中药固体制剂工职业技能鉴定复习题.docx

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1、职业技能鉴定复习题1、凡用于治疗,预防及诊断疾病的物项总称为().(八)药物(B)剂型(C)制剂(D)iijJ2,新药的概念是().GO新药是指我国未生产过的药品(B)新药是指在我国首次生产的药品(C)新约是指未曾在中国销笆的药品(D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3、药材生产质量管理规范P的简称为().()GMP(B)GAP(C)G1.P(D)GCP4、胶囊剂特点不具备(.(八)便于服用(B)提高药物程定性(C)生物利用度小于片剂D)降低药物毒性5,最牢靠的湿热灭菌法是饮用水(D)、注射用水18、GMP车间内主要冏定管道脚当标明().(八).有效时间(B)、内容物名称和流向(C),运用

2、状态(D)、负货人19、不得在同一生产操作间同时进行()药品的生产煤作,除非没有发生混酒或交叉污染的可能.(八)、不同批号、不同功效(C)、不同包装(D).不同品种和规格20、记录应当保持清洁,不得撕毁和随意涂改,记录坨写的任何更改都应当签注()。(八).复核人(B)、说明(C),姓名和I期(D),警告语21、干脆接触药丛的生产人员()至少体检一次.().半年(B)、每年(C)、二年(D).三年22、干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应当不低于()帕斯I,(八)、5(B)X10(C)、15(D)、2023、不合格、退货或打【可的物料或产品应当()存放,旦彳f醒目的标识.(),隔黑(

3、B)、合并(C),专库(D)、随意24、药品发运的零头包装只限)批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号.(八)、两个(B)、三个(C)四个(D)、五个25、包袋结束时.已打印批号的刷余包袋材料应当由专人负命进行().(八)计数销毁(B)退库(C)留存备.用(D)废物处理26、2010版GMP规定,药品生产所蓄的干净区分为((八),3Q万级、】0万级、I万级、100级、A级、B级。级、D级(C)、I级、2级、3级、4级M高级、中级、低级27、若组分的比例差异过大时以()的混合效果较好.(八)槽形混合机(B)搅井混合28、粉碎度越大,颗粒()。(C)等埴通加法(D)过筛混合(八)越小00越大(C)

4、不肯定(D)不变29.下列不屈于引起松片的缘由是().S)粘合剂运用过少(B)压力过小(G粘合剂运用不当(D)粘合剂运用过多制、下列物料可以作为片剂的汲取剂的是((八)硬尚酸铁(B)许石粉31、下列空胶囊容量最大的是()(八)5号(B)3号32、 .制备空囊时,加入的甘油为((八)成型材料(B)增电剂33、大柒丸的水分要求是不超过((八)15.0%(B)10.0%34、贽丸的一般制备工艺流程为((八)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、(B)炼素、原料处理、和药、制丸块、(C)乳氧化铝凝股(D)淀粉浆(C)I号(D)O号).(C)胶冻剂(D)溶剂(C)12.0%(D)9.0%).援丸第、搓同、分粒、

5、干燥提丸条、分粒、提即、干燥(C)原料处理、炼素和药、提丸条、分粒、制丸块、搓脚、干燥(D)原料处理、炼紫、和药、制丸块、提丸条、分粒、提B1.干燥35、下列哪些不是对检剂曜陋的要求((八)在体温下保持肯定的硬度(C)不影响主筠的含量测量36、水丸出现“阴阳面”的缘由是((八)干燥过程中SB动不刚好(C)泛丸时药粉太粗不影响主药的作用OO与制备方法相相宜(B)干燥时翻动的次数过多)装面时加入的药酚过干37、下面不属于煤蜜的目的(3)杀死病原微生物(C)增加煤景的甜度(B)增加蜂童的黏度(D)驱除杂质38、炼筌时出现“鱼眼泡”观望的是((八)老蜜(B)中SK(D)生蜜39、处方I荷叶炭、蒲黄炭、

