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1、获得性免疫缺陷综合征的治疗抗病毒治疗是HIV/AIDS最重要的治疗措施，对合适的感染者应选择恰当的治疗时机进行抗病毒治疗，同时针对机会性感染和肿瘤采取相应治疗。（一）抗病毒治疗抗病毒治疗是艾滋病治疗的关键。高效抗反转录病毒联合疗法（HAART）的应用大大提高了抗HIV的疗效，显著改善了艾滋病患者的生存质量和预后，使艾滋病的治疗前进了一大步。随着研究的深入，新型高效、安全抗病毒药物将不断问世，这些新型抗病毒药物将进一步优化抗病毒治疗方案,从而提高抗HlV疗效。1. HAART的益处HAART是目前治疗艾滋病的最有效措施，HAART的出现是艾滋病病毒感染和艾滋病治疗史上一个重要的里程碑，HRT能够
2、将患者体内的艾滋病病毒载量控制在现有方法无法检测的水平（W50拷贝/ml）,推迟感染的临床进程，有助于患者的免疫重建，提高患者生存质量和存活率，显著降低母婴传播的危险性。HAART的应用使得艾滋病从一种致命性疾病变为一种可以治疗的慢性疾病。2. HAART的药物截至2009年3月美国FDA批准的治疗艾滋病药物见表2。目前艾滋病抗病毒治疗的主要进展为：选择应用毒副作用较小的核昔类药物，如阿巴卡韦(ABC)及替诺福韦(TDF)；选择加入利托那韦(RTV)的增效剂型蛋白酶抑制剂，降低耐药发生率，解决未增效的蛋白酶抑制剂引起的耐药和药物依从性差等问题；第三代蛋白酶抑制剂以及融合抑制剂的应用以及CCR5
3、抑制剂、整合酶抑制剂的出现，给耐药患者带来新的希望。表2截止2009年3月获FDA批准的治疗艾滋病的药物药物分类剂型通用名商品名NRTIs单剂齐多夫定(AZT)Retrovir去羟肌昔(ddl)Videx(惠妥滋)扎西他滨(ddC)Hivid司他夫定(d4T)Zerit(赛瑞特)拉米夫定(3TC)Epivir阿巴卡韦(ABC)Ziagen替诺福韦(TDF)Viread恩曲他滨(FTC)Emtriva合剂AZT+3TCCombivir(双汰芝)AZT+3TC+ABCTrizivir(三协维)3TC+ABCEpizicomTDF+FTCTruvudaNNRTIs单剂奈韦拉平(NVP)Viramun
4、e（维乐命）地拉韦定（DLv）Resecritor依非韦仑（EFV）Sustiva（施多宁）EtravirineIntelence合剂依非韦仑+替诺福韦+恩曲他滨AtriplaPIs单剂沙奎那韦（SQV）Invirase洛匹那韦（LPv）利托那韦（RTv）Norvir芾地那韦（IDv）Crixivan（佳息患）奈非那韦（NFV）Viracept安普那韦（APV）Agenerase阿扎那韦（ATV）Reyataz（锐艾妥）福沙那韦（FoS）Lexiva替拉那韦（TPV）Aptivus达如那韦（DRv）Prezista合剂洛匹那韦+利托那韦Kaletra（克力芝）Entry-Ins融合抑制剂Enf
5、uvirtide(T-20)FuzeonCCR5拮抗剂maravirocSelzentryINIs单剂Raltegravir(RAL)Isentress(艾生特)NRTIs:核昔类反转录酶抑制剂；NNRTIs:非核昔类反转录酶抑制剂；PIs:蛋白酶抑制剂；Entry-Ins：病毒进入抑制剂；INls：整合酶抑制剂3. HAART的推荐方案目前HAART的用药方案主要由2种核昔类反转录酶抑制剂（NRTI）加上一种非核昔类反转录酶抑制剂（NNRTI）或一种强化蛋白酶抑制剂PI(加服利托那韦)或整合酶抑制剂组成。现在的HAART一线药物追求更多的是服用方便而且毒性要低。美国卫生与公共事业部门(DHH
