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1、医疗器械质量管理体系文件（2024年版）公司名称：*有限公司Mii-Ylqxzzooi质量管理职责Mii-Ylqxzd-OOI质量管理的规定制度5mh-ylqxzd-002疗器械供货商资格审核管理制度7MH-Y1.QXZD-003医疗器械选购管理制度9MH-Y1.QXZD-004医疗器械收货管理制度11MH-Y1.QXZD-005医疗器械验收管理制度13MH-Y1.QXZD-006医疗器械库房贮存管理制度15MH-Y1.QXZD-007医疗器械出库复核管理制度17MH-Y1.QXZD-008医疗器械销售管理制度19MH-Y1.QXZD-009医疗器械售后服务管理制度21Mhtlqxzd-Oio
2、不合格医疗器械管理制度23Mh-Ylqxzd-Oii医疗器械退、换货管理制度25MHT1.QXZD-012医疗器不良事务监测和报告管理制度27MH-Y1.QXZD-013医疗器械召回规定管理制度30MH-Y1.QXZD-014设施设备验证、校准和维护管理制度34MH-Y1.QXZd-O15卫生和人员健康状况管理制度36MH-Y1.QXZD-017质量投诉、事故调查和处理报告管理制度40MH-Y1.QXZD-018医疗器械追踪溯源管理制度43MH-Y1.QXZD-019质量管理制度执行状况考核管理制度45MH-Y1.QXZD-020质量管理自查管理制度47Mh-Ylqxcx-OOi医疗器械资质审
3、核程序51MH-Y1.QXCX-002医疗器械购进限制程序54MH-Y1.QXCX-003医疗器械收货限制程序57MH-Y1.QXCX-004医疗器械验收限制程序60MH-Y1.QXCX-005医疗器械入库储存程序62MH-Y1.QXCX-006医疗器械销售程序64MH-Y1.QXCX-007医疗器械出库复核程序67MH-Y1.QXCX-008医疗器械运输程序69MH-Y1.QXCX-009医疗器械拆零和拼装发货操作程序73Mh-Ylqxcx-OIO医疗器械退换货操作程序75Mh-Ylqxcx-OII医疗器械召回操作程序77MH-Y1.QXCX-012不合格医疗器械限制处理操作程序82MH-Y
4、1.QXCX-014售后服务质量限制管理程序88MH-Y1.QXCX-015客户质量投诉、事故调查和处理报告程序90MH-Y1.QXCX-016计算机系统的操作程序92Mh-Y1.QXCX-O17质量风险限制程序96质量管理机构图99MH-Y1.QXZZ001质量管理职责文件名称：质量管理职责编号：Mh-Ylqxzd-OOI起草部门：质检部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20B版本号：2024变更记录:变更缘由：1.目的：建立医疗器械经营质量管理职责。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、
5、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：适用于公司质量管理。4 .责任：企业负责人对本制度负责。5 .内容：5. 1.企业负责人质量职责5.1. 1.企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人；5.2. 2.全面负责公司日常管理；5.3. 3.为医疗器械经营质量管理供应必要地物质条件；5.4. 4,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责；5.1.5.确保企业依据医疗器械经营质量管理规范经营医疗器械；5.2.质量负责人质量职责5.2.1.全面负责公司医疗器械经营质量管理工作；5.2.2.独立履行医疗器械经营管理质量职责；5.2.3.在公司内部对医疗器械质量管理行使裁决权；5.2.4.