6、1.余炭,应选用什么蜜制蜜丸剂().(八)嫩/(B)老击(C)中资(D)生蜜(B)质At较稳定(D)可以实现定位给药10.关于片剂的特点叙述错误的是((八)剂加精确(C)生物利用度高于胶囊剂、用亚珞酸钾清清液岐坏热原的方法属于()。(八)酸碱法(B)吸附法42、药品批准文号中,化学药品用字母((八)H(B)Z(C)离子交换法).(C)B(D)凝胶谑过法(D)S)。心、片剂生产中制粒的目的是((八)削战微粉的飞扬(C)改善原辅料的可压性(B)避开片剂含氏不旬称(D)为r生产出的片剂硬度合格U.制备YC注射液是应迪入气体驱氧,选择的气体为(B氮气C二轼化硫45、人工干燎后饮片含水I*应限恻的范阳是

7、((八)7-13%(B)7-12%D环氯乙烷气)。(08-13%(D)8-12%(B)消退剌激性,增加宽中和目的作用S)增加下气除满的作用46、厚朴姜炙的主要目的是(八)增加汨目止咽的作用增加燥湿化痍的作用47、下列药物应运用先炒药后喷醉操作的是((八)三棱(B)莪术48、卜列药物应运用先炒药后殖亲操作的是(C)柴胡)。(D)乳香(八)麻黄(B)党党(C)百合(D)3兜铃49、卜列药物应运用先炒药后喷食盐水操作的是S)杜仲(B)黄柏益智仁(D)车前子50、下列药物应运用先炒药后喷洒操作的是().(八)五灵裔白芍(C)白芷(D)黄柏51、炮制蟾舱所运用的辅料是.(八)BiS(B)黄酒(C)Si(

8、D)蜂窝52、薄片的规格是().(八)小于0.5mm(B)I2mm(02Irnn(D)2-3mn53、炒炭后辛敢作用战弱,产生止血作用的药材是).(八)干姜(B)石搐皮剂芥0大蓟54、下列药材炒黄时应用中火的是().(八)芥子(B)苍耳子(C)紫苏子(D)一枣仁55、用重格酸种清洁液破坏热原的方法国T7)(八)酸碱法(B)吸附法(C)肉干交换法(D)凝胶速过法56、药品批准文号中,化学药品刖字母(),(八)H(B)Z(C)B(D)S57、适用于毒剧药、珍贵药散剂的分剂量方法是(晨(八)重量法(B)目测法(C)容量法(D)估分法58、软胶囊的崩解时限是().(八)0.5h(B)1.5h(C)Ih

9、(D)2h59.硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟.(八)15(B)30(045(D)6060、以下何种注射剂中不行加入抑倒剂().(八)静脉注射(B)肌内注射(C)皮下注射(D)皮内注射61.()茹物宜制胶囊.(八)风化性药物(B)具苦味及臭味药物(C)吸湿性药物(D)易溶性药物62、用规定浓度的乙解浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是().(八)汤剂(B)酒剂(C)酊剂(D)浸膏剂63、软胶囊剂俗称().滴丸(B)微囊(C)微丸(D)胶丸&1、()不是胶囊剂的质业评价项目。(八)崩解时限(B)溶出度(C)袋鼠差异(D)Hi度65、片剂中适用干须要长期运用的药物的剂型是().(川吼嚼片(B)分

10、散片(C)溶液片(D)植入片66、粉末干腌压片中常用的多功能辅料是((八)椒晶纤维素(B)淀粉(C)(D)67、将混合、制粒、干煤等工序在一台设备中完成的制粒方法是().(八)转动制粒(B)流化床制粒68、中药片剂制粒时,股选用()日筛,(八)12-20(B)50-1OO69、GMP现定,生产管理部门负贲人与((八)业务(B)财务(C)高速搅界制粒(D)滚压制粒(014-16(D)10-15)管理部门负责人不得相互柒任.(C)质量(D)任命70、2010版药品生产旗做管理规范?实施时间是(),(八)2001年2月28日(C)2002年9月15H(B)2011年3月I日(D)2011年7月IB7

