《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第五章第一节 合成高分子的基本方法（第2课时） 学案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第五章第一节 合成高分子的基本方法（第2课时） 学案.docx（31页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、5.1.2合成高分子的基本方法-缩聚反应课程目标1.理解缩聚反应的定义及基本概念。2,掌握缩聚反应的原理及方程式。知识讲解一、缩聚反应1概念由一种或多种单体相互结合成聚合物，同时有小分子生成的反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。2特点(1)缩聚反应的单体一般含有双官能团(如，一C。HLoH,-X)或多它能团的小分子。(2)反应发生的位置在多个官能团之间，其实质是官能团间的缩合反应(3)链节的化学组成与单体不同，链节的相对分子质量小于单体的相对分子质量(之和)。(4)缩聚反应与加聚反应不同，在生成多聚物的同时，一般伴有小分子副产物(如H2O,HX等)的生成。知识精炼1 .凯芙拉是一种耐高温、耐酸
2、碱的高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结下列说法正确的是叶 NMYZ)hN 一加 HA.X与苯甲酸互为同系物B.Y分子中最多有14个原子共平面C.X的苯环上二旗代物有2种D.X与Y经加聚反应制得凯芙拉2.可降解塑料PCL的合成路线如下:OHO06部B吟JUeMQ3砰“曲ACDPCL下列说法错误的是A. B的分子式为C6H2203.CfD发生的是氧化反应C.DfPeL发生的是缩聚反应P.D与PCL的水解产物相同3 .聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。HOOCCHPAA.Y中含有五元环B.是酯化反应C.该合成路线中甲醉可循环使用P.PA可发
3、生水解反应重新生成Z4 .聚芳酸酮是一种高性能材料，可由联苯酸与间苯二甲酰氯经MCde/-Onfts反应合成(如图所示)。下列说法正确的是A.该反及为加聚反质8.联苯醛的二氯代物有12种C.间苯二甲酰氯分子中所有原子不可能共平面P.5.11mo该聚芳酷耐最多与q八moH2发生加成反应欲用下图所示反应实现C02固定及再利用，下列叙述正确的是OC2A7OO催化剂JA.M与甲酸互为同分异构体B. M可以发生开环加成反应C. N分子中含有醛基和酯基P.N可以发生开环聚合反应6.下列说法正确的是A.乳糖、核糖、麦芽糖都是寡糖B.蛋白质溶液遇到浓硝酸都会产生黄色沉淀C.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分
4、子后才能被吸收P.在碱催化下，苯酚和甲醛可以发生缩聚反应生成网状结构的高分子7.聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰树脂的合成过程为:下列有关说法正确的是A.有机物A中所有原子可能共平面B.该树脂最多与2小。/NaOH反应C.有机物A和有机物是合成该聚酰胺树脂的单体，A和B的核磁共振氢谱中都只有2组峰D.该树脂是由有机物A和有机物B通过加聚反应得到8小分子物质a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物c下列说法正确的是0fCH2一C-C5H6O2-f-CCCH2CH20七O=O-bacA. a难溶于水B. 分子中所有碳原子一定共平面C. a与足量H2加成后的产物中含有两个手性碳原子
