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1、高二化学3.4练习卷1.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：CH2-CH-COOH请答复以下问题：(I)A的分子式为。Y(2)A与氢氧化钠溶液反响的化学方程式为。0H/NHCH2CH2-NH(3)：两个氨基乙酸分子在一定条件下反响可以生成NH2两个A分子在一定条件下生成吆傕翎箱构简为。(4)符合以下4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种。1,3,5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反响氨基与苯环直接相连属于酯类2.(16分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反响可得到重要的化工产品增塑剂G。3. (16分)M是生产某新型塑料的根底原料之一，分子式为CK)Hn)。2,
2、其分子结构模型如下图图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。拟从芳香燃O-SCH2出发来合成M,其合成路线如下:：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。(2)写出、反响类型分别为、。(4)写出反响的化学方程式(注明必要的条件)4.建筑内墙涂料以聚乙烯醇(OH)为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由以下途径合成。试答复以下问题：(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称(只写两种)。(2)上述反响中原子利用率最高的反响是(填序号)。(3)可以循环使用的原料是(写结构简式)。(4)反响可看作反响(填反响类型)。5.有机物A、D均是重要的有机合成中间体，D被称为佳味醇(chavicol),具有特殊芳香的液
3、体，也可直接作农药使用。以下图所示的是由苯酚为原料合成A、D的流程。MgBrR2BrR1BrMgRlRI-R2(THF为一种有机溶剂) THFLi,THF,室温C6H5-O-RC6H5-OH H3。+请答复以下问题：(1)写出A、C的结构简式、CBr(2) 人是化合物B的一种同分异构体，用IH核磁共振谱可以证明该化合物中有种氢处于不同的化学环境。OCH2CH=CH2(3)指出AiBr的有机反响类型o(4)写出符合以下要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式。遇FeCI3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。(5)化合物B经过以下转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原
4、料丙烯酸。设置反响、的目的是O写出反响的化学反响方程式G与甲醇反响生成的酯H是生产丙烯酸树脂的种重要单体，写出H聚合的化学反响方程式6.醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHOOH RI IRCH2CH-CHCH0OHRRIIAI加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：RcH2CH-CHCHORCH2CH=CCH0+H2O物质B是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据以下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系答复以下问题：(1)写出B、F的结构简式B：；F：o(2)物质A的核磁共振氢谱有个峰，与B具有相同官能团的同分异构体有种。(3)图中涉及的有机反响类型有以下的(填
5、写序号)o取代反响加成反响氧化反响复原反响消去反响聚合反响酯化反响水解反响(4)写出G与D反响生成H的化学方程式O(5)F假设与Hz发生加反响，1molF最多消耗的H2的物质的量为mol。7. (10广州一模)化合物V是中药黄苓中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物V也可通过图14所示方法合成：(1)化合物I的核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境的氢原子。定包的合成方法为：.定条件_IA1+(CH3CO)2O一一CH=CHCC肉桂酸IV9V一CH=CHCOoH化育物kc合成肉桂酸的反响式中，反响物的物质的量之比为1：1。反响物A的结构简式是，名称是。(3)反响属于(填反
6、响类型)。化合物I和11反响还可以得到一种酯，该酯的结构简式是(4)以下关于化合物V的说法正确的选项是(填序号)。a.分子中有三个苯环b.难溶于水c.使酸性KMno4溶液褪色d.与FeCl3发生显色反响8. (10广州二模)香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反响合成香草醛。(D写出香草醛分子中含氧官能团的名称(任意写两种)。(2)以下有关丁香酚和香草醛的说法正确的选项是。A.丁香酚既能发生加成反响又能发生取代反响B.香草醛中一OH能被酸性K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物I互为同分异构体D.lmol香草醛最多能与3mol氢气发生加成反响(3)写出化合物HI-香草醛的化学方程式。(
