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1、招标文件标书编号：X招标项目：一次性使用病毒采样管招标单位：XX第X医学院附属X市X医院发标时间：202X年X月20日总目录一、招标邀请函二、招标说明三、投标文件的说明四、开标与评标五、商务部分六、技术资料七、试剂技术参数(-)招标邀请函根据中华人民共和国招标法及其相关规定，XX第X医学院附属X市X医院拟对一次性使用病毒采样管项目进行询价招标采购。欢迎合格的供应商前来参加投标，并请投标单位详尽阅读附后的招标文件(或报价单)，并根据招标文件的内容及要求正确报价后，在规定的时间内将标书送达XX第X医学院附属X市X医院采购管理办公室。如贵单位不能对我们的招标文件作实质性响应，或不能按时送达投标文件，
2、我们将视为自动弃权。对中标单位我们将向您发放中标通知书，未中标的恕不另行通知。对您的积极参与我们表示衷心感谢！XX第X医学院附属X市X医院202X年5月（二）招标说明一、序号内容1项目名称：一次性使用病毒采样管项目编号：X2招标方：XX第X医学院附属X市X医院招标形式：询价采购开标地点：XX第X医学院附属X市X医院X楼X3正本份数：1份副本份数：2份4投标文件：送达或投寄致XX第X医学院附属X市X医院X楼X收。投标截止时间：202X年X月26日10：00时前联系电话：X51、供货时间：_30_天2、供货地点：XX第X医学院附属X市X医院6供应商资格要求：（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责
3、任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、法律、行政法规规定的其他条件；7、须具有医疗器械经营许可证，并提供副本原件或经公证的复印件；8、须根据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。9、提供所投产品的医疗器械注册证及注册表复印件，须加盖生产企业公章，医疗器械注册证在效期内。10、不接受联合体投标。7本次投标价格含院内配送费；二、投标人须知1、范围1.1本招标
4、文件仅适用于本次投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2、本次招标方式、合格的投标人2.1本次招标采取分散采购询价采购招标方式；2.2须具有医疗器械经营许可证，并提供副本原件或经公证的复印件；2.3提供所投产品的医疗器械注册证及注册表复印件，须加盖生产企业公章，医疗器械注册证在效期内；2.4投标人必须遵守国家、自治区有关的法律、法规和政策；（三）投标文件的说明1、要求投标方应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对招标文件做出实质性响应，否则，其投标可能被拒绝。1、投标文件的语言1.1 投标人提交的投标文件以及投标人与XX第X医学院
5、附属X市X医院就有关投标的所有来往函电均应使用简体中文。2、投标文件构成1.2 投标人编写的投标文件应包括下列部分：（1）开标一览表：投标方应按招标文件规定格式制作并加盖投标单位公章；（2）商务文件：投标书、货物销售代理证明文件及售后服务体系制度资料以及法定代表人授权委托书（法定代表人投标，不用此委托书，参加投标人携带有效身份证件）、投标货物符合招标文件规定的资质证明文件，以及投标方认为须加以说明的其他内容；（3）技术文件:投标价格清单（内容应与开标一览表一致）、投标货物配置清单、投标方所投货物的简要说明及详细技术指标和配置、图片资料等，货物配置偏离表；3、有娜价及报价要求3.1投标商应对招标
6、文件中的技术要求仔细阅读，报价需包含试剂及运至指定地点、培训及供应商所应交纳的各项税金等全部费用，必须是人民币形式。4、保证金（无）5、服务承诺5.1投标人应做出书面服务承诺，一旦中标后应按承诺予以履行；格式由投标人自定，可对招标文件的要求做出承诺，或对其他方面均可做出承诺。6、投标文件份数和签署及密封1.1 投标人准备一式3份投标文件（一份正本、2份副本），每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。一旦正本和副本不符，以正本为准；投标文件的正本和所有的副本均需打印或印刷。1.2 参与投标的除法人外，其授权人必须持有其参与投标，法人出具的授权委托书（书面），方可参与投标活动。1.3 投标文件
