《2024肺癌患者可用细胞学样本进行诊断、分子检测并指导治疗.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024肺癌患者可用细胞学样本进行诊断、分子检测并指导治疗.docx（10页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、2024肺癌患者可用细胞学样本进行诊断、分子检测并指导治疗肺癌已成为男性和女性癌症死亡的主要原因。大多数患者在晚期才被诊断出来，此时手术已不再是治疗选择。此时，通常使用细胞学样本进行诊断和确定预测标志物，因为其侵入性较小。本文评估了通过细胞学样本进行诊断、建立分子频谱和PD-Ll表达的能力，这对于患者的治疗管理至关重要。研究纳入了259份疑似肿瘤细胞的细胞学样本，并通过免疫组织化学评估了确认恶性肿瘤类型的能力。文章总结了这些样本的下一代测序（NGS）和PD-Ll表达的分子检测结果。最后分析了这些结果对患者管理的影响。结果显示，在259份细胞学样本中，189份与肺癌相关。其中，免疫组织化学确诊率
2、为95%o93%的肺腺癌和非特指型非小细胞肺癌均通过NGS进行了分子检测。75%的患者获得了PD-Ll结果。基于细胞学样本获得的结果帮助87%的患者做出了治疗决策。总之，通过微创技术获得的细胞学样本可以为肺癌患者的诊断和治疗管理提供足够的材料。背景肺癌已成为男性和女性癌症死亡的主要原因。在过去十年中，随着酪氨酸激酶抑制剂和免疫治疗等新疗法的出现，肺癌的治疗方法不断发展。因此，患者样本必须能够用于诊断、分子检测以及PD-Ll评估。由于患者常常在晚期确诊，病理医师必须仔细、适当地使用样本，因为诊断不再是患者管理所需的唯一结果。细胞学样本在肺部肿块患者的治疗中占有一席之地,尤其是那些处于疾病晚期、无
3、法进行手术治疗的患者。这些晚期患者占肺癌患者的45%o世界卫生组织（WHO）最新版本分类为肺癌细胞学设立了一个版块，凸显了细胞学样本在这方面的重要性。研究方法这项研究纳入了观察到可疑细胞的细胞学样本，并进行免疫组织化学来表征这些细胞。这些细胞学样本包括胸膜、心包和腹膜积液、支气管肺泡灌洗液、淋巴结支气管内超声引导下经支气管针吸活检（EBUs-TBNA）纵隔或肺部肿块EBUS-TBNA脑脊液和骨髓抽吸。样品最初未固定，保存在4。C直至制备载玻片（涂片或细胞离心涂片）。载玻片采用HE染色。研究结果常规结果2021年1月至2022年9月期间，通过免疫组织化学分析了259份含有疑似恶性肿瘤细胞的细胞学
4、样本，以表征癌症的类型和起源。免疫组织化学能够表征248例（95.7%）样本的癌症类型。在59个样本（主要是胸腔和腹腔积液）中，免疫组织化学证实了恶性肿瘤的存在，但并非来源于肺（例如卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌或胰腺癌、间皮瘤、神经母细胞瘤、淋巴瘤或黑色素瘤）。在189例肺癌样本中，肺腺癌106例，其次是非特指型非小细胞肺癌（NSCLCNOS,44例）、鳞状细胞癌（20例）和神经内分泌肿瘤（19例），其中大细胞神经内分泌癌（3例）、小细胞肺癌（15例）、类癌1例（见图1、表1）。在11例样本中，疑似含有恶性细胞，但免疫组织化学并未证实恶性；或样本坏死过多；或样本中肿瘤细胞数量较少（总细胞的1%）o
5、Figure1.Exampleoflungcancertumorcells(cytospin).(A-D)Cytologyofpleuraleffusionfromapatientdiagnosedwithlungadenocarcinoma:（八）Papanicolaoustain,(B)May-Grtinwald-Giemsa(MGG)stain;(CD)immunocytochemistry(ICC)(peroxidasestaining)usingantibodiesagainst(C)TTF1and(D)EpCAM.(E-H)Cytologyofpleuraleffusionfrom
