《化工分析期中题库及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化工分析期中题库及答案.docx（9页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、化工分析技术期中考试题库选择题1.在阴离子交换柱上，P03,SO4和NoI三种阴离子的保留时间次序为（C）ASO42-PO33NO3-BPO33NO3SO42CPO33SO42NO3-DNO3SO42PO33-2 .常用测定水溶液中阴离子含量的测定方法除了电化学分析外，还有（B）A原子吸收B离子色谱C红外光谱D质谱3 .与法拉第电解定律有关的因素是（D）A温度与压力B电极材料的性质C粒子扩散系数D电子转移数4,原子发射分析中，光源的作用是（八）A提供试样蒸发和激发所需的能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生具有足够浓度的散射光5 .原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是（D
2、）A透镜B单色器C光电倍增管D原子化器6 .在分光光度法中，透过光强度与入射光强度之比（ho）,称为（B）A吸光度B透光率C光指数D光密度7 .振动能级间隔越小，跃迁时（B）A能级越大B波长越长C波数越大D频率越高8 .下列化合物，相对密度最小的是（C）ARIBRclCRFDRBr9 .在紫外.可见光分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（C）A消失B精细结构更明显C位移D分裂10 .振动能级间隔越小，跃迁时（B）A能量越大B波长越长C波数越大D频率越高11 .在紫外可见分光光度定量分析时，一般选用最大吸收波长，是因为（B）A此处的摩尔吸光系数大B此处摩尔吸光系数随波长变化较小C只有此处才有光吸收D此
3、处不产生光吸收二.填空题1 .化合物的物理常数主要包括熔点、沸点、相对密度、折射率、旋光度等2 .熔点是指在一定大气压下，一种物质由固态转变成液态时的温度3 .在分子中引入极性基团时，偶极矩增大、熔点增高4 .测定化合物的物理常数也作为检验其纯度的标准5 .杂质含量愈高，熔点降低范围愈大6 .极性分子都比相近分子量的非极性化合物有较高的熔点和沸点7 .化合物分子中引入能形成氢键的基团后，其熔点必然升高8 .基于测定物资的光谱而建立起来的分析方法称为光谱分析法9 .原子光谱是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱10 .分子光谱是由分子的电子能级、振动和转动能级的变化产生，表
4、现形式为带光谱11光谱法可分为原子光谱和分子光谱12 .原子发射光谱分析在鉴定金属元素方面定性分析上具有较大的优越性13 .原子发射光谱分析法中的灵敏线是指最易激发的能级所产生的谱线14用原子发射光谱进行定性分析时，铁谱可用作标准光谱15 .原子发射光谱分析法中的灵敏线是指最易激发的能级所产生的谱线，每种元素都有一条或几条谱线最强的线，即灵敏线16 .原子吸收分析在定量分析方面有优越性17 .原子吸收中必须将试样中离子转变成原子蒸气，原子化方法有火焰法和无火焰法18 .火焰法原子化中试验雾滴在火焰中，经蒸发、干燥、解离（还原）等过程产生大量基态原子19 .光电倍增管的作用（1）光信号转变成电信
5、号（2）信号放大20 .原子吸收光谱定量分析的依据是吸光度与试样中被测元素的含量成正比，它只适用于低浓度试样的测定21 .锐线光源是指发射线半宽度远小于吸收线半宽度22 .紫外.可见光分光度法适用于不饱和有机化合物，尤其是共物体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构23 .紫外-可见光分光度法的定量分析的依据是朗伯.比耳定律24 .有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长发生移动，向长波方向移动的为红移，向短波方向移动称为蓝移25 .通常只有当溶液浓度低于0.01mol1.的稀溶液中朗伯比耳定律才能成立26 .当溶液中发生了电离、酸碱反应、配位反应以及缔合反应等，则改
6、变了吸光物资的浓度，导致偏离比尔定理27 .吸光强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象，分别称为增色效应和减色效应28 .电极反应中，阳极发生氧化反应29 .电极反应中，阴极发生还原反应30 .恒电流电解分析法是通过调节外加电压使点解电流在点解过程中保持恒定31 .库仑分析的基本要求是电极反应必须单纯，用于测定的电极反应必须具有IO0%电流效率32 .过电位时电解的影响是使分解电压变高33 .恒电流电解分析法是通过调节外加电压使电解电流在电解过程中保持恒定34 .离子色谱主要用于阴阳离子的分析，特别是阴离子的分析35 .离子色谱检测器常用的是电导检测器36 .离子色谱仪一般可分为双柱离子色谱仪和单