11、1.药品生产企业必需实施的规范().(八)GAP(B)GCP72、GMP最口产生于().(八)日本的国73、实施的GMP目的是(.(八)防止污染、混沿、差错等风险(C)科学管理74、与药品干脆接触的生产设备表面要求((八)易清洗或消班.耐腐饨(C)吸附药品75、GW,车间内主要固定管道应当标明(C)GMP(D)GSP向药品中样放物质).A,有效时间B、内容物名称和流向C、运用状态D、负责人76、中药细料药粉碎时,对于冰片和埠香两药的粉碎原则是().(八)轻研冰片,杀研明吞申科同研71、药典规定,眼川散剂所用药粉必需通过(S)九号筛(B)八号箭78、除另有规定外,散剂的含水砍不得超过((八)5%

12、(B)12%79、卫生学检查标准.口极散剂不得检出((八)绿脓杆菌(B)褥曲(B)轻研辱香,重研冰片(D)先轻研后乘研).(C)七号怫(D)六号筛).(C)IO*0)9%).破伤风杆曲(D)大肠杆曲80、原料药润湿后装筒,在筒上部不断加入新溶剂,在陶的底部不断流出渗出液,这种提取方法称为().(八)煎煮法(B)浸渍法81、水蒸气蒸慵法尤其适用于提取).(八)挥发油(B)甘类(C)回流法(D)淮藏法(。生物碱S)黄胴类82、依据2010年板中华人民共和国药典9对药筛的规定,下列药晞晞号内径最小的是().(八)一号筛(B)二号船(C)五号筛(D)九号筛83、对于含有揖性药及珍贵细料药散剂的分剂量方

13、法,多采纳()。(八)目测法(B)容盘法重盘法(D)估分法84、关于酒剂与M剂的叙述正确的是((八)酊剂股要求加入着色剂以使美观(C)均宜内服不宜外用(B)酒剂一般要求加入矫味剂以使口形好)酒剂、酊剂的溶媒椰姑乙醇85.药材煎煮浓缩收高分装工2流程可用于制备(),(八)中药合剂糊浆剂(C)也商剂(D)酊剂86、中药材在联煮过程中有些筠物须要特别处理,大黄须要()特别处理.(八)先煎后下包前87.不能增加药物溶解度的方法是().(八)加入墙溶剂(B)加入助溶剂(C)制成盐类(D)爆化(D)增加溶剂88、当两种或更多种约物混合后出现润湿或液化的现象,称为()。(八)潮裤(B)低共熔(C)ffi89

14、.散剂的生产工艺流程.按先后次序正确的是().(八)得料一过箭一粉碎一混合一分剂量一质检一包装(B)备料一粉碎一过筛一混合一分剂用一项检一包装(C)备料一过簸一粉碎一混合一分剂Ift一包装一质检(D)备料一过筛混合一粉碎一分剂量一包装一质检90、气雾剂的动力系统是().(八)附加剂(B)拗射剂(C)筠物91、制空奏时为提高其弹性应加入().(八)明胶尼泊金(C)甘油)吸潮(D)阀门系统D)二班化钛92、精制方法中,将中药材先用水提取,再浓缩至妁母亳升相当于原药材42即加入乙醇,件附冷藏后,分别除去杂质的方法是().(八)石前醉法(B)水提醇沉法(C)醇提水沉法)醉提法93.先将湘物料冷麻至冰点

15、以下,然后在低温低压的条件下,将物料中的水分由固体的冰升华为气体而被除去的方法是()。(八)沸脚卜煤(B)喷雾干煤(D)减压干燥94、吸入气雾剂中药物的主要汲取部位在().(八)气管喉(B)W(C)鼻枯原(D)肺泡95、卜列特点不是气雾剂所具有的优点是().OO速效作用(B)定位作用96、,蟆剂的厚度般不超过(C)可避开旧肠道反应(D)生产成本低()1Cm(B)2cm).(C)Itnn(D)211m97、制需注射用水的水源是((八)饮用水(B)纯化水(C)灭保注射用水(D)纯蒸汽点、对热原性质的正确描述为((八)相对耐热,不挥发(B)耐热,不溶于水(C)挥发性,但可被吸冏(D)溶干水,不耐热9

