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1、2024年400字药厂转正申请书怎么写（推荐19篇）篇1:药厂转正申请书在这3个月的适用期间，让我超受了学习、活力、和谓的工作雌、团结向上的企业文化，要特地感谢部门的领导和同事对我的入职指引和帮助感谢他1门对我工作中出现的失误的提示和指正。我本人工作仔细，懂得团队合作的主要，责任豳三,刚好与同事沟通工作上的相关事宜，我会把旺盛的精力都投入到工作中去，主动吩作各部门负人，胜利地完成各项工作.经过一三间的.学习现已能够独立完成水分、残治、干失、含量、熠点、鉴别、溶解性、旋化红外、红外等理化项的检测，能够操作液相也学习了气相.因现任工作与以前工作性质多少有些不同，我还须要接着学习，希里早日得到公司的
2、认可，以便更主动地深化开展工作.我觉得自己的优缺点如下：做事仔细，擅长发觉问题但是有时候钻牛角尖;能够处理好四周的人际关系但是不够圆滑；对待工作比较主动但是预见性还不足.同时对本行业的学问驾蚊还不够扎实.到公司工作与发展我迫切的希里以一名正式员工的身份在这里工作,实现自己的奋斗目标，体现自己的人生价值,和公司一起成长.在此我提出转正申请，恳请领导给我接着熬炼自己，呈现自己价值的机会.我会用虚，的话法和饱满的热忱做好我的本质工作，为公司创建价值，信任在全体员工的共同努力下，公司的美妙明天更辉厚.篇2:药厂转正申请书敬臣的领导：您好，首先感谢您供应给我这样工作的机会.我于20XX年8月5日进入公司
3、到现在,3个月的运用工作图完成，现申请转为公司正式员工.作为一名应届毕业生,初来公司，很担忧自己如何去和同里相处,如1可做好自己的工作.但是通过领导的教有，同事的关怀，自己的努力，如今的我已经适应了公司的环境，也基本熟识了公司的工作的流程,从中完成了我从学生到职员的身份转变.我深知作为一名工程部的员工，我要不怕劳苦，艰苦付出，努力学习，不断的加入工程项目中去实践熬母，我才能b长起来，才能成为一S优秀的工程人员.因忸公司我有幸的加入了生物药厂的工程中.从中我得到了很好的熬炼,学会了许多，核悟了许多.同时我也虚心求救,不断学习以提升自己的技能和素养，充溢自己，希望能更好的深化工作中，促进我工作的成
4、熟性.伴随若公司的发展，自己也一点一点成熟，现在我迫切的希望以一名正式员工的身份在这里工作，已得到更好的发展,实现自己的奋斗目标，体现自己的人身价佰.在此我提出转正申请，思请领导给我接着工作的机会，我会以虚心的看法，饱满的热忱做好自己的本质工作，为公司创建价值，间公司一起努力奋斗.申请人：20XX年11月17日篇3:药厂新员工转正申请书敬重的领导：我于20x年X月X日成为公司的试用员工，到今日3个月试用期已满，依据公司的规章制度，现申请转为公司正式员工.从来公司的第一天起先，我就把自己融入到我们的这个团队中，经过三个月的试用期我认为我能够主动主动娴熟的完成自己的工作在工作中能够发觉问Sg,并主
5、动全面的协作公司的要求来绽开工作，与同事能够很好的t办作和协调.在以后的工作中我会一如继往，对人与人为善，对工作：力求完智，不断的提升自己的业务水平及综合素养，以期为公司的发展尽自己的一份力气.申请人：20x年X月X日篇4:药厂新员工转正申请书敬更的领导：您好！首先特别感谢公司蟋我这个展示自我、实现价值的机会，铺够成为公司这个团体中的一员，我感到非常荣幸.我于20x年X月X日进入公司试用,担当QC检给员一职.依据公司规定,前3个月为试用期，在此期间，我虚心向学、努力工作，始终本若严阕子细的看法来做好每T牛事.以较强的费任心和进取心，勤勉不悌,踏实地完成领导交付的工作.在和同事的相处中，也力争，
6、舱U了团结互助*和谐融洽.通过3个月的试用，我熟识和驾驭了QC试蜿空分析测试的日常工作，能够!艮据SOP独立操作试验室的样品分析测试工作.同时，也让我时时感受到这个团体开放、和谐、学习、融洽的工作泉围,勘勤.团结.奋进的企业文化.在这里要楼谢领导和同事对我入职的指引和帮助，感谢他们对我工作中出现的失误的提示和指正.我还有许多不足，在今后的工作中，我将着发扬自己的特长，改正自身的不足，而步严格要求自己,虚心向领导和同事学习.同时，我会更加主动地学习，注意自身的发展和进步，努力提高自己的综合素养，成为公司所需求的合格员工.在此，我提出转正申请，恳请领导锢够给我接若熬炼实现志向的机会.我会以更加谦逊
