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1、2024年化验员理论知识部分考试题及答案（B卷）一、选择题1、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定2、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空臼样品进行定量分析，称之为（B）A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验3、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%,其1一3A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%4、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（八）0A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶
2、液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次【）、滴定管加溶液不到零刻度ICm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切5、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）A、仪器校正B、空白试脸C、对照分析6、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下结果:0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为（B）A、合格产品B、不合格产品7、NaHCO3纯度的技术指标为299.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求？（C）A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%8、用15m1.的移液管移出的溶液体积应记为（C）A15m1.B
3、15.Om1.C15.OOm1.D15.OOOm1.9、某标准滴定溶液的浓度为Q5010mo1.?1.,它的有效数字是(B)A5位B4位C3位D2位10、34X10有效数字是（八）位。A、2B、3C、4D、5IKOpH=5.26中的有效数字是(B)位。A、0B、2C、3D、412、比较两组测定结果的精密度(B)o甲组：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高A、O.5000B、O.500C、O.0500D、O.050017、下列数据中具有三位有效数字的有（八）A、0.350B、1
4、.412103C、0.1020D、PKa=4.7418、下列气体中，既有毒性又具可燃性的是（C）AO2BN2CCODCO219、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布【）、系统误差具有单向性22、物质的量单位是（C）A、gB、kg27、下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是(B)A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、锥形瓶28、标定盐酸标准溶液的基准物质是（八）A无水碳酸钠B、硼砂C、草酸D、邻苯二钾酸氢钾E、氧化锌29、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为(C)A、化学计量点B
5、、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以30、往AgeI沉淀中加入浓第水，沉淀消失，这是因为(D)eA、盐效应B、同离子效应C、酸效应D、配位效应31、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为（C）25mlB、25.OmlC25.OOmlD、25.OOOinl132、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（D）A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸33、下列氧化物有剧毒的是（BAl203B、 As203C、 S102D、ZnO34在ImOI/1.HAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（D）A、加水B、加NaACC、加MaOHD、 0.ImolZ1.HCl35使用碱式滴定管
