《药理第一章小测试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理第一章小测试题.docx（22页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、药理第一章小测试题1.受体阻断药的特点是（）A与受体有亲和力,但无内在活性（确；QB.与受体无亲和力,但有内在活性C与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱2 .受体激动药的特点是（）A.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性（.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱3 .被动转运的特点是（）A.从高浓度侧向低浓度侧转运B.从低浓度侧向高浓度侧转运C.需消耗能量D.有竞争性抑制现象E.有饱和限速现象4 .药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.过
2、敏反应D.后遗作用E.局部作用5 .药物首关消除发生于（）A口服给药IB.舌下给药C.直肠给药D.皮下给药E.静脉给药6 .药物排泄的主要器官是（）A.肠道B.肺C.胆道D.乳腺E.肾脏7 .下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关（）A.副作用8 .毒性作用C.二重感染D.过敏反应IE.成瘾性9 .下列关于药物解离度的叙述中,错误的是OA.弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B.弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D.弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E.弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收10 .下列给药途径中,没有吸收过程的是（）A.口服给
3、药B.肌内注射给药C.皮下注射给药D.呼吸道吸入给药F.静脉注射或静脉滴注给药U.首过消除常发生于（）A.舌下含服给药B.直肠给药C.肌内注射给药D.呼吸道吸入给药E.口服给药12.药物与血浆蛋白结合后,可（）A.加快药物的转运B.加快药物的代谢C.加快药物的排泄D.增强药物的作用E.使药物活性暂时消失13.药物生物转化的主要部位是（）A.肺B.肝C.肾D.肠壁E.骨骼肌14 .机体排泄药物的主要途径是（）A.呼吸道B.肠道C.胆道D.肾iE.汗腺和唾液腺15 .有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为（）A.首关消除.B.特异性C.耐药性D.耐受性E.以上皆否
4、16 .首过消除明显的药物不宜（）A.舌下含服B.肌内注射C.口服ID.静脉注射E.皮下注射17、药物肠肝循环可影响O。A.药物的药理活性B.药物作用发生的快慢C.药物作用持续时间D.药物的代谢E.药物的分布18、药酶诱导剂可()A.减慢某些药物和自身转化B.降低血药浓度C.减少药酶活性D.升高血药浓度E.增强药酶活性19、生物利用度反映的指标是OA.消除B.分布C.吸收D.生物转化E.蓄积20、硝酸甘油舌下给药的目的在于（）A.避免胃肠道刺激B.增加吸收C.避免首过消除（E画答案）D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏21 .硝酸甘油口服后进人体循环药量约10%。这是因为（）A.脂溶性低B.排
5、泄快C.药理活性低D.首关消除显著，E.碱性强22 .某药t/=8小时，一天给药3次，达稳态血浓度的时间是（）A.8-16小时B.24-30小时C.3240小时（正，D.50-64小时E.60-72小时23.以近似血浆半衰期的时间间隔口服给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将剂量（）A.增加半倍B.增加1倍（kHC增加3倍D.增加4倍E.增加5倍24.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E适应性25.利用药物协同作用的目的是（）A.增加药物在受体水平的拮抗B.增加药物在肝脏的代谢C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效I26.
6、联合用药时，药物不同的药效学作用机制上可产生（）A.协同作用A角4生）B.配伍禁忌C.后遗作用D.致敏反应E.特异质反应27 .在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用关系为（）。A时效关系B量效关系（C,时量关系D最小有效量E治疗量28 .药物最常用的给药途径是（）A.皮下注射B.雾化吸入C.肌内注射D.青争脉注射E.口服（29 .生物利用度是指（）A.药物消除的速度B.药物跨膜转运的速度C.药物分布到靶器官的速度D.药物被机体吸收利用的程度？；）E.药物吸收进入血液循环的多少30 .药物的安全范围是指（）A.LD50/ED50B.ED50LD50C.最小有效量和最小中毒量之间的范围D.ED95
7、与LD5之间的距离E.ED95与ED5之间的距离31 .胸膜炎患者咳嗽应用的镇咳药原因是（）A.心理治疗B.对因治疗C.预防作用D.对症治疗E.以上均不是32 .艾灵，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感验，给予庆大霉素和碳酸氢钠静滴。两药配伍使用的目的是（）A.产生拮抗作用B.减少不良反应C.减轻肾毒性D.增强抗菌作用IE.延缓耐药性33 .患者程耳，长期哮喘，近日哮喘急性发作，经口服原剂量解除支气管痉挛药后效果不佳，主要原因是（）A.患者产生耐受性（B.给药途径不对C.半衰期延长D.心理因素E.性别原因34 .药物的生物转化是指（）A.药物由肾小球滤过的过程B.通过血脑屏
8、障进入脑组织C.药物从给药部位进入血液循环的过程D.与血红蛋白结合E.药物在体内酶的作用下其化学结构发生的改变（Hi35 .哌替口定用药成瘾后，突然停药会产生戒断症状，这种现象属于（）A.后遗效应B.继发反应C.精神依赖性D.生理依赖性（E.毒性反应36 .关于半衰期长的药物，叙述正确的是（）A.消除快，作用维持时间长B.消除慢，作用维持时间短C消除慢，作用维持时间长（：）D.消除慢，给两问隔时间短E.对消除无影响37 .关于药物与血浆蛋白结合，叙述错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合后，不易转运B.药物与血浆蛋白结合后，活性消失C.药物与血浆蛋白结合后，不能代谢D.药物与血家蛋白结合后，作用增
