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1、酶的固定化固定化酶是酶工程的核心，利于实现酶的重复采用及产物与酶的分别。下面以酶的固定化方法为核心，介绍一些有关固定化技术的争论新进展。1吸附法采用多种固体吸附剂将酶或含酶细胞吸附在其表面上而使酶固定方法。该方法最显著的优点是操作简便，条件温柔，不会引起酶的变异失活，且载体价廉易得，可反复使用。但酶与载体结合不牢，极易脱落，所以它的使用受到肯定的限制。因此，人们不断尝试使用新的载体来解决这易脱落的问题。通常，吸附法分为物理吸附法和离子吸附法。酶被载体吸附而固定的方法称为物理吸附法。从载体对酶的适应性来看，这个方法效果是好的，酶蛋白的活性中心不易受破坏，酶的高级结构变化也不明显，但其缺点是酶与载
2、体的相互作用较弱，被吸附的酶极易从载体表面上脱落下来，不能获得较高活力的固定化酶。该方法常用的载体有活性炭、多孔陶瓷、纤维素及其衍生物、甲壳素及其衍生物等。纵伟、刘艳芳等(2022)以磁性壳聚糖微球作为新型载体，并采纳物理吸附法固定化脂肪酶，对影响固定化的各种因素进行考察，确定了最优条件，同时比较了游离酶和固定化酶的PH值和热稳定性。结果表明，固定化的相宜条件为：加酶量600Ug,温度5,PH7.0,固定化时问2h。固定化酶的PH值和热稳定性都优于游离前，固定化酶连续使用5次后，其相对酶活仍为使用前的57.8%,具有较好的操作稳定性。近年来，随着介孔分子筛制备技术的日臻成熟，人们正在考虑用其担
3、当固定化酶的载体。与其他材料相比，介孔分子筛规章的孔道、大的比表面积、极强的吸附性能、稳定的结构等特点，使其具有担当固定化酶载体得天独厚的优势。王炎等(2022)以介孔分子筛MCM41作为载体，采纳物理吸附法对漆酶进行了固定化，考察了时间、PH和给酶量对固定化效果的影响,并对固定化酶的活性及其稳定性进行了争论，争论了影响固定化过程和固定化酶性质的主要缘由。结果显示，在PH为3.0时，酶和载体比例为62.5mg/g时吸附12h固定化效果最好，固定化酶活性回收率为50%。与游离漆酶相比，MCM41固定化漆酶的最适反应PH略有上升，最适温度没有变化，其PH稳定性和热稳定性都显著优于游离漆酶。固定化漆
4、酶具有可重复操作的性质，与底物反应反复操作IO批次后剩余活性为40%o将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以静电作用力相结合的固定化方法。该方法的处理条件温柔，且酶的高级结构和活性中心的氨基酸很少发生变化，因而可以得到较高活性的固定化酶。采纳此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶、淀粉酶、纤维素酶等。陈姗姗等(2022)以阴离子交换树脂为载体、戊二醛为交联剂，对果胶酶进行固定化分析，研讨了温度、PH值、时间、加酶量、戊二醛浓度、交联温度、交联时间对果胶酶固定化效果的影响，同时对固定化果胶酶的酶学特性进行争论。争论结果表明，果胶酶的最佳固定化条件为：温度40C,PH值5.5,固定化6h,加酶量为0.