5、D.反应和均属于加聚反应q.PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是00hoO-ho-O-ohO-CXYPEEKA.PEEK是纯净物B.X与Y经加聚反应制得PEEKC.X苯环上H被Br所取代，一旗代物只有一种DIm。”与H2发生加成反应，最多消耗W.2022年足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是A.局部麻醉剂氯乙烷有2种同分异构体B.“定位泡沫”丁烷可以发生取代反应和氧化反应-OCH3-n可通过加聚反应制C.人造草坪中的聚乙烯和丙烯互为同系物HP.看台材料聚碳酸酯得知识讲解3缩聚类型(I)聚酯型一种单体0催化剂IlHO-C
6、H;-C()()H、HE()CH,一COH+S-I)Hq多种单体00、，、-催化剂Jn、-rnll()CH.CHOil+11ll()()C-C()()lh=iHOfCC-OClbCIL-()JI+(2n-l)lh(),一(2)聚酰胺型一种单体O催伊剂nH：NCH2-C()()Hj三j2H-ENH-CH2-Cl()H+(7?-l)H：()多种单体H+(2a-1)HX)(3)苯酚和甲醛缩聚生成酚醛树脂知识精炼11.苯胺四聚体一苯硫酸共聚物(+O-NH-O-NH-NH-NH-S)是导电高分子，可由苯胺二聚体(-NH-C-NH2)为原料通过制备苯胺四聚体苯硫酸(NH-NH-S0CH3)再将其聚合可得苯
7、胺四聚体-苯疏酸共聚物。下列说法正确的是A. CNHTQNH2的沸点与CCH相当B.苯胺四聚体苯硫酸通过加聚反应可得到苯胺四聚体-苯硫酸共聚物C.苯胺二聚体分子中所有碳原子不可能在同一平面上P.苯胺二聚体的同分异构体C-NH2核磁共振氢谱有组峰12.2020年以来，新型冠状病毒肺炎席卷全世界，中国传统中药“莲花清瘟胶囊”助力世界抗疫。莲花清猫胶囊配方中含传统中药金银花，绿原酸是金银花主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，结构简式如下图所示，关于绿原酸的下列推测不合理的是B. 。/绿原酸最多可和A。/碳酸钠反应C.分子中有4个手性碳原子D.可通过缩聚反应形成高分子13.据科学网报道，我国科学家采用新
8、技术实现绿色高效回收聚酯。无热催化制下列叙述正确的是A.乙二醇和BHHT发生加聚反应合成PETB.hoch2cch3BHET互为同系物C.乙二醇在氧气、铜和加热条件下生成乙二醛DBHET一定有12小。/碳原子共平面14 .为了更好的收集、释放病原体，核酸采样时用的“拭子”并不是棉签，而是聚酯或尼龙纤维。下列说法正确的是A.核酸、纤维素、聚酯、尼龙都是天然有机高分子化合物B.用于制集成电路板底板的酚醛树脂属于聚酯可由己胺和己酸经缩聚反应制备(H-f-NH(CH2)6NH-C-(CH2)4C70h)P.聚酯和尼龙纤维吸附病原体的能力较差，利用植绒技术将聚酯和尼龙纤维制成微小刷子可很好的解决这一问题
9、HooCYICoOH15 .生物材料衍生物2,5一吠喃二甲酸(7)可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成聚2,S-吠喃二甲酸乙二(醇)酯(PEF)。下列说法中，正确的是A.合成PEF的反应为加聚反应B.PEF不能与氢气发生加成反应D.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量可得知其聚合度Z6北京冬奥会滑雪比赛冠军谷爱凌戴的滑雪镜不仅颜值高且不易碎兼具良好的透明度，制作材料是一种高分子材料一一聚碳酸酯(简称PC),其合成路线如下:已知：CH5COOCH5+CHCH2.OHCHCOOCH2.CH3+CH3OH.请回答下列问题：OCH3CCH3的名称是o(2)若E中只含一种类型的氢原子，则
10、E的结构简式为,已知G中也只含有一种类型的氢原子则FfG反应类型为o(三)PC塑料所含官能团的名称是,生成PC塑料的化学方程式为o(4)PC塑料与足量NaOH溶液反应的化学方程式为0(三)化合物X是C的同分异构体，苯环上的一氯代物有两种，则符合条件的X有种：且吸收面积比为3：2：2：1的同分异构体的结构简式为017.依米曲坦(ClGH22LN3O2)是治疗偏头疼的药物，种合成依米曲坦的合成路线如下:I)NaNo2H2 2)Sna2依米曲坦已知Ficher 口引噪反应:回答下列问题:(I)B中含氮官能团的名称是、(2)A能发生聚合反应生成高聚物，该反应方程式是。(3)C生成D的反应类型是反应，D
