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1、ICS73.080CCSO47DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T*.7202*非金属矿物化性能测试方法第7部分：叶蜡石矿TestmethoE*叫研石17.110.070.14”露石24.760.040.08质量保证和控制10. 7.1平行试验按照DZ,T0130.10中Mt定执行.10.7.2取同类型标准物短做短i监控，若不具备,可采取人仍比对、不同实验室比时等质控方法.11吸油量亚麻仁油吸附法111原理在已知质Bt的样品中涌加精炼亚麻仁油,充分混合形成团块状.至图块刚好呈倒度均匀、不碎不裂的塑性膏状体时,即为滴定终点.记录滴定终点所用精炼亚麻仁油的量,计算样品吸油业.DZ/T*.72
2、02*12试剂或材料精炼亚麻仁油：酸tt1.每克含氮汽化钾5mg7mg.33仪器设备11. 3.1玻鹤板：面积不小于300mmX400mm.1.1.2 2调漆刀：钢制，锥形刀身,长约140min-150mm,公宽处20mm-25mm.1.1.3 3注射器：容职Im1.分度IfiOQIm1.1.1.4 4分析天平：感量0.1mg.1.1.5 5烘箱：用高湿度300C,控制精欧士1C.祥品1.1.6 1按照DZZTOI3O.2的相关规定.加I：风干样品的粒径应小于0.075mm.1.1.7 2样品(1!.4.1)在1053C烟箱11.3.5)中烟2h后.置于干煤器中冷却保存.1.1.8 3称取上述
3、样品(11.4.22g,Wfi0.1.mg1.I1.5试验步骤11.5. 1验证试验!同样从进行同类型标准物质的测试.11.5.2测试11.5.2.1将样品(1.1.4.3过于玻璃板(1.1.3.1.上，用注射器(11.3.3)缓慢地加入钠炼亚麻仁油.第一次加入精炼亚麻仁油的果,可控制在IO滴以内，用调漆刀(11.3.2)将精炼亚麻仁油和样品井合均匀。11.5.2.2继续加入精燎亚麻仁油.祝第一次加入精炼QE麻仁油后和样品形成的混合物状态,每次加儿滴或每次只加1滴,琢次加入都要用黄漆刀将精炼亚麻仁油和样品冏匀。当加果后1滴时，至样品与精炼亚麻仁油粘结成团，用说漆刀铲起不敢即为终点，读取注射涔读
4、敢(就确至0.0Im1.)。全部操作应在15min-20min内完成.M.6试验数据处理11.6. 1吸油Ift以八。计，数值以版f分数()表示，按式6计灯：A11=吧1.1.X100)m式中：V注射曙读数的数值,单位为老升(m1.)：m样品旗址的数值，总位为克(g)；0.93精炼亚麻仁油密度的数(ft或位为克每立方厘米(g，cm11.6.2吸油址计算结果表示到小数后位.117精密度方法精密度试的，按G&T6379.2迸行，精密度统计结果见表7,表7吸油量精克度统计结果唯位I%测试项目样丛名称含Ift水Tt鼓乂性M1.r再现性RiRiAft叶一石130.4x1.5叶期石231、0.71.5质量
5、保证和控制11.81平行试脸按照DZ,T(H3OIO中熄定执行，11.8.2取同类型标准物筋做质地监控,若不具的，可采取人员比对，不同实聆富比对等质控方法,12比表面积BET静态容量法12.1 原理将己知业吸附气体通入处于吸附温度下的样品管中，因样品开始吸附气体导致气压下降，直至吸附达到平街，测定吸附平衡后系统压力、湿度等参数,计算气体吸附值通过改变相对压力(M“，获得符合BET线性关系的多个试睑点,求出样品单分子层吸附量,计算样品的比表面枳。12.2 试剂或材料122.1氮气：破气,纯度99.99%,12.2.2 MHi纯度99.99%.12.2.3 液氮：蒸气压不高于当天火气乐5.3kPa
6、.12.3 仪器设金12.3.2 表面积测定仪：凡符合静态吸附容玳法域本原理的试验戮置或自动吸附仪.均可作为本方法的测定仪器设台.但要求直空度优于1.3Pa.体积址管恒温控制不大于O.1.C体现测址精度0.05cm.压力洌最范国0卜4133.31；1.精确到13附，井小有杜瓦瓶或者液照保温瓶，123.2分析天平r感觉0.1mg“12.3.3烟相：蚊高温度300C.控制精度1P.12.3.4干燥器：直径300mm.12.3.5试验筛：孔径为().075mm.符合GBT6003.1标准.12.4样品1.1.1 1按照Dzxr0130.2规定，取样品粉碎并通过试验筛(12.3.5).1.1.2 把样
7、品(12.4.1)放在105C13匕烘箱(12.3.3)中烘干2h.置于干煤器(12.3.4)中保存.1.1.3 称取上述样(Sr了-2732.40X1.oW；+也|m式中:V充入气体员的数ft.单位为立方理米（Cm3）：吸附平衡后系统压力的数值.单位为帕（Pa）:T.吸IW平衡后液氯温度的数10,单位为开尔文（K）；T-一唳附平衡后歧管温度的数值.单位为开尔文（K）：m样品的匪H的数值，源位为克3）,1263比表面积计算12.6.3.1BET方程计算pp.匕(1-p/pJ49式中，P吸附平衡后系统压力的数值,单位为帕（Pa）.E额气饱和蒸汽压力的数俄，单位为帕（Pa）；匕氯吸附地的数值，单位