7、的看法和慨篇的热忱做好我的工作，为公司创建价值,与公司共同成长！申请人：20x年X月X日篇5:药厂员工转正申请书敬市的领导：本人是XX,女，现年24岁，高校毕业后，通过公司人才Zhuaoping到公司工作，现在药厂的化验室上班，当时上班时是实习，还没毕业，现在已经取得高校本科学历，学校近期将毕业证书发到本人手中.依据本人与公司签订的实习t办议，实习期已经届满,特申请转正，请公司能够批准！申请人：吴XX篇6:药厂生产部转正申请书药厂生产部正申请书敬出的领导：您好！首先特别感谢药厂能给我这个展示自我、实现价值的机会,能够成为XX药厂这个团体中的一员，我感到非常荣幸.我于20xx年07月14日进入药
8、厂试用，担当QC检验员一职.依据药厂规定，前3个月为试用期，在此期间，我虚心向学、努力工作，始终本着严谨仔细的看;三螃每T4事.以较强的责任心和进取心，勤勉不修，踏实地完成领导交付的工作.在和同事的相处中，也力争做到了团结互助、和谐版洽.通过3个月的试用，我熟识和驾驭了QC试验室分析测试的日常工作，能够根揪SOP独立操作试监室的样品分析测试工作.同时，也让我时时感受到这个团体开放.和话、学习、融洽的工作笳围，勤勉.团结、奋进的企业文化.在这里要感谢领用Q同事对我入职的指引和帮助,感谢他谢我工作中出现的失误的提示彳厢正.我还有许多不足，在今后的工作中，我将接若发扬自己的特长，改正自身的不足，迸一
9、步严格要求自己，虚心向领导和同事学习.同时，我会更加主动地学习，注意自身的发展和进步，努力提高自己的综合素养，成为药厂所需求的合格员工。在此,我提出转正申请，恳请领导箍够给我接着熬炼实现志向的机会.我会以更加谋逊的看法和饱满的热忱做好我的工作，为药厂创建价值,与药厂共同成长!申请人：XX20xx年XX月XX日篇7:药厂转正工作总结通过公司XX月份定为质量月，通过各级车间班组开展的质量宣扬活动及会议，通过仔细深化学习探讨，使我深深的体会到质量问题的关犍性和可行性，质量问班不引起酬，不从思想上吸取，去反思，去总结和吸取教训去变更，那么明天就不是差一天以后是差更远，企业要如何生存,如何发展，我们另时
10、么去取信别人.好不简单有获得红牛的订单，我们要以诚信获得客户，要以诚信获得市场，我们要转变思想观念要有品质意思，要有时间观念,不能再有半点马虎的工作看法，作为一名制药厂工人，我从操作工做到动长，在以往的工作中总以为自己熟识了，会了，凭阅历做事，主动性不够，自己没有做好时总是宽恕自己，认为没有功劳也有苦劳，微散思想严峻，虽傩过了去年的筋量，思想XS思活动但SA根本1殳有变更思榭煤SQ这次事务的贻以及厂领导的高解视,使我深刻的体会到旧观念必需要变更要怀着一颗感恩的心去工作.对工作负责就是对自己负责.现在三季度已经过去，我正潮组借公司这次的技量月宣扬活动的东风，全面提高我班组的各项管理工作，在此次活
11、动中提升我的管理水平，加大笆理力度，全方位取务于制药二厂的生产活动，切实覆行我的职责，为制药二厂生产质量做保证.作为一名基址生产班长，理将在四季度的工作中要以平安第一，渍第一为目标，国绕这个目标我将做到以下几点；一、对员工的gmp管理要求要严格.对于班员违纪、违规应隔予严厉的指贡、必要时赐予肯定的惩处.二、严格限制好各项工艺指标脱盐岗位：出料时的温度、含量、出料时不能放满.中和同位消酸温度的限制肯定要在危困之内、Ph值肯定要达标.调整合成岗位的压力限制范围内，温度不能过高或过低，调整含量要在规定的厄围之内.中和图心每批期物需合格、待检品放在待检区、合格品放5增存处、盖子要盖好、桶周边及孟子要游
12、吉干净、不合格品放在不合格区待返工、不合格品要追亘究竟，对于当事人给于惩罚.结晶板框压料时每批物料必需要求压干，以提高收率、产地.三、严格执行交接班制度，提前一刻神到厂开班前会，布国当班的生产任务.四、加强巡回检亘，发觉违规、除现象刚好订正，对屡教不改者赐予惩罚.五、严格执行6s标准.六、刚好的向班组人员传达领导下达的各项任务及指信七、馆助好修理人员修理设备，以及提高开车率.八、工作中要求班组人员肯定要穿我好劳动防妒用品.九、严禁跑.S.滴、漏、的处理的要刚好处理,不能处理的马上通知修理匚十.仔细填写记录，要做到其实、H三.一个产品的好坏，确定的不仅仅是一业的发展，更是确定一个区域的发展，一个
