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1、背景介绍近年来，合成配合物采用最多的有机配体是含有芳环骨架结构的化合物，主要是由于它们可以有多样化的足位模式、极强配位靠力和较好的荧光性能.另外此类有机配体合成忆合物时，芳环骨架结构具有共施n体系，容易形成IT-X堆枳和C-HF相互作用，从而影响形成的配合物结构新版且性质优异.其次.含杂原子如缴、氧或破的芳环骨架结构的化合物中的杂原子增覆了其归位能力，使将化合物与金典福子配位成功的几率增大，同时丰富了配位模式，所合成的配合物其拓扑结构新顼口多样化,合成的配合物在吸附分离、药物缓糅、催化、发光和传解等方面都有很大的的研究价侦和应用价伯，尤其是作为发光探针检测某些物质.既有在浓度很低范围内也能检测
2、物质含量的优点而且与采用大型仪器检测相比具为探作简单、成本低、便利等特点。文章亮点I)溶剂热条件下，利用Cdh分别与纪IE啰电(phen),22-联毗艇(bpy)反应得M例新的Cd归台物Cd(PhaIxh刊Cd(bpy)山.2)Cd(Il)离J-与四个phen或bpy配体上4个N战尸以及2个【战尸配位形成畸变的八面体配位,ffiWjxx雄松和C-Hl乳键相互作用形成招分子构效，内容简介1实验部分1.1 主要仪器与试剂1.2 合成方法1.3 晶体结构测定方法1.4 荧光传盛测试2结果与讨论2.1晶体结构描述aI配合拘.2的从体学收据物相性参数1.lhII）、7a/r*0MiMIMd2frI2化学
3、式”.叫、*2M2I“A11tt(4HwnM2mMl)2lit4(7)X44ttWWtrK2-n.sJ.I-21Sam7QMII)a0S34,QB?I咱.aoiM%.血(全W)w.woOMt.QO975fljmHAW5m1.CW1.(00SlrMifltafraM411mAmWml11a-ti11of(AluCd2+KCu2*Na*Mn2+Ca2*Co2*Fet如图2b所示，在425600nm范围内，所有的发射光谱的发射峰的位罚.和形状没有明显的变化，只有因加入不同金属离子，导致发光强度有所差异。对比发现.尤其是加入Fu的水溶液对配合物I有异常明显的猝灭效应。k,.Cu1*,Mn7*.C.C,
4、*Je,jh.常光IIK时比发献氏*4(M)nm)图2配合物I在不M金旗用由溶液中的荧光光蠲和发光强度比用Hg.2Knw*ntnuniIUmaIlfimpofmpl%IInMnrTMMinliffmn1-4mw*Milutiom.在不同浓度的心“向f溶液中配介物I的荧光尤谦（的上到下浓度依次增tB）J,.祀合物I,j杵速度的蛭性拟合图n3以“浓度可配合物I的影响结果困Fig.3EflxirfFe”ncmcxwnlex13结论本文采用水热法制备了两种镉（ID限合物，建立了配合物Cd（Phen）212对不同金属阳离子的荧光传感性能，其可作为荧光探针检测水中的Fe3+的含员，并且在较低浓度时与Fe3+浓度呈良好的线性关系。该方法具有成本低、操作简堆、响应速度快，灵敏度离等特点，为合理设计和制备新型荧光传感材料提供借鉴.