6、S)对抗病毒方案进行了规范并加以推荐，推荐的首选方案为：EFV+TDF+FTC；RAL+TDF+FTC；ATV/RTV(DRV/RTV)+TDF+FTCo欧洲指南推荐的一线方案中核昔类药物首选TDF+FTC或ABC+3TC,非核昔类首选NVP或EFV,蛋白酶抑制剂首选ATV/RTV.DRV/RTV.LPV/RTV.SQVRTVoWHo推荐的一线方案：AZT+3TC+NVP(EFV),也可选择TDF+3TC+NVP(EFV)或ABC+3TCNVP(EFV),这些方案中的3TC可改用FTC。我国的指南与WHO类似。为了有效降低病毒载量，推荐2NRTIs和NNRTI或PI/RTV或整合酶抑制剂进行组
7、合，NNRTI因为服药比较方便可以作为优选。其中的EFV已经得到临床证实，服用一年或更长疗程后治疗效果要优于任何一种PIs,而且皮肤和肝脏毒性要比NVP低，EFV偶可引起胎儿畸形发生，因此，妊娠头三个月或有怀孕可能的妇女不推荐使用。对于CD4+T淋巴细胞计数250mm3的女性及CD4+T淋巴细胞计数400mm3的男性，使用NVP较易出现肝损害，这些患者一般不宜使用NVP。应用PIs时需联合服用小剂量的利托那韦(100mg每天一次或两次)，比较常用的是LPV/RTV,另外ATV、DRV近来也比较常用，并且对血脂的影响比较小，目前在美国的在指南中首选ATV/RTV或DRV/RTV,而LPV/RTV
8、不再作为首选的一线方案，但在HIV/AIDS孕妇或HlV职业暴露后预防中推荐使用LPVRTVo目前临床已经证实3种NRTIs组合抗病毒效果较2NRTIs+NNRTI或PI/RTV要低，所以通常不推荐使用。三个NRTl联合应用的用药方案只在不能应用以NNRTl或Pl为基础的替代方案时才考虑使用。不过有些特殊情况，如考虑到毒性和依从性等因素时，也可使用此组合，其主要优点是线粒体毒性较低。2种NRTlS选择组合时也要考虑到其优缺点，比如d4TddI因为毒性太大就不推荐使用；ZDV/3TC因为服用方便（每天一片）、毒性较低而常被使用；3TC/ABC和TDF/FTC组合时服用也比较方便，每天只需口服一次
9、，其中TDF/FTC要优于3TC/ABC,并且毒性较低。4. HAART的时机目前有关艾滋病治疗的时机尚存不同观点。对于急性期HlV感染者，无论CD4+T细胞计数为多少，均考虑治疗。美国指南推荐以下情况需要立即抗病毒治疗：CD4T淋巴细胞计数V350/mm：时；合并以下情况时（不论CD4细胞计数为多少）：孕妇、HlV相关性肾病、合并需要治疗的乙型肝炎。CD4T淋巴细胞计数在350/廊3-500/廊3时建议治疗。CD4细胞计数大于500mf时暂缓抗病毒副治疗。但是，也有专家认为CD4T淋巴细胞计数大于500m3时也应抗病毒治疗。从某种意义上讲，可以给任何患者进行抗病毒治疗，临床上应根据患者具体情