7、不得行间插字、涂改或增删，如有修改错漏处，必须由投标文件签署人签字或盖章；6. 4电话、电报、传真形式的投标概不接受；7、效投标7. 1对招标文件提出的实质性要求和条件未能在实质上响应的投标，作废标处理。8. 2出现重大偏差的投标文件，作废标处理；7.3投标人资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的，或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，该投标人的投标作废标处理；7.4在评标过程中，评标委员会发现投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该投标人的投标作废标处理。7.5投标单位资质不符合要求的；7.6投标报价出现两个或两个以上的;（四）开
8、标与评标1、Ll开标前，由监督部门对投标文件密封情况进行检查，确认无误后拆封；1. 2开标后，经专家评委评审，确定最终的中标供应商；2. 3评标原则在开标会议上宣布；2、评标委员会2.1 XX第X医学院附属X市X医院将组织评标委员会（以下简称评委会）进行评标；2.2 评委会由三人以上单数的行业专家组成；23评委会独立开展工作，负责审议所有投标文件，确定中标供应商；3、投标文件的澄清3.1为了有助于投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可以要求投标单位澄清其投标文件。有关澄清的要求与答复，应以书面形式进行，但不允许更改投标报价或投标的实质性内容；4.定标原则4.1评标委员会根据投标文件的内容和质
9、量、信誉、适用性、报价、服务等综合因素进行评审，确定为中标人。4.2符合采购需求、质量和服务相等，按照最后报价由低到高的顺序推荐2名入围供应商。4.3采购人根据询价小组推荐的入围供应商名单，根据相关法律法规的规定确定最终入围供应商。如果入围供应商的实际情况与其询价资料不相符，将取消资格，由次低价的入围候选人递补，或重新招标。5、过程的保密性5.1 开标后，直至确定中标供应商止，凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，均不得向投标人及与评标无关的其他人员透露；5.2 在评标过程中，如果投标人试图向医院和参与评标的人员施加任何影响，都将会导致其投标被拒绝；6.投标文件的响应性审查
10、6.1 在详细评标之前，招标人将首先确定每份投标文件：6.1.1 是否正确签署；6.1. 2是否实质上响应了招标文件的要求。6.2 实质上响应招标文件要求的投标文件，应该与招标文件的所有条款、条件和规范相符，无显著差异或保留。所谓显著差异或保留是指：所提供的货物在质量、性能和规格或在实质上与招标要求不一致，或者对合同中规定的招标人的权利及投标人的义务、责任造成实质性限制，而且纠正这种差异或保留，将会对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。下列情况属于重大偏差范围：6.2.1 投标文件没有投标人和其法定彳味人或授Ui代表加盖的公章和印章；6.2.2 货物性能不能满足招标文件的要求
11、；6.2.3投标文件载明的设备供货期限超过招标文件规定的期限；6.2.4 投标文件的投标书、投标书附录、法人授权委托书、投标总报价中印章或关键字及重要时间出现误差；6.2.5 投标文件附有招标人不能接受的条件；1. 中标1.1 入围供应商的投标须符合下列条件：1.1.1 能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准；1.1.2 能够满足招标文件的实质性要求。2. 入围通知书2.1 以公告及书面通知书形式，宣布入围单位。2、2采购代理机构将以书面形式发出入围通知书，入围通知书一经发出即发生法律效力。2、3入围通知书将作为签订合同的依据。2、4采购机构将在入围供应商按规定签订合同并提交履约保证
12、金（如适用）后退还其询价响应保证金。3. 合同的签订3.1 中标人确定后，招标人向中标人发出入围通知书。招标人和中标人应当自入围通知书发出之日起在10个工作日之内签订合同。3.2 入围通知书对招标人和中标人具有法律约束力。入围通知书发出后，招标人改变中标结果或者中标人放弃中标的，应当承担法律责任。3.3 招标人与中标人按照招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。4. 无法从开工日期开始实施合同4.1 如果由于下列原因使得无法按照投标文件中承诺的供货日期实施，则原供货日期应做修改：4.1.1 额外或附加的器械数量；4.1.2 合同条款规定引起的延误；4.1.3 不可抗力；4.1.4 由甲方造成的
