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1、第三节醛酮1.已知-紫罗兰酮的结构简式为X-CH=CHCCH3,下列关于该有机化合物的说U1-ch3法正确的是（）A其分子式为JHwOB.能使溪的四氯化碳溶液、酸性高锌酸钾溶液褪色C.与HCN的反应可用来延长碳链D.能发生加成反应、取代反应、水解反应2.0.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成8.96L（标准状况）CO2。3.6g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是（）A.10.8gB.7.2gC.9.4gD.11.6gCHO3.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式为UyYCH。（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机化合物分子的官能团数目增
2、加，则该试剂是（)a.h2b.b2的cc114溶液C.HBrD.Ag(NH3)2OH溶液4.由乙快、乙醛组成的混合气体，的质量分数均为（）A.32%B.22.65%经测定，其中碳的质量分数为72%,则混合气体中氧C.19.56%D.21.4%HO-5.某有机化合物的结构简式为QH它的含有醛基（YHo）的芳香族化合物的同C三CH分异构体共有（）A.3种B.4种C.5种D.6种6.丙醛和另一种组成为C11HzQ的物质X的混合物3.2g,与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所含X不可能是（）A.甲基丙醛B.丙酮C.乙醛D.丁醛7 .某饱和一元醛和酮的混合物共3g,跟足量的银氨溶液完全反
3、应后可还原出16.2g银。下列说法中正确的是（A.混合物中一定有甲醛B.混合物中可能含乙醛C.醛与酮的质量比为4:5D.该酮为丙酮8 .下列物质属于酮的是（0A. IlH-C-HB.OIlH-C-OH9 .下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是（）A.常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体B.丙酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原C.丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂D.苯甲醛可由苯甲醇氧化得到10 .我国科研人员使用某种催化剂实现了凡还原肉桂醛生成肉桂酸，反应机理的示意图如下：肉桂醇苯丙醛，阳O-CHuCH,CHOO-CH=CH-CH,、肉桂醛/不发牛O-CH-CHCH
4、生ch.ch2ch2chchchoOHC2H5-H2OCh3CH2CH2CH=CCHO（1）在如图三颈烧瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液，在充分搅拌下，从恒压滴液漏斗慢慢滴入IomL正丁醛。采用的适宜的加热方式是；使用冷凝管的目的是O(2)判断有机相已洗涤至中性的操作方法：O(3)操作II的名称是；固体A的摩尔质量为322gmol固体A的化学式为O(4)利用减压蒸馈操作获取产品。温度计示数一定177(填“高于”“等于”或“低于。(5)资料显示：醛类在常温下能与滨水、酸性高镒酸钾溶液反应。设计实验证明辛烯醛分子中含有碳碳双键：O13 .从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：-CH=C
5、H-CH2OHyCH=CH-CHO甲乙(1)用酸性高镒酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键，方案(填“可行”或“不可行”)。请写出甲的能同时满足下列3个条件的一种同分异构体的结构简式：a.苯环上有2个不同的取代基b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应C.遇FeJ溶液呈现紫色(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：甲一定条件cHCH一片件乙Cl步骤I的反应类型为,Y的结构简式为，设计步骤I的目的是O(3)1mol乙最多可与mol凡发生加成反应。(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：o14 .氢化阿托醛MI是一种重要的化工原料，其合成路线如图:CH3aoHA HBrH2O2