6、担当相应的医疗器械质量管理职责；5.3.内审员岗位职责5.3.1.负责企业质量管理体系文件的设计、编制和修订；5.3.2负责指导、监督、检查企业质量管理体系在公司的运行；5.3.3.负责企业质量管理体系内部审核；5.3.4.负责检查企业在质量管理中的漏洞和不足，并提出改进看法；5.3.5.熟识IS09000标准，制定本企业质量标准。5. 4.质管部质量职责5.4. 1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行状况进行检查、订正和持续改进。5.4.2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。5.4.3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章
7、及本规范。5.4.4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。5.4.5.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。5.4.6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。5.4.7.组织验证、校准相关设施设备。5.4.8.组织医疗器械不良事务的收集与报告。5.4.9.负责医疗器械召回的管理。5.4.10.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障实力的审核。5.4.I1.组织或者帮助开展质量管理培训。5.4.12.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。5.5.质检员质量职责5.5.1.负责按法定医疗器械标准和合同规定的质量条款对购进、退换疗器械逐批进
8、行验收。5.5.2.对医疗器械的生产（经营）企业、品明、规格、型号、批号、效期、注册号、包装、标签、说明书、合格证以及有关要求的证明文件进行逐一查验；5.5.3.验收不合格的医疗器械不得入库。5.5.4.验收完毕，应将抽样医疗器械包装复原，并标明抽样标记。5.5.5.规范填写验收记录，做到字迹清晰、内容真实、项目齐全、批号数量精确、结论明确、签章规范。5.6.购销员质量职责5.6.1负责公司经营范围内的医疗器械的选购销售工作。5.6.2.对所选购销售的医疗器械产品质量负具体责任。5.6.3.负责医疗器械供销客户合法资质的索取和质量信息及不良反应信息的收集报告。5.7.保管员质量职责5.7.1.
9、对医疗器械在库储存质量负主要责任。5.7.2.凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异样、包装不牢或破损、标记模糊等状况，予以拒收。5.7.3.按医疗器械类别、批号、效期和属性分区储存，五距规范,合理利用仓容，实行色标管理。5.7.4.正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符。5.7.5.对不合格医疗器械进行有效限制，专帐管理。5.7.6.保持库房环境清洁整齐，物品摆放有序，不准无关人员随意进入库房，做好库房安保工作。5.8.售后服务员质量职责5.8.1.负责本公司所售产品的售后服务工作，履行“为客户服务”、“对客户负责”、“让客户满足”的宗旨。5.8.2.本公司所经营
10、产品均与厂商签订售后服务承诺书，以确保产品质量，售后技术询问、维护刚好到位等优良服务。5.8.3.定期走访客户，主动征询看法，保持信息沟通，提高服务质量。5.8.4.对售后产品出现的质量问题，经质检部门确认后，由本公司负责，由其他缘由造成的问题，本公司主动帮助予以解决。5.8.5.与销售客户签订售后服务承诺书,公布售后服务电话.MIl-Y1.QXZD-001质量管理的规定制度文件名称：质量管理的规定制度编J-：Mh-Ylqxzd-OOI起草部门：质检部起草人：*审核人：*批准人:*起草日期：2024年10月20日批准口期：2024年11月18日执行口期：2024年11月20日版本号：2024变
11、更记录：变更缘由：1 .目的：为了确保本公司经营的医疗器械质量，特建立医疗器械质量管理的规定制度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：适用于公司质管部、医疗器械经营部、仓储部等部门。4 .责任：公司各部门对医疗器械的经营质量管理。5 .内容:1. 1.严格遵守医疗器械监督管理条例、医疗器械经营企业监督管理方法等法鲁律法规，规范企业经营行为，在经营许可证核定的经营方式和范围内从事医疗器械营销活动。5. 2.企业负责人、医疗器械质量人员应熟识驾驭有关医疗器械的法规和行政规章，并贯彻执行。6. 3.从事医疗器械经营的人员必需具有中学
12、以上（含中学）文化程度，并接受相应的专业学问和医疗器械法规培训，具有良好的商业道德，在法律上无不良品德记录，其质量人员应经市级药品监督管理部门培训考核合格后上岗。7. 4.坚持“按需进货、择优选购”的原则选择医疗器械供货商,对供货单位的生产（经营）合法性、资质、诚信、质量历史、质量体系状况等进行分析考察，向供货方索取盖有原印章的医疗器械生产（经营）许可证、营业执照。同时应对供货方销售员进行合法资格验证、索取法人授权托付书、供货人身份证明、联系地址等，以确保购进的医疗器械质量符合规定要求。8. 5.选购医疗器械应与供货方签订“质量保证协议”、“售后服务承诺书”或购货合同。9. 6.首营企业应对其
13、资格和质量保证实力进行审核；首营医疗器械产品应对其质量性以及合法进行性审核。10. .质量人员负责质量不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。5.8.质量人员负责起草医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行。5.9.电话要货、口头电传等应形成文字记录，凡涉及合同及有关履行合同变更和解除合同的往来信件、电话记录、传真以及全部业务活动的记录均应归档，保存五年备查。文件名称：医疗器械供货商资格审核管理制度编号：MH-Y1.QXZD-002起草部门：选购部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日
