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1、-有机化学实验综合练习1、*化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置如图1，以环己醇制备环己烯：密度g/cm3熔点沸点溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水1制备粗品：将12.5mL环己醇参加试管A中，再参加1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反响完全，在试管C得到环己烯粗品A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是试管C置于冰水浴中的目的是2制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等参加饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层填上或下，分液后，用填编号洗涤环己烯AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液 DNaOH溶液再将环己烯按图2装置
2、蒸馏，冷却水从填f或g口进入，蒸馏时要参加生石灰，目的是收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是A蒸馏时从70开场收集产品 B环己醇实际用量多了 C制备粗品时环己醇随产品一起蒸出3以下区分环己烯精品和粗品的方法，最简单的方法是A酸性KMnO4溶液 B用金属钠 C测定沸点 D溴的四氯化碳溶液2、：实验室制乙烯的装置如图：实验步骤如下：a如图连接好装置，检验气密性 b添加药品，点燃酒精灯 c观察实验现象：高锰酸钾溶液和溴水颜色逐渐褪去，烧瓶液体渐渐变黑，能闻到刺激性气味 d1写出实验室制取乙烯的化学反响方程式：； 2分析：甲认为使二者褪色的是乙烯，乙认为
3、有副反响，不能排除另一种酸性气体的作用 根据甲的观点，写出乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子反响方程式：； 为进一步验证使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙烯，在A、B间增加以下 装有*种试剂的洗气瓶：D中盛装的试剂是，E中盛装的试剂是；填序号 aNaOH溶液 b稀H2SO4溶液 c品红试液 d溴的四氯化碳溶液 3乙烯使溴水褪色，丙同学认为是加成反响，丁同学认为是取代反响，请设计一个简单实验验证哪个同学正确：4H2SO4在这个反响中做催化剂，有种观点认为其催化过程可分三步简单表示如下：a烊盐的生成：CH3CH2OH+H2SO4CH3CH2O+H2烊盐+HSO4b乙基正离子的生成：CH3CH2O+H2CH
4、3CH2+H2O c乙烯的生成：+CH2=CH2+关于浓硫酸的催化作用，以下表达正确的选项是A降低了反响的焓变 B增大了反响的速率 C降低了反响的活化能 D增大了反响的平衡常数3、*实验小组用如下图装置略去加热装置制备 乙酸乙酯1仪器C的名称是，要向C中加4mL浓硫酸、6mL乙醇、4mL乙酸，其操作顺序是2硫酸分子构造式：浓硫酸溶于乙醇不是简单的物理溶解，而是伴随着化学变化，生成硫酸乙酯和硫酸二乙酯，请写出乙醇和硫酸反响生成硫酸二乙酯的方程式3合成乙酸乙酯的反响为放热反响实验研究说明，反响温度应控制在85左右为宜请根据反响原理分析温度控制的原因：4反响完成后，得到粗产品进展除杂把锥形瓶中的粗产
5、品转移到分液漏斗中，加适量的饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置，别离时，乙酸乙酯应该从仪器填“下口放出或“上口倒出查阅资料，相关物质的局部性质：乙醇乙酸乙酸乙酯沸点78.0117.977.5水溶性易溶易溶难溶根据表数据有同学提出可用水替代饱和Na2CO3溶液，你认为可行吗？说明理由：为了得到纯度高的产品，一般在中得到的乙酸乙酯用氯化钙除去其中少量的乙醇，最后用选填序号进展枯燥a、浓硫酸b、无水硫酸钠c、碱石灰4、请答复以下问题：1*化学小组使用如下图装置，排水法收集满一量筒甲烷和氯气的混合气体，探究甲烷和氯气反响的情况。假设光照后观察到量筒形成一段水柱，推沸i反响有氯化氢生成。则水槽中盛放的液
6、体最好为填标号。A水 B饱和石灰水C饱和食盐水D饱和NaHCO3溶液假设水槽中盛有蒸馏水，光照反响后向水槽中滴加AgNO3溶液，看到有A色沉淀生 成，推测反响有氯化氢生成。则该实验设计的错误之处是。2化学上对苯的认识是一个不断深化的过程。1866年凯库勒根据苯的分子式C6H6提出苯的单键、双键交替的正六边形平面构造，可以解释苯的局部性质。以下事实凯厍勒构造不能解释的是填序号。A苯能与氢气发生加成反响B苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C溴苯没有同分异构体 D邻二溴苯只有一种构造3过氧乙酸是一种常的灭菌消毒剂。过氧乙酸可视为由过氧基取代乙酸分子中羟基上的氧原子而得到的产物，试写山过氧乙酸的构造式为。过
7、氧乙酸不稳定，在受热、光照等条件下，可发生分解放山氧气，易引发火灾成爆炸乎故。为防止分解，过氧乙酸应放置在处贮藏。4淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖，则反响的化学方程式为；假设要证明淀粉完全水解且生成葡萄糖，取少量两份水解液，一份参加；另一份先参加过量，然后参加，加热至沸腾，根据现象可证。5、利用甲烷和氯气发生取代反响制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实*化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程，其设计的模拟装置如下图：1B装置有三种功能：控制气流速度；枯燥混合气体；2设=*，假设理论上欲获得最多的氯化氢，则*值应3在C装置中，经过一段时间的强光照射，发现硬质玻璃管壁有黑色小颗粒产生，写出置换