13、区域的发展更是干SS影吭到民生的发展状况我们可锢会找出很多不锢发展的理由，但我们能否看看首先我们的产品是不是说的过去，是不是舱够得到市场的认可.我只是一个基础员工，或许我能看到只有这么多，但我信任全部人都明白此中的道理.更务的话我不会说，给我更多启发的是，产品靠的是筋量，而对于一个人，则是人品，人的品质好坏，确定这个人对于家庭，对于公司的责任.我信任，好的人品对于公司的进步也有着同样重要的作用、制药厂为易燃、易爆有毒存害,在上班期间严禁携带火种，故要求在工作中要牢记“平安第牛碳酸产品主要销售国际市场，那么就要求我们要确保质量第一，质量是企业生存的命脉，有了好的质量才有好的企业.通过这次反思活动
14、，我们要从根本上去解决，而不能停留在纸上淡兵，思想必需要变更，旧的思想、旧的体制应当随若时间的.前进让它成为历史，应明确当前生产的严竣形势,不断亘找自己存在的问题,在今后的工作中仔细加以改IE篇8:药厂转正工作总结惊慌，充溢而富有节奏的试用期工作已近尾声，带着收获的裕里和喜悦迎来了公司领导对我个人工作的认可.也为自己有机会成为公句的T分子而感到惊鲂分！邀谢公司给了我发展和体现个人价值的机会,让我能接着延长人生的幻想；感谢上级领导对我工作的支持、帮助、和激励，让我充分感受511集体的暖和与动力.试用期的工作主要负责现场ipqc人员管理.品筋窗导.品筋臂控、品质异样处理.品渍改善和品质提升工作.通
15、过不断的学习、实践、总结与改善，工作技能得到很大的提高；工作中加强了与同事、上司的互动和沟通使品渍工作有序进行并稳步提升.下面对自己的工作、学习方面作简要总结，目的在于取长补短,更好的把握工作的方向，W立信念把工作做得更好.-.学习、实践与技能提升1.锂电生产工艺和品展限制流程的学习与实践.通过学习圆拄锂离子电池工艺流程图，各型号圆柱蛙寓子电池sop,工艺文件，品质限制安排文件，结合日常实践沟通工作，照识、驾驭了锂电生产工艺、品质限制流程和各工序品质限制重点等相关专业学问并运用到实际工作中，督导ipqc严格按工艺文件和品质标准文件执行现场的品筋检验工作.2、瞄质异样处理流程的学习与实践.学习公
16、司内部品质异样处理的流程：异样确认，缘由分析及对策拟定,改善对策执行及确认，异样跟进处理，异样结案；异样的确认严格依据礴标准执行，分析异样的初步缘由并反馈至相关部门帮助他们共同处理，使现场品质异样得到快速存效的处理；工作中定义了qc检验留意事项：产品异样和制程异样的区分，现场人、机、料.环、法要素的把控，异样状况具体信息Sw,2h的正确填写,并在早会上对qc宣导.3、品质专案的学习和品质改善会议的召开.二、人员的管理和绩效考核制度的制定早上提前5分仲开早会，对昨天现场出现的品质异样问题、纪律问题、工作重点事项作简要总结与宣导.工作期间通过与ipqc沟通、沟通了解他1口工作上遇到的疑点、难点，尽
17、可能帮他们解决；制定了ipqc、iqc,组长的绩效考核衷和绩效考核制度已提交用号到审批，以此绩效考核制度约束qc和组长日常工作行为，提高工作效率，为人员的管理供应考核的标准.三、品质测试工作和测试报告的提交.1 .五月份两次出次差到珠海华冠电子帮助工程部测试imr26650e3800电池卷绕备各项品质参数，并供应牢靠性测试报告.2 .帮助研发工程师作相关品渍类汉时：现场异样、试产和更换材料的相关测试,并供应测试数虬3 .帮助部门经理测试工序异样类验证测试如：imr26650e3800粉尘问珍,脸证焊接贴股Z11三片卷绕时是否会对极片造成掉粉现象懒E工艺设计正负极极片称重分档的极限工艺范围是否会
18、落在偏市.偏轻档,并供应牢靠性测试报告.四.各工序报废表格的制定和每天现场报废的确认依工艺给定的各NSMg废率限制标准制定各功报废登记表格，要求现场qc实时监控各工序报废状况，超出标准时开雌单通知相关责任部门刚好处理.五、工作中存在的不足和改善不足：遇事考虑不够全面，细致；工作中与上司的沟通较少.加强改善工作在日后的工作中增加责任感.主动与上司沟通生动主动的把工作做到点上,落到实处，削减工作失误，向上司多;匚报工作,只有乐于工作，把工作看成是一种品行，一种追求，一种责任，才能在工作中体会到自身的价值.六、后期工作安撵1 .加强专业学问的学习，向同事、领导学，学习他IiJ好的工作方法和阅历,多阅
19、读相关行业文献，拓展个人专业学问面.2 .制作品保郃相关培训教材，开展qc品质培训，提升部门品渍橙睑水平；组织各类团队活动，增加团队合作.3 .把个人志向、信念与企业结合起来，开发自我创建力,为公司创建更大的利益.篇9:药厂申请转正工作总结实习是高校敦化最终一个极为市要的实践性教学环节.通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育彳醵炼我们综合运用所学的基础理论、基本技廊专业学问，去独立分析彳睇决实际问题的实力.一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业.现拥有5家全资、控股及参股子公司.总占
