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1、SARSCoVS240蛋白与眼部ACE2受体作用机制的探讨SAKS-CoVS240蛋白与眼部ACE2受体作用机制的探讨【摘要】目的：探讨SARS冠状病毒(SARS-COV)S240蛋白与眼部功能性受体一血管惊慌素转化酶2(ACE2)作用的机制。方法：构建SARS-CoVS蛋白融合基因pS2IO-EGFP,并在哺乳动物细胞中表达：半定量RT-PCR和免疫组化鉴定ACE2在结膜、角膜中的表达；酶联免疫吸附试验、流式细胞仪检测法进行SARS-CoVS240蛋白与结膜、角膜细胞的体外结合探讨。结果：构建了融合基因pS240-EGFP;证明ACE2在结膜、角膜有表达：结膜、角膜细胞与SARS-CoVS2
2、40蛋白能够结合。结论：结膜、角膜中存在SARS冠状病毒的功能性受体，SARS-CoVS240蛋白与结膜、角膜细胞能够结合。本探讨对了解SARS的病理机制及进一步探讨SARS的防护和治疗具有肯定的参考意义。【关健词】严峻急性呼吸综合征冠状病毒S240蛋白受体血管惊慌素转化酶2结合作用O引言非典型肺炎即严峻急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS),具有PCR产物克隆载体pM）-18T（TaKaRa公司）：质粒PEGFPTI（Clontech公司）：脂质体转染试剂1.ipofectamineTMReagent（Invitrogcn公司）；Mammal
3、ianProteinExtractionReagent哺乳动物细胞蛋白抽提液（PlERCE公司）：SBC-P免疫组化染色试剂盒（Santa-Cruz公司）；SARS患者复原期血清（运用前经56C加热30min进行灭活，获臼北京小汤山医院与解放军309医院主要抗体：角蛋白KeratinPan,波形蛋白Vimentin,神经纤维丝蛋白NFkappaB（上海友情中联生物工程有限公司）；抗鼠辣根标记的二抗（上海华美生物工程有限公司）：羊抗人CE2多克隆抗体（RD公司）。组织来源：36m。中期引产胎儿的角膜、结膜、心、肺组织，男女不限：成人眼球裂开伤摘除的角膜和结膜组织；尸体解剖的成人心、肺、脑组织由长
4、海医院供应。1.2方法1.2.1pEGFP-Nl及pS240-EGFP融合蛋白的表达PCR引物：SRF:5,-GAAnCGCCA（XATGCAGACCTCTAATTTCAGGGTTG-3,（斜体为EcoRI酶切位点）：SRR:5-TCTAGATTAGGGATCCATeTCGAGAGGAGnAACACACCAGTAC-3（斜体分别为XbaEBamHI、XhoI酶切位点）。基因工程方法构建真核表达质粒PMD-S240,进一步构建pS240-EGFP融合蛋白表达质粒。S240-EGFP融合基因构建正确。转染的293T细胞在4-IOh内视察到绿色荧光，12h后可视察到明显荧光。其中pEGFP-Nl转染
5、细胞的荧光较pS240-EGP转染细胞的荧光稍强，细胞形态呈圆形（图2）。SARS-CoVpS240-EGFP基因表达产物的SDS-PAGE及WesternBlot分析:相应分子质量处出现蛋白表达条带，与理论推算值相符。2.2CE2在人结膜、角膜的表达培育的人结膜上皮细胞、结膜成纤维细胞和角膜上皮细胞（图3）,E1.ISA法鉴定细胞属性正确。抽取总RNA样品的浓度在0.120.5g1.之间、完整性良好、A260/280比值为1.8-2.0之间的抽提样本，进行RT-PCRo半定量统计结果认为成人肺组织、成人心组织、成人结膜组织与成人角膜组织间及Vero细胞、结膜上皮细胞、结膜成纤维细胞与角膜上皮
6、细胞间CE2-与GAPDH-X的比值间的差异有统计学意义；Ievene法进行组间两两比较结果除了结膜上皮细胞与角膜上皮细胞间无显著差异外，其他各组织、细胞间均有显著差异（图4）。免疫组化法检测组织、细胞中ACE2的表达结果见文献1。2.3S240-EGFP蛋白与各组织、细胞的结合免疫酶标技术E1.ISA法：细胞及组织蛋白抽提液浓度为10mg1.时，结膜上皮细胞、结膜成纤维细胞、角膜上皮细胞、结膜、角膜组织的蛋白抽提液与pS240-EGFP蛋白出现了比较明显的阳性结合反应，与VeroE6细胞及心、肺组织蛋白抽提液相比稍弱；HC1.a细胞和脑组织蛋白抽提液与pS240-EGFP蛋白均没有出现阳性结