8、出黑色小颗粒的化学方程式：4E装置除生成盐酸外，还含有有机物，从E中别离出盐酸的最正确方法为该装置的主要缺陷是5丁烷与氯气的取代反响的产物之一为C4H8Cl2，其有种同分异构体6、工业上制备乙酸正丁酯有关化合物的物理性质见表：化合物密度gcm3水溶性沸点冰乙酸1.05易溶118.1正丁醇0.80微溶117.2正丁醚0.77不溶142.0乙酸正丁酯0.90微溶126.5：乙酸正丁酯、正丁醇和水组成三元共沸物恒沸点为90.7一合成：方案甲：采用装置甲，在烧瓶中参加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸、34滴浓硫酸和沸石，摇匀安装好带分水器的回流反响装置，通冷却水，加热在反响过程过分水器下部的旋塞分
9、出生成的水反响根本完成后，停顿加热方案乙：采用装置乙，加料方式与方案甲一样加热回流，反响60min后停顿加热二提纯：甲乙两方案提纯方法均如下：答复以下问题：1a处水流方向是填“进水或“出水，仪器b的名称2合成步骤中，判断方案甲酯化反响已根本完成的标志是3提纯过程中，步骤是为了除去有机层中残留的酸，检验有机层已呈中性的操作是；步骤的目的是4以下有关洗涤过程中分液漏斗的使用正确的选项是选填序号a分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用b洗涤时振摇放气操作应如图戊所示c放出下层液体时，需将玻璃塞翻开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔d洗涤完成后，先放出下层液体，然后继续从下口放出
10、有机层置于枯燥的锥形瓶中5按装置丙蒸馏，最后圆底烧瓶中残留的液体主要是；假设按图丁放置温度计，则收集到的产品馏分中还含有6实验中乙酸丁酯产率较高的方案是，理由是7、苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一下面是它的一种实验室合成路线：制备苯乙酸的装置示意图加热和夹持装置等略：苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，溶于乙醇答复以下问题：（1） 在250mL三口瓶a中参加70mL70%硫酸（2） 配制此硫酸时，参加蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是2将a中的溶液加热至100，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130继续反响在装置中，仪器c的作用是；仪器b的名称是，其作用是反响完
11、毕后加适量冷水，再别离出苯乙酸粗品加人冷水的目的是以下仪器中可用于别离苯乙酸粗品的是填标号A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒3提纯粗苯乙酸的方法是，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是4用CuCl22H2O和NaOH溶液制备适量CuOH2沉淀，并屡次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是5将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，参加CuOH2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是6在实际操作时，发现b中液体不容易滴下来，你认为应将b改为填仪器名称即可解决此问题8、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛实验装置见图，相关物
12、质的沸点见附表其实验步骤为：步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60，缓慢滴加经H2SO4枯燥过的液溴，保温反响一段时间，冷却步骤2：将反响混合物缓慢参加一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液有机相用10%NaHCO3溶液洗涤步骤3：经洗涤的有机相参加适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分1实验装置中冷凝管的主要作用是，锥形瓶中的溶液应为2步骤1所参加的物质中，有一种物质是催化剂，其化学式为3步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的填化学式4步骤3中参加无水MgSO4固体的作用是5步
13、骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止附表相关物质的沸点101kPa物质沸点/物质沸点/溴58.81，2二氯乙烷83.5苯甲醛179间溴苯甲醛2291、防暴沸；冷凝；防止环己烯挥发或冷凝环己烯；上；CD；g；除水；83；C；BC；2、CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；5CH2=CH2+12MnO4+36H+=12Mn2+10CO2+28H2O；a；c；测定反响前后溴水的PH值，假设PH值变大，则为加成反响，假设PH值变小则为取代反响；CH3CH2+；HSO4；H2SO4；BC；3、三颈烧瓶；乙醇、浓硫酸、乙酸；2C2H5OH+H2SO4OC2H52SO2+2H2O；温度低，反响速率低，达不到
14、催化剂活性温度，温度过高；温度过高，利于平衡逆向移动，酯产率降低；上口倒出；不可行；乙酸乙酯在乙醇、乙酸在水的混合溶液中溶解度比拟大；b；4、C；氯气溶于水也能与硝酸银反响产生白色沉淀；BD；冷暗；C6H10O5n淀粉+nH2OnC6H12O6；碘水；氢氧化钠溶液；新制银氨溶液；5、均匀混合气体；大于或等于4；CH4+2Cl2C+4HCl；分液；没有进展尾气处理；9；6、进水；直形冷凝管；分水器中水不再生成或分水器中的水层不再增加时；用玻璃棒蘸取有机层，点在pH试纸上，与标准比色卡对照，读取pH值判断；除去溶于酯中的少量无机盐；BC；正丁醚；正丁醇；方案甲；通过分水器及时别离出产物水，有利于酯化反响的进展，提高酯的产率；7、先加水，再参加浓硫酸；冷凝回流或使气化的反响液冷凝；滴液漏斗；滴加苯乙腈；便于苯乙酸析出；BCE；重结晶；95%；取少量最后一次洗涤液于试管中，加人稀硝酸，再加AgN03溶液，无白色沉淀或白色浑浊出现；增大苯乙酸溶解度，便于充分反响；恒压滴液漏斗；8、冷凝回流；NaOH；AlCl3；Br2、HCl；除去有机相的水；间溴苯甲醛被氧化；. z.