14、版本号：2024变更记录：变更缘由：1.目的：为了确保企业经营行为的合法性，保证医疗器械的购进质量,把好医疗器械购进质量关。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：适用于首营企业和首营品种以及供货单位销售人员合法资质的审核。4 .责任：质管部、医疗器械经营部对本制度的实施负责。5 .内容:1. 1.定义：首营企业指选购医疗器械时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产或经营企业；首营品种指本企业首次选购的医疗器械。5. 2.首营企业的质量审核，必需供应加盖生产单位或经营单位原印章的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或者备案凭证
15、、营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证照复印件，销售人员须供应加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的托付授权书，并标明托付授权销售品种范围、地域、有效期限，注明销售人员身份证号码，销售人员身份证复印件，还应供应企业质量认证状况的有关证明。6. 3.首营品种须审核该产品的质量标准和医疗器械产品注册证的复印件及产品合格证、检验报告书、包装、说明书等。5.4.购进首营品种或从首营企业进货时，医疗器械经营部应具体填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料报质管部审核。5.8.进口医疗器械，应查验进口医疗器械通关单及进口医疗器械产品注册证，进口医疗器械应有中文说明书和中文标签。5.5.与供货
16、者签署选购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。5.6.应当在选购合同或者协议中，与供货者约定质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的平安运用。5.7.质管部将审核批准的“首营企业（品种）审批表”及报批资料等存档备查。文件名称：医疗器械选购管理制度编号：MH-Y1.QXZD-003起草部门：选购部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日版本号:2024变更记录：变更缘由：1.目的：为保证医疗器械的平安、有效，制定本项制度。2 .依据
17、：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：医疗器械经营部4 .责任：医药购销员5 .内容：5. 1.医疗器械的购进必需坚持“按需购进，择优选购”的原则,遵守国家有关法律法规，保证产品质量。5.2.购销员必需从具有工商部门核发的营业执照，且具有有效的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证。5.3.选购的国产产品必需具有有效的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗器械产品生产制造认可表，同时该产品必需是在供方医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的产品范围内。必要时对产品和企业质量体系进行考察
18、。5.4.选购的进口产品必需具有有效的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗器械产品注册登记表，同时该产品必需是在供方医疗器械经营企业许可证的产品范围内。并附中文说明书和中文标签。5.5.首次经营的品种应建立质量审核制度。质量审核包括：索取产品技术标准，签订质量保证协议，并建立选购合同档案。5.6.购销员不得选购质量不合格的产品，不得购进过期失效或国家明令淘汰的医疗器械。5.7.购进的医疗器械要有合法票据并建立完整真实的购进记录做到票、账、货相符。5.8.企业须将全部经营品种的产品资质以及其供货方的资质，制作书目并形成档案，妥当保存。定期核对资质的有效性，刚好更新。5.9.企业在选购医疗器械时，应
19、建立选购记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。文件名称：医疗器械收货管理制度编号：MH-Y1.QXZD-004起草部门：验收组起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日变更记录：变更缘由：1 .目的：为确保购进医疗器械的质量，把好医疗器械的入库收货质量关，指导仓库保管员完成收货任务，保证数据的精确有效，制定本制度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：仓储部4 .责任
20、：仓储部收货人员对本制度负责。5 .内容:5. 1.收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并比照相关选购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行查验核对。交货和收货双方应当对交运状况当场签字确认。对不符合要求的货品应当马上报告质量负责人并拒收。6. 2.随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。7. 3.收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通
