il-10在子宫腺肌病种植窗期在位内膜的表达与子宫腺肌病内膜容受性的关系.docx

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1、n-o在子宫腺肌病种植窗期在位内膜的表达与子宫腺肌病内膜容受性的关系11.-IO在广宫腺肌病种植窗期在位内膜的表达与子宫腺肌病内膜容受性的关系【摘要】目的:分析I1.TO在了宫腺肌病患者在位内膜种植窗期的表达,探讨子宫腺肌病患者内膜容受性卜降的免疫学因素。方法:分别取子宫腺肌病、非腺肌病患者在自然周期种植窗期的内膜组织。子宫腺肌病患者18例,比照组16例,采纳免疫组化SP法检测内膜组织中I1.-IO的表达。结果:I1.-IO在腺肌病患者内膜腺体和间质的表达较非腺肌病患者减弱(P0.05),差异有统计学意义。结论:子宫腺肌病患者在位内膜中具有妊娠爱护作用的I1.TO表达减低,推想I1.TO的表达

2、降低是导致了宫腺肌病患者内膜容受性下降的免疫学因素。【关键词】子宫腺肌病;在位内膜;11.-10;内膜容受性RelationshipbetweenexpressionofI1.-10duringthewindowofimplationineutopicendometriumofadenomyosisonendometrialreceptivityofadenomyosisAbstractJObejective:ToanalyzetheexpressionofI1.-IOduringthewindowofimplationineutopicendometriumofadcnomyosis.Try

3、ingtoinvestigatethemechanismofdecreasingendometrialreceptivityofadenomyosisintheimmunologicalvicw.Methods:Theeutopicendometriumwasobtainedfromtwogroupsofadenomyosisandnon-adCnOmyoSiSduringthewindowofimplationinnaturalcycleinvolving18patientsofadenomyosisand16patientsofnon-adenomosis.I1.-IOweredetect

4、edbyimmunohiStochemistriySPmethod.Results:theexpressionofI1.-IOwasexpressedweak1yontheendometriumofadenomyosisthannon-adenomyosis(PO.05).Conclusion:TherearedecreasingexpressionofI1.-IOintheeutopicendometriumofadenomyosiswhichpromotingthepregnancy.TheweakerexpressionofI1.-IOmayplayanimportantroleonth

5、edecreasingendometriumreceptivityofadenomyosis.Keywordsdenomyosis;eutopicendometrium:I1.-10:endometrialreceptivity子宫腺肌病(AdenOmyosis,M)指子宫内膜腺体及间质侵入子宫肌层。AM好发于30-50岁的育龄妇女,发病率从8.8%31%不等1传统观点认为AM好发于经产妇、并有多次刮宫史的3050岁之间的妇女。随着现代社会的发展,更多的女性选择在她们3545岁之间生育,生育年龄的推后使得不孕妇女中AM在育龄妇女中的发病率明显增加,已经成为影响生育以及助孕治疗结果的重要因素。有

6、文献认为1/3因AM不孕女性因症状不明显而未能得到刚好诊断2.AM主要影响子宫内膜容受性从而导致胚胎种植失败,其涉及的机制目前不非常清晰,有学者提出可能与子宫内膜干细胞功能紊乱、内膜-肌层界面破坏及内膜局部免疫环境的变更有关。本文通过检测子I1.-IO在子宫腺肌病患者种植窗期在位内膜的表达特征,找寻子宫腺肌病患者内膜容受性下降的免疫学因素。1探讨方法1.1探讨对象2012年2月至2012年12月在上海交通高校医学院附属苏州九龙医院就诊的因子宫腺肌病不孕患者18例为探讨组,同期因输卵管因素或男方因素不孕的16例为比照组,患者年龄在2138岁,月经规律,取内膜前3月未用过激素治疗,解除标准:女方合

7、并有子宫肌瘤、多囊卵巢综合症、输卵管积水、子宫内膜息肉、子宫畸形、既往有盆腔结核史、复发性流产病史者、染色体异样及自身免疫性疾病。1.1.2子宫腺肌病诊断AM患者诊断标准:a.痛经;b.血清CA12535W/1.;c.经阴道彩色超声下,子宫增大呈球形,肌层增厚,回声增加粗糙不均,病灶与四周组织界限欠清,病灶内有散在分布的小液性暗区,CDFI可检出短条状或稀疏点状血流信号,伴或不伴内膜线移位。同时符合以上三项中的两项者诊断为AV。1.2标本收集及方法1.2.1人组患者均于月经D2-4天抽静脉血测基础性激素(FSFk1.I1.E2、P),CA125,1.2.2内膜收集:两组患者分别于月经周期排卵后