11、的结构简式是o(4)依米曲坦的结构简式是。(三)M是B的同系物，分子量比B小28,满足下列条件的M的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为o.苯环上含4个取代基S.水解产物遇FeCG溶液显色CH,o5(E)依据以上信息，写出以硝基苯、2-丙醇为主要原料制备H的合成路线。(其它试剂任选)18.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂。聚维酮通过氢键与Hh形成聚维酮碘,聚维酮碘的一种合成路线如图所示(部分试剂及反应条件略)。聚维酮碘(图中虚线表示疆键)R2、R3为H或危基)(I)L中官能团的名称为羟基、oI只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为(2)已知C中所有碳原子共线，B中碳原子的杂化方式为o
12、(3)按系统命名法，D的名称为。(4)E与新制的碱性Cu(H)2悬浊液反应的化学方程式为0E可发生消去反应，其有机产物R分子式为C，H6。r及R的同分异构体同时满足含有碳氧双键和碳碳双键的有个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为(三)Fd为氧化反应，则EF的反应类型为o(G)G与J反应生成K的化学方程式为o(7)下列关于聚维酮和聚维酮碘的说被正确的是(填序号)。聚维酮在一定条件下能发生水解反应b.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成Onc.M是聚维酮的单体，其结构简式为d.聚维酮碘是一种水溶性的纯净物下图是从自然界中获取的一些有机物的转化关系:矿物原料裂解煤焦油-GJJW
13、 Br3 NaOHZH2OA乙烯友r氧化 C8H10F n氧化一氧化JLADE 高分子H油脂肥皂CH3 COOH 66 已知：完成下列填空:(I)A的名称为: G的结构简式为； E含有的官能团是.(2)图中矿物原料为:从煤中获得煤焦油的工业过程称为(与反应的反应类型为 0反应所用试剂和反应条件为(4)写出D fJ Je第一步反应的化学方程式.25 已知某有机化合物A的结构简式为,它可以发生如图转化:加入新制氢氧化铜悬浊液，产物酸化1B部分官能团被还原O)写出下列物质的结构简式：B,C-，P一，E-(2)写出相应序号反应的化学方程式：;(3)在本题涉及的化学反应中，由C生成E的反应类型是。参考答
14、案i.B【详解】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2”原子团的有机化合物：X结构不相似，与苯甲酸不互为同系物，A错误：B.与苯环直接相连的12个原子共而，-MH2中单键可以旋转，故Y分子中最多有14个原子共平面，B正确：XlhH12O,A正确；B. C到D的过程为加氧的过程，发生氧化反应，B正确；O0C. D为J,D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合，D. D与PCL水解的产物均为HoCH2CH2CH2CH2CH2COOH故答案选C.发生的不是缩聚反应，C错误;P正确：3.P【分析】Z和发生缩聚反应生成PA,结合Z的分子式可以推知Z为OO&CO人公仆出,Y和CH3OH发生酯化反应
15、生成Z,则Y为以此解答。【详解】A.由分析可知，Y为,含有五元环，故A正确:B.由分析可知，Y和CH3。H发生酯化反应生成Z,是酯化反应，故B正确；C.由Z和PA的结构简式可以推知，Z和21I发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醉，可循环使用，故C正确：OOH3CCTVIDHD.由Z和PA的结构简式可以推知，PA可发生水解反应得到Vy,不能直接得到N,故D错误；故选54. B【详解】A.对比反应物和生成物的结构可知该反应产物除聚合物外还有HCi生成，属于缩聚反应,故A错误:.联苯酸为对称结构，分子中有3种氢，根据定一移一:,共12种，故B正确;C.苯环为平而结构，甲酰氯结构也为平而结构，三个平