21、知质检员进行验收。须要冷藏、冷冻的医疗器械应当在冷库内待验。5.4.托付为其他医疗器械生产经营企也供应贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行收货时，托付方应当担当质量管理责任。托付方应当与受托方签订具有法律效力的书面协议，明确双方的质量、法律责任和义务，并依据协议担当和履行相应的质量责任和义务。文件名称：医疗器械验收管理制度编号：MH-Y1.QXZD-005起草部门：验收组起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日变更记录：变更缘由：1.目的：为确保购进医疗器械的质量，把好医疗器械的入库验收质量关，制定本制度。2
22、 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：质管部4 .责任：质管部质检员对本制度实施负责。5 .内容：5.1. .从事医疗器械质检工作人员，须经药监部门专业培训、经考核合格后上岗。5.2. 2.医疗器械验收，严格依据法律、法规要求和质量管理规定条款，对购进医疗器械逐批查验，销售退回医疗器械依据“退货通知单”逐批查验。5.3. 查验医疗器械应具体核对进货凭证、对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者
23、失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。5.4.质检员应做好验收记录，验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。1.5 .验收进口医疗器械，必需具有中文说明书和中文标签，验明国家食品药品监督管理局发放的进口许可证。1.6 对须要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量限制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。5. 7.验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。6. 8.验收合格的医疗器械，由验收员在入库凭证上签字后方可入库。7. 9.托付为其他医疗器械生产经营企业供应贮存、配送服务的医疗器
24、械经营企业进行验收时，托付方应当担当质量管理责任。托付方应当与受托方签订具有法律效力的书面协议，明确双方的法律责任和义务，并依据协议担当和履行相应的质量责任和义务。文件名称：医疗器械库房贮存管理制度编号：MH-Y1.QXZD-006起草部门：仓储部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年1120B变更记录：变更缘由：1 .目的：为保证仓库医疗器械实行科学、规范的管理，正确、合理的储存，保证医疗器械储存质量，制定本制度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：
25、医疗器械在库储存适用本制度。4 .责任：仓储部对本制度负责。企业应当建立库存记录，验收合格的医疗器械应当刚好入库登记，验收不合格不得入库，并交质管部处理。5 .内容：企业应当依据医疗器械的类别、质量特性对医疗器械进行分区储存。5.1. 正确选择仓位，合理运用仓容，“五距”适当，堆码规范，无倒置现象。5.2. 在人工作业的库房，实行分库（区）管理，待验区、退货区为黄色，合格品区、发货区为绿色，不合格品区为红色；5.3.建立入库记录，验收合格的医疗器械应当刚好入库登记；验收不合格的，应当注明不合格事项，并放置在不合格品区，依据有关规定实行退货、销毁等处置措施。5.4.企业医疗器械的贮存，应符合以下
26、要求：5.4.1.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；5.4.2.贮存医疗器械应当依据要求实行避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；5.4.3.搬运和堆垛医疗器械应当依据包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避开损坏医疗器械包装；5.4.4.依据医疗器械的类别和贮存要求分库（区）、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当分开存放；5.4.5.医疗器械应当按无菌医疗器械、效期医疗器械、规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；5.4. 6,贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；5. 4.7.非作业区工作人员未
27、经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；6. 4.8.医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。5.5. 为其他医疗器械生产经营企业供应贮存、配送服务时，其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放。5.6.依据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括：5.6.1.检查并改善贮存与作业流程；5.6.2.检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境；5.6.3.随时视察库房温湿度进行监测记录；5.6.4.对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查；5.6. 5.对冷库温度自动报警装置进行检查、保养。5.