5、75mLg,戊二醛体积分数为0.1%,交联温度4,交联时间4ho在此条件下，固定化果胶酶的酶活回收率可达到80%以上。酶学特性试验表明，固定化果胶酶最适温度为60C,最适PH值为4.0,具有较好的操作稳定性。徐娟等(2022)选择以D380大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂为载体，通过先吸附后交联的方法固定化淀粉酶。通过试验对影响固定化酶活力回收率的因素的进行了争论，得出较优的固定化条件为：戊二醛浓度0.1%、处理时间45min、加酶量3mg/g(蛋白量/载体)、酶液在pH5825,固定化处理时间610h的条件下，获得的固定化酶活力可达8011/8(载体)，并进一步对固定化酶的酶学性质作了初步争
6、论。2交联法交联法是用双功能试剂或多功能试剂进行酶分子之间的交联，使酶分子和双功能试剂或多功能试剂之间形成共价键嘲。常用的交联剂是戊二醛，但单用戊二醛等试剂交联制备的固定化酶活力较低，因此常将此法与吸附法、包埋法结合使用，可以达到既提高固定化酶的活力。刘颖、高哈等(2022)采用上述混合方法，将杏仁来源的B葡萄糖甘酶以吸附法固定在用戊二醛交联的壳聚糖上，并对固定化条件进行优化，得到最佳条件：戊二醛浓度为L5%,溶液pH5.5,在25水浴中振荡吸附4h,固定化B葡萄糖甘酶，其活力回收率27.34%o王伟、杨开伦等(2022)以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂，用吸附交联法对氨基酰化酶进行了固定化。争
7、论结果表明，在PH值为6.0,温度30的条件下，0.1g壳聚糖微球与5L1%戊二醛交联后，固定0.8Ing氨基酰化酶的固定化效果最佳。固定化酶的最适温度和PH值分别为50和7.0,而游离酶的最适温度为40,最适PH值为7.5,固定化酶在50-70都保持了较高的酶活力，热稳定性远高于游离酶，固定化酶的Kn)值为11.796XlCT之mol/L,较游离酶有所上升，该固定化酶具有良好的操作稳定性。3共价键结合法共价键结合法是将酶与水不溶性载体以共价键结合的一种方法。此法争论较为成熟，其优点是酶与载体间连接坚固，即使用高浓度底物或离子强度的溶液进行反应，也不会导致酶和载体的分别，因此具有良好的稳定性及
8、重复使用性。缺点是反应条件比较苛刻，经常会引起酶蛋白高级结构发生转变，导致酶的活性中心受损。王宝康(2007)就采纳分相法制作了多孔玻璃微珠FXBL载体，用物理吸附法、共价偶联法和重氮法分别固定淀粉酶，比较了它们的固定效果，并选择了共价偶联法作为争论多孔玻璃微珠的制作过程对固定淀粉酶的影响的试验方法。试验结果显示，580分相玻璃优于560,分相时间到36h后，分相对固定化酶活力影响不大，多孔玻璃用0-3mo儿的KOH溶液扩孑L3h最抱负。当盐酸的浓度为0.3mol/L时侵蚀成孔，固定化淀粉酶活力达到最大值。4包埋法包埋法是将聚合物的单体与酶溶液混合，再借助于聚合助进剂的作用进行聚合，酶被包埋在
9、聚合物中以达到固定化。包埋法一般不需要与酶蛋白的氨基酸残基进行结合反应，很少转变酶的空间构象，酶活回收率较高，因此可以应用于很多酶的固定化。但是此法只适用于小分子底物和产物的酶催化反应，由于只有小分子反应底物或产物,才可以通过高分子聚合物进行集中。于殿字、罗淑年等(2022)就以海藻酸钠、明胶为包埋材料，戊二醛为交联剂固定化磷酯酶。对固定化条件和部分酶学特性进行了优化和争论，确定了最佳条件：海藻酸钠浓度2%,明胶浓度4%,CaCI2浓度7%,戊二醛0.4%o固定化酶热稳定性增加，重复使用3次相对酶活力仍保留在70%以上。肖志方、伍林等(2022)采用海藻酸钠凝胶颗粒固定化葡萄糖氧化酶(G0D),确定了固定化条件，并考察了温度、PH值、储存时间对固定化酶和游离酶酶活力的影响，测定了酶活回收率。结果表明，固定化的最优条件为：CaCh5.0%(质量体积比)，海藻酸钠3.0%(质量体积比)。固定化酶的最适催化温度为31C、最适PH值为6.3,较游离酶分别提高7和0.6,固定化酶的平均酶活回收率为61.69%。此外，酶的储存稳定性能也有所提高，可重复多次使用。