6、正确的操作走（B）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁36、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其PH值最高的是（八）A、 Na2CO3B、 Na2SO4C、 NH4C1D、 NaCl37、下列仪器中可在沸水浴中加热的有(D)A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角烧瓶38、欲配制1000亳升0.IOmolZ1.的NaOH溶液，需要称取NaOH(M(NaOH)=40gmol)(B)A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克39、标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是（八）A、邻苯二甲酸氢钾B、无水Na2C03C、NaOHD
7、、HCl40、下列哪组试剂可将S042-和C032-离子区分开来(C)A、 AgNO3B、 BaC12C、BaC12和HClD、氨水41、若C(H2S04)=0.1000mol1.,则C(l2H2S04)为(B)A、0.1OOOmolZ1.C、 0.2000mol1.D、 0.4000mol1.D、0.5000mo1.42、常温下，下列哪种溶液能盛放在铁制或铝制容器中的是（八）A、浓硫酸B、稀硝酸C、稀硝酸D、硫酸铜溶液43、0.ImolZ1.的下列溶液的PH值最小的是(B)A、 (NH4)2S04B、 H2S04C、NH37H20D、NaOH44、下列物质中，物质的量最多的是（C）A、0.5
8、mol氮气一B、32g氧气C、100g硫酸D、3.01X1023个铁原子45、下面不宜加热的仪器是（D）。A、试管Bs坨烟C、蒸发皿D、移液管46、实验室安全守则中规定，严格任何（B或C）入口或接触伤口,不能用（）代替餐具。A、食品，烧杯B、药品,玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器47、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗,再用水冲洗。A、0、3mol1.Hc溶液B、2%NaHeO3溶液C、0、3mol1.HCl溶液D、2%NaoH溶液48、在实验中量取25.0OmOI溶液,可以使用的仪器是（C）A、量筒B、烧杯C、移液管D、量杯49、干燥玻璃器皿的方法有（ABe）A
9、、晾干B、将外壁擦干后，用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或软纸擦干50、化验室用水稀释硫酸的正确方法是（C）A、将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。C、将硫酸倒入水中，搅拌均匀。D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。三、判断题1、从高温电炉里取出灼烧后的地烟，应立即放入干燥器中予以冷却。（X）2、配制NaoH标准溶液时,所采用的蒸锵水应为去C02的热情水。（）3、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（J）4、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。（X）5、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。
10、(X)6、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂可用来指示滴定终点。(X)7、在酸性溶液中H浓度就等于酸的浓度。(7)8、化学试剂取出后，未用完的剩余部分化学试剂一定再放回原瓶,以免污染原瓶试剂。(义)9、化学试剂开启易挥发液体的瓶塞时，瓶口不能对着眼睛，以防瓶塞启开后，瓶内蒸气喷出伤害眼睛。(J)10、同一实验可以使用两台天平和防码O+四、计算题1、配置lmgml钙标准溶液11.,定容时过量Iml对最终结果的影响有多大？答:配置出的钙标准溶液浓度为：1000/(1000+1)=0.999mgml,故定容时过量Iml对最终结果的影响是配置的钙标准溶液比实际少0001mgml2、配置0.l
11、mol1.的盐酸标准溶液101.,所用的盐酸质量百分含量为37%,密度1.19gm1.,理论上所需体积为多少电升？解：设所需体积为Vml,利用盐酸物质量守恒原理，有等式：Io1.XO.Imol/1.=VmlX1.I9X37%36.5解方程有V=82.9ml答：理论上所需体积为82.9亳升。五、简答题动作缓慢均匀5、称量完毕及时取出所称物品，指数盘转到O位，关好天平，拔下电源插头。1 .原始数据是化验室重要的需要保存的资料，原始记录的要求是什么？2 .滴定管使用前的准备工作有哪些？（洗涤，涂油，试漏，赶气泡）（1）洗涤：滴定管无明显污染时，可直接用自来水冲洗，有油污时可使用洗衣粉溶液，当滴定管内