8、为立方理米每克（cmjg）；Vm一单层吸附JIt的数位.单位为立方厘米行克（Cm”g）：C与氮气冲摩尔吸附热有关的常数.以各相对压力Me为X.对应的量J;v）丁为A,-为8,则式（9）Ur简化为直VmCI，线方程y=4X+8.以啦小.乘法求得BET直线的用率A和截即8.12.6.3.2单分子层吸附量计算(IO)由式（9）BET方程，单分子层吸附加以心计，数值以立方师米年克（cmVg表示，按式（10）计算：AR式中1ABET方程直线斜率的数俵；BBET方程在或板距的数值,1263.3样品比表面积计算DZ/T*.7202*样品的比表面积以S计.数值以平方米再克(ng)表示,按式（三）计双(纵气分子
9、的横截而枳JR0.1.62nmj)：S=4.353匕(I1.)三匕标准状态下的单分子发吸附量的数值，单位为立方厚米密克(Cmv0。12.6.3.4计算结果计算结果檐约至三位的效数字。注：若采用自,功化面积分析仪，通过计算机犍盘验入侍观样品分析信且，上述测试过程和计算结果在计算机拉别下自动完成，12.7精密度方法精密度试验，按GB,T6379.2进行,统计结果见衣8.表8比表面积精密度统计结果的位：m测试项口样丛名稔含量水平R女性很，再现性双R比表面枳叶始石I5.740.140.24叶MHi27310.160.28质量保证和控制128.1平行试验按照DZzT0130.10中规定执行.12.82取
10、同类笈标状物质做质峡监控，若不具名，可来取人员比对、不同实的空比对等随控方法.13白度蓝光法原理将样品用粉末压样器压制成试样板，采用门度实物标准制成的臼板作为工作标掂板，在符合规定光源条件的仪器上测定蓝光白度。仪器设备13.2.1 白度仪：色整计式或遮光片直读式,有效峰值波长457nm5nm附标准忠筒,反射因数不大于0.2。13.2.2 恒质粉体压样器：恒定乐力0.29MPa.13.2.3 标准白板IGSBA67001氧化倏白度实物标准，使用前用f三压粉体压样器(13.2.2)压制成标准白板.13.2.4 烘箱：最高湿度300C,控制耕度1C13.2.5 2.5干燥：直径300mm.13.3样
11、品13.3.1 按照DZT0i30.2的相关规定,加工样品的粒径应小于0.075mm.13.3.2 样品在105C3C烘箱（1324）中烘2h后，出产干悚器（132S）中保存.13.3.3 取一定量干煤样品（13.3.2；入恒乐粉体东样器中压制成表而平整、无依汶无污点,的样品板O13，试验步就13.4.1 胎证试脸防同样品进行同类型标准物质的测试.13.4.2 测试13.4.2.1 按门度仪（I3.2.1.使用方法预热、调校仪器设备.13.4.2.2 用标准缥筒（13.2.1）调零，用标准白板13.2.3）调节白度仪至规定的IIt值。13.4.2.3 调节后.冽定样耳板13.3.3）的白度.以
12、百分数%）表示.试蛉数据处理白度读数计R结果表示到小数后一位。13.6精密度方法朝密度试验，按GB，T6379.2进行,统计结果见表9,表9白度将电度统计结果(F(4%测试项目样品名杉含Ift水平电级性R1.r再现性以白度叶蜡石175.50.9815“研石2152.10.75IX质量保证和控制13.7.1平行试验按照DZI0130.10中短定执行.13.7.2取同类型标准物质做质量监控,若不具备,可采取人员比对、不同实验富比对等质控方法。14试哙报告试验报告应包括K列信息：a）测试实验室名称和地址Ib）试蛤报告发布H期；O本制分文件编号：d）样丛本身必要的详细说明：e试验日期与分析结果;f在试
13、蛤中观察到的异常现象，以及在方法中没有规定的可能对试监结果产生影响的操作（如有必附录A(规范性)煤油笈度测试方法A.1收在密度测试时经过抽气的煤油和经过抽气的水各250m1.左右.分别置F洗净的4(X)m1.烧杯.煤油和水液而应保持一致.在室温下放置Ih以上,使烧杯中的煤油和水温度稳定并与室内温度平衡.煤油密度测定与其密度测定应在同一环境淑度下进行.A.2将体枳约IOCm，左右的玻刷柱用定性泄纸擦拭干净，分别称依其在空气中、浸没在煤油中以及浸没在水中的质量,精fi至Img.A.3煤油密度以,“计，数值以克怔立方厘米(gW)衣示，按式(A.I)计算：(.1.)式中，m玻璃柱在空气中环盘单位为克(g).nu玻信柱在燃油中顺员.削位为克(g：p,-水密度.单位为克每立方IS米(gcm,)iOT5玻瑞柱在水中质质，单位为克(g。A.4不同温度时水密慢见表A.&A.1不同温度时水密度位温度,C密度gcm,4-121.(XX)13-180.99919-230.99824-270.99728-300.9963)-330.99534-360.994
