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病原菌在PD中培养(黑暗、光照)24-28h,在显微憧观察前16-18h加入(IoUM尾胞菌素、ESC、roseBenga1.,eosinY),加入20HM(GSH,抗坏血酸盐、半胱级酸)/或拧在观察前立即加入,曲丝在(PDA)裁玻片上生长48-72h,(两种处理,存活露丝及灭活曲丝(用氯仿SOmin或紫外M)min)45049Onm激发泄光片(荧光显微镜)可以看到还原态和基态两种分子515-545nm带通/光片只有还原态的荧光可以通过用6O5nm的常通/光片进行区别(还原态黄色,基态是红色)