8、67天种植窗期行内膜活检。患者均签署知情同意,且经过上海交通高校医学院附属苏州九龙医院医学伦理委员会同意认证许可。取内膜用S型宫腔组织吸引管(购自上海安排生育探讨所)吸取少许内膜,每份内膜以无菌生理盐水洗净后分2管,置于4%多聚甲醛固定。1.3探讨方法1.3.1抗体来源:I1.-IO(武汉博士德公司)一抗兔抗人I1.-IO多克隆抗体,二抗羊抗兔IgG抗体。1.3.2标本制作:手术取出子宫内膜组织标本,干脆置于4%多聚甲酷(P).4C固定16h,经磷酸盐缓冲液(PBS)洗3次,每次5min,乙醇脱水,石蜡包埋,经石蜡切片机切片,切片厚度为5umo1.3.3免疫组化分析:参照试剂盒供应的方法,分别

9、进行免疫组织化学试验,脱蜡、抗原修第、染色、显色、封片,由2人进行双盲视察,全面视察每张切片,以细胞浆内出现棕黄色颗粒为阳性细胞随机选择5个具有代表性的高倍视野,每个视野计数100个细胞中的阳性细胞数,取平均数作为该病例的最终结果。以阳性细胞数所占比例分为:阳性细胞数50%+);依据阳性细胞所占比例及相应染色强度进行评分pi(i:细胞浆染色强度),i为0、1、2、3时分别表示阴性(无着色细胞)、弱阳性(浅棕黄色)、阳性(棕黄色)、强阳性(深棕黄色):P代表同一染色强度细胞所占计数细胞百分比,1、2、3、4、5分别表示染色细胞所占计数细胞总数的16%50%.(上接至第6页)3.3ER、PR与子宫

10、腺肌病内膜容受性的关系目前国内外统一的观点认为雌激素在AM的发病中起重要作用,AM患者子宫内膜局部雌激素水平较高。本试验检测在位内膜ER和PR,ER在内膜腺体中表达AM组较非AM组增加,PO.05o子宫腺肌病患者内膜容受性主要受到卵巢分泌的雌激素(E2)和孕酮(P)的调控。有探讨者报道,在兔子和人中,雌激素并不是胚胎着床必需的,P单独作用就能启动着床过程7。但有探讨表明,对于那些不依靠于卵巢分泌的E2的动物中,其子宫和胚胎可以从头合成E2,提示E2对哺乳动物的胚胎着床都是必需的8O而雌激素水平过高,内膜腺体与间质脱膜化发育不同步,胚胎不能正常着床,推想可能引起AM患者内膜容受性下降,在本试验中

11、ER与I1.TO的在内膜的表达具一样性,提示I1.TO可能也受E2的调控。本探讨通过比较I1.TO在内膜中的表达,发觉子宫腺肌病患者在位内膜中具有妊娠爱护作用的I1.-Io的表达减弱,变更局部免疫环境,可能是致子宫内膜容受性下降,胚胎不能胜利着床的缘由之一。对子宫腺肌病患者在位内膜中I1.To的探讨,有助于进一步明确子宫腺肌病患者内膜容受性下降的缘由,同时实行针对相应的处理方针,为子宫腺肌病患者内膜容受性改善供应免疫治疗方法。5185%、8695%、96%100机1. 3.4统计学方法:采纳SPSS19.0统计软件进行分析,剂量资料组间比较用t检验,率的比较用卡方检验。检验水准a=0.05.2

12、结果2.1两组患者基本状况两组比较年龄、BMI、基础性激素、取内膜口内膜厚度等无显著性差异(P0.05)o痛经、CA125上升比率,AM组较比照组明显上升,P0.05(见表1)。2. 2I1.-IO在两组患者内膜表达状况I1.TO在AM组内膜腺体和间质的表达较非AM组减弱,P0.05,I1.-IO表达于内膜腺体和间质细胞胞浆:(见表2、图1及图2)2. 3雌孕激素受体(ER、PR)表达的分布ER主要表达于内膜腺体,PR主要表达于内膜间质中,ER在AM组内膜腺体中的表达较非AM组增加,PO.05o(见表2)3探讨3.1I1.-IO在子宫腺肌病在位内膜的表达白细胞介素TO(I1.-IO)是一种公认

13、的介导免疫抑制的细胞因子,产生于Th2协助细胞,抑制Thl细胞应答及其细胞因子合成,同时抑制M的抗原提呈功能及其细胞因子合成,促进B细胞增殖分化及抗体产生。2009年FeiWang3选取34例因子宫腺肌病切除子宫的在位及异位内膜和30例已生育者的正常内膜,通过免疫组化检测I1.-10,发觉I1.TO在腺肌病患者在位内膜及异位内膜表达显著上升,并在分泌期上升明显,与郎贵和教授的子宫内膜异位症的发病机理一样,认为I1.To通过免疫抑制机制使在位内膜通过薄弱的基底层侵入肌层,异位内膜躲避机体免疫攻击,使得异位病灶不能刚好清除,从而持续生长。2012年XiaoyanQin4通过免疫组化检测,发觉子宫腺