6、驾巴Ca氧氧化阿托醛HBr+ CH3-CH=CH2H2O2 CH3CH2-CH2 Br催化钏CH-CH-CH3已知:Br请根据上述合成路线，回答下列问题：氢化阿托醛所含官能团的名称为:一定条件下，Imol氢化阿托醛最多可与mol氢气加成。的反应类型是,写出反应的化学方程式：中所用试剂X为o(4)写出反应的化学方程式：15 .有A、B、C三种炫的衍生物，相互转化关系如下：1,2-二漠乙烷气体D*!Fa*B3UC1/UC小(1) A、B、C中所含官能团的名称是一、。(2) AB的化学方程式为o(3)B-C的化学方程式为o(4) BA的化学方程式为。答案以及解析1 .答案：BC解析：由有机化合物结构
7、简式可知该有机化合物分子中有13个碳原子、1个氧原子，不饱和度为4,则氢原子的个数为132+24x2=20,故分子式为&3氏。0,A项错误；分子中含有碳碳双键，能使溟的四氯化碳溶液、酸性高锌酸钾溶液褪色，B项正确：分OF子中含有Il,可与HCN发生加成反应生成一C一,可以延长碳链，C项正确；分-C-ICN子中含有的官能团为碳碳双键和锻基，都不能发生水解反应，D项错误。2 .答案：A解析：8.96L(标准状况)二氧化碳的物质的量是0.4mol,则该饱和一元醛的分子式为J%。，所以3.6g该醛的物质的量是五嚷产二005mol。根据化学方程式可知，mo醛基发生银镜反应得到2mol银，所以生成的银的质
8、量是005mol2xl08gmoL=108g,A正确。3 .答案：B解析：碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应，充分反应后官能团数目减少，A错误;碳碳双键能够与B内发生加成反应，反应后分子中官能团数目变成4,增加1个，B正确；碳碳双键能够与HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为澳原子，官能团数目不变，C错误；醛基和银氨溶液发生氧化反应生成竣基，官能团数目不变，D错误。4.答案：C解析：乙焕和乙醛的分子式可分别写成(CH)2和(CH)2凡。的形式，因C)=72%,则IQIOvCH)=MC)X=72%=78%,W(H2。)=1-78%=22%,所以，h(O)=22%x19.56%,121218故
9、C正确。5 .答案：BH0-OII解析：某有机化合物的结构简式为，它的含有醛基(YHO)的芳香族化合物JCH的同分异构体中，可以是两个醛基分别连在苯环的邻、间、对位上，也可以是一个段基和一个醛基相连，一起连在苯环上，共有4种，B正确。6 .答案：C解析：解：丙醛CH3CH2CHO分子量为58,CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2AgJ+3NH3+H2O32若是3.2g纯的丙醛生成银3x2x108=11.9g58所以杂质是分子量大于58的醛，或是不发生银镜反应的杂质。甲基丙醛和丁醛的分子量比丙醛大，丙酮不发生银镜反应，故选：C07 .答案：A解析：根据醛的银镜反
10、应的定量关系：YHO2Ag,则醛基的物质的量为1J62g11=-75mol,乙醛的摩尔质量为44gmolL3g乙醛中含有醛基的物质的乙1Uogmoi量小于0.075mol,故原混合物中一定含有甲醛。根据甲醛的银镜反应的定量关系：HCHO4Ag,故甲醛的质量为卜而占于x30gmoL=1.125g,酮的质量为3g-1.125g=1.875g,醛与酮的质量比为1.125g：1.875g=35根据题中信息无法确定酮的种类，A正确。Obc)O A为甲醛，属于醛；B为甲酸，属于竣酸；D含8 .答案：C解析：酮的官能团为皴基有醛键，属于酸。9 .答案：D解析：常温下甲醛为气体，不是液体，A错误；含一CHO的
11、物质能发生银镜反应，丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，B错误；丙酮能与水互溶，是常用的有机溶剂，C错误；苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正确。10 .答案：B541o1解析：苯丙醛分子_d2一京_cA0,有6种不同化学环境的氢原子，A正确；肉桂醛分子中碳碳双键两侧均连有两种不同的原子或原子团，存在顺反异构现象，B错误；还原反应过程中HH键、C=O键断裂，分别为非极性键和极性键，C正确；肉桂醛在该催化条件下，只有醛基与氢气发生了加成反应，说明该催化剂可选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确。11 .(1)答案：加成反应、氧化反应(其他合理答案也可)解析：根据B分子侧链上含碳碳双键和醛基，推测它可以发生加成反
12、应、氧化反应、还原反应等。(2)答案：2CH3CHOCH3CH=CHCHo+H2O解析：根据题给反应推出两分子乙醛反应的化学方程式：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O。(3)答案：H3CO-2c三chH3C-20c三ch解析：符合要求的B的同分异构体的结构简式为H3C(Y-C三CHH3COC=CHo12 .答案：(1)水浴加热；冷凝回流正丁醛，提高原料利用率(2)取最后一次洗涤液，测得其PH约等于7(3)过滤;Na2SO4-IOH2O(4)低于(5)取少量辛烯醛，加入足量的新制CU(OH)2,加热充分反应后，冷却，再取上层清液,酸化后滴加澳水，若滨水褪色，则证明有碳碳双键(或取少量辛