16、面通过单键相连，所有原子可能共而，故C错误；D.聚芳健酮的链节上含有3个苯环，两个城基，均能发生加氢反应，1个苯环加成3分子氢气，1个堪基加成1分子氢气，则工m。/该聚芳醛酮最多与:2发生加成反应，故D错误：故选：Bo5. P【详解】AM的分子式为C2H4。，甲健的结构简式为CH3。CH3,分子式为C2H6。,分子式不同，结构也不同，M与甲醛不互为同分异构体，A错误；B. M分子不含不饱和键，不可以发生开环加成，B错误；C. N分子只含有酯基，不含醛基，C错误；0IlC-0-CH2-CH2-0-p.N可以发生开环聚合形成高分子化合物Ljn,D正确；故选56P【详解】A彩糖是低聚糖，是能水解的糖
17、，核糖不能水解，核糖不属于寡糖，A错误；B.含有苯环的蛋白质遇到浓硝酸才会产生黄色沉淀，B错误：C.油脂在人体内水解生成高级脂肪酸和甘油，不能得到氨基酸，C错误；D.在碱催化下，苯酚和甲醛可以发生缩聚反应生成网状结构的高分子，D正确：故选D。7. A【详解】A有机物A中苯环山的碳原子和按基上的氧原子均为SP2杂化，由于单键可以旋转，羟基上的氢原子也可能转入共面，所有原子可能共平面，故A正确:B除了最左端的两个拨基,该树脂中含有的酰胺基与NnoH反应,工M。/该树脂最多与4八oNOH反应，故B错误；C单体A中有2种等效氢，但单体B中有3种等效氢，B的核磁共振氢谱中有3组峰，故。错误；D.单体A和
18、B发生缩聚反应，生成该高分子聚酰树脂和水，故D错误；选A。8. A【分析】由反应结合化学式可知，结构为O；【详解】A中含有酯基，难溶于水，故A正确；B. 分子中含量直接相连的饱和破原子，故所有碳原子不共平而，故B错误；xC,。与足量H2加成后的产物为O,含有1个手性碳原子（已标出），故C错误：P.反应属于加聚反应；为酯基先水解后再发生缩聚反应生成的，故D错误。故选A。q.C【详解】APEEK是聚合物，属于混合物，故A错误；B.由X、Y和PEEK的结构简式可知，X和丫发生连续的取代反应得到PEEK,即X与Y经缩聚反应制得PEEK,故B错误；C. X是对称的结构，苯环上有1种环境的H原子，苯环上H
19、被Br所取代，一旗代物只有一种，故C正确；D.Y中苯环和谈基都可以和H2发生加成反应,工MHY与H2发生加成反应,最多消耗7m。/H2,故D错误;故选乙Ia【详解】A氯乙烷(C2H5CI)不存在同分异构体，A错误；B.丁烷可发生取代反应也可发生氧化反应，B正确：0C-QCH30 n属于聚酯类高分子，可通过缩聚C.聚乙烯为高分子化合物，无双键，丙烯含双键，不能互称同系物，C错误:H-OP.聚碳酸酯反应制得，D错误；故选以11. P【详解】a.CNHTQ-NH2的相对分子质量与O-CH2TQC也相当，但是前者分子间能形成氢键，沸点更高，A错误：B.由苯胺四聚体苯硫触得到苯胺四聚体-苯硫酸共聚物的反
20、应为缩聚反应，B错误；C.根据苯分子的结构和单键可以旋转，可知苯胺二聚体分子中所有碳原子可能在同一平面上，C错误；P.苯胺二聚体的同分异构体-NH2分子中有3种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振氢谱有3组峰，D正确：答案选D。12. B【详解】A该分子含有多个羟基，可以和水分子、乙醇分子形成分子间氢键，可溶与水也可溶于乙醉，A正确；B.酚羟基、拨基都可以和Nn2C3反应，所以IMol绿原酸最多消耗3MHMl2CO3,B错误;C.连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，所以该物质含有如图所示4个手性碳原子C正确；D.该物质同时含有段基和羟基，可以发生缩聚反应形成高分子，D正确；故选&13. C
21、【详解】A.BHET发生缩聚反应合成PET,A错误：B.同系物之间的官能团数目和种类完全相同，分子式相差若干个CH?,HoCH2CCH3与BHET含官能团种类相同，数目不等且分子式也不相差若干个CH2,B错误；C.乙二醇能发生催化氧化生成乙二醛，C正确：D.BHET分子中有8个碳原子一定共平而，D错误：故选乙14. P【详解】A.聚酯、尼龙属于合成有机高分子化合物，A错误：B.酚醛树脂是由酚类和醛类聚合而成的，不属于聚酯，B错误；C.尼龙由己二胺和己二酸经缩聚反应制备，C错误：P.聚酯和尼龙纤维不易吸附病原体，可利用植绒技术将聚酯和尼龙纤维制成微小刷子加以解决，D正确：故选D。【详解】A2,5