28、7. 对库存医疗器械有效期进行跟踪和限制，实行近效期预警，超过有效期的医疗器械，禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。5.8. 对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。MH-Y1.QXZD-007医疗器械出库复核管理制度文件名称：医疗器械出库复核管理制度编号：MH-Y1.QXZD-007起草部门：仓储部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日变更记录：变更缘由：1 .目的：为了规范医疗器械出库复核管理工作，确保本企业销售的医疗器械出库复核质量标准，杜绝不合格医疗器械流出，制定本制
29、度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：医疗器械发货、复核工作适用本制度。4 .责任：医疗器械仓库保管人员对本制度负责。5 .内容：5.1.医疗器械出库必需经发货、复核手续方可发出。5.2.医疗器械按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。假如“先产先出”和“近期先出”出现冲突时，应优先遵循“近期先出”的原则。5.3.仓储部依据销售订单通知保管员发货，保管员按发货单发货完毕后，在发货单上签字，将医疗器械交复核员复核，复核员必需按发货清单逐品种、逐批号对医疗器械进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。5.4.对
30、出库医疗器械逐批复核后，复核人员应在发货单上签字，明确复核结论并记录复核内容。复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。5.5.医疗器械出库时，库房保管人员应当比照出库的医疗器械进行核对，发觉以下状况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；5.5.2.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；5.5.3.医疗器械超过有效期；5.5.4.存在其他异样状况的医疗器械。5.6.医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒R的
31、发货内容标JO5.7. 须要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，由专人负责，并符合以下要求：5. 7.1.车载冷藏箱或者保温箱在运用前应达到相应的温度要求；6. 7.2.作业时在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；5.7.3.装车前检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后可装车。5.8.托付其他机构运输医疗器械，对承运方运输医疗器械的质量保障实力进行考核评估，明确运输过程中的质量责任，确保运输过程中的质量平安。5.9.运输须要冷藏、冷冻医疗器械的冷臧车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医疗器械运输过程中对温度限制的要求。冷藏车具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。H-Y
32、1.QXZD-008医疗器械销售管理制度文件名称：医疗器械销售管理制度编号：MH-Y1.QXZD-009起草部门：销售部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日版本号：2024变更记录：变更缘由：1 .目的：为了规范医疗器械出库复核管理工作，确保本企业销售的医疗器械出库复核质量标准，杜绝不合格医疗器械流出，制定本制度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：医疗器械制票、发货、复核工作适用本制度。4 .责任：医疗器械经营部、仓库部人员对本制度负责
33、。5 .内容:1. 1.对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为担当法律责任。企业销售人员销售医疗器械，需供应加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。5. 2.医疗器械批发企业应将医疗器械销售给具有合法资格的购货者，销售前对购货者的资质证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法、可追溯。6. 3.从事II、In类医疗器械批发业务的企业应当建立销售记录，销售记录应当至少包括：医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；5.3. 2.医疗器械的生产批号或者序列号、有效