16、9、下列哪项措胞,可以显著提高设提效率().(八)增大浓度梯度(B)短长浸提时间(C)充分浸洞原料药S)增加溶剂用砧100、蜜丸的一般制备工艺流程为().(八)原料处理、炼第、和药、制丸块、提丸条、搓网、分粒、干燥(B)炼素、阻料处珅.、和药、制丸块、提丸条、分粒、扰阴、干燥(G原料处理、炼宝、和药、搓丸条、分粒、制丸块、提皿、干馒)原料处理炼资、和药、制丸块、提丸条、分粒、搓圆、干燥IOK樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜刖()粉碎.(八)干法粉碎(B)加液研磨法(C)水飞法(D)均可102、中国药典M将药筛分成()种筛号。(八)六(B)七八(D)九103、药筛筛孔的“日”数习惯上足指(

17、).(八)每厢米长度上豌孔数目(B)悠平方闻米面枳上筛孔数目(C)年英寸长度上崎孔教目(D)年平方英寸面积上箱孔数目104、水丸中假如有挥发性、刺激性、特别气味的药物,正确操作方法的是()(八)单独粉碎后用于靛面(B)单独粉碎后起模用(C)干脆和其他药物共同粉碎后泛丸(D)单独粉碎后泛于丸粒的中间105、下列哪些不是对枪剂茶质的要求().(八)在体温下保持肯定的硬度(B)不影响主药的作用(C)不影响主站的含量测量(D)与制备方法相相宜106、以卜药物必需单独粉碎的足()(八)碘(B)天冬107、以下属于无菌制剂的是().(C)杏仁(D)桃仁(八)注射剂(B)片剂108、沸胎干燥技术又叫()。(

18、C)胶囊剂(D)洗剂(八)真空干燎B)冷冻干燥(G流化床干燥(D)激波干燥109、中国药典中不记段的项目是().(八)防址标准制备要求(C)鉴别)药材产地110、以下箫子的筛孔内径最大的是()(八)一号崎(B)二号啼(C)三号崎(D)四号蹄HK适用于毒剧药、珍贵药散剂的分剂JS方法毡().(八)重量法(B)目测法112、软胶囊的丽斛时限是()。(C)容量法(D)估分法(八)0.5h(B)1.5h(C)Ih(D)2h113、硬胶囊剂的用解时网要求为)分钟.G)15(B)30(C)45(D)60114、下列哪种方法不宜制备丸剂((八)流制法泛制法塑制法115、()药物宜制胶囊。压制法S)风化性药物

19、(B)具苦味及臭味药物(C)吸湿性药物(D)易溶性药物116、用规定浓度的乙醉浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是().(八)汤剂(B)酒剂(C)酊剂117、欣枝囊剂俗称().(D)浸膏剂(八)滴丸(B)微囊(C)微丸“8、水丸的制备应选用().(D)胶丸(八)滴制法泛制法(C)暨制法(D)JK制法119、片剂中适用于长期运用的药物的剂型是().(八)叫噌片(B)分散片(C)溶液片120、勃末干脆压片中常用的多功能辅料是().(D)植入片(八)微晶纤维素(B)淀粉(C)尚精(D)糖物12k将混合、制粒、干燥等工序在一台设符中完成的制粒方法是()。(八)转动制粒(B)流化床制粒(。商速搅柞制粒(