7、合反应。相同浓度的上述组织、细胞蛋白抽提液中分别加入pEGFP-M蛋白，均没有出现阳性结合反应。空臼比照组为阴性反应。相同浓度的VeroE6细胞、结膜上皮细胞、结膜成纤维细胞、角膜上皮细胞、心、肺、结膜、角膜组织蛋白抽提液被ACE2抗体孵育后，与pS240-EGFP蛋白没有出现阳性结合反应(图51用析因方差分析比较S240和EGFP在不同浓度(lmg1.和10mg1.)下与结膜上皮细胞、Ver。、结膜成纤维细胞、角膜上皮细胞、He1.a的结合实力,结果显示:S240-EGFP的结合实力比EGFP强，均数分别为0.2676,0.0092,10mg1.浓度比lmg1.浓度结合实力强，均数分别为0.
8、2663,0.0105o在比较的各种细胞中，Vero的结合实力最强，均数为0.2661,结膜成纤维细胞、角膜上皮细胞、结膜上皮细胞的结合实力相当，均数分别为：0.1393,0.1392,0.1377,He1.a的结合实力最差，均数为0.01。经过比较，以IOmg/1.浓度的S240与Vcro的结合实力最强，均数标准差为1.03190.0072-用同样的方法比较S240和EGFP在不同浓度（lmg1.和10mg1.）下与心、肺、结膜、角膜、脑5种组织的结合实力，结果如下：S240的结合实力比EGFP强，均数分别为0.3190,0.0071,10mg1.浓度比lmg1.浓度结合实力强，均数分别为0
9、.3177,0.0084在比较的各种组织中，心、肺组织的结合实力最强（二者无差异），均数分别为02653,0.2648,结膜组织和角膜组织的结合实力为其次（二者无差异），均数分别为：0.1395,0.1389,脑组织的结合实力最差,均数为0.0067。经过比较，以10mg1.浓度的S240与肺组织、心组织的结合实力最强,均数标准差分别为1.03660.0070,1.03650.0060o流式细胞仪检测结果显示：从细胞荧光指数视察，VeroE6细胞、结膜上皮细胞、结膜成纤维细胞、角膜上皮细胞与PEGFP-Nl蛋白均没有明显的结合；VeroE6细胞与pS240-EGFP蛋白出现了较明显的结合，结膜
10、上皮细胞、结膜成纤维细胞、角膜上皮细胞与pS240-EGFP蛋白也表现出肯定的结合，但较VeroE6细胞明显要弱：上述细胞预先被CE2抗体孵育后，与pS240-EGFP蛋白的结合明显被阻滞；而ACE2同种异型抗体没有能够阻滞上述细胞与pS240-EGFP蛋白的结合（图6）。3探讨呼吸道病毒能够侵扰眼部，引起眼部的感染，如病毒性结膜炎和角膜炎等，WHO把泪液作为可能藏有SARS-COV的体液之一。许多医务工作者如眼科医生与患者的眼部近距离接触，可能形成SARS-CoV在医务工作者和患者之间的传播。还有可能通过应用眼部检查设备，造成病毒在患者之间的传播。因为SARS-CoV的高传染性和高致病性，目
11、前大多数有关SARS-CoV的探讨无法运用真正的活病毒来进行，音而代之的是构建SARS-CoV的结构或功能蛋白，从蛋臼质水平进行相关的探讨。SARS-CoVS蛋白属于1型膜蛋白，为1255个氨基酸残基组成的病毒表面突起糖蛋白前体，以三聚体形式存在，是构成病毒表面冠状结构的主要成分，也是病毒和宿主细胞受体结合及病毒诱发机体产生抗体或细胞性免疫反应的重要因子，S蛋白识别和结合宿主细胞上的受体主要借助于其N端的Sl片段2,3。Wong等4探讨显示在S318-510之间集中了SARS-CoVS蛋白受体结合区域，比全长Sl蛋白具有更好的可溶性和折叠性，能更有效地结合CE2及阻滞S蛋白介导的病毒与细胞之间
12、的结合。1.i等5,XiaO等6,Wong等4,已经利用人肾细胞株293或293T细胞表达了重组的全长S蛋白或S蛋白片段，并将其应用于SARS-CoVS蛋白的结合探讨。这里，我们胜利构建了包含SARS-CoVS蛋白结合功能单位的S240-EGFP融合蛋白，并将其在293T细胞中进行了表达。通过克隆培育转染阳性的细胞，提高了融合蛋白的得率，同时也提高了细胞蛋白抽提液中目的蛋白的浓度，为开展SARS-CoV眼部入侵途径的探讨建立了初步的技术平台。SARS是一种高度传染性的疾病，主要是通过空气中的飞沫传播和粪便传播，侵扰下呼吸道，进一步导致肺损害和呼吸窘迫7,除此之外的传播途径目前还不清晰，尚没有临