7、4)乙基香草醛(其结构见图15)也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于脂类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图16。A的结构简式是。9. (10汕头一模)从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。水杨酸的结构简式为写出以下反响的条件：、;C、F的结构简式分别为：C、F；写出反响、的化学方程式:;(4)、两步反响能否互换，为什么？。(5)同时符合以下条件的水杨酸的同分异构体共有种。苯环上有3个取代基能发生银镜反响与足量NaOH溶液反响可消耗2molNaOH1010深圳一模.(13分)化合物B是有机合成中间体，制取C4H4d和E的转化关系如以下图所示。C能使溟水退色。
8、答复以下问题:牍h醐类型和 E的结构简式为：。Br2ZCCk写出、转化的化学方程式：;11.(佛山一模)氢化阿托醛NaOHZH2O 广 (4)氢化阿托hch0是一种重要的化工原料，其合成路线如下:CH，醛被氧化后的含氧官能团的名称是。在合成路线上的反响类型分别为。反响发生的条件是。由反响的化学方程式为。(5) ImoI氢化阿托醛最多可和.mol氢气加成，Imol氢化阿托醛发生银镜反响可生成molAg0(6) D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，那么X的结构简式为。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeQ3溶液显紫色的同分异构体有种。12.(10江
9、门一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：(1) C的结构简式为o(2)反响、的反响类型为,o(3)甲苯的一氯代物有种。(4)写出反响的化学方程式o(5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下。13. (10肇庆一模)磷酸毗醛是细胞的重要组成局部,毗咤()与苯环性质相似。请答复以下问题：(1)下&1磷酸毗醛表达不无砸的塔项号O=O-K-CH2OHA.能与金属钠反响B.能发生消去反响&H出人PC.能发生银镜反响D.能使石蕊试液变红E.lmol该酯与NaOH溶液反响，消耗4molNaO
10、HF.毗噬环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成陵基(2)请完成磷酸毗醛在酸性条件下水解的反响方程式：CHO+H2O+5(3)HO-I入0420H与足量H2发生加成反响的产物的物砌百里OH它与银氨濯认磕镜反响的化学方程式为：。氐八/14. (10年揭阳一模)一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生以下变化，生成较稳定物质：如：I-H2OIlA-F是六种有机化合HO-CH-OHR-C-H物，它们之间的关系如以下图，请根据要求答复：(1)(2)(4)生加易的类型为。：1,那么B的分子式为。eCL溶液发生显色反响；能发 反响的化学方程式为。Io G有种结构，写出其中一种同1. (1)
11、C9HuNO3(2 分)2H2ONH2(5) 分异用NH2NH2NH2(书写祢平以从分类的角度思考：芳脂肪醇形成的酯、芳肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形懦捻瑞翻m杓现象。2o2CCHKHH00cch2 .加成反响NaOHz醇溶液(或KOH醇溶液)(2)防止双键被氧化CH2=CHCH2Br+HBr-*CH2Br-CH2-CH2Br3 .(1)(3分)(2)取代反响、消去反响14分)CH3(3)醛基、羟基(2分)C-CH僦酸CHiCooH4.(2)2(3)取代反响(5)保护目标物中的碳碳双键HOCH7CH9CH2Br+O2CUABrCH2CH2CHO+H2OCH=CH2_WCH-CH-CoOCH3从OC
12、H3n6.CH=CH-CHO(每空2分)(2)(2分)4；4（每空2分）+H2O（3分）（3分）（3） （4 分）（4） 14 分）卜得负分）4分）（5）5（2分）7.（1）4（3分）（2） C-CH0（2分），苯甲醛（2分）（3）取代反响（2分），9. 1光照（2分）、Cu加热（2分）（只”一个条件给一分，或用加热符合标出也可）2分CHO（2分）0Cm+bfeq0CH叫里2分）浓 HaSCU- K4不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换那么得不到水杨酸。（2分）56（2分）10.（1）加成反响（2分）、氧化反响（2分）蒜也邙吐COOCH2Ch2OH（3） （三）CH2Br-CH2Br+2NaO
13、HAIOCHz-CH2OH+2NaBr（3分）-O分共2分】（3（Iaun仔rnx口、/刀-ZI（4） 2分（5） 4；2（6）CH3COOH；612.（1）加成反响消去反响（各2分，共4分）BrBr分 (33HClc2)OHICH2-CH-COOHOHCH3CH2-CH2-CH2-COOh（各2分，共4分，任写其中2种）+ 2HaOCH2+OHC-一 3C-C2H弁C二 剂 化 催2CHJH3Clc13. （13 分）（4 分）BFCHOCOONH4H26 Ag（NH3）2H-A+2）用标产舱汨14.取代反响（各2先（2） CH3CHO +2Cu（OH）2-CH3COOH + Cu2O X 2H2O （3 分） CioHioO2 （2 分） n HOCH=CH2 二Zl -eCHCH2Y（3 分）4种（2分）Oj）或或或k*sOH（2分）
