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1、伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质变更而引起的人类疾病，主要可以分为单战因遗传病，多基因遗传病和染色体异样遗传病大类.（确定要记住各种遗传病类型的实例）单基因遗传病人类遗（传裔显性遗传病：并指、多指、软惜发育不全*染色体,及性遗传病：白化质第丙酮尿疣、Sft刀型细胞贫血病产性：抗维生壬D询僧宿性染邑体-1除性：红绿色盲、血友病、（逆行及管耗不曾）一1Y外耳道多毛症（只有男性患者）多基因遗传病：原发性高血压、冠病、青少年型糖尿痛,数目等，（原因染色体导J结构异常/I常遗传禹:常染色体：21三体综合症、港叫综合症，I类型卜I性染色体：性朦发育不良（如：将纳谡含症）2,遗传病的监
2、测和预防遗传前阿(1)(2)(3)(4)对家庭成员进行身体检变，/解精史，诊断是否患有某种遗传病分析遗传病的传递方式.推断类型推算出后代的再发风险率极出对策、方法和建议（如是否延于生育、选择性生等IU）羊水检查、B超检查方法（2孕妇血细胞检杳产前诊断4IP病男女自益乙痫为女腮船外裔男女2,下图是某遗传病系港图。假如川-6与有整女性结婚，则生闫有病男孩的概率是A.1/4B.1/3Q一I一JC.1/8D.1/6一10,：OOA4taOOwavm3、雌雉异株的高等植物剪枝学有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）时窄叶b为显性，等位基因位于X染色体上，其中条叶基因b会使花粉致死，假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株
3、杂交，其子代的性别及表现型分别是A.子代全是雄株,其中2是宽叶，2是稻叶B,子代全是雌株,其中2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全是宽叶D.子代中宽叶雌株:宽叶堆株：窄叶雌株：一叶/株=hhhI4,人的血友拓属于伴性遗传，笨丙阴尿院属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又也未丙胴尿症的男孩。假如他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C,3/16I）、1/45、右图为患红绿色巨的某家族系诣图，该病为IS性伴性遗传，其中7号的致病基因来自R.1号B.2号Dr_IA234C3号D.4号56女建#76、家族性高阳囚醉血症是一种常染色体遗传响,杂合体约活到5
4、0岁就常患心肌械塞,纯合子常于30岁左右就死于心肌使塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，己生讦一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是A.1/2B.2/3C.1/4D.3/87、某班同学对一种单基因遗传病进行隔查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是A.该粒为常染色体显性遗传捅B.II-5是该病致病基因的携带者C1.1.-5和1卜6再生.患病男孩的概率为2DjII-9与正常女性结婚，建议生女孩8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体匕长朝基因（B）对残胡聪因（b）为显性，位于常染色体上,现有一只红眼长的果蝇与只白I
5、HK逆果蝇交配，R代的雄果蝇中约有1/8为白眼浅物.下列叙述错误的是A.亲本雄果蝇的基因型为BbXRX，B.亲本产生的配子中含X，的配子占1.2CW代出现长也雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅娃果蝇能形成bbXfXr类型的次级卵母细胞9、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发觉，有2%4%的精神病患者的性安色体组成为XYY.XYY综合拄患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y或色体为“犯非染色体”.下列关于XYY综合症的叙述正确的是（A、患者为男性.是他母方减数分裂产生异样卵细胞所致.B、患者为男性，是由父方战数分裂产生异样精子所致，C、患者为女性，是由母方取数分裂产生异样卵细
6、胞所致，D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异样耕子所致.10、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）23A+X22A+X21A+Y22A+YA,和B.和C.和D、和IK人类的卷发对宜发为显性性状,基因位于常柒色体上.遗传性慢性甘炎是X染色体制性遗传精.有一个卷发出遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育个口发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个浅发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A. 1/4B.3/4C.1/8D.3/812、血友病隐性伴性遗传病.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母.患血友病,时他的子女表现型的我料应当是（）A,儿子、女儿全都正常
7、B,独生子患稻、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者Oe口物13、（Jttii）某家系中有甲、乙两种单系因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是正常到女单痛男女石病为女A.甲病是肺染色体显性遗传，乙病是伴X染色体陌性遗传B. 11-3的致病基因均来自于1一2C. 2有一种基因型，III-8基因型有四种可能D,若山一4与山一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12I1.（双选）右图是单般因遗传病的家系图，下列推断正确的是A.甲病是常染色体显性遗传病B.个体4确定不含致病基因C.1.2再生一个两病皆患核子的概率是5/8甲极物甲病男乙做O正常女15、（双
