眼部疾病(研究生).ppt

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1、阅 片,阅片步骤,一.核对一般信息二.读片（征象描述、分析）三.报告书写四.诊断五.鉴别诊断六.回答问题,病 史,男，51岁，已婚。因发现右眼眶外上方出现“肿物”1年，加速生长半年。现病史:该患缘于1年前发现右眼眶外上方出现肿物，近半年逐渐变大，今日为求进一步诊治来我院，门诊以右眼眶肿物收入院。该患者患病以来饮食、睡眠良好，大小便如常。既往史:右眼眶肿物切除术后5年。否认高血压病史。否认糖尿病史。无肝炎，无结核病史，无外伤史，无药物过敏史。,MRI,MRI,问题,1.病灶部位、特点2.泪腺常见病变有哪些？该病例诊断？3.明确诊断下一步做什么？,眼部常见疾病影像学,梁 妍2018-1-6,眼及眼

2、眶,适应证：1 眼球及眼眶外伤：2 眼眶炎性疾病 3 眼球疾病 4 眶内肿瘤 5 眼眶血管畸形 6 突眼查因 7 眶周及全身疾病累及眼眶,一、眼眶壁二、眼球三、眼后组织四、泪器,正常影像解剖,眼及眼眶,肌锥内间隙肌锥外间隙骨膜外间隙,一、眼眶：锥形顶壁：前颅凹底，前为额骨水平板，后由蝶骨小翼组成，外上方有泪腺窝。内壁：前由上颌骨额突和泪骨，后为筛骨纸板和蝶骨体。外壁：前由额骨颧突和颧骨额突，后为蝶骨大翼下壁：上颌窦顶壁，由颧骨、上颌骨和腭骨眶板组成。眶后壁：大部由蝶骨组成，眶上裂、眶下裂。,正常影像解剖,二、眼球 前后径24mm，垂直径23mm，水平径23.5mm 眼球壁：外膜：前1/6为角膜

3、，后5/6为巩膜；中层：葡萄膜（虹膜、睫状体、脉络膜）内层：视网膜。眼内容物：房水、晶体和玻璃体。,眼及眼眶,正常影像解剖,三、球后组织 肌锥：上、下、内、外直肌，上、下斜肌，提上睑肌 球后脂肪：视神经：球内段，球后段，管内段，颅内段 眼动脉和眼上静脉：四、泪器泪腺：位于眶上壁泪腺窝内；泪道：由泪点、泪小管、泪囊和鼻泪管组成。,眼及眼眶,正常影像解剖,正常眼球、视神经、眼外肌,正常眼球、视神经、眼外肌,正常眼球、眼外肌,正常眼球、视神经、眼外肌,正常眼球、视神经、眼外肌,眼眶和视神经管骨折：CT：可直接显示眼眶内侧壁或下壁骨质连续性中断，移位成角或粉碎改变。视神经管骨折需用薄层扫描。CT尚能显

4、示间接征象如眼球或眶内软组织损伤。,眼部外伤及异物定位,眼部异物分类：按位置分：眼内异物，球壁异物，眶内异物 按种类：金属异物：磁性：铁、钢、合金 非磁性：铜、铝、铅 非金属异物：玻璃、碎石、木屑等。按吸收X线程度：不透光异物（阳性）：铁屑，矿石 半透光异物：铅矿砂，石片及玻璃屑 透光异物（阴性）：木屑、竹刺,眼部外伤及异物定位,CT表现 1 可清楚准确地显示眶内异物位置（球内、球壁、球外眶内或眶壁）2 不透光：铁、铜 0.6mm 半透光：铅 1.5mm 合金、合金玻璃碎片亦可发现 3 透光性异物（木屑、泥沙）不能检出，但可显示异物周围肉芽肿反应 4 较大金属异物产生伪影，影响图像质量。5 可

5、同时确定有否晶状体脱位，视神经损伤等。,眼部外伤及异物定位,眼部异物影像表现：MRI非磁性金属异物以及植物性异物在T1WI、T2WI均呈低信号强度，较小的异物确定有困难。当怀疑眼内有金属磁性异物时，禁用MRI检查，以免异物移动造成组织损伤，且异物易产生伪影使图像扭