22、-吠喃二甲酸和乙二醉发生反应时除了生成PEF外还生成水，属于缩聚反应，A错误；B. PEF所含五元环为不饱和杂环，可以和氢气发生加成反应，B错误；C. 2,5-吠喃二甲酸与乙二醇发生酯化、缩聚形成PEE所以PEF的结构简式为ooOHO超COCH2CH2OJiH”,C正确：D错误：综上所述答案为C。IG.(Z)丙酮(2) /取代反应Ho飞(3) 酯基、羟基八h4ooM-kch3ococh3L4ch2Hooh+q-o-cI-OCH3/jn+m-1)CH3OHCH3+4八NaoHCH3OH+八N2C8+2八QaJ-OCH3P.红外光谱获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，无法得到相对分子质量，不能
23、得其聚合度,【分析】苯和氯气反应生成氯苯，氯苯水解生成苯酚，苯酚和丙酮发生反应生成C,乙烯在催化剂作用下被氧化为,/和二氧化碳发生加成反应生成F,F和甲醇发生取代反应生成G（CH,0CoCH3）,CHQCoCH而C发生缩聚反应生成PC塑料。OIl【详解】（1）CH3CCH3的名称是丙酮；故答案为：丙酮。（2）若E中只含一种类型的氢原子，根据分子式说明每个碳含有两个氢原子，则E的结构简式为0Il根据PC塑料结构分析C的结构简式为CH3OCCH3,在根据F和G的结构简式得到FTG反应类型为取代反应：故答案为：取代反应。（3）根据PC塑料的结构简式得到PC塑料所含官能团的名称是酯基、羟基，生成PC塑
24、料的化学+(k-1)CH3OH0（4）PC塑料与足量H溶液反应的化学方程式为CH3。H十八Na2C8+2hNaONaH2。十八；故答案为:结构可能是-CH2CH2CH2-Q位是-CH2-：含有2个、6och3、-CH(CH2CH3)-,合有2个、,-OCH3对j-CH2OHJ，-CH2。H对位是-CH2-,共计4种；且吸收6H(5)化合物X苯环上的一氯代物有两种，则符合条件的X为含有2个、且羟基对位CH3O-面积比为3：2：2：1的同分异构体的结构简式为ch。叫答案为：4；CH2017.(工)氨基、硝基OhnvAoh取代No2yo=tr0(4)H。出CH?；故N0(n-l)H20工：1：Z：2
25、：3H2,10%PdC【分析】有机物推断和合成，常采用对比的方式进行分析和判断，找出不同部位，不同部位说明断键或形成化学键，如推断D的结构简式，对比C和E的结构简式，D生成E需要氢气参与反应，说明硝基转化成氨基，因此推出D的结构简式为,据此分析解答。【详解】（1）根据B的结构简式，含氮官能团名称为氨基和硝基。（2）A中含有拨基和氨基，能通过缩聚反应得到高分子化合物，其反应方程式为中断裂，COC（2中“C-a研裂，C中断裂下的氢与结合成HC/,剩余部分结构，CTD的反应类型为取代反应。(5)M是B的同系物，分子量比B小28,C8H8N2.O4,水解产物遇FeC修溶液显色CH3CH自、NH2或H说
26、明M比B少了两个“CH2”，M的分子式为,说明水解后有酚羟基，因此符合条件的是无论哪种，峰面积之比都为3：2：1：1：1。(6)根据所制备物质，可以确定采用FiCkeE引咻反应，月1-丙醇与氧气在铜作催化剂下加热的生成CH3CH2CHO,CLN/NHz1H与丙醛反应得到,根据路线中D连续生成F可以得出：Q0.NO?-NH2bCHJO%PdCC1)NaNOj=NO,2)SnjCHjCH2CH2OHCHjCH2CHO018.(1)酰胺基CH9MP?(3)1.4-丁二醇(4)OHc-CH2-CH2-CH2OH+n0oh+2Cu(0H)70IlCIlCH3-C-CHi产,因此路线为1.NXNH2产hO