6、apatientdiagnosedwithsquamouscellcarcinoma:(E1F)Papanicolaoustain;(G1H)ICCusingantibodiesagainst(G)TTF1and（三）p40.(I-L)CytologyofalymphnodefromapatientdiagnosedwithsmallcelllungCanCer:(I)MGGstain,(J-L)ICCusingantibodiesagainst(J)Synaptophysin1(K)TTF1and(L)CD56.Blackscalebarrepresents20m.图1肺癌肿瘤细胞示例（细胞
7、离心涂片）Table1.PatientswrthlungtumordemographicsParametern(%)MeanSD6711Range32-91GenderMale108(57%)Female81(43%)Lungadenocarcinoma106(53%)Squamouscellcarcinoma20(10%)NSCLCNOS44(22%)n,upu5ugLcHtypeSmallcelllungcancer15(7.5%)Largecellneuroendocnecarcinoma3(15%)Carcinoidtumorofthelung1(0.5%)Never32(17%)Sm
8、okingstatusCurrenVfonner138(73%)Unknown19(10%)I3(16%)Il6(3.2%)StageIII35(18.5%)IV142(75.1%)Unknown3(16%)表1肺癌患者的人口统计学数据在诊断为肺癌的189例样本中，胸腔积液72例（38.1%）,EBUS-TBNA采集淋巴结71例（37.5%）,EBUS-TBNA采集纵隔或肺部肿块29例（15.3%）,支气管肺泡灌洗液（BAL）6例（3.2%）,心包积液6例（3.2%）,脑脊液（CSF）2例（1.1%）,腹腔积液2例（1.1%）,骨髓1例（0.5%）o大多数患者确诊时为IV期（75.1%）,且为
9、吸烟者或既往吸烟者（73%）（表Do分子结果和PD-Ll结果对来源于115个细胞学样本的细胞块进行PDL1检测。29例（25.2%）因肿瘤细胞少于50个而无法报告结果。在可分析的86个样本中，22例（25.6%）PD-Ll表达呈阴性（vl%）,34例（39.5%）PD-Ll表达在1-49%之间，30例（34.9%）50%。样本检测结果如图2所示。有35名患者由于免疫组织化学和NGS检测后没有样本剩余，或者因为样本坏死过多，因此未进行检测。有20名患者有可用的细胞块，但没有进行PD-Ll检测，因为已经在活检或切除的肿瘤上进行了检测。Figure2.ExampleofPD-L1expression
10、results.(A-F)CytologyandPD-L1expressionresultsofpleuraleffusionsfromtwopatientsdiagnosedwithlungadenocarcinoma(A-Cpatient1,D-Fpatient2)（八）Cytospin1PapanilaouStain-Patient1,(BE)cytoblockH&Estain,(D)cytospin,MGGstainPatient2,(C,F)PD-L1expressionresults(patient1(C)50%,patient2(F)between1and50%)(G-I)Cyt
11、ologyandPD-L1resultsofalymphnodefrompatientdiagnosedwithNSCLCNOS.(G)Cytospin,Papanicolaoustain,（三）cytoblockH&Estain,(I)PD-L1result(STKl1RET、BRAFDDR2、CTNNBKSMAD4、PTEN和PoLE(图3)o19例(13.6%)未发现突变或融合。Figure3.Percentageofpatientswithgeneticalterationsfoundinthe140lungadenocarcinomaandNSCLCNOSsamplesandanal