12、壁非常脏时，可用铭酸洗液浸泡数分钟或儿小时。最后用自来水充分冲净，继而用纯水涧洗三次，每次加入纯水后，也是边转边向管口倾斜使水他满全管，并稍微筏荡，立起以后，打开旋塞使水流出一些以冲洗出口管，然后关闭旋塞，将其与的水从上端口倒出。在每次倒出水时.，注意尽量不使水残留。滴定管要洗涤到装满水后再放出时，内外壁全部为一层薄水膜海润而不挂水珠即可，否则说明未洗净，必须重洗。2）涂凡士林。使用酸式滴定管时，为使玻璃旋塞旋转灵活而乂不致漏水，一般需在旋塞上涂一薄层凡土林。方法是，把滴定管放在平台上，先取下旋塞上的小橡皮圈，再取下旋塞，用滤纸将旋塞擦干净，再将旋塞槽的内壁擦干净，取少量凡士林擦在旋塞两头，沿
13、周围各涂一薄层，涂完后，将旋塞一直插入槽中然后向同一方向转动，直到从外面观察时，全部透明为止。（3）检漏滴定管使用前应先检查是否漏水。（4）赶气泡3 .为什么利用ICP-AES法分析时要考虑分析或液中的总固体溶解量？ICP-AES需要考虑分析试液中总固体溶解量（TDS）,高的TDS将造成：A）基体效应干扰B）谱线干扰和背景干扰O雾化系统及ICP炬管的堵塞。一般来讲，对于TDS在IOmg/ml左右的试液，在不是长时间连续进样时，是不会堵塞的，但A）、B）两点将明显地存在。在常规分析工作中，分析试液的TDS希望愈低愈好,一般控制在Img/ml左右，在测定元素灵敏度满足的情况下，有时TDS控制在05
14、mgml以下。因此，ICP-AES的样品处理在尽可能情况下采用酸分解而不用碱触，稀释倍数为100O倍左右。4 .试述碘量法误差来源及控制方法？答：碘量法误差来源主要有二个方面：一是碘易挥发：二是碘在酸性条件下易被空气中的氧氧化。减免措施：1、防止碘的挥发a、对于直接碘量法，配制碘标准溶液时，应将碘溶解在Kl溶液中，对于间接碘量法，应加入过量KI,（一般比理论值大23倍）b、反应需在室温条件下进行。温度升高，不仅会增大碘的挥发损失，也会降低淀粉指示剂的灵敏度，并能加速Na2S203的分解。C、反应容器用碘量瓶，且应在加水封的情况下使氧化剂与碘反应。d、滴定时不必剧烈振摇。2、防止碘被空气中氧氧化
15、a、溶液酸度不宜太高。酸度越高，空气中氧氧化碘的速率越大。b、碘与氧化性物质反应的时间不宜过长。C、用Na2S203滴定碘的速度可适当快些。d、Cu2+、N02-等对空气中02氧化碘起催化作用，应设法避免。e、光对空气中的氧氧化碗亦有催化作用，故滴定时应避免长时间光照。5 .为什么有时金属指示剂会发生封闭现象？如何避免和消除？答：金属指示剂发生封闭现象，是由于金属指示剂与某些杂质金属离子生成极稳定的配合物,其稳定性超过了欲测金屈离子Tn)TA配合物,这样，虽然加入了过量的EDTA,也不能夺取指示剂-金属离子配合物中的金属离子，这种现象即称为指示剂受到了“封闭”。要避免这种现象，必须对干扰离子加
16、以掩蔽或分离。如加入掩蔽剂、进行沉淀分离等。6 .简答用原子吸收法测定样品中的钙含量是选择的火焰类型，采取什么措施来消除电离干扰？有一般加入什么物质来消除什么的干扰？富焰，Air-C2H2CsCIKCI(%)消除电离干扰原子吸收法测定钙的主要干扰有铝、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐等，它们能抑制钙的原于化，产生干扰，可加入锂、祠或其它释放剂来消除T扰7 .试述用间接碘量测定铜合金中Cu含量时，加入KI和KSCN的作用是什么？答：加入K1.1 .作为沉淀剂生成CUI沉淀；2 .作为还原剂将Cu还原为CU3 .作为配位剂使析出的12形成稳定的三点配离子T3加入KSCN:由于形成的CuI沉淀表而吸附少量的1
17、2,使测定结果偏低，因此常在近终点时加入KSCN溶液使CUl转化为浓度积更小的，很少吸附12的CUSCN沉淀，可使CuI吸附的12释放出来，继续以Na2S203标准溶液滴定至终点。8 .用重铝酸钾标准溶液滴定Fe时，为什么加入H2SO4-H3PO3混合酸？2+-2+答（1）使Fc3+生成无色的稔定的Fe（HPO4）2-,降低了Fe3+Fe2+电对的电位。（2）%3+Fc2+电对电位降低后，化学计量点附近的电位突跃增大,Cr2072-与的反应也更完全。（3）由于生成的无色的Fe（HPO4）2-,消除了Fe3+的黄色干扰,有利于终点的观察9.玻璃量器为什么不允许在烘箱内干燥或用其加热？玻璃仪器中的量器类：量杯、分度吸管、移液管、滴定管、容量瓶等，一律不能加热。原因：一、玻璃在经常的热胀冷缩过程中会发生微量变形，影响仪器的精密度：二、量器上都标有刻度线，用来加热时其刻度字迹会在加温时发生褪色等现象，影响观察。这几种量器的作用如下：量杯：粗略量取液体的体积（其精度可达到0.1m1.）。移液管：准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。滴定管：准确量取一定体积的液体（可精确到0.01m1.）,并在中和滴定时计量溶液的体积。容量瓶:配制一定体积浓度准确的溶液（如物质的量浓度溶液）。