20、地面积40万平方米.现有14条通过国家GMP认证的生产车间.生产剂型包恬冻干粉针剂、小容量注射剂.固体制剂、原料药*大输液等,产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿秘类四大领域2余个品种，主要产品有典拉西坦注射液、注射用越酸川苔唉.注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化的三射液、注射用奥沙利泊等.二、实习内容与过程1.叁观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进彳茂业培训，首先让我们参腾厂厂区布局，车间布局，熟识相关规赵岐,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人.然后就是各个部门管理人员给我C用解车间工艺，平安，消防学问彳隆业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程保原料到成品），学习了车
21、间物料流程,加强了GMP学问和平安学问的学习，诞论与实浅相结合.2.车间实习在我们培训了这些学问后,就把我们安排到了各个车间起先车间实习.我被分到304车间，该车间主要生产小容此主射剂，如奥拉西坦注射液、甲粘酸注射液、米力农注射液等.我的实习生涯是从灯检南位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及息浮物，从而能防止不合格产品的漏检.检测方法有三种，灯检法，光散射法彳隹自动灯检机.药厂运用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检亘.全自动灯检机是适用于透
22、亮瓶装液体番装后包装前的质量检验,可以直观地检蛤出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含出,初步检验产品质量.该设备由进瓶联板、灯检背景箱、陶明灯W电控等南要部分组成.主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱在背景灯光的照粮下，利用放大镜检直药瓶内外有无异样.可变速,操作简洁，当药蔻通过黑色背景灯渊时，药瓶异样状;兄很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安甑外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点.畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维.钩尖等.灯检人员要严把质关，所以每F上面人员必需经培训合格后才能上司.电!半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证.百正的灯检工作起先了，一
23、切都要根据相应标准操作规程有条不素的进行.首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数母无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓶的封口处3次，用炭化板检出炭化、殖寸、炸瓶等不合格品.然后，用灯检夹夹品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检亘安甑外观有无结石*划痕及装量差别，挑出不合格瞄分类放K,灯检后的合格W在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱恻面要粘贴标识，注明品名.规格、批号、支数.状态（合格品），不合格品在QA的监督下销毁.刚起先时，般基本的东西都不慎，把检出来的不良叫做“好药，不过大家都很好，刚好帮我订正工作中出现的错误，我