20、D)滚压制粒122、安演中药液的漉注员必需.(八)小于0.5mm(B)1.-2mm(C)2-1i11b(D)2-3nMO黄柏应首选的饮片类型是().(八)斜片网宽丝细丝141、为削减操作时的剌激性,搦睇炮制运用的辅料是)。(八)白酒(B)黄酒(。)75%酒精(D)红酒112,盐炙后可缓和温燥之性的药物是().(八)知母(B)小茴香补骨相(D)巴戟天143、盐炙后可增加滋阴降火作用的药物是().(八)杜仲黄柏(C)益智仁(D)车前子144,淡附片的辅料是黑豆和(.(八)H草(B)豆腐(C)生石灰(D)白矶145、芒砧提净所用辅料是.(八)甘牛(B)黑豆萝卜(W石灰146、发酵的最佳温度一般是,(

21、)3037-C(B)2530C(C)1825-C(D)1835147、莱藏子经炒黄后,不具法的炮制作用是((八)变更升浮之性(B)利于粉碎和煎出(C)消退涌吐风痰副作用)降低毒性1-18,药性最为缓和的麻黄规格是().(八)麻黄(B)素麻黄(C)麻黄绒(D)素麻黄绒M9、片剂包相衣的物料主要干j(),(八)胶浆(B)糖浆(C)胶械炭D)勉浆及滑石松150、产于河南怀庆府的道地药材是((八)三宝(B)浙八味D)四大怀药15k利芥炒炭的炮制作用为(八)增加辛散作用(C)增加止血作用B)增加祛风解表的作用D)产生止血作用152、姜炙法中辅料的用量为.()100kg药物用生芸10kg(C)100kg药

22、物用生近15kg(D)IoQkg药物用干姜IOkg100kg药物用干近3kg153、在麻黄全部炮制品中,药力最为缓和的是().()麻黄(B)东麻黄(C)麻黄绒(D)柒麻黄城151,法半发所用的辅料有(八)白矶(B)生姜、白研155、中药饮片的厚度应符合要求,厚片为(C)生要、甘草)11m.甘草、生石灰(八)1-2(B)2-410(D)35C4(TC(D)7158、下列均品()是不能零售的。()二类精神药品(BOTC(C)试生产新药D)中药饮片159、姜制的炮制作用有((八)增加温胃止呕的作用(C)增加活血止捕的作用160、煨法的目的有().(八)除去毒性成分(C)除去杂质(D)埴加滋阴降火的作

23、用增加润肺止咳的作用B)除去挥发性刺激性成分(D)除去非药用部位161、洒炙后可消血分海热的药物是(八)黄尊大黄(C)黄柏(D)黄连162,来源于多孔菌科,且药用部位为子实体的是((八)灵芝(B)银耳(C).茯苓(D)猪苓163、操作中应采纳喷炒的药物是(A)黄柏车前子C)洋泻杜仲164、下列关于薄统衣的优点叙述情误的是((八)节约辅料(B)生产周期短165、下面关于细辛的叙述不正确的是().(C)衣层坚固强度好(D)外形美观(A)(B)(C)(D)细常为q兜性科植物华细辛、北细辛或汉城细辛的干燥全草.前2种习称“辽细辛辽细辛常卷曲成团,根茎横生呈不规则圆柱形气香,味辛,麻舌,功效为祛风敌寒,

24、通窍止痛.温肺化饮.)不足引起片剂崩解迟缓的绿由.166、下列((八)崩解剂的运用不当(C)祐合剂粘性太强167、具有“怀中报月”性状的药材是()(八)浙贝母(B)松贝168、蓝炙可缓和温爆之性的弱物是().(八)补科腑(B)知母169、下列药材需切细娃的是).(八)木通(B)桂枝170、下列炒黄法的药材中,需用中火的是((八)菜腋子(B)硬例子(B)颗粒细粉过多(D)敛水性润滑剂用JIi太多(C)炉贝(D)普贝(C)小茴香(D)荔枝核(C)荷叶).(D)黄柏(C)在耳子D)王不留行17k医疗用毒性药品是指().()毒性不大的药品(B)毒性猛烈,但不会致人死亡的药品(C)治疗剂量与中毒剂玳相差