13、延误；4.1.5 其他特殊情况。如发生上述情况，供货日期可做相应调整.（六）合同部分购货单位（以下简称甲方）：供货单位（以下简称乙方）：经甲乙双方充分协商，特订立本合同,以便双方共同遵守：第一条本合同项下所提供医用试剂的技术规格应与本询价文件规定的标准相一致。若技术规格中无相应规定的医用试剂（包括包装），则应符合相应的国家或有关部门最新颁布的正式标准。第二条产品的质量要求、技术标准：按国家标准执行。第三条产品的包装标准和包装物的供应与回收：按国家或业务部门有关技术规定执行。第四条交货方法：由乙方送货，乙方必须保证根据甲方的具体要求将采购的医用试剂在指定的时间内，（原则上甲方发出供货通知后48小
14、时）内送达,搬运至指定地点，产生的费用由乙方承担。第五条售后服务1、乙方必须保证所提供的医用试剂与中标的医用试剂一致，必须保证质量符合国家的有关规定，必须根据甲方的要求提供医用试剂的检验报告。2、乙方有义务向甲方及时提供有关其医用试剂的技术指标等相关技术资料，并在技术指标发生变动时及时通知甲方。对中标医用试剂进行全程的质量跟踪，及时向甲方通报有关情况。3、乙方提供的医用试剂质量在其规定的保质期内由乙方负责，对不合格医用试剂，甲方必须及时要求替换或退货。因医用试剂质量引起的后果，由乙方承担相应的法律责任（甲方造成的原因除外）。第六条产品的价格与货款的结算1、除非另有规定，乙方所供医用试剂价格与其
15、投标报价必须一致。2、由于医院医用试剂使用是动态的，合同中不便标明采购量或标明参考数量时，应以实际采购量为准，乙方应严格按甲方的要求提供医用试剂。3、产品货款的结算：中标后的供货过程中，甲乙双方必须按中标价格和实际成交金额如实开具发票，如实记账，列明品名、规格、厂家、数量和金额。甲方以网银转账、支票、银行承兑等付款方式向乙方付款。第七条验收方法医用试剂在根据甲方要求供应后，由甲方在3个工作日内验收完毕。第八条质量保证在规定的保质期（有效期）内，乙方应对所提供医用试剂的质量和由于医用试剂质量原因而造成的后果负责。若出现质量问题的，乙方应及时予以退、换等处理。经退换后仍存有质量问题的，甲方可向有关
16、部门报告，经查实无误后，甲方有权终止合同并视情况提出索赔。第九条医用试剂检验如甲方有要求，乙方应在提供医用试剂的同时提供相关部门出具的检验报告书；进口医用试剂必须提供口岸检验部门的报告书及进口注册证。检验报告和进口注册证应为原件或盖红色公章的复印件。第十条对产品提出异议的时间和方法1、甲方在验收中，如果发现产品的品种、型号、规格和质量不符合规定,应一方面妥为保管，一方面在1天内向乙方提出异议；在托收承付期内，甲方有权拒付不符合合同规定部分的货款。2、甲方因使用、保管不善等造成产品质量下降的，不得提出异议。3、乙方在接到甲方异议后，应在1天内进行处理，否则即视为默认甲方提出的异议和处理意见，所造
17、成的损失由乙方承担。第十一条违约责任1、乙方不能交货，应向甲方赔偿不能交货部分货款的10%的违约金。2、乙方所交产品品种、型号、规格、质量不符合规定的，应根据产品的具体情况，由乙方负责包换，并承担调换或退货而支付的实际费用。3、乙方逾期交货的，应比照中国人民银行有关延期付款的规定，按逾期交货部分货款结算,向甲方偿付逾期交货的违约金,金额为实际交货额的10%,并承担因此给甲方所造成的损失。乙方逾期交货的，应提前一周通知甲方。4、产品错发到货地点或接货人的，乙方除应负责运输到货交付合同规定的到货地点或接货人外，还应承担此期间发生的一切费用和逾期交货的违约金。第十二条甲方中途退货，应向乙方说明退货原
18、因。第十三条不可抗力：甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给对方造成的损失。在合同期内如遇国家相关政策调整，或遇上级行政部门（自治区卫建委、XX医科大学）统一集中采购等非甲方原因引起的特殊情况，此合同自动终止。第十四条合同修改：对合同内容的任何修改，须经甲乙双方签署书面的协议修改书。第十五条合同生效：除非合同中另有说明，本合同经双方签字盖章后即开始生效。第十六条合同补充内容：经甲乙双方协商同意，可以签订医用试剂买卖合同以外的协议补充内容，该补充内容与合同具有同等的法律效力第十七条合同附件：谈判降价产品价格表、供货商承诺书做
19、为合同的附件。第十八条禁止商业贿赂和保守商业秘密、知识产权：1、乙方承诺在业务往来过程中，不向甲方人员赠送现金、物品或以其他形式给予甲方人员利益。2、双方负有谨慎保护对方商业秘密及知识产权的义务。未经对方书面允许，任何一方不得披露、自用及许可他人使用。本合同如发生纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一法定代表人：授权代表人：电话：传真：202X年月 日方均可请业务主管机关调解或者向仲裁委员会申请仲裁，也可以直接向人民法院起诉。（也可以直接向签约地人民法院起诉）本合同自双方签字盖章之日起生效，合同有效期为W年。合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同（除遇第十三条不可抗力）。
