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1、蛋白质电泳与核酸电泳的比较DNA电泳股使用的部用琼脂IJS凝胶电泳,电冰的驱动力求DNAtI架本身的负电绿生门版电泳（般指SDSPAGE）一般使用的都是聚丙优酰胺凝胶电泳,电泳的骚动力养与蛋臼质结合的SDS上所携带的仇电荷,所以相同点就是样品都是带负电荷的.从负极向正极移动，移动的和离存:和样品的分ffit有关.而且这两个电泳体系可以互相交换使用.进行大分尸蛋白麻电泳时.可以考虑换用琼脂糖凝胶，囚为该体系孔径大.相反.如果南要精粉到各位数碱星的DNA电泳也可以使川聚丙烯醍胺凝胶系统，因为使用该系统可以将相差一个碱状的两条DNA链分开，不同点首先是样品不同.这个就不用多说了.其次是结果的观察方法
2、不同.DNA电泳普遍使ffEB做染料,在紫外灯下观察：而蛋白电冰使用的药七外亮蓝染色,还需要经过脱色步骤，不过观察起来比较简单，还有就是胶体系的差别，DNA电泳通常是胶跑到底,而Jfi臼质电泳则会有分熟胶和浓缩股之区别。电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的电荷。但是，区分这些条带百.接可以用分子谕而无需使用电荷数,是因为这些样品的电荷/分子址比都是恒定的以DNA分子为例.它在电泳中的移动是靠其的架中磷酸所携帚的负电荷来实现的，而这个磷酸分子又是每一个核昔酸中都彳j的，所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核甘酸总数决定的，而且，DNA分子中核甘酸的组成动辘成百上T，在如此大的分子求面前，讨论单
3、个核甘酸之间分子量的差别就显得亳无意义。这样，DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代料.反过来,DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替（句话.DNA分子的电荷/分子量比是恒定的）这在蛋白电泳中特别是SDS-PAGE中是,样的，在SDS-PAGE中，SDS将蛋白质变性成R战分子并紧密包出于其上，使得其所携带的电荷与蛋白分子量成了一定的比例，剌下的就和核酸电泳一样r.至于为什么核酸的横着他，蛋白登着跑.个人认为最大的问即是蛋白制胶的过程导致的.俄白制胶囹于使用了两种不同的凝胶系统，所以需要-个水平的分界面。这个分界面在配股的过程中是依程异丙解在重力作用下的压力下形成的.所以,一并就竖荷抱了