25、很远的药M(D)毒性大,治疗剂放与中毒剂加相旌相近,运用不当会致人中毒或死亡的药品172、酒炙法中黄酒的用量-般为祗100公斤药材,用黄酒()公斤。(八)】015公斤1020公斤173,炙法多用(.(八)武火(B)中火”4、下列()不属于制符六神曲的原料。(八)麦芽(B面粉175,芒班提件所用的辅料为),(八)黑豆(B)甘草176,水蒸气蒸徽法可适用于提取()成分。(八)挥发油(B油脂177、中药饮片极薄片的要求是().()0.511三以下(B12mm178、可干脆反应饮片的纯度的是)。(A)总灰分(B)酸不溶性灰分179、一般用火试鉴别的药材是().(八)党参(B马勃180,水丸的制备应选用

26、(.C)2025公斤2Q30公斤(C)文火(D)强火(C)杏仁(D)鲜青蒿(C)白矶(DK(C)树腑(D)生物碱C)0.511mInm(D)2-3Inn(C)浸出物(D)含水瞅C)红花(D)知母()滴制法B)泛制法C)裁制法18k中国药典规定.箱浆剂中含IR糖量应不低于60%(C)70%(D)压制法(D85%182、除另有现定外,浸育剂Ig相当于原药材g.(八)I2B)2-3(C)2-5183、中国药典现行版规定浸荷片的崩解时限是()。(八)15分钟(B(30分钟(C).(A)先武后文(B)先文后武C)文武交替185、下列剂盘中(是不含乙静的。(八)酒剂(B)酊剂C)流浸汗剂186、阴离子型衣

27、面活性剂中起表面活性作用的是().(八)阴肉子(B)分子(C阳禹子187、片剂制符过程中一般不以细粉形式入药的药物为()o(八)天花粉(B)牛黄C)乳香(D)58(D)60分钟(D)武火干法好剂(D)一离子(D)黄苓188、调整商品生产钱营者、服务供应拧和消费者在经营与消费行为中所发生的社会关系的法律规葩的总称是).(八)劳动法(B)GMP(C)GSP(D)消费者权益量护法189、毛鱼科植物三角叶黄连的干馒根茎习称().(八)味连(B)雅连(C)云连(D)黄连190、山慈菇表面黄棕色或棕褐色,半透亮,四周有23条微突起的环节,习称().(八)节(B)环节(C)束腰(D)环蚊191、()中的呈不

28、规则块状,黄棕色,木质坚实,行猛烈的板脑乔气,并有凉爽感,(八)棒木B)松节(C)桂枝192、()中药呈扁片状.多两只相对捆成一对.头扁长略成三角形.部灰黑色,有黄白色斑点,尾独长.气胭.(八)地龙(B)牡蛎(C)始蛉193、某中药呈嗯椎形,中空有细眼直通尖顶,习称().(八)角塞通天眼(C)天眼194、药物比例相差悬殊时,最好来熟的混合方法是(A)等玳递增法4.0%(05.0196、4中国药典3规定的热原检电方法是().(A)家先致热试蛤法(B就试蕤法(C狗试验法197、注射剂的PH值要求是().(八)3-5(B4-8(C)1-9(D)肉桂眼也大而凹陷,背(D)海龙(D)空眼D)研磨混合法(

29、D)6.0%D)猪试验法(D)3-9198、制招汤剂时,附子应((八)另(B)冲服(C)包煎199、厚朴近根部的干皮一端雄开如喇叭口,习称()(八)筒朴(B)鸡肠林(C)根朴200、/适用于湿粒性物料干燥的方法是().()烘干法(B)沸腾燥法(C)喷雾干燥法201、地溶剂的最适H1.B值为。()15-18B)13-18C)11-19(D)先前(D)靴简朴D)冷冻干燥法D)12-18202、下列()足以相宜制备黑哥药的植物油.(八)麻油(B)豆油(C)棉子油(D)菜麻油203、下列灌过方法中能用于分子分别的方法是()。(八)真空谑过法(B)加压滤过法(O超灌法204、除注射剂溶液中热原的首选方法