9、强IE.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象38 .药物作用强度随时间变化的动态过程是()A.时效关系B.最小有效量C.时量关系D.治疗量E.量效关系39 .以下给药途径，吸收最快的是()A.静注IB.舌下含服C.雾化吸入D.肌内注射E.直肠给药40 .研究药物对机体的作用及作用机制的科学称为()A.药动学B.药效学C药理学D.药物应用护理学E.药物化学41 .下面有关临床护士在用药护理时、用药后的叙述，正确的是OA.了解患者有无药物禁忌症B.检查药物制剂的批号C检查用药方法D.注意观察药物的疗效和不良反应（E.查对患者姓名42 .药物是（）A.是一种天然的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C
10、.能改变机体生理及病理状态的物质D.用以防治及诊断疾病的化学物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质（M43 .以下对药理学概念的叙述，正确的是（）A.药理学是研究药物与机体间相互作用的规律及其原理的科学B.药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D.药理学是阐明机体对药物的作用E.药理学是研究药物代谢的科学44 .用药护理中的三查八对，八对不包括（）A.对床号B.对姓名C.对药名D.对药物剂量E.对药物价格45 .消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为()A.处方药B.非处方药(二二C.麻醉药品D.精神药品E.特殊药品46 .药动学研究的是()A.药物在体内的变化规律(B.药
11、物作用的动态规律C药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律。47 .下列对选择作用的叙述，错误的是()A.选择性的相对性B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用48 .药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用称为（）A.治疗作用B.预防作用C.副作用.?）D.局部作用E.“三致”反应49 .下列对成瘾性的叙述，错误的是（）A.又称依赖性B.患者对药物不敏感C.患者停药对药物可产生戒断症状D.又称身体依赖E.使用麻醉药品时易产生50 .下列有关变态反应的叙述，错误的是（）A.严重时可引起
12、过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C与剂量有关，D.不易预知E.以上都不正确51 .哌替口定用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，与什么有关（）A.后遗效应B.继发反应C.精神依赖性D.生理依赖性E.毒性反应52 .决定药物副作用多少的主要因素是（）A.药物的理化性质B.药物的选择作用，C.药物的安全范围D.患者的年龄和性别E.给药途径62.某男47岁，因患“尊麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是（）A.过敏反应B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.特异质反应53.患者，女58岁。因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨节西林静脉滴注，第二天患者出现药疹、皮肤瘙痒，该反应属于
13、（）A.副作用B.继发反应C.药物过敏D.急性中毒E.特异质反应54.患者，男，40岁。患者胃溃疡，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物作用属于（）A.选择作用B.局部作用C.吸收作用D.对因治疗E.预防作用55 .患者，女，46岁，近来常感乏力、倦怠等，血液化验显示血红蛋白7g（低于正常）。医生给予铁剂治疗，治疗目的（）A.对症治疗B.预防作用C.心理治疗D.对因治疗E.减轻妊娠反应56 .与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为（）A.治疗作用B.不良反应刚“；）C.毒性反应D.继发反应E.过敏反应57 .药物随血液循环分布到组织器官所呈现出的作用，称为（）A.局部作
14、用B.吸收作用C.首关消除D.防治作用E.不良反应58 .下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关（）A.副作用B.毒性作用C.二重感染D.过敏反应，E.成瘾性59.药物最常用的给药方法是（）A.口服CB.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射60 .影响药物吸收的因素不包括（）A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力IE.吸收环境61 .作用产生最快的给药途径（）A.直肠给药B.肌内注射C.舌下给药D.静脉注射E口服62 .药物在血浆中与血浆蛋白结合后，其（）A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快63 .药物的排泄过程是（
15、）A.药物的排毒过程B.药物的重吸收过程C.药物的再分布过程D.药物的彻底消除过程，E.药物的分泌过程64 .药物的半衰期长，则说明该药物（）A作用快B.作用强C.消除慢D.吸收少E.消除快65 .药物的体内过程不包括（）A.吸收B.分布C.首关消除ID.生物转化E.排泄66 .药物的生物转化是指（）A.药物由肾小球滤过的过程B.通过血脑屏障进入脑组织C.药物从给药部位进入血液循环的过程D.与血浆蛋白结合E.药物再体内酶的作用下其化学结构发生的改变（,67 .地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳定血药浓度的时间应该是OA.24hB.36hC3天D.5-6天（:E.48h68 .对胃
16、肠有刺激性的药物，服药时间宜在（）A.饭前B.饭时C饭后（正讪D.空腹时E.睡前69 .在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为OA.时效关系B.时量关系C.最小有效量D.治疗量E.量效关系（正”70 .硝酸甘油舌下给药的目的在于（）A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首关消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏71 .连续用药使患者对药物的敏感性下降，称为（）A.耐药性B.抗药性C耐受性D.成瘾性E.高敏性72 .治疗指数是指（）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C最小有效量和最小中毒量之间的范围D.ED95与LD5之间的距离E.ED95与LD95之间的距离73 .催眠药服药时间宜在（）A.空腹时B.饭前C.饭后D.睡前；E.定时服74 .LD50是指（）A.引起50%实验动物有效的剂量B.引起50%实验动物中毒的剂量C.引起50%实验动物死亡的剂量D.与50%受体结合的剂量E.以上都不是75 .吸收是指药物进人（）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程（D、细胞内过程E、细胞外液过程