7、柱离子色谱仪37 .离子交换色谱柱的阳离子交换树脂是在有机高聚物或硅胶上修饰有机季钱38 .离子交换色谱柱的阴离子交换树脂是在有机高聚物或硅胶上修饰磺酸基团39 .离子色谱中抑制型离子色谱法也称双柱离子色谱法40 .离子色谱中非抑制型离子色谱法也称单柱离子色谱法41 .在离子交换过程中，离子交换剂的本体结构不发生明显的变化，仅是带有的离子与外界相同电性的离子发生离子交换三.简答题1 .光谱分析仪器的单色器作用：将待测元素的共振线与邻近线分开组件：色散元件（棱镜、光栅），凹凸镜、狭缝等2 .原子发射光谱分析法（AES）元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱，依据
8、特征光谱进行定性、定量的分析方法3 .原子吸收光谱分析法基于蒸气状态下基态原子吸收其共振辐射，外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱。4 .光谱仪有哪些基本单元构成光谱仪包括分光系统和检测系统5 .抑制型离子色谱法中抑制器的主要作用抑制器的主要作用是降低淋洗液的背景电导，提高待测离子的电导，改善信噪比。6 .超电位（过电位）某一电流密度时，电极电位与可逆电极电位之差值。7 .等离子体等离子体是一种呈中性的气体，有离子、电子、中性原子和分子所组成，其正负电荷密度几乎相等。8 .检测器的类型光电池、光电倍增管、光敏晶体管等9 .电解外加直流电压于电解池的两个电极上，改变电极电位，使电解质在电
9、极上发生氧化还原反应，电解池中通过电流的过程，称为电解。10 .单色器作用：将待测元素的共振线与邻近线分开组件：色散元件（棱镜、光栅），凹凸镜、狭缝等四.详答题1 .离子色谱法中为什么要用抑制柱？离子色谱法的洗脱液一般是强电解质溶液，如果携带被测离子的洗脱液只通过电导检测池，将产生很强的背景电导率信号，会掩盖被测离子产生的相对微弱的电导率信号，导致无法进行检测。2 .控制电位电解分离法的原理调节外加电压，使工作电极的电位控制在某一范围内或某一电位值，使被测离子在工作电极上析出，而其他离子留在溶液中达到分离的目的。3 .原子发射光谱分析法的特点可多元素同时检测各元素同时发射各自的特征光谱;分析速
10、度快试样不需处理，同时对几十种元素进行定量分析(光电直读仪)；(3)选择性高各元素具有不同的特征光谱；(4)检出限较低100.1gg-l(一般光源)；ngg-l(ICP)准确度较高5%10%(一般光源)；1%(ICP)；(6)1CP-AES性能优越线性范围46数量级，可测高、中、低不同含量试样；4 .原子吸收光谱分析法的特点优点：检出限低、灵敏度高；选择性好、光谱干扰少；精密度高；仪器比较简单，价格较低廉。局限性：常用的原子化器温度为3000K,测定难溶元素，如W、Nb.Ta、Zr.Hf、稀土等非金属元素，不能令人满意；不能同时进行多元素分析5 .影响溶液电导率的因素有哪些电导率与电解质溶液的
11、浓度及其性质有关。电解质解离后形成的离子浓度(即单位体积内离子的数目)越大，电导率就越大。离子迁移速率越快，电导率也就越大。离子的价数(即离子所带的电荷数目)越高，电导率越大。6 ,洗脱液必须具备的条件能从离子交换功能基团上竞争交换出被测离子，即洗脱离子与被测离子的选择性系数接近或稍大；对于抑制型HPIC,洗脱液通过抑制柱时能发生抑制反应，形成电导率极低的弱电解质或水。五.计算题1.钢铁中钛和钢可以与电。2形成配合物，有一含钛和机的钢样，确保称取1.000g后用酸溶解并稀释到50.00m1.o用2cm吸收池在400nm处测得吸光度为0.366o在460nm处测得吸光度为0.430o在同样条件下
12、测得含Tilmg/g的标准钢样(无钢)A400=0.369A460=0.134含Vlmg/g的标准钢样(无钛)A400=0.057A460=0.091,试计算钢铁中钛和乳的含量(以质量分数表示)解：对TiA400=8Cl=O.369A460=2C=0.0134解得81、2对VA400=3C2=0.057A460=84C2=0.091解得3、4所以A400=Ci+3Cv=O.366A46O=2Ci+4Cv=0.430解得Ci=0.337mgg=0.0337%Cv=4.24mgg=0.424%2,有一份不纯的蔗糖5.00g,溶解为50.0Om1.溶液。20时，用2分米观测管，钠黄光测得旋光度12.
13、00,求纯度解：由c=/(d201.)c=x*550得ad20=50*13.3(1*10.00)=66.5o=12.0*50/(66.5*2*5)=90.2%3.测定血浆试样中锂的含量，在三份0.50m1.血浆样分别加入(1)0U1.IOU1.(3)201.的0.05OmO1./1.的1.iC1.标准溶液,再加水定容至U5.0m1.。在原子吸收分光光度计上测得读数(任意单位)依次为(1)23.0(2)45.3(3)68.0由此得到y=2.25+22.933,计算此血浆中锂的质量分数。解：此为标准加入法，过点(0,23)(10,45.3)(20,68)作图如下由图中直线的延长线与横坐标的交点可知，试样中相当含有IOU1.1.ic1.,故1.i的质量浓度为(10*10-6*0.05*6)/(5.5*10-3)=0.5455*10-3g1.