13、床资料发觉SARS患者有角膜、结膜感染的眼部并发症出现。人类组织中ACE2表达的定位论证可以间接地推断SARS-CoV的感染途径和可能的体内传播和熨制路途，实时定量PCR8T2及免疫组化探讨表明13ACE2在人肺和小肠上皮细胞中大量表达，提示SARS-CoV入侵可能途径为呼吸道和胃肠道。本探讨用半定量RT-PCR和免疫组化的方法鉴定了CE2在人结膜和角膜组织中的表达及不同组织间表达的差异，证明人角膜和结膜组织及人结膜上皮细胞、角膜上皮细胞和结膜成纤维细胞中存在ACE2的表达，但表达量较人心、肺组织和VeroE6细胞要少。探讨表明2,3,5,14T8,ACE2的表达量的多少与细胞与SARS-Co
14、VS蛋白的结合实力有肯定关系，而细胞结合探讨中人结膜上皮细胞、角膜上皮细胞和结膜成纤维细胞与SARS-CoVS蛋白结合的实力与VcroE6相比明显要弱，这一结果与半定量RT-PCR的探讨结果相符。分析缘由可能还有：结膜和角膜细胞中CE2的表达主要位于胞浆，细胞膜上表达较少，无法充分发挥受体的功能；我们构建的pS240-EGFP蛋白片段是通过转染的细胞裂解、抽提蛋白质而得到的，蛋白片段较大，而且没有进行蛋白质纯化，肯定程度上影响了其与ACE2受体的结合；已经有一些探讨证明13,19-21,虽然有些细胞和组织含有CE2的表达，但是并没有发觉这些细胞和组织中有SARS病毒的夏制和基因表达，其中的原理
15、尚不非常明确，可能与病毒入侵这些组织和细胞须要某些协助因子或熨合受体有关；虽然新加坡22的探讨人员已经发觉SARS患者的泪液中存在SARS-CoV,但目前尚没有临床资料证明SARS患者出现病毒性结膜炎和角膜炎的并发症，这些与我们的探讨结果有某些相像。当然，假如能够利用非洲绿猴等SARS-CoV易感动物进行SARS-CoVS蛋白的在体结合探讨甚至进行SARS-CoV活病毒的在体探讨则能更加确凿地得到SARS-CoV眼部亲嗜性的证据。【参考文献】1孙琰,潘欣,柳林,倪灿荣.SARS-CoVS蛋白功能性受体ACE2在人、兔角膜、结膜中的表达.眼科新进展,2004;24:232-2362WangP,C
16、henJ,Zheng,NieY,ShiX,WangW,WangG,1.uoM,1.iuH,Tan1.,SongX,WangZ,YinX,QuX,WangX,QingT,DingM,DengH.ExpressioncloningoffunctionalreceptorusedbySARScoronavirus.BiochcmBiophysResCommun,2004;315:439-4443HofmannH,HattermannK,Marzi,GrambergT,GcierM,KrumbiegelM,KuateS,UberlaK,NiedrigM,PohlmannS.Sproteinofseve
17、reacuterespiratorysyndrome-associatedcoronavirusmediatesentryintohepatomacelllinesandistargetedbyneutralizingantibodiesininfectedpatients.JVirol,2004:78(12):6134-61424WongSK,1.iW,MooreMJ,ChoeII,FarzanM.193-amino-aciclfragmentoftheSARScoronavirusSproteinefficientlybindsangiotensin-convertingenzyme2.J
18、BiolChem,2004;279:3197-320151.iW,MooreMJ,VasilievaN,SuiJ,WongSK1BerneM,SomasundaranM,SullivanJ1.,1.uzuriagaK,GreenoughTC,ChoeH,FarzanM.Angiotensin-convertingenzyme2isafunctionalreceptorfortheSARScoronavirus.Nature,2003;426:450-4546XiaoX,ChakrabortiS,DimitrovAS,GramatikoffK,DimitrovDS.TheSARS-CoVSgly