12、yzedbyNGSFor10patients,NGSwasnotperformed.Patients with altered genes (%)c0 一 sac0一 U=dluec04enS a u8 pJ50%的晚期NSCLC患者，可将免疫疗法作为一线单药治疗；对于PD-Ll表达1%的转移性NSCLC患者，可将免疫疗法作为二线治疗。在这种情况下，对细胞学样本的PD-Ll表达评估至关重要。这项检测可能具有挑战性，它需要一定的经验和良好的质量控制。例如，必须正确识别巨噬细胞和间皮细胞，以避免将它们计入PD-Ll表达细胞的百分比中。与活检相比，细胞块是最常用的检测材料，尽管使用涂片也能提供一致的
13、结果。最近一项纳入了264名患者的多中心研究得出结论：基于细胞学样本的PD-Ll表达可以正确预测免疫治疗的疗效。在本文研究中，仅在115个细胞块上检测了PD-LI表达。当已通过活检或手术标本确定患者的PD-Ll状态时，可不再对细胞学样本进行分析。必须对晚期NSCLC患者进行分子检测，因为有几个致癌驱动因素是可靶向治疗的。国际肺癌研究协会(IASLC)建议检测EGFR突变以及ALK和ROSl融合。HER2、RET、MET、BRAF和KRAS并未被指定为常规独立检测，但可能包含在大型分子检测panel中。据此，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)建议使用至少包括EGFR常见突变、ALK融合、MET突变、B
14、RAF突变和RoSl融合的NGSpanelo细胞学样本中不含福尔马林，有利于在分子检测中应用NGS或聚合酶链反应(PCR)o即使样品量或肿瘤细胞数量较低，对细胞学样品进行分子检测也能提供结果。在本文研究中，93%的肺腺癌或NSCLC患者有NGS结果，只有13.5%的患者基因没有检出基因变异。研究人员之前已经证明了通过免疫组织化学从细胞学样本中检测ALK和ROSl融合的可行性，如果结果为阳性，可进行荧光原位杂交（FISH）或者NGS检测，两种技术具有高度一致性。作为诊断结果的一部分，现在通常通过免疫组织化学对细胞学样本进行ALK和ROSl融合检测。Rekhtman等人证实了对胸部来源细胞学样本检
15、测EGFR和KRAS突变的可行性。在本文研究中，NGS是在冷冻细胞沉淀上进行的。离心后液基细胞学的上清液也可用于NGSo阻碍相关技术（即免疫组织化学、分子检测和PD-Ll）检测的两个主要原因是样本量少或肿瘤细胞含量低。关于样本量，病理学家应告知临床医生，送往实验室的样本量越大.用于诊断和额外检测的样本就越充足。特别是积液（心包、胸膜和腹膜），穿刺可以排出多达几升的积液，而病理医师只能收到l-2mL。积液的充足与否取决于肿瘤细胞结构和百分比。目前，不存在标准体积要求，但一些研究建议使用50mL,Dalvi等人建议至少20mL,证明肿瘤细胞比例对于评估诊断和分子分析至关重要。肿瘤细胞数量较少是再次
16、进行活检以获取准确检测样本的原因。如果检测到的肿瘤细胞数量较少（1-5%）,免疫组织化学和NGS可以进行解释;但PD-Ll的解读需要至少100个肿瘤细胞，否则病理医师无法获得结果。结论在过去的十年中，随着靶向治疗和免疫检查点抑制剂的引入，肺癌治疗方面取得了重大进展，使得病理医师需要改变既往检测手段并以不同的方式使用细胞学样本。仅进行诊断已经无法满足临床爵求，病理医师必须保留一部分样本来进行PD-Ll表达评估和分子检测。细胞学样本可通过微创操作获得，可以为肺癌患者的诊断和治疗管理提供足够的材料。参考文献：Frankel,D.;Nanni,L;Ouafik,L.;Greillier,L.;Dutau,H.;Astoul,P.;Daniel,L.;Kaspi,E.;Roll,P.CytologicalSamples:AnAssetfortheDiagnosisandTherapeuticManagementofPatientswithLungCancer.Cells2023,12,754.https:/doi.org/10.3390/cellsl2050754