27、NaOOC-CH2-CH2-CH2OH+Cu2O+hlzo(5)加成反应O0O0I + HOCH2CH2NH2 NH-CH2CH2OHaH,即K的结构简式为NH-CH2CH2OH PHN-CH = CH2,L脱水得到M, M的结构简式为NH-CH2CH2OHHoCH,CH,NH,oh44【分析】A的分子式为C2hl2可知，A有2个不饱和度，A的结构简式为CH三CH,D的结构简式为HO(CH2),QH,C的分子式为CJi602,有2个不饱和度，A与C加成得到C,己知C中所有碳原子共线，应该是乙快和甲醛加成，HC三ch+2hchoH-CH2-C三C-CH2-OH则B为甲醛，C结构简式为HO-CHC
28、三CCHzOH：D在氧气和铜加热条件下生成E,D的结构简式为HO(CH2)4OH,D到E是醇的催化氧化反应，其中E的分子式为GH02,有工个不饱和度，E的结构简式为HCcH2CH2CH2H,EF中分子式相同，E发生加成反应，生成F的结构简OHAo式为_/,H为CHz=CH?,Hfl反应条件为Ag作催化剂的乙烯催化氧化，1只有一种环境C原子，产物为环氧乙烷HzC-CH?,即I为H2CCH?,由题中信息/R3+RoOHrnH,则【详解】(L)根据L的结构简式可知L中除了含有羟基还含有酰胺基：I只有一种环境C原子，IO/为H,C-CH尢(2) C的分子式为。担。有2个不饱和度，所有碳原子共线则/HO
29、-CHz-CmCCHzQH,B为甲醛，B中C的杂化方式为P(3)D的结构简式为HOHC-CHCH-2H.O【分析】淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖，前萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，则A是葡萄糖，B是乙醉，乙醉发生消去反应生成乙烯，乙烯和澳发生加成反应生成2,2-二浪乙烷，则C是力，2-二演乙烷，1,2-二滨乙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇，则D是乙二醇，乙二醇被两次氧化生成乙二酸，则E是乙二酸，从煤焦油中得到C8H8,CSHS被氧化生成F,F和乙二醇发生酯化反应生成H,H是高分子化合物，则F是二苯甲酸，油脂发生皂化反应(或水解反应)生成肥电和甘油，则G是甘油。据此作答。【详解】(
30、L)通过以上分析知，A是葡萄糖，G是甘油，它的结构简式为CH2(OH)CH(OH)CH2(OH),E是乙二酸，其含有的官能团名称是竣基，故答案为：葡萄糖，CH2.(OH)CH(OH)CH2(OH),竣基；(2)图中矿物原料为石油或重油，从煤中获得煤焦油的工业过程称为干储，故答案为：石油或重油，干锚：(3)根据分析，反应的反应类型为缩聚反应，反应是油脂在碱性条件下的水解反应，所用试剂和条件是为NnOH,加热；(4)根据分析，D是乙二醇，乙二醇第一步氧化生成乙二醛，乙二醛进一步氧化生成乙二酸，所以D气化WE第一步反应的化学方程式为：HoCH,CHQH+O,OHC-CHO+2H,O(2)+Cu2O+
31、2H2O+26XOH)2OIlO=C-CH2-C-H26OIlO=C-CH-C-OH（力消去反应O=C-CH-C-HA,含有醛基，被新制氢氧化铜氧化、再酸化得到B,【分析】A的结构简式为OIlO=C-CH-C-OH0Il则B为HO-C-CH2-C-OH,B中炭基被还原生成的C为,C中同时OIlH-EO-CCH2COH含有粉基和羟基，发生脱水缩合生成的D为；C中羟基发生消去反应生CH=CH-C-OH此来解答。【详解】（工）根据分析可知,-Ech-chOH、C为CH，以,E中含有碳碳双键，发生加聚反应生成的F为0IlO=C-CH-C-OHB为OIlH-EO-C-CH2-CiOH-Ech-ch1Ijx%COOH、F为。（2）反应为醛基的氧化反应，化学方程式为+2C(0H)2+C2O+2H2O;0IlO=C-CH2-C-H2OIlO=C-CH-C-OH反应为C中按基与碳酸钠的反应，化学方程式为FiuV-L3HOCH-2W2C8=2反应为C的脱水缩合，化学方程式为HOHIIlrIHO-C-CH2-C-OHH-Eo-C-C八(56反应为E中碳碳双键的加聚反应，化学方程式为OCH=CH-C-OH-Ech-chlrcoon。u；(3)。生成E的反应为羟基的消去反应。-CH2COONa+CO2忏H2O：OIlH,-COH+T)H20；