10、况（CD4T淋巴细胞计数、细胞下降的幅度、病毒载量以及患者的意愿等）决定是否给予抗病毒治疗。5. .抗病毒药物的不良反应由于抗病毒治疗需终生进行，所以药物副作用往往比较常见，而且不良反应还与药物的种类有关：NRTlS的毒性主要是由于它可以抑制细胞线粒体的DNA聚合酶，从而引起乳酸酸中毒、皮下脂肪分布异常、外周神经病变以及胰腺炎等不良反应，其中的乳酸酸中毒和胰腺炎是可以直接导致患者死亡的。另外,各种NRTIs药物的线粒体毒性不尽相同，d4T、ddl和AZT毒性相对较高，而3TC、FTC和TDF的毒性相对较低。NNRTIS的不良反应常常发生在治疗的早期阶段，主要包括皮肤不良反应（部分NVP引起的皮
11、肤反应可以致死）和肝脏毒性等。而PlS的不良反应主要是脏器脂肪的堆积和各种代谢紊乱，如胰岛素抵抗（少数可以引起糖尿病）和高脂血症等。另外，心肌梗塞也是HAART不良反应之一，往往与疗程长短有关。因此，抗病毒治疗后应定期接受随访以检测不良反应和疗效，必要时应进行抗病毒药物的血药浓度监测。6. 耐药性检测抗病毒药物的广泛应用及治疗的不规范有可能使病毒迅速产生耐药性，耐药性毒株进一步传播可能导致HIV流行株对抗病毒药物的敏感性降低和抗病毒治疗的失败。HAART治疗的效果受多种因素的影响，其中HIV的耐药性是导致抗病毒治疗失败的主要原因之一。由于HIVT基因的高度变异性以及耐药性毒株的传播，未经抗病毒
12、治疗的患者也可能携带耐药性HlV毒株。病毒耐药是抗病毒治疗中一个十分棘手的问题，它直接影响到患者的治疗效果以及预后。为了提高抗病毒治疗的疗效，目前主张在抗病毒治疗之前进行基因型耐药检测。（一）常见机会性感染及肿瘤的治疗合并机会感染和肿瘤的患者，除了治疗相应疾病外，应尽早给予抗病毒治疗，通常情况下应首先治疗机会感染和肿瘤，待病情得到初步控制后再进行抗病毒治疗，但也可同时进行HAART,临床上应根据患者病情决定何时抗病毒治疗。1 .PCP的治疗治疗PCP首选复方磺胺甲嗯嗖（复方新诺明，TMP-SMZ）9-12片/日（TMP每日15mgkg,SMZ每日100mgkg）,每日分3-4次，口服，复方新诺
13、明针剂（剂量同上），每6-8hl次，静滴，疗程通常为3周。替代治疗方案：？氨苯碉100nIg,口服，每日1次，联合应用TMP200-400mg,口服，每日2-3次，疗程2-3周。？克林霉素600-900mg,静注，每6hl次，或45OnIg口服,每6hl次，联合应用伯氨喳15-30mg,口服，每日1次，疗程2-3周。？喷他眯，3-4mgkg,每日1次,缓慢静滴（6OnIin以上），疗程2-3周。近年来也有使用卡泊芬净治疗本病成功的报道。轻到中度感染患者可以使用SMZ-TMP进行门诊治疗。重度PCP患者Pa0235mmHg,应在给予特异性抗PCP治疗后的72h内使用类固醇激素以减轻大量肺泡菌被破
14、坏引起的炎症反应。一般给予强的松进行治疗，第1-5天每次40mg口服，一日2次；第6T0天每次40mg口服，一日1次；第11-21天每次20mg口服，一日1次，疗程一般为21do也可静脉使用甲基强的松龙进行治疗，激素应在早期使用，72h后开始使用激素的益处并不肯定。与此同时，应积极给予对症治疗:卧床休息，给予吸氧、改善通气功能，维持水和电解质平衡，如进行性呼吸困难明显，可人工辅助呼吸。2 .结核病的治疗艾滋病患者结核病的治疗原则与非艾滋病患者相同，早期诊断和治疗对于改善患者预后至关重要。艾滋病合并结核病患者的抗结核治疗策略需要考虑以下问题：第一，抗结核治疗的疗程。第二，结核杆菌的耐药性。随着D