24、不会做的,御D都会一点点的赦给我,渐酒的,对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚起先接嫩神也难了,虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学T车间各个同位上的SOP（标准操作规程），间或也从平安窗视察干净区各百位人员的探作，幸运的是，我曾几次到过i封岗位实践过,彳娓珍惜福一次进入干净区的实习.注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂.注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂.悬型注射剂.乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻干燥）.依据医疗上的须要,注射剂的给药途径可分为睁脉注射、皆碰注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种.由于注射剂干脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保
25、证用药的平安性和有效性,必需对成笈生产和成品质量进行严格限制.一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格（无毒性、溶血性和刺激性）、在贮存期内哙定有效,pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含it应符合要求.注射液的PH值应接近体液，TS限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如碘胺唾庭峋主射液的pH值为9.511.0,葡萄糖注射液的PH值为3.25.5,葡萄触挺化钠注射的PH值为3.55.5.注射用奥美拉畦的幅度范围为pH9.0-11.5.详细注射剂品种的pH值的璐定主要依据以下三个方面,首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备.贮匐施用时的稳定性，最终要满怎人体生理可承受性.
26、凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近.凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌凉干粉针或无菌粉末分装粉针以保证注射剂在贮存期内稳定*平安.有效.为了达到上述皿要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、柴作者严格避守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需随法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得延意更改.Q）小容母注射剂的生产流程图1）洗瓶同位绘作过程：按批生产指令领取安新井除去外酒，烧字安瓶要核对批号、品名、规格.数.在理瓶间逐盘理好后送入联初机清洗或送入粗涉回用炖化水粗洗后送入帚洗回皑声注射用
27、水甩干并检宜清洁符合规定后送暖道段房.工艺条件：纯化水.注射用水均应符合（中国药典板标准）2阖剂岗位操作过程按批生产指令,领取原辅料.依据原辅料检蛤报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别标（出）取原辅料，各不同品种的详细操作技”工艺规程各论“执行.原辅料的计算、称量.投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名.过谑前后，过谑序均须要做起泡点试验，应合格.配料过程中，凡接触药液的配制容错、管道、用具、胶管等均需做特殊处理.称第时运用经计检定合格，标存在有效期内的合格证的衡器，每次运用前应校正.工艺条件：配制用注射用水应符合中国西典20板“注射用水标准“，每次配料前
28、必需确认所用注射用水已按规定检睑；并取得符合规定的结果及报告.3）灌封操作过程：格已处理的流装机.活塞、针头、液球.胶第等安装好，用合适大小滋芯过港的簇新注射用水洗涤，调试窿封机,并校正装量，并抽干注射用水,接通药液管道，将起先打出的适量药液回入配制，田新过建，并检瓷可见异物状况，合格后,起先灌封，流封时每一，J时抽检装量一次并每小时检亘药液澄明状况一次装量差异应符合产品“工艺规程各论“的规定,并填写在记录上.充经要求应符合产品”工艺规程各论”的规定.工艺条件：检测装量注射器，精确度Im1.注射器应至0.02m1.2m1.注射器至0.1m1.、5m1.注射器至0.2m1.20m1.注射器至1.
