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1、ICS83.040.20CCSG49HG中华人民共和国化工行业标准HG/T30622023代替HG/T30622008橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅二氧化硅含量的测定Rubbercompoundingingredients-Silica,precipitated,hydrated一Determinationofsilicacontent(ISO3262-19:2000,Extendersforpaints-Specificationsandmethodsoftest-Part19:Precipitatedsilica,MOD)2023-07-28发布2024-02-01实施中华人民共和国工业和信息
2、化部发布本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替HG/T3062-2008橡胶用配合剂沉淀水合二氧化硅干燥样品二氧化硅含量的测定，与HG/T30622008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）更改了标准名称：b）增加了“术语和定义”（见第3章）；c）更改了计算公式（见第9章，2008年版的第8章）；d）删除了附录B（见2008年版的附录B）。本文件修改采用ISO3262-19:2000涂料添加剂一规范和试验方法一第19部分：沉淀二氧化硅第6章“二氧化硅含量的测定”。本文件与ISO3262-19:2000相比，在结
3、构上有较多调整，两个文件之间的结构编号变化对照一览表见附录A。本文件与ISo3262-19:2000技术差异及其原因如下：a）增加了“范围”和“规范性引用文件”，以适应我国的技术条件，增加可操作性（见第1章、第2章）；b）更改了“干燥剂”，以增加可操作性，便于本文件的应用（见6.5,ISO3262-19:2000的6.3.8）;c）增加了“样品”，以更加明确与规范（见第7章）；d）更改了“灼烧残渣的时间”，删除了“灼烧减量的测试部分”以及“用盐酸反复处理试样的要求及其相关试剂与设备”，根据实际操作状况，本文件调整并确定了具体应陈述的内容，以增加可操作性、规范性（见第8章，ISO326279:2
4、000的第6章、6.2.1、6.3.4、6.4.3的部分内容）；e）增加了二氧化硅含量试验结果数值的修约要求，以提高判定的可操作性，消除歧义（见9.2）;D将“灼烧减量的计算公式”合并到“结果计算”，并将名称更改为“试验数据处理”（见第9章，ISO3262-19:2000的6.4.4、6.5）;g）增加了“试验报告”，以更加全面、严谨（见第11章）。本文件做了下列编辑性改动：a）为与现有文件协调，将文件名称修改为橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅二氧化硅含量的测定；b）增加了附录A（资料性）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出
5、。本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会（SAC/TC35/SC5）归口。本文件起草单位：无锡恒诚硅业有限公司、福建远翔新材料股份有限公司、四川轻化工大学、中吴黑元化工研究设计院有限公司、龙星化工股份有限公司、福建省三明正元化工有限公司、安徽佳通乘用子午线轮胎有限公司、江西黑猫炭黑股份有限公司、福建省沙县金沙白炭黑制造有限公司、万向新元科技股份有限公司、太原克林泰尔环保科技有限公司、通化双龙化工股份有限公司、河南海博瑞硅材料科技有限公司、株洲兴隆新材料股份有限公司。本文件主要起草人：陈南飞、王承辉、张敬雨、聂素青、侯贺钢、张起森、刘朗、邓毅、石丹丹、范希周、李备、孔政清、白
6、英杰、刘培松、罗细满。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：一1989年首次发布为HG/T30621989,1999年第一次修订，2008年第二次修订；本次为第三次修订。II橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅二氧化硅含量的测定警示使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经脸。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件规定了橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅中二氧化硅含量的测定方法。本文件适用于橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注Fl期的引用文件，仅该H
7、期对应的版本适用于木文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3061橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅HG/T3065橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅加热减量的测定HG/T3066橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅干燥样品灼烧减量的测定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理二氧化硅在氢氟酸的作用下，以四氟化硅的形式挥发掉，二氧化硅的含量用已挥发的物质的质量占灼烧后样品质量的百分数表示。5试剂或材料5.1 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸偏水或去离子水或相当纯度的水。5.2 氢辄酸：质量分数为40%。
8、5.3 硫酸溶液：1+1。将1体积硫酸(P=1.84gcm3)缓慢地加入1体积水中。6仪器设备6.1分析天平：分辨力为0.Img。HG/T306220236.2 伯i蜗：容积为35cm3或50cm56.3 高温炉：温度可保持在（100o25）C。6.4 电热板或电炉：可调温。6.5 干燥器：装有五氧化二磷干燥剂。7样品按HG/T3061的规定进行采样。8试验步骤8.1 平行做两份试验。8.2 称取经（100O25）C灼烧至恒重的空的用烟质量mg,精确至0.lmg.在钳用期中称取约2g按HG/T3065干燥后的试样，按HG/T3066的要求灼烧至质量恒定，称取该质量回，精确至O.lmg。8.3
9、用少量水将灼烧后的试样浸润。8. 4将15cm3氯氟酸（5.2）和ICm3硫酸溶液3）加入盛有灼烧剩余物的钳珀烟中，在通风橱内于电热板或电炉上加热蒸发至浆状，同时应避免飞溅损失。冷却伯坨烟，用少量水将柏阳烟壁上的物质冲下，再加入IOCm3氯氟酸（5.2）,蒸发至干。8.5 在电热板或电炉上继续加热剩余物，直至不再冒出白烟。然后将伯林蜗置于（100O25）C的高温炉内，灼烧15min。8.6 从高温炉中取出钳坨烟，在干燥器中冷却至室温，称取并记录灼烧后残渣与钳堀崩的质量m2,精确至0.1mgo9试验数据处理9. 1二氧化硅含量的质量分数以W计，数值以先表示，按公式（1）计算：mIW-XlOOmI
10、-mu式中：m1灼烧至质量恒定后试样与钳珀烟的质量的数值，单位为克（g）;m2加氢氟酸处理并灼烧后残渣与粕珀烟的质量的数值，单位为克（g）；m0空伯用烟的质量的数值，单位为克（g）9.2计算结果表示到小数点后两位。报告试验结果时，取两次测量结果的平均值，然后依据GB/T8170进行数值修约。10. 精密度重复性：两次测定结果的绝对差值不大于06%.11试验报告试验报告至少应给出以下几个方面的内容:样品名称及编号；本文件编号；试样质量，g;每次测定的结果及其算术平均值：一与规定的分析步骤的差异；一在试验中观察到的异常现象；一一试验H期。附录A（资料性）本文件与ISO3262-19:2000结构编号变化对照情况表A.1给出了本文件与ISo3262-19:2000结构编号变化对照一览表。表A.1本文件与ISO326279:2000结构编号变化对照情况本文件结构编号ISO3262-19:2000结构编号1、2、346.1部分内容56.266.3786.4部分内容96.5106.611-