34、期、销售日期；5. 3.3.生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。6. 3.4.销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。5.4. 医疗器械销售应做到100%出库复核，保证质量，杜绝不合格品出库。文件名称：医疗器械售后服务管理制度编号：Mh-Ylqxzd-OIO起草部门：售后部起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18B执行日期：2024年11月20日版本号：2024变更记录：变更缘由：1 .目的：为了更好地为顾客服务，保障商品质量及有效运用，特制定本制度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、
35、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：本公司经营全部产品。4 .责任：储运部、医疗器械经营部队本制度负责。5 .内容：5.1. 1.负责与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的实力，或者约定由相关机构供应技术支持。5.2. 据选购合同与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的平安运用。5.3. 与供货者约定，由供货者负责产品安装、修理、技术培训服务或约定相关机构供应技术支持，设相应的售后服务员。5.4. 4.为客户供应安装、修理、技术培训，配备具有专业资格或者经过厂家培训的人员。5.5. 加强对退、换货的管理，保证退、换货环节医疗器械的
36、质量和平安，防止混入假劣医疗器械。5.6. 按质量管理制度的要求，制定售后服务管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。5.7.配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量平安问题应查明缘由，实行有效措施刚好处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。5.8.刚好将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。文件名称：不合格医疗器械管理制度编号：Mh-Ylqxzd-OII起草部门：质量跟踪起草人：*审核人：*批准人:*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日版本号
37、：2024变更记录：变更缘由：1.目的：为严格不合格医疗器械的限制管理，确保消费者运用平安，特制定本制度。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：质检员、质量管理人员适用本制度。4 .责任：质量管理部负责对不合格医疗器械实行有效限制管理。5 .内容：5.1. 质管部是负责对不合格产品实行有效限制管理的机构。5.2. 在医疗器械入库验收过程中发觉不合格品，应存放于不合格品（区），挂红牌标记。报质量管理部同时填写有关单据，并刚好通知供货方，确定退、换货或报废销毁等处理方法。5.3. 质量管理部在检查过程中发觉不合格医疗器械，应出具不合
38、格通知单，刚好通知仓储部、业务部马上停止出库、销售。同时，依据销售记录追回已发出的不合格品，集中存放于不合格区，挂红牌标识。5.4. 质检员在商品检查维护过程中发觉不合格品，应填写“复查通知单”报质管部进行确认，同时通知仓储部即停止出库。5.5. 在检查维护过程或出库、复核过程中发觉不合格品，应马上停止发货。同时，已销售的,按销售记录追回已销售的不合格品。并将不合格品移放于不合格（区），挂红牌标识。5.6. 上级药监部门抽查、检验判定为不合格品时，或上级药监、药检部门公告、发文、通知查处发觉的不合格品，应马上通知医疗器械经营部停止销售。同时，按销售记录追回发出的不合格品。并将不合格药品移入不合
39、格药品（区），做好记录，挂红牌标识，等待处理。5. 6.不合格医疗器械应按规定进行报损和销毁。5.7. 对质量不合格产品，应查明缘由，分清责任，刚好订正并制定预防措施。5.8. 仔细刚好地做好不合格产品上报、确认处理、报损和销毁记录，记录应妥当保存五年。文件名称：医疗器械退、换货管理制度编号：MH-Y1.QXZD-012起草部门：售后部起草人：*审核人:*批准人：*起草日期：2024年10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年H月20日版本号：2024变更记录：变更缘由：1.目的：为加强医疗器械产品退、换货的管理，对医疗器械产品退、换货的有效限制，特制定本制度。2 .依据