15、oT（直视下督导治疗）的应用，结核杆菌的耐药率降低，但在艾滋病患者中结核杆菌的耐药率较高。第三，HAART是艾滋病患者主要的治疗措施，但是HAART的应用使得艾滋病合并结核病患者抗结核病治疗复杂化一药物的毒副作用增加，抗病毒药物与抗结核药物之间发生相互作用，免疫重建炎性反应综合征（IRIS）发生增加等。第四，抗结核与抗病毒治疗之间的最佳间隔时间尚未确定。如果结核杆菌对一线抗结核药物敏感，则使用异烟肿（INH）+利福平（RIF）（或利福布丁）+乙胺丁醇（EMB）+叱嗪酰胺（PZA）进行2月的强化期治疗，然后使用INH+RIF（或利福布丁）进行4月的巩固期治疗。艾滋病合并结核病抗结核治疗的疗程目前
16、尚存在争议。一些研究显示，艾滋病合并结核病患者对于6月的抗结核治疗反应良好，抗结核治疗的失败率和复发率与非艾滋病患者相当，但晚期艾滋病患者抗结核治疗的疗程是否也为6月目前尚缺乏循证学依据。对于绝大多数患者而言，6月的疗程是足够的，对抗结核治疗的反应延迟（即在抗结核治疗2月后仍有结核病相关临床表现或者结核杆菌培养仍为阳性）或胸片上出现空调的结核病患者，抗结核治疗疗程应延长至9月。利福霉素是短程抗结核治疗方案中的基本药物，但是利福霉素与常用抗HlV药物，即PIs和NNRTIs之间存在相互作用，对肝脏P450酶系统的诱导作用导致药物代谢发生改变。RIF或利福布丁均可与核昔类反转录酶抑制剂（NRTlS
17、）合用，利福布丁可以与PIS或NNRTIS（除DLV）合用，但在某些合用方案中利福布丁和抗病毒药物的剂量可能需要进行调整。EFV（其剂量需要增加至800mgd）+2个NRTIS的抗病毒方案与RIF合用时仍能取得良好的抗病毒疗效。NVP与RlF合用时，NVP仍能保持足够的血药浓度，但是二者合用后的疗效尚无足够的临床资料支持，且二者合用有增加肝脏损害的危险，因此,通常不宜合用ORlF不能与NFV、SQV、IDV、ATV及增强型蛋白酶抑制剂合用。接受抗结核治疗的患者开始抗病毒治疗的最佳时间尚不清楚。为了减少结核杆菌的空气传播性，抗结核治疗应尽早进行，早期（在抗结核治疗后的24周内）进行抗病毒治疗有助
18、于阻止HIV疾病的进展，但同时有可能增加药物的不良反应以及发生IRlS的机率，严重时需要停止抗病毒和结核病治疗。将抗病毒治疗推迟至抗结核治疗后的48周内进行，则有助于降低IRIS的发生率，提高患者服用的依从性。临床医生应根据患者对抗结核治疗的反应、不良反应发生情况以及患者服药的意愿来进行个体化抗病毒治疗。通常，应避免同时开始抗病毒和抗结核治疗，多数情况下先抗结核治疗48周以上，而后再进行抗病毒治疗。在给予抗结核治疗时，如果患者已经接受了抗病毒治疗，此时需要对患者的抗病毒治疗方案重新进行评价，必要时应调整抗病毒治疗方案。3 .鸟分枝杆菌感染的治疗首选治疗方案为克拉霉素（每次500mg,每日2次）
19、或阿奇霉素（60OnIg,每日1次）+乙胺丁醇（15mgkg,每日1次），重症患者可同时联合应用利福布汀（300mg,每日1次）或阿米卡星（IOnIgkg,肌内注射，每日1次），疗程6个月。替代治疗方案为利福布汀300mg,每日1次）+阿米卡星（IOmgkg,肌内注射，每日1次）十环丙沙星（每次750mg,每日2次），疗程6个月。4 .皮肤黏膜念珠菌病的治疗口腔念珠菌病可选用氟康嗖（FLU）50T00mg/次，口服，1次/日，也可使用制霉菌素局部涂抹加碳酸氢钠漱口水漱口,对于食道念珠菌病，首选（FLU）口服或静脉滴注，或伊曲康嗖口服液口服，疗程为14-21天。5 .隐球菌脑膜炎的治疗2000年