29、OmI.已灌装的半成品,必需在4小时内灭菌.4）灭菌及检混按批生产指令，设定好温度、时间真空度等数据.将封口后的安能产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、散正确后,送入安瓯检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键.灭菌检温结束后（过程由电脑限制）打开柜门，取出产品.5）灯检产品进入灯检室,核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检亘，副除外观不良品、内在渍量不合格品和有装景差异的，将灯松后合格品转入下一环节.6泡装依据批包装指令，按100%领取一切包装材料.按产品流转卡核对品名.规格、批号.数量等，核对无误后对产品进行包装,每次包装不同药品时，必需将其说明书.标签、编号等材料分类摆放,防止
30、混淆.每一批次的药品包装完毕后，由每条成产战的组长签字脯认无误后，方可运域）至仓库.不同药品应分类分机器进行包装，不行混用.（2）技术平安，工艺卫生及劳动爱护1陂术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格通守操作规程,如出现问S,立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作.洗施工序柴作人员操作时应按规定穿戢好劳保用品，井严格按设备柴作规程进行深作，例倒人离、关机、关水、关电.君封应严格限制管道煤气，玩气的压力，封口完刚好关闭静道煤气4R玩气开关及一切电源开关.包装材料严格防火措施.常常检亘管道煤气*氧气有无泄混.相关百位应防酸、等化学试剂损伤.2）工艺卫生精洗、配料.近封区域的风速
31、、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温显度按干净环境监限制度“执沅执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度.3涝动爱护产生粉尘的房间（如称料间）在操作过程中,应开启除尘甲.媒作人员按规定穿戴好工作衣、潴,一万级区域需戴好口W.运用注射用水、烘箱时要留意平安，以防煲伤.三、实习总结与体会实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离接触社会的一个平台，品亘实地感受社会的一个窗口.虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝亳的感到过累，我觉得这是一种激励是一种感怕，是一种对主动生活的追求.在这里我学会了自主，学会了要尽自己的努力做到最快.做JIJ最好.在学校，充溢看学习的氛围，每一个学生都在为取得更高
32、的成果而奋斗.而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高.人人都说高校是“社会，但我总觉得校内里忘是少不了那份纯真，那份其法而走进企业，接触各种各样的客户、同事.上司等等，关系困难,使我不得不去面对月陛我从未面对过的一切.在学校,理论的学习居多，而在实际工作中,可能会遇到书本上没学到的.虽然高校生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个部分，这是不行否认的事实,作为一名新时代的高校生,我W得了学习与社会上各方面的人交往学习处理社会上所发生的各方面的事情.终归，半年之后，我将离开校内，走进社会，要与社会沟通，为社会做贡献.只懂得纸上谈兵
33、是远远不够的，终归以后的人生旅途坎坷漫长的.要为了熬煤自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗.这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西货f我而言有君非常市要的意义.我更深刻的了解社会，更使捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我正配学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问的，自己的缺点、不足，早该搦弃的诵俗，渐渐破自己所U的,自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中
34、的匮乏让我明白我须要学习的太多,使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.四.致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习彳HI作货定了基础积累了阅历.在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出！结语最终特别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会,给了我T学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家汨我的悉心教育，谆淳训海，牢记于心,通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理.学校要求学生多做些社会实践是有其道理的,在
35、实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏,也能够让我们早日了解我C瑞来的使命.所以这次社会实践是很有意义的.篇10:药厂申请转正工作总结在这个假期我只身来到了吉林省天泰药业股份有限公司进行学习天泰药业坐落于通化市辉南县，她是一个经过很多年风霜并渐渐发掘壮大的企业，这个现代化的综合性的制药企业拥有很多仔细负责的员工，公司自创立以来用自己的耳匕去对待消费者，作为正处在敬芽期的我能来到这个现代化科技含量高而且人性化的制药厂是特别荣幸的.在这里，我知道了药物的生产流程，井参观了厂内的加工工艺，在这里我结识了很多与我年龄相仿的技术工人，他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告