19、coprotein:expressionandfunctionalcharacterization.BiochemBiophysResCommun,2003;312:1159-11647PrabakaranP,XiaoX,DimitrovDS.Amode1oftheACE2structureandfunctionasaSARS-CoVreceptor.BiochemBiophysResCommun,2004;314:235-2418HarmerD1GilbertM,BormanR,ClarkK1.QuantitativemRNexpressionprofilingofCE2,anovelhom
20、o1ogueofangiotensinconvertingenzyme.FEBS1.ett,2002:532:107-1109CrackowerM,SaraoR,OuditGY,Yagi1C,KozieradzkiI,ScangaSE,OlivCira-dos-SanIosAJ,daCostaJ,Zhang1.,PeiY,ScholeyJ,FerrarioCM,ManoukianAS,ChappellMC,BackxPH,YagilY,PenningerJM.Angiotensin-convertingenzyme2isanessentialregulatorofheartfunction.N
21、ature,2002;417:822-82810DongoghueM,HsiehF,BaronasE,GodboutK,GosselinM,StaglianoN,DonovanM,WoolfB,RobisonK,JcyaseelanR,BreitbartRE,ActonS.Anovelangiotensinconvertingenzyme-relatedcarboxypeptidase(ACE2)convertsangiotensinItoangiotensin1-9.CircRes,2000:87:1-911TipnisSR,HooperNM,HydeR,KarranE,ChristieG,
22、TurnerAJ.Ahumanhomologofangiotensin-convertingenzyme.Cloningandfunctionalexpressionasacaptopri1-i11sensitiveCarboxypeptidase.JBiolChem,2000;275:33238-3324312TikellisC,JohnstonCI,ForbesJM,BurnsWC,Burrell1,M,RisvanisJ,CooperME.Characterizationofrenalangiotensin-convertingenzyme2indiabeticnephropathy.H
23、ypertension,2003:41:392-39713HammingI,TimensW,BulthuisM1.,1.elyT,NavisGJ,vanGoorH.TissuedistributionofACE2protein,thefunctionalreceptorforSRScoronavirus.firststepinunderstandingSARSpathogenesis.JPathol,2004;203:631-63714KsiazekTG,ErdmanD,GoldsmithCS,PeretT,EmeryS,TongS,UrbaniC,ComerJA,1.imW,RpllinPE
24、,DowellSF,1.ingAE,HumphreyCD,ShiehWJ,GuarnerJ,PaddockCD,RotaP,FieldsB,DeRisiJ.YangJY,CoxN,HughesJM11.eDucJW,BelIiniWJ1Anderson1.J;SARSWorkingGroup.NovelCoronavirusAssociatedwithSevere?cuteRespiratorySyndrome.NEnglJMed,2003;348(20):1953-196615DrostenC,GuntherS,PreiserW,vanderWerfS,BeckerS,RabenauH,Pa
25、nningM,Kolesnikova1.,FouchierRA1BergerA,BurguiereM,CinatlJ,EickmannM,EscriouN,GrywnaK,KrammeS,ManuguerraJC,MullerS,RickertsV,SturmerM,ViethS,KlenkHD,OsterhausD,SchmitzH,DoerrHW.IdentificationofaNovelCoronavirusinPatientswithSevereAcuteRespiratorySyndrome.NEnglJMed,2003:348(20):1967-197616FouchierRA,