20、美国感染病协会公布的隐球菌病治疗指南中推荐两性霉素B（AMB）联合氟胞喀哽作为隐球菌脑膜炎初始治疗的首选方案。对HlV阴性患者隐球菌脑膜炎的治疗，IDSA推荐首先联合使用两性霉素B和氟胞咯吟进行2周的诱导治疗，再使用氟康嗖（400mgd）进行8-10周的清除治疗。在治疗2周后建议进行脑脊液检查以明确脑脊液是否达到无菌,如果2周后脑脊液培养仍为阳性则应延长诱导治疗的时间。而后可继续使用氟康嗖（200mgd）进行维持治疗（长期抑制治疗）。对于伴有肾脏疾病的患者，可选用两性霉素B脂质体进行诱导阶段的治疗。耐氟康嗖者可选用伊曲康嗖或伏立康哇。对于HIV感染者，要求更为积极的抗真菌治疗以及延长维持或抑制
21、治疗的时间，因为HlV感染者合并隐球菌感染极易复发。对于艾滋病合并隐球菌脑膜炎的患者，只要条件许可，应给予HAART。同时给予抗病毒和抗真菌治疗有助于患者病情的恢复。完成前10周抗真菌治疗的患者,应使用氟康嗖（200mgd）进行维持治疗以预防隐球菌脑膜炎复发。对于使用HAART后，CD4+T淋巴细胞计数200mf的患者，可考虑停用氟康嘎而不需长期维持治疗。如果CD4T淋巴细胞计数再次降低到V200mm3,则应再次给予维持治疗。6 .弓形体病的治疗可用乙胺咯唳（首剂100nIg,此后每日5075mg,每日1次维持）+磺胺咯唳（每次LOL5g,每日4次），疗程一般为3周，重症患者和临床、影像学改善
22、不满意者疗程可延长至6周以上。也可用TMP-SMZ（每天9片，分3次口服）+阿奇霉素（每次500mg,每日2次），疗程同前。不能耐受或磺胺过敏者可以选用克林霉素每次60OnIg静脉滴注，每6hl次，联合乙胺咯唳。可合用甲酰四氢叶酸每日1020mg,以减少血液系统不良反应。7 .巨细胞病毒感染的治疗更昔洛韦每日IonIgkg,分2次静脉滴注，23周后改为5mgkg,每天1次静脉滴注，也可改用更昔洛韦口服治疗，剂量5mgkgd,分3次口服。更昔洛韦可引起白细胞减少、血小板减少和肾功能不全。也可用麟甲酸钠，每次90mgkg.每日2次静脉滴注，23周后改为每日1次，长期维持。该药可导致肾功能不全、恶心
23、及电解质紊乱，若肌酎清除率异常，则需调整剂量。病情危重或单一药物治疗无效时可联用更昔洛韦和瞬甲酸钠。若为视网膜炎,亦可球后注射更昔洛韦。8 .卡波西肉瘤的治疗任何类型卡波西肉瘤患者均应接受HAART。美国FDA批准用于治疗卡波西肉瘤的药物有：9-顺式视黄酸凝胶（局部用药）、脂质体阿霉素、脂质体柔红霉素、紫杉醇、a-干扰素。局部治疗可用：9-顺式视黄酸凝胶外用、长春新碱局部注射、局部放疗以及激光、冷冻疗法等；也可外科手术治疗。如患者病灶有进展，全身化疗很有必要。脂质体阿霉素有较长血浆半衰期，较高肿瘤部位药物浓度，对非靶器官毒性较少。大量随机研究显示脂质体阿霉素20mgm2每三周1次，脂质体柔红霉素40mg11）2每2周一次作为一线化疗药物治疗,和化疗组合方案比较，更有利于取得治疗应答和持续时间。紫杉醇是最新作为治疗卡波西肉瘤的化疗药物。