36、知翔艮多他们实习的阅历以及我应当留意哪些在这些天的交换与学习中我学到了很多关于制药方面的专业学问,而这些是我口现在还没有学到的这使我开拓了视野更主要的是我在汨待企业以及自身发掘方面也有了更深刻的相识，据此药厂的菅理人员说，这里每一个员工在上南之前都须要将近半年的培训，这个培训不仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解将来员工的品德，这既是对他们的考的也是对其去现的泮估,回族天泰药业材漫漫征程，不雉发觉，高眼远隔与脚踏实JS的统一，理性与激情的交织，自信与务实材斛证至关更要，任何一个厂子的建立都不是轻而易举.在建厂的初期天家药业材药品并不被大家所认可，虽然各项检验都合格，但是人们还是
37、不放心，所以公司就免赛送药供大家试用，最终大家的努力没有白费,其为品最终得到了大家的认可，他们没有被困苦坦玛，没有早恶劣的条件下止步，艰苦奋斗是一个企业求生存求发掘的出要条件，在脚踏实萩时又要高聪远眠，这些年来，公司领导班子雎而有激情，激情是克服困苦动力.他们用是中超前的眼光结空分折，谋划将来，这使公司的治理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天奉人并没有满意现状,他们深深的知道要创业就必需创新，创新就意味招打破常规，他1口的核心力气集中于新产品的研发，这些年公司始终秉承着“科技为本”的理念，以国家技术中心为依死，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升财好基础.在天泰
38、精神的旗帜下，其员工将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发掘，为人类的健康事业作出更大的贡献.我认为一个医药企业最终的目的不仅仅是为了盈利，她荷君更无要的贡任和义务，就是：为广阔病患者供应良心药.放心药，好让他们早日康豆,为员工供应良好的个人发掘空间;为社饵憎出应有的贡献.众所周知，要想把一个企业做大不是很困苦，但是要把一个企业做许久甚至长盛不衰却是很不简单的.我曾经在一些统计上看到过，长寿企业与县花一现的企业之间，最大的区分在于企业文化中的极心价值和企业材核心竞争力，而核心竞争力就是企业在生产经管中随若市场、科技迸步、内部及外部环境的改变而保持自己不行替代的一种实力，这种实力之所以市要，因
39、为他带来的竞争性是买不来的，甚至是不行替代的，天泰药业将自然药物的探讨放在重要的位置是有他的缘由的，因其防治疾病的缘由，药物往往含有结构性质不尽相同的多种成分.通过同工厂的工人闲聊中,不雉发觉，一个企业治理实力对企业材兴衰起到了更要的作用，西口胜利的避开了形式主义，让人们其实的看到，企业或者员工的行为彳的卜郃形态都与内部的意识形态达成统一，真正的做到了言行分歧,表里如一,在这里卷个员工的心态,每个员工的行为，到处体现着其高瞳远瞩与脚踏实藏的统一，理性与激情的交织，自信与务实材辩证，任何企业都须要其特的企业文化.因为，企业文化总是标记者该企业材视野和品位，一个企业假如没有文化，模是没有自身特色的
40、企业文化，那它好比建立房子时，只有跖瓦,沙子，没有水泥一样总之,当企业材发掘达到了肯定高度时，为了能再上一层横，再创新的辉煌,这个企业肮必定要提高它的文化素养，只有这样，这个企业才可能会具有一种许久的生命力.通过这次实践，让我发觉，我们现在学习的学问还远远不够，所以在今后的两年里我们必需要努力学习当然同时也让我发觉工作并不只是工作同时也要求我们要学会很多做人的道理.做药要讲求良心，假如连人都做不好，那么谈其他的还有什么用呢?从学校走向社会，从致室走向工作岗位，从学生变成员工，无论是生活方式,还是生活环境，无论是思维方式，还是思索方法，都要发生很大的改变才能更好的适应企业材须要.在实践过程中我知
41、道了很多以前并不非常了解的事情，所以这次实践使我受益匪浅.通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺乏与缺点，幸好自己还有两年的学习时间，我既可以仔细学习专业学问，同时也可以学习很多做人的道理,学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的S!乏.也能够让我们早日了解我们将来的使命.所以这次社会实践是很有意义的.篇11：药厂新员工转正工作总结时间穿梭,一转瞬20xx年即将过去，我来到一公司已经将近X个月.在过去的X个月里我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学学问，在自己的工作南位上,尽职尽责，较好的完成了各项工作任务.作为一名化验员，应
42、当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平.现将本人本年度的工作总结一、工作内容及心得体会我的工作主要是对，氏粥成品的一些理化指标进行检聆,在不合标准的状况下刚好通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在;在符合标胭状况下要负责成品检脸报告的书写以及数翅录入和分析工作.只次负责试睑所用仪器的保养与校准.在五个月的检脸工作中我学到了许多以前书本上没有的东西作为刚毕业的学生发觉还有许多东西是自己须要去学习发觉的.例如刚起先的时候并不会仪器校准，在学校里也是老IJ币校准好自己用现成的，而出了社会发觉不会再有现成的东西运用.现在经过工作的洗礼已经可以较松的校准仪器.在判定成品理化指标是