8、选）人类红绿色百的基因位于X染色体上,无顶的基因位于常案色体上.结合卜表BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶信息可预料，图8中H3和H-4所生子女是秃H色觉正常女眼非秃顶红缭色自男C非秃顶色At正常女A蒋秃顶色有儿子的概率为14C.秃顶色自儿子的概率为U8B.非秃顶色白女子的概率为1，8D,秃顶色巨女子的概率为OD. 1.3基因型相同的概率是4/916、左下图表示人类健刀型细胞贫血症的症因.右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（限制基因为Bb）,请依据图回答（已知谷级酸的密码子是GAA.GAG）.正常男性S有需男性O正常女性有病女性女男女为女女O3MS（1）健碱基里成为，B能减基组成为
9、（2）施刀型细胞贫业症的致病基因位于染色体匕强于性遗传病。（3）Ih拓因型是,II6和H?娇配后世病男孩的概率是。17、下图为白化病.1I1.I1.Iu（2）写出H1.产生的卵细他可能的基因型为,（3）若In“与In”结婚，生再一个患白化病孩子的概率为.生育一个患臼化病但色觉正常孩子的概率为.靛设某地区人科中每10000人当中有一个白化病患苕，若川,与该地一个很现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为.18.右图是患甲病（显性基因为A.隐性基因为a）和乙病（H性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.据图回答：6f11r111.ZH-6男女据杳3号不携带乙病致病丛因，则乙病的致病
10、旗因位于染色体上，为性遗传.（4） 10号不携带致病基因的几率是.（5） 3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是。r8号和11号姐配，诞生只患卬种病女孩的几率是。20 .己知果蝇中，灰身与果身为,对相对性状（显性般因用B表示，胞性暴因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用I.我示）,两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛盘身、百毛用身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答:（1）限制灰身与缥身的基因位于.限制直毛与分叉毛的菇因位于。（2）亲代果蝇的表现里型为、.（3）亲代果蝇的基因为、.子代衣现型为
11、灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为.（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、:黑身宜毛的基因型为.21、现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圈甲和国乙），I个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个试验，结果如下：试验I：阳甲X圆乙，F1.为扁做，F?中扁盘：圆：长=9：6：I试验2：WfitxK:,F1.为扁盘，F?中扁盘：圆：长=9：6：I试验3：川长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉.其后代中扁盘：脚：长均等于I：2：1.绘合上述试验结果请回答：（I）南瓜果形的遗传受对等位基因限制，P1.ittifi定律.（2）若果形由
12、对等位基因限制用A、a表示，若由两对等位基因限制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为，扁盘的基因型应为，长形的基因型应为,（3）为了验证（1）中的结论,可用长形品种植株的花粉对试验1得到的1.植株授粉,单株收获H中扁盘果实的种子,每株的全部种子单独种植在一起可得到一个株系.机察多个这样的株系,则全部株系中，理论上有1/9的株系R果形均表现为扁盘，有的株系Fs果形的衣现型及其数版比为扁盘：M=I:1.有的株系R果形的衣现型及其数好比为，22、人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病（基因为H、h和乙遗传病（基因为T、t）患者,系谱图如下.以往探讨表明在正常人群中Hh基因型频率为10
13、工请回答下列问他（全那概率用分数表示）：T5-rO116-123456789川血血12图例：台患甲病女性皿患乙病男性O患两种病男性O正常男女（1）甲病的遗传方式为,乙病及U1.能的遗传方式为（2）若1-3无乙衲致病茶因，请接卷以下分析。1-2的基因型为；I1.-5的基因型为。钱如I1.-5与!1-6结婚则所生男孩同时患两种遗传病的概率为假如H-7与11-8再生科一个女儿，则女儿患甲病的概率为。假如11-5与h她因携带者结婚并生H一个去现型正常的儿子，则儿子携带葩因的h概率为.伴性遗传与人类遗传病习题答案12345678910DDABBDBCBC1112131415DDACADCD16、(1)C
14、ATGUA2)常的(3)Bb1/817xDAaXbYaaXbAAxAax(2)AxAxaXB,ax(3)1/37/211/20018显代代相传患病1/23)X胞交叉aaX,YAaX,Y1/419、常：ISX：隐AaXftXb:AaX%AaxY:AaXv1.6)1/36?灰身直毛，6灰身、直毛“)1:55BBX1Y5BbX1Y5bbX,1/3020、(1)常染色体：X染色体BbW八BbX1Y21、1两自由组合(2) A-bb和aaB-A-B-aabb(3) 4/94/9扁盘：IH1：长=1：2：I22.1)常染色体隐性遗传伴X吃性遗传3/5(2)1.1.hx,HIHY或HhXY1/361/60000