14、肌病患者在位内膜腺上皮细胞I1.TORl表达增高,而无I1.-10R2表达,子宫腺肌病患者异位病灶处腺上皮细胞I1.-IORUIiI1.-10R2表达均显著上升,进一步论证了I1.TO和I1.-IOR相互作用,在子宫局部产生的免疫耐受,使得异位病灶躲避宿主免疫监视,并在肌层生长,与子宫腺肌病发病亲密相关。该论点认为I1.-Io在子宫的表达并维持的免疫抑制作用,使得异位病灶在腹腔或子宫肌层不能被机体宿主刚好清除,从而形成了子宫内膜异位症或子宫腺肌病。而胜利的妊娠是一个免疫冲突,一方面胎儿抗原不能作为半同种移植物被母体识别,另一方面为了在母体中生存,胎儿抗原乂必需呈递给母体,被母体接受。因此,胎儿

15、抗原的免疫识别对于维持妊娠极为重要,识别不足将可能导致种植失败和熨发性流产5。I1.-IO在子宫内膜表达不足引起免疫耐受抑制,胚胎不能胜利着床,导致种植失败及早期流产。本试验证明子宫腺肌病患者和非腺肌病患者种在位内膜均表达I1.-10,子宫腺肌病患者表达减弱,推想I1.-IO在子宫腺肌病患者内膜的表达缺陷是其不孕的绿由之一。3. 2I1.-IO与子宫腺肌病内膜容受性的关系大量的探讨认为I1.TO是主要的抗炎症因子之一,在许多的慢性疾病及肿痛相关性疾病中充当重要角色。而来自于子宫的H10,在人类的H1.A抗原识别上具有两个作用,在胚胎滋养层细胞诱导人类H1.A抗原产生,下调经典的I类和II类抗原

16、形成,从而诱导免疫耐受使胎儿免于母体排斥。2002年ViganO6等通过选择性人工流产的脱膜细胞和非孕期子宫内膜体外培育,发觉人类子宫内膜表达I1.TO和I1.TO受体,妊娠早期脱膜组织较非妊娠期内膜组织中I1.-IO明显上升,认为I1.-IO是胜利妊娠的标记。而子宫内膜容受性是指子宫具有接受并容纳活性胚胎,并胜利建立妊娠的实力。子宫内膜进入接受态是胚胎在子宫内膜中定位、黏附、侵入并胜利着床的关键。种植窗期是指子宫内膜只在特定的一段时期内对胚胎具有接受性。此时期是子宫内膜接受性达到最高的时期,胚胎能够胜利者床。在人类,种植窗期发生于正常月经周期排卵后68天,子宫内膜受到激素、细胞因子、黏附分子

17、、microRN等多种因素调整,发生一系列变更,从而具备接受胚泡着床的实力。本试验选取子宫腺肌病和非腺肌病患者种植窗期内膜组织,结果证明I1.TO在腺肌病患者在位内膜腺体和间质的表达较比照组明显下降,提示子宫内膜局部免疫耐受下降,这可能是导致胚胎不能胜利着床,妊娠率下降的缘由之一。参考文献1冷金花,郎景和,子宫腺肌病的手术治疗.好用妇产科杂志2006年1月第22卷第1期。2006.The2Peric,H.,Fraser,Isymptomatologyofadenomyosis.BestPract.Res.Clin.Obstet.Gynaecol.20,54-555.3FeiWang,M.D,P

18、h.D,Hui1.iPh.D.,ZhongliYang,M.D.etal.Expressionofinterleukin-10inpatientswithadenomyosis.Ferti1Steri12009;91:1681-5.PMID:18439592PubMcd-indcxedforMED1.INE.4XiaoyanQin,HualingZhang,FeiWang,etal.Expressionandpossibleroleofinterleukin-10receptorsinpatientswithadenomyosis.EuropeanJournalofObstetricsGyne

19、cologyandReproductiveBiology161(2012)194-198。PMID:22226539PubMed-indexedforMED1.INE.5林其德.现代生殖免疫学M2006,北京人民卫生出版社.6PaolaViganoEdgardoSomiglianaetal.ExpressionofInterleukin-IOandItsReceptorIsUp-RegulatedinEarlyPrcgnantVersusCyclingHumanEndometrium.TheJournalofClinicalEndocrinologyMetabolism,2002;87(12)

20、:5730-5736.PMID:12466379PubMedindexedforMED1.INE.7ReeseJ,WangH,DingT,etal.Thehamsterasamodelforembryoimplantation:insightsintoamultifacetedprocess.SeminCel1DevBiol.2008:19:194-203.8DasA,MantenaSR,KannanAetal.Denovosynthesisiofestrogeninpregnantrterusiscriticalforstromaldeciduaizationandangiogenesis.ProcNatlAcadUSA.2009:106:12542-7.

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