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1、第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类1A、D2D31烯烃2炔烃3酚类4醛类5酯类6卤代烃 第二节 有机化合物的结构特点1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C45.CH3CH=CH2 第三节 有机化合物的命名1.B 2.13,3,4-三甲基己烷 23-乙基-1-戊烯 31,3,5-三甲基苯3. 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法1.重结晶1杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去2被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4.12,3,4,5-
2、四甲基己烷 22-甲基-1-丁烯31,4-二乙基苯或对二乙基苯 42,2,5,5-四甲基庚烷5. 120 30 1 256%第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃1.D 2.C 3.D 4.5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。 第二节 芳香烃1. 4, 2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。 第三节 卤代烃1A、D复习
3、题参考答案1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A7.CH3CClCHCl或CH3CH=CH2 CH3CCH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚1C2. 3醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合,因此水溶性很好；而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。4C6H6O OH第二节 醛1 有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；2D3. 第三
4、节 羧酸酯1A、C 第四节 有机合成1231二烯烃与Cl2的1,4-加成2卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应3烯烃与HCl的加成反应4醇在浓硫酸存在下的消去反应复习题参考答案1D 2B 3A、B 4A 5B 6C7 1先分别加入Cu2,加热,有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质,通入或加入溴水,褪色的为乙烯,出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液,振荡后变色的为乙醇,不变的为苯。2方程式略。8CH2=CH-COOH9 的产物为：CH2=CH-CH2Cl 的产物为：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步变化的化学方程式：如果在制取丙烯时所用的1丙醇中混有2丙醇,对所制丙烯的纯度没
5、有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。10A:CH3CH2OH 乙醇 B：CH2=CH2 乙烯 C：CH3CH2Br 溴乙烷第四章 生命中的基础有机化学物质 第一节 油脂2.D 3.4 mol4.16.8 t1.01 t 第二节 糖类t 第三节 蛋白质和核酸1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000部分复习题参考答案8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B15.16.略17.1分别取少量三种溶液于试管中,分别加12滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色,说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。2另取两只试管,分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液,分别加入银氨溶液,水浴加热35 min或与新制的氢氧化铜溶液,加热反应,有银镜产生的是葡萄糖溶液,无现象的是蔗糖溶液。19.77.8 g20.3.8kg 碘碘化钾溶液的配制：取10 g碘化钾,溶于50 mL蒸馏水中,再加入碘5 g,搅拌使其溶解。加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法 第二节 应用广泛的高分子材料1聚合度82.49.62.94.77.61.01.54.65.62.95.92C3.a和d4.B5硅橡胶 第三节 功能高分子材料1. 2.B3.复习题参考答案