26、KuikcnT,SchuttenM,vanAmcrongenG,vanDoornumGJ,vandenHoogenBG,PeirisM,1.imW,StohrK,Osterhaus.Aetiology:Koch,spostulatesfulfi1ledforSARSvirus.Nature,2003:423(6937):24017HattermannK,MullerM,NitscheA,WendtS,DonosoMantkeO,NiedrigM.Susceptibi1ityofdifferenteukaryoticcelllinestoSRS-coronavirus.rchVirol,2005
27、;150(5):1023-103118HofmannH,GeierM,MarziA,KrumbiegelM,PeippM,FeyGH,GrambergT,PohlmannS.SusceptibilitytoSARScoronavirusSprotein-driveninfectioncorrelateswithexpressionofangiotensinconvertingenzyme2andinfectioncanbeblockedbysolublereceptor.BiochemBiophysResCommun,2004:319:1216-122119DingY,WangH,ShenH,
28、1.iZ,GengJ,HanH,CaiJ,1.iX,KangW,WengD,1.uY,WuD,He1.,YaoK.Theclinicalpathologyofsevereacuterespiratorysyndrome(SARS):areportfromChina.JPathol,2003;200:282-28920ToKF,TongJH1ChanPK,AuFW,ChimSS1ChanKC1CheungJ1.,1.iuEY,TSeGM,1.oAW,1.oYM,NgHK.Tissueandcellulartropismofthecoronavirusassociatedwithsevereacu
29、terespiratorysyndrome:anin-situhybridizationstudyoffatalcases.JPathol,2004;202:157-16321Zhang1.,HuangY,HeT,CaoY,HoDf).HIV-IsubtypeandSecondreceptoruse.Nature,1996:383:768221.oonSC,TeohSC,Oon1.I,Se-ThoeSY,1.ingAE,1.eoYS,1.eongHN.Thesevereacuterespiratorysyndromecoronavirusintears.BrJOphthalmol,2004:8
30、8:861-863/Pp免责声明1.用户明确同意其运用网络服务所存在的风险将完全由其本人担当：因其运用网络服务而产生的一切后果也由其本人担当。对用户及任何第三方不担当任何责任。2 .不担保或保证网络服务肯定能满意用户的要求，也不担保网络服务不会中断，对网络服务的刚好性、平安性、精确性也都不作任何担保或保证。3 .不保证为向用户供应便利而设置的外部链接的精确性和完整性，同时，对于该等外部链接指向的不由实际限制的任何网页上的内容，也不担当任何责任。4 .对于因不行抗力或不能限制的缘由造成的网络服务中断或其它缺陷，不担当任何责任，但将尽力削减因此而给用户造成的损失和影响。5 .对于任何自本网站而获得的他人的信息、内容或者广告宣扬等任何资讯（以下统称信息），不保证真实、精确和完整性。假如任何单位或者个人通过上述信息而进行任何行为，须自行甄别真伪和遂慎预防风险。否则，无论何种缘由，本网站不对任何非与本网站干脆发生的交易和/或行为担当任何干脆、间接、附带或衍生的损失和贡任。6 .用户同意，对于向用户供应的下列产品或者服务的质量缺陷本身及其引发的任何损失，无需担当任何责任：（1）向用户免班供应的各项网络服务；（2）向用户赠送的任何产品或者服务；（3）向收费网络服务用户附赠的各种产品或者服务：（4）用户资料遭到未授权的运用或修改：（5）其他与本网站相关的事宜。共享学问成就自我