43、否符合标准首先得熟识标准,T先做成品检险工作时总须要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后最终可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧！XX月底，车间投入蛋白生产，那时还不会运用凯氏定装仪，但在领导的忸助下学会了运用,虽然试检的数纲并不满足，但至少会操作仪器，知道试验原理，接下来的工作就是找寻数据差异的缘由.总得来说，这X个月有得有失，得的是学习了许多学问，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作，更好的为公司服务.二、下年度的工作掴E在20xx年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，辎数据虽然不是最玉要的，但也是过程的一种体皿另外要学习好
44、诚信管理体系，为诚信管理体系文件编架工作打好下手.对于成品检验数拈的分析以及成品问题断匚总表会H妆子报告给领导.对于20x年我充温信念，信任自己肯定会学习到更绯悟助的学问.篇12:药厂试用期转正工作总结很荣幸存这个机会在XX公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些阅历以及为人处事的道理.这是在学校课本上学不到的.书上的仅仅是理论，当然理论学!可很田要,因为在实习过程中许多已经或多或少的应用到了.但强陛针对性的阅历是书本上没有的，他们亳无保留，只要你问，他们就会说,这是很难得很宝贵的.我特别珍惜这次实习的矶会，珍惜这段实习的时间.预
45、灌针里的药一般都是珍贵药或者畲性药，有的药价钱堪比黄金,还记得7月16日山东成高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术沟通.从中我了解到预灌针在国外已经很苦遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景,预窿针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序痍量保证3.插针工序质最俣证4.清洗工序质量保证.成型关注点：外观，尺寸，干净度，椎头，手柄，刻度，压九播针工序：解拖装H预加热点UV胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测i三拖.清洗工序：1.清洗用水(水温85()三次纯化水清洗，一次注射用水清洗.2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格运用.由于我们小容量注射剂车间还在
46、审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产.我们实习的重要事项就是练习穿各干净区的干净服，打扫各干净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训.刚起先的时候我们几乎每天者陛花肯定的时间区练习穿干净服,可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛每天练.我要说的是在干净区穿干净服有一套规定的动作，穿衣者必需具有景好的平衡实力，在穿衣时确保干净派不能若地，当然不能靠着堵或者操作台穿干净服，为的是不使干净服外表面受到污染.假如在AB级穿干净服，要是衣服不当心着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿T牛其他的,所以我们要做到无论何时穿干净服都不能遇到地面.实习大部分时间都是在打扫卫生,对于A
47、B级干净区我们是擦了一遍又一遍，当然CD级干净区我们也是打扫的很频繁.在药厂的打扫卫生不是随意扫扫擦擦麴亍，而是必需遵箔肯定的规定.主任经常说药厂其实只要做好两件事，一是生产二是清洁工作.不管是清洁AB级还是CD圾干净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里W卜,先物后地，按肯定的依次擦，不能来回抹.因为假如来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦.先是用纯化水擦一遍，经过QeQA粒子测试符含标准后.我们起先用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制,我们用95%fit）酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭前是最有效的.用酒精擦完后迸行甲醛高铳酸等的蒸蒸.之后是检测赋生物的数J1.合格后接若用酒精
48、消毒，因为灭的有效期是3天,等检测完后又得田新用酒精擦.之后进行好几次臭氧消毒.环节很繁琐，我用一遍又一遍的擦.不过这是必需的.我们车间的制剂不像其他车间月解是最终进行消毒的，而是生产过程中必需严格限制无苗.所以残必需保证生产环境无菌.对于干净区，我们人是最大的污染源.在干净区不能做和工作无关的举动/以口抖手,举手同等，防止纽西带入生产过程中.即使我们穿上干净服也无法保证无菌.因为人体不断新陈代谢，代谢产物随R较高的体温向上排放，从较口排出，所以要求干净服尽量全封闭，眼酹般R罩.闲眠的时候主任对我们进行培训I.设备培训主要介绍了DMH-1.m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型干净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种,主要是设备的型号参数以及结构材筋操作等.对于这些设备我们在1财5洁的时候已经操作过了，月陛界面操作，门操作已经很娴熟了，设备的按作卷数起先的时候已经设定，之后的操作就不须要再改参数什么的.培训的内容还有许多,有人员进出ABCD各干净区的要求以及步骤,有洗手的详细步骤.最终几天的培训内容主要是依据西品生产质量管理规范（GMP）（20XX年修订）（：E生部