30、是().(D)板根/过法(A)高射法(B)活性炭吸附法(C)酸碱法D)蒸锻法205、干腌加入软膏剂中的药粉应当通过()。(八)四号筛B五号篇(C)六号筛(D)九号筛206、为了增加空胶囊的坚物性和可塑性,可加入的辅料是().D)经基笨甲酸脂类十二烷基磷酸钠207、下列方法中,可用来制符软胶囊剂的是()。()泛制法(B滴制法(C)覆制法208、目前中药片剂生产上广泛运用的包衣方法是().(A)滚转包衣法(B)悬浮包衣法(C)平冰包衣法二、推断题()】、药品生产中的物料是指原料和辅料.()2、药1.生产管埋部门和质量管理部门负责人不得相互兼任.()3、计算物料平衡的意义是为了限制药品产量.()4,

31、干净区可以长期运用合适的一种消毒剂。()5、设定药品生产批号的目的是杳石药品的有效期,()6、药品批准文号的格式中,药用辅料运用字母F.()?、火毒为油脂在高温氧化分解生成的低分子物质,对皮肤仃刺激性.()8、国家药品标准是指中华人民共和国药典讥()9、气雾剂的一个优势是可避开药物的肝脏首关效应。()10、喷雾剂常以肺部吸入方式运用”()11.处方药的平安性与有效性一般不如非处方药.()12、包装材料不作为药剂微牛物污染的途径考虑。()13、革兰阳性杆浦所产生的热原致热实力以强,()14、锻制过程应一次性懒透,中途不得停火.()15.川乌、草乌、附子煮制的目的均是降低毒性.()16、时于一些剂

32、量较大,腐蚀性强及易吸潮变质的药物,可以制成放剂.()17,电膏剂炼熊的目的在于除去杂质、杀灭微生物、使口感好。)18、制成盐类可增加某些药物的溶解度.)19、软胶囊UJ用滴制法制备。)20、肠溶胶囊可使约物在冏肠道林放。()21、标示药品批号的基本类型要求是包括年月的一组数字.()22、批生产记录应按批号归档,应保存三年.()23.GMP认证证书有效期为5年.()24、全部敢剂都是越细越好。()25、规格坦大的空心胶囊是OO号。()26、软胶囊剂应在Ih内全部崩解,()27.火毒为油脂在高温就化分解生成的低分子物质,对皮肤有剌激性.()28、药品批准文号的格式中,药用辅料运用字母儿)29、为

33、便于提取有效成分,原料药粉碎得越细越好。()30、浸提过程中,没提温度越高越好.()31、煎膏剂多用于慢性病的治疗.()32、煎膏剂煤楣的目的在于除去杂质、杀灭微生物、使口感好。()33、炮制毒性药材时,人要在下风口。()34、药物蜜炙后可引药入肝.()35、中药蜜炙时所运用的好密常为生蜜.()36,九号篇的筛孔内径比八号筛小。()37、在片剂包糖衣的过程中,肺用虫蜡作打光的材料。(”8、简单吸潮变质的药物可以制成微剂.()39、1.I服液体制剂比口服同体制剂起效时间快.()40.芒硝灼烧产生白色火焰.()1.k/过除菌法必甯无曲操作,()42、酒剂是药材用规定浓度的乙醉浸摄成分制成的澄清液体剂型.()43、制备颗粒剂时,处方中的挥发性成分在整粒后加入.()44.蜡丸制成后应阴干或烘干.()45、中药全将末片是用干脆压片法制法的片剂。()46、当片剂处方中含纤维较实、细黝较多时易导致松片.()47、制备阿胶时,以“冬板”质量最好.()48、根及根茎类药材一般在夏季采收为宜。(M9、玻璃管可以包装押发性药、含毒性药的散剂。()50、注度毡指钛片的纯净度,亦即钛片中所含杂版及药屑的限度.()51,紫草受热产生黄色气体.()52,企业购进的中药材应标明产地。()53、中药饮片不实行批准文号管理。()54、环氯乙烷灭菌时不须稀株.()55.片剂中药物的溶出度和生物利用度较胶囊剂差.

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