23,溶解后定容至500mL,已知M(Na2CO3)=106.gmoL1）称量用的仪器为（填字母）。A.托盘天平B.百分之一分析天平C.千分之一分析天平D.万分之一分析天平（2）定容用的仪器为（填字母）。A.50OmL容量瓶B.250mL容量瓶C.50OmL量筒D.25OmL量筒（3）计算该溶液物顺的量浓度。59 .丙烷是甲烷的同系物，化学性质与甲烷类似.（1）光照条件下，丙烷可以与
33、氯气发生反应，写出生成的一氯代产物所有可能的结构简式。该反应属于取代还是加成反应？（2）丙烷可以在空气中点燃，写出完全燃烧的反应方程式.推测该反应是吸热还是放热反应。60 .苯甲静是最简单的芳香醉，为无色液体，微溶于水。滴定需要的仪器为25mL（填“酸式”或“碱式”）滴定管。近终点时，反应速率较慢，操作要求是（填字母）。A.慢滴快摇B.快滴慢摇C.慢滴慢摇D.快滴快摇（4）水样中含有尺3APCu2PIF等金属离子时，影响滴定终点的判断,可以加入掩蔽剂予以消除.不电作为掩蔽剂的是（填字母）。A.硬化钠B.氯化钾C.氟化钾D.林酸羟胺KC1-CIIaQ-CH1CHiH1O（八）化合物（八）的名称为
34、.乙酸和乙醇中都含有羟基，通过同位素（18。）跟踪，可以判断，反应过程中主要是脱掉中的羟基。五、综合分析题（本大题共5小题，共56分）64. （14分）处方分析【处方】维生素C104g依地酸二钠（EDTA）0.05g碳酸城钠49g亚酸酸翅钠2g注射用水加至IOoOmL制法：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氧钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚破酸乳钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH6.06.2,添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜灌器滤过，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮气流下灌封，最后用IoOC流通蒸
35、汽15分钟灭菌。（1）处方中各组分的作用：维生素C是（填字母），碳酸氨钠是（填字母），亚硫酸氢钠是（填字母）。A.主药B.pH调节剂C.抗氧化剂D.渗透压调节剂（2）注射液流封时为何要通二氧化碳或氮气？（3）中国药典规定注射用水的制备方法是（填字母）。A.离子交换法B.反渗透法C.蒸储法D.电港析法65. （6分）【案例】某市药品监督管理部门对辖区内的某药品零售企业进行检查，检查人员发现在其门口张贴有医疗机构配制制剂的广告，自选货架上摆放有处方药，同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师未在岗（I）关于药品零售企业销售处方药的说法得程的是（以字母）。A.处方药必须凭医师处方销售B.处方药应
36、与非处方药分柜摆放C.处方药可采取开架自选销售方式D.处方药不得采用有奖销传、附赠药品或礼品等销售方式（2）药品零售企业具有审方资格的执业药师不在岗时,应采取的措施是（填字母）。A.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药B.应挂牌告知，但无需停止销售处方药和甲类非处方药C.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药D.不必挂牌告知，无需停止销售处方药和甲类非处方药（3）医疗机构配制的制剂（填“可以”或不可以”）发布广告.66. （8分）【案例】2018年7月15FL国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检杳，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在更改生产批号、通过提
37、交虚似资料骗取生物制品批签发合格证等严重违法行为。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销伟，全部产品已得到有效控制。（1）上述案例中更改生产批号的人用狂犬病疫苗应认定为（填字母）。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处生物制品批签发，是指国家对制品、制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及B.粉碎f混合一过筛T制软材一制湿颗粒T整粒一干燥C.混合一干燥一过筛一粉碎一制湿颗粒一整粒一制软材D.粉碎一过筛一混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒8 .中药材生产质量管理规范简称（）A.GCPB.GMPC.GAPD.GLP9 .国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是（）A国家药
38、品评价中心B.中国执业药肺协会C.国家药品审评中心D.中国食品药品检定研究院10 .对符合不予再注册规定的进口药品，国家药品监督管理部门发出不予再注册的通知，同时注销其（）A.药品批准文号B.进口药品注册证C.GSP认证证书D.医疗机构制剂许可证11.药品管理法实施条例3规定，新药是指（)A.进口分包装的药品B.获得药物临床试验批件的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.获得境外制药厂商所在国家或者地区上市许可的药品12.国家药典委员会的职贡不包蒂（）A.编制中国药典B.组织制定国家药品标准C,颁发药品批准文号D.负资药品标准信息化建设13.属于弱酸弱碱盐的是（）A.乙酸铉B.硫酸核C.乙酸
39、钠D.硫酸钠14.某酸碱指示剂的PKHE=7.3,其理论变色范围的PH是（）A.6.17.5B.6.3-7.8C.6.58.1D.63-8.315.在氧化还原反应SO2+2HiS=3SI+2H2O中.还原剂是（）A.SB.H2SC.SO2D.H2O16.LOXIOTmoVLHCI溶液的PH是()A.1.0B.5.0C.9.0D.10.017.用于焊接和切割金属的有机化合物是（)A.乙烷B.乙烯C.乙快D.乙醉18.节基茶甲基）可表示为（）a.bc.Db缺第3页31.中药常用的提取方法有前煮法、回流法、水蒸气蒸储法、超临界流体萃取法和大机密启用前江苏省2020年普通高校对口单招文化统考药品专业综
40、合理论试卷注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1 .本试卷共8页，包含选择题（第1题第25题，共25题）、非选择题（第26题第68题，共43题）。本卷满分为300分，考试时间为150分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。2 .答题卡包括答题卡I（作答第1题第60题）、答题卡Il（作答第61题第68题八3 .答题前，清务必将自己的姓名、考试证号用0.5品米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。4 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡Il上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相符。5 .作答选择愿（第1题第25题.共25题），必须用2B铅笔将答题归上对应选
41、项的方框涂满、涂黑：如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案.作答非选择题,必须用0.5名米黑色黑水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。一、单项选舞题（本大题共25小题，每小题3分，共75分.在下列每小题中，选出一个正确答案，将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑）1.一般不脚手湿法制粒的设备是（）A.滚压制粒机B,流化床制粒机C.摇摆式制粒机D.喷雾干燥制粒机2.某片剂的平均片重为0455g,其重量差异限度为（）A.3.0%B.4.5%C.5.0%D.+7.5%3.般药材的酊剂，每100mL相当于原药材（)A.IOgB.20gC.30gD.40g4.按炼制程度不同，嫉蜜不包莓,（）A.嫩室B.中蜜C.老蜜D.原蜜5.影响浸提液浓缩因素的说法，惇误的是（)A.蒸发面枳越小，蒸发速度越慢B.液体表面的压力越大，蒸发速度越快C.浓缩液的液层越厚，蒸发速度越慢D.浓缩液面蒸汽浓度越小，蒸发速度越快6.一般应制成倍散的是）A.含色素组分的散剂B.含剧毒药物的散剂C.含液体成分的散剂
