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1、本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人颗粒酶A（GZmS-A）的含量。有效期：6个月保存条件：2-8Co实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（E1.ISA）。往预先包被人颗粒酶A（Gzms-A）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人颗粒酶A（Gzms-A）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1 .血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4C
2、。过夜，然后100OXg离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20C。或-80C。保存，但应避免反复冻融。2 .血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8Co1000g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20C。或-80C。保存，但应避免反复冻融。3 .组织匀浆：用预冷的PBS（0.01M,pH=74）冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如Ig的组织样品对应9m1.的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂
3、）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于500OXg离心510分钟，取上清检测。4 .细胞培养物上清或其它生物标本：请100OXg离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20C。或-80C。保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。需要而未提供的试剂和器材1.酶标仪（45Onm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10度、2-20u1.s20-200u1.200-1000u1.337C恒温箱4.蒸福水或去离子水试剂盒组成名称96孑lB48孑阍置备注微孔酶标板8孔12条8孔6条无标
4、准品0.3m1.*6管0.3m1.*6管无样本稀释液6m1.3m1.无检测抗体-HRPIOm1.5m1.无20洗涤缓冲液25m1.15m1.按说明书进行稀释底物A6m1.3m1.无底物B6m1.3m1.无终止液6m1.3m1.无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无空白稀释板1块1块选配橡胶手套2副2副选配备注：1 .标准品浓度依次为：10、5、2,5、1.25、0.625、0.3125ng/m1.2 .经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取501.样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实
5、验。注意事项1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25Coo使用后立即冷藏保存试剂。3 .洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。4 .消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。5 .底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。6 .避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。7 .在储存和温育时避免强光直接照射。8 .平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。9 .任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。1
6、0 不能使用过期产品。11 .如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20洗涤缓冲液的稀释：蒸储水按1：20稀释，即1份20洗涤缓冲液加19份蒸储水。操作步骤1 .从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4C。2 .设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品501.；3 .样本孔中加入待测样本501.；空白孔不加。4 .除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体1001.t用封板膜封住反应孔，37C。水浴锅或恒温箱温育60min05 .
7、弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(3501.),静置Imin,甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6 .每孔加入底物A、B各501.,37C。避光孵育15min7 .每孔加入终止液501.,15min内,在45Onm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1 .检测范围:0.3125ng/m1.-10ngm1.02 .灵敏度：最低检测浓度小于0.1ng/m1.o3 .特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反
8、应。4 .重复性：板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%o说明1 .由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2 .最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3 .不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4 .只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。5 .本公司只对试剂盒本身负责，不对
9、因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。6 .使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致E1.ISA实验结果偏差。7 .若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。8 .某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。检测步骤：实验前30min拿出试剂盒，恢复至室温，加入标准品/样本前，请洗板3次并甩干加入100uI标准品及检测样本到反应孔中，封板后于37C。孵箱孵育90min加入1
10、00Ul生物素化抗体工作液至反应孔中，封板后于37C。孵箱孵育60min加入100Ul酶结合物工作液至反应孔中，封板后于37C。孵箱孵育30min加入100Ul显色底物至反应孔中，封板后于37C。孵箱孵育15mi加入50Ul终止液，即刻用酶标仪45Onm波长下测量C）D值（5分钟内）1.回收率：在选取的健康人血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人GZMS-A,计算回收率。样本类型平均回收率（%）范围（%）血浆9792-102细胞培养上清9894-1022.线性稀释：分别在选取的4份健康人血浆和细胞培养上清中加入高浓度人GZMS-A1在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。稀释比例回收率（%）血浆细胞培养上清1：2平均收率（驰）9697范围（%）94-10093-1011：4平均收率（弱）9798范围（%）94-10093-103
