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1、1.医疗机构的药品前进记录陶当（）.A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年D.保存至超过筠品有效期1年,但不少于5年2、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织谓IS的部门是（）.A国看药品监督管理部门B.省徽药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门【）国家药品监督笥理部门会同国家工商行政管理部门3、设定和实施行政许可的原则不包括（）.A便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信任爱护原则D.公开、公允、公正原则、，1、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具条件的说法，错误的是（）.R.具有符合条例规定的麻薛药品和精神药品谛存条件B.地位及其工作人员5年内没
2、有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应设任区域内医疗机构所需麻醉约品和第类精神药品的实力D.具有保证麻醉药晶和第一类精神药品平安经营的管理制度5.有关曲q多口服亚方制剂以及含麻黄珊类复方制剂药品俏华管理的说法错识的是（）.A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置皆柜，双人管理，专册登记D.发觉超过正常医疗需求,大量、多次购买的,应当4上向当地食品药品监管部门和公安机关报告6、处方药可以申请转换为非处方药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C中成药D.中药材、饮片7.Ur以向接种单位供应其次类疫苗的是（）。.药品零售连锁企业B.县徼接病预防收制机构C.社
3、区的市级疾病预防限制机构D.省娘疾病预防限制机构8、可以向接种电位供应其次类疫曲的是（）.A.药品零售连锁企业B.县徽疾病预防限制机构C.社区的市级疾病预防限制机构D.省级疾病预防限制机构9、开办药品零售企业应符合设置现定，下列与规定不符合的是（）.A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负货人应有2年或2年以上的药学技术工作阅历C.农村乡恢以下地区设立药品零伟企业,有条件的应当配备执业药师1） .在商业企业内设立零您药店的，必需具有独立的区域10,从M下列活动，无需取得行政许可的“项是（）。A.种植中药材B.开办药品零伸企业C.开办药品批发企业D.开办西品生产企业Ik处方药可以申
4、请转换为非处方药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片12、政府举办的基层医疗卫朝气构配备运用的基本药物实行（）.A.全国零件指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价K）Mfi何D.在进价的基础上加价19Mfi售13、非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）.A.专业、科学、明确、便于运用B.科学、易懂,便于消费者自行推断、选择和运用C便于医师推断、选择和运用【）.便于药师推断、选择和运用14,根据药品补充申请的是（）,A.而日上市药品变更剂型的注册中i?tB,对已上市茹品变更给药途径的注册申请C.对已上市药部增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批
5、准裂项的注册中访15,负责对己经批准进口的药品疔效、不良反应组织调变的部门是（）.国家药品监督管理部门B,省徼药品监督管埋部门。.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门16、负贲中药饮片临方炮制工作的,附当是具有几年以上炮制阅历的中药学专业技术人员（）.A.1年B.2年C.3年D.5年17.处方药可以即请转换为非处方药的是（）.A.麻醉药品B.精神药品C中成药D.中药材、饮片18、可以确定为用药不相宜处方的情形有（）。R医师未根据抗前药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或拧不良相互作用的C.无特别状况下，急诊处方超过3日用量D单张门急诊处方超过5种
6、药品的19,政府举办的基层医疗圮期气构配得运用的基本药物实行（）.全国零售指导价的伸B.零差率俏tC.在进价的狼础上加价10%精售D.在进价的基础上加价15%镣伶20、中药饮片的标签不须注明的内容足（.A.品名B.产地C.有效期限D.产品批号21、标签上必需注明产地的是（）.A.血液制品R中药饮片C.化学原料茹I）.中成药22、根据药品补充申请的是（）.A.时已上市药品变更剂型的注册中谙B.对已上市西品变更给药途径的注册申请C.对已上市药M增加新适应症的注册中请D.对已上市药品增加原批准方项的注册中诸23、处方药可以中请转换为非处方药的足（）。.麻醉药品B.神药品C.中成药D.中药材、饮片24
7、、非处方药书目的临床原则不包括（）.A.应用平安B.疔效准确C价格相宜D.运川便利25、可以确定为用药不相宜处方的情形有（）.A医师未根据抗茵药物临床应用管理规定开具抗储药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特别状况下急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的26,政府举办的鹤层医疗卫朝气构配法运用的耻本约物实行（）.A全国零件指导价格竹B.零差率俏售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的础上加价15%销位27,药品类易制母化学品不包括（。R麦角酸B麦希胺C.一角胺咖啡因片D.麦角新做28、执业药师资格考试合格者取得的f执业药师资格证书9().A.在颁发地省内有效B.
8、在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效29、有关含特别药处复方制剂的经营管理的说法，错误的是().药品生产企业和药品批发企业禁止运用现金进行含特别药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监仰管理部门的批准,可以接受境外厂商托付生产含麻黄碱类复方制剂C药品零暂企业销售含可待囚复方口服溶液、复方甘草片、豆方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业精传含特别药品双方制剂时，如发觉超过正常医疔需求，人母、多次购买应当马上向当地食品筠品监件管理部门报告30、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是().R具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条
9、件B单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的实力I).具有保证麻酹药品和第一类精神药品平安羟营的管理制度31、非处方药标签和说明书除符合和关规定外，用语应当()A.专业、科学、明确、便于运用B科学.易懂.便于消费者自行推断、选择和运用C.便于医师推断选择和运用D.便于药师推断、选择和运用32.具有销售其次类精神药品资格的零转企业()。R.可以凭执业医师出具的处方向未成年人带密其次类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用房的其次类精神药品。.可以不凭处方向成年人稻售不超过111常用刑的其次类精
10、神药品D销件其次类精神药品的处方至少保存3年招查33、医疗器械生产经苜企业、运用单位发觉或者知悉医疗器械导致严竣损害、可能导致严竣预售或死亡的事务，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事芬监测技术机构报告()。A.马上B.3个工作日C7个工作目D.I5个工作1134、设定和实施行政许可的原则不包括(儿.便民和效率原则B,权利与义务对等区期C.信任爱护原则D公开、公允、公正原则、35,可以确定为用药不相宜处方的情形有（）.A.医师未根据抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特别状况下,急诊处方超过3日用曜D.电张门急诊处方超过5种药品的36、标签上必需注明产地的是（）,A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药37、处方药可以申请转换为林处方药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C中成药D.中药材、饮片38、鱼贵制定公布非处方药专有标识的机构是（）.国家药品监督管理部门B.国.家工商行政管埋部门。.国家学问产权管理部门D.田家出版管理部门