20、本协议一式六份。甲方：乙方：地址：地址：法定代表人：授权代表人：电话：传真：202X年月日技术部分目录一、招标货物技术规范二、招标项目要求第一部分招标货物技术规范一、货物名称、数量、规格及主要技术指标（参数见附表）二、一次性使用病毒采样管招标参数序号产品名称单位规格型号备注限价1一次性使用病毒采样管支3.5ml灭活型单拭子产品包括病毒采样管、拭子及生物安全袋14.5元/支采样过程有效保护保存液亲和，最大限度保证采样病毒活性：酸碱度20-25时，保存液的PH值7.0-7.6渗透压：保存液渗透压为-354（110511101/1;第二部分招标项目要求1 .投标方须具有与招标货物相应的生产或销售经营
21、权。要求投标方提供营业执照副本。医疗器械生产企业同时提供医疗器械生产许可证和所投货物的产品注册证（复印件）；医疗器械经销企业同时提供医疗器械经营许可证和所投货物生产厂家的代理协议书（或授权书）、产品注册证（复印件）。不提供者视为废标。2 .投标方须提供的货物须全新货物，且符合国家安全、质量检测标准。3 .所有货物，要求投标方按招标文件要求提供物品的品牌、规格型号、配置清单及产地、报价（包括今后供应价格XX第X医学院附属X市X医院招标书编号:NO:招标文件（三、投标文件格式）1、开标一览表2、商务文件3、技术文件XX第X医学院附属X市X医院202X年5月附件一:开标一览表标书编号:NO：_序号产
22、品名称规格型号数量单价合计金额产地制造商供货时间合计小写，投标方法定代表人（或委托代理人）签字：日期：注：1.以上报价包含货物本身价、货物运输到指定地点的费用、投标方将缴纳的各项税金、货物的安装、调试、培训、检测费用；2.此表应与商务文件及技术文件分装。附件二：投标编号：NO：商务文件项目名称：货物名称：投标单位名称（填名盖章）:投标日期：一.投标书致：XX第X医学院附属X市X医院：根据贵方标书编号为NO：投标邀请函，签字代表（全名、职务）经正式授权并代表投标方（投标方名称、地址）提交下述文件正本一份和副本2份。（1）投标方情况简介及业绩情况（2）资质证明文件（营业执照副本复印件，厂家授权代理
23、文件复印件）（3）售后服务体制及承诺（包括培训说明）（4）法定代表人委托书（法定代表人参加投标，不用此委托书）（5）投标人认为需要说明的其它问题根据此函，签字代表宣布同意如下：1 .我方投标报价以开标一览表中的报价为准。2 .我方将按照招标文件的规定履行合同责任和义务。3 .我方已详细审查全部招标文件，包括修改文件以及全部参考资料和有关附件，同时完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。4 .我方的投标文件自开标日起有效期为30个工作日。5 .如果在规定的开标时间开标后，我方在投标有效期内撤回投标，投标保证金可被贵方没收。6 .我方同意提供贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，理解贵
24、方不一定要接受最低价的投标。7 .与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：投标方代表姓名、职务（印刷体）：投标单位名称：（公章）全权代表人签字：日期：年月日二、资质证明文件内容:三、售后服务体系及承诺内容：四、投标人认为需说明的其它事项内容:五、法定便人XX第X医学院附属X市X医院：兹委托参加贵单位组织的NO：货物公开招标采购活动，全权代表我单位处理招标的有关事宜。附全权代表情况：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：详细通讯地址：电话：传真：邮政编码：单位名称（公章）法定代表人（签字）年月日年月日委托代理人身份证复印件（粘贴此处）法定代表人身份证复印件（粘贴此处）附件三:技
25、术文件1、投标价格清单（投标货物配置清单及单价）2、货物配置偏离表3、投标方所投货物的简要说明及详细技术指标和配置一、投标报价清单（货物配置清单及单价）标书编号:NO：_单位:元（人民币）序号产品名称规格型号数量单价（元）合计金额产地制造商注：1、该表格应注明投标货物的详细配置（包括所需用试剂）的单价及今后供应价。二、配置偏离表标书编号:NO：_单位:一元（人民币）序号招标文件要求投标说明偏离说明注：所有货物不管是否与招标文件要求一致，均应填写货物配置偏离表。未填写偏离按无效投标处理。三、货物简要说明及详细技术指标和配置1.1.投标货物型号、规格、配置、及详细技术参数和说明。2.2.投标货物的质量标准。3.3.如投标人委托其它单位维修，应提供该单位的维修、保养企业的资质及业绩，供评标时审查。（如为投标人本身负责售后服务,不做此项目）4.4.投标单位认为有必要说明的问题。