40、：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：适用于本公司购进退出和销后退回医疗器械产品的管理。4 .责任：质管部、医疗器械经营部、仓储部、财务部等部门。5 .内容：5.1.定义：1.1. 1.医疗器械退换货产品系指销后退回和购进退出的产品。1.2. 2.销后退回的医疗器械产品是指上级食品产品监督管理部门发文通知回收的产品和客户要求退货的产品。1.3. 3.购进退出的产品是指非质量缘由的在库产品退货和拒收产品退货。5.2.销后退回产品的管理：5.2.1.销后退回的产品必需是本公司所售出的产品，并与原销售出库产品批号相符。5.2.2.销后退回的产品
41、，由仓储部收货后，存放于有黄色标记的退货区，专人负责保管，并做好记录。5.2.3.产品质量验收人员应对销后退回的产品按购进产品质量验收的要求进行逐批验收，并做好验收记录，记录保存至超过产品有效期一年，但不得少于五年。5.2.4.销后退回的产品阅历收合格的，由保管人员移入合格品区；不合格的，经质管部确认后移入不合格品区，并做好记录。5.2.5.销后退回的产品验收时质量状况推断不明的，通知质管部进行复查，必要时，送法定产品检验机构进行检验。5.2.6.已办理销后退回手续的不合格产品，按不合格医疗器械管理制度处理。5. 3.购进退出产品的管理：5. 3.1.非质量问题的购进拒收产品（超合同、无合同或
42、不符合公司有关规定的），分别按以下程序办理：6. 3.1.1.不符合公司有关规定的，由质管部通知购销员办理退货手续。7. 3.1.2.属超合同、无合同的，由选购员与产品供货方联系后，办理相关手续。8. 3.2非质量问题的在库产品购进退出（批号调剂、产品滞销等），由医疗器械经营部与产品供货方联系协商后，办理退换货手续。5.4.相关记录、凭证齐全，妥当保存至超过产品有效期后一年，但不得少于五年。MH-Y1.QXZD-012医疗器不良事务监测和报告管理制度文件名称：医疗器械不良事务监测和报告管理制度编号：MH-Y1.QXZD-013起草部门：质量跟踪起草人：*审核人：*批准人：*起草日期：2024年
43、10月20日批准日期：2024年11月18日执行日期：2024年11月20日版本号:2024变更记录：变更缘由：1 .目的：为加强医疗器械的销售管理，规范医疗器械不良事务监测和报告，刚好有效限制医疗器械风险，保障公众运用平安，特制定本规定。2 .依据：医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理方法、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3 .范围：公司销售医疗器械不良事务的报告、收集、监测适用。4 .责任：质量管理员负责本单位医疗器械不良反应事务的监测和报告工作。5 .内容:5. 1.基本概念医疗器械不良事务：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常运用状况下发生的，导致或者可能导致人体损害的各种有害
44、事务。医疗器械不良事务主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。副作用：是治疗运用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。5.1.2.医疗器械不良事务监测：指对医疗器械不良事务的发觉、报告、评价和限制的过程。医疗器械与药品一样具有肯定的风险性，特殊是那些与人体长时间接触、长期运用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不行避开地存在着相应风险。只有通过医疗器械上市后，在运用中发生的不良事务的监测和管理，最大限度地限制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械平安有效的运用。5.2.报告原则5.2.1.基本原则：造成患者、运用者或其他人员死亡、严峻损害的事务已经发生，并且
45、能与所用的医疗器械有关，须要按可疑医疗器械不良事务报告。严峻损害包括三种状况：5.2.1.1.危及生命5.2.1.2.导致机体功能的永久性损害或者机体结构的永久性损伤。5.2.1.3.必需实行医疗措施才能避开上诉永久性损害或者损伤。5.2.2.面临事务原则：有些事务当时并未造成人员损害，但临床医务人员依据自己的临床阅历认为再次发生同类事务时，会造成患者、运用者或其他人员死亡或严峻损害，则也需报告。5. 2.3.可疑即报原则：在不清晰是否属于医疗器械不良事务时，按可疑医疗器械不良事务报告。报告事务可以是与运用医疗器械有关的事务，也可以是不能解除与医疗器械无关的事务。5.3仔细执行国家食品药品监督管理局制定的医疗器械不良事务监测管理方法，遇患者运用所经销医疗器械产品有不良反应时间时应刚好登记，按规定仔细照实反应上报。5.4.各业务部门应留意收集正在经营的医疗器械的不良事务的信息，上报给质量管理部门。5.5.经办人员及质管部门应主动协调生产厂家和有关部门对此问题进行处理，减小损失范围，爱护患者利益。5.6.不良反应报告要实事求是，切忌弄虚作假，隐瞒实情及有关资料。发生医疗器械不良事务隐情不报者，依据情节严峻，在考核中进行处理。5.7.加强商品售前、售