13、烯醛，加入澳的四氯化碳溶液，溶液褪色，证明有碳碳双键存在或取少量辛烯醛，加入足量的银氨溶液，水浴加热，充分反应后，冷却，再取上层清液，酸化后滴加漠水，若溟水褪色，则证明有碳碳双键)解析：(1)由流程图可知，三颈烧瓶中12.6mL2%NaOH溶液与IOmL正丁醛在80条件下反应，反应温度低于100,适宜用水浴加热；由题给信息可知，正丁醛的沸点为75.7C,接近反应温度80,反应时易挥发，则冷凝管的目的为冷凝回流正丁醛，提高原料利用率。（2）根据溶液的PH可以判断溶液酸碱性，则判断有机相已洗涤至中性的操作方法是取最后一次洗涤液，若测得PH约等于7,可判断有机相已经洗涤至中性。（3）加入无水硫酸钠固
14、体，硫酸钠与有机相中的水形成结晶水合物，达到吸收水分的目的，则操作II为过滤；设硫酸钠结晶水合物A的化学式为Na4OxHQ,由固体A377-142的摩尔质量为322gmoL可得x=10,则A的化学式为NaAO,10凡0。1O（4）降低压强，物质的沸点会降低，则利用减压蒸偏操作获取产品时温度计示数一定低于177oCo13 .答案：（1）不可行HO-j。-CH=CHCH3（或其他合理答案）O-CHCHCHOI2；保护碳碳双键，防止其被氧化Cl（3）5（4）Q-CH=CH-CHO+2CU（OH）2+NaOH9CH=CH-CoONa+Cu2O+3H,0解析：（1）甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高镒
15、酸钾溶液褪色，所以用酸性高锌酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键不可行。甲的同分异构体，苯环上有2个不同的取代基；能与Br?的Cel4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键；遇FeCI3溶液呈现紫色，说明结构中有酚羟基，则符合条件的同分异构体可以是HO-Q-CH=CHCH3、HO-Q-CH2CH=CH2或对应的两个取代基处于邻位、间位。（2）步骤I是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；RYH2。H能在铜作催化剂、O-CHCHCHOI2;因为在羟基氧化生成Cl醛基的过程中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤I的目的是保护碳碳双键，防止其被氧化。（3）乙中的苯环、碳碳双键和醛基都可以和氢气发生加
16、成反应，所以1mol乙最多可以和5mol氢气发生加成反应。(4)乙中有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，反应的化学方程式为H=CH-COONa +Cu2O +3H,0o-CH=CH-CHO+2Cu(0H),+NaOH14 .答案：(1)醛基；4CI+ nhoh4Gth2 + NaCl +H2OCH,(2)消去反应；Cr卜CaCHJ(3)NaOH溶液(4)2/明哈2CH3CrH THO + 2h2oCH3A(反应生成(V ：CH3B( Q-CHCH2-BrCH3),B在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成c( M IH-CH2OII)发生氧化反应生成氢化阿托醛5HTHo)CH3Cl解析：根据题中各物
17、质的转化关系，Cr-CH3在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去CHj2A与滨化氢在双氧水作催化剂的条件下发生已知反应生成根据氢化阿托醛的结构简式可知，所含官能团的名称为醛基；由于氢化阿托醛分子中有1个苯环和1个醛基，所以一定条件下，ImOl氢化阿托醛最多可与4mol氢气加成。Gl反应为C卜CH在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成OCH3CI反应的化学方程式为仃卜弧+NaOH野?+NaCl+H2OoCH,CH,(3)根据以上分析可知，中所用试剂X为NaoH溶液。吟CH-CH2OH,4I-CH-CHO、(4)C为,发生氧化反应生成氢化阿托醛(IUI),反应的化学CH3CH5_l7A_CHY112OHxn_Cu0A-CH-CHOC方程式为2jy2+0v2u+2&o0CH3CH315 .答案：(1)羟基；醛基；竣基Cu(2) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3) 2CH3CHO+O2催剂2CHOOH(4) CH3CHOH2ljCH3CH2OH解析：已知A、B、C为炫的衍生物，A=B-三C,说明A为醇，B还为醛，C为陵酸，且三者碳原子数相同。醛在浓LSOq170C条件下产生的气体与淡水中的BG加成得1,2-二澳乙烷，则A为乙醵，B为乙醛，C为乙酸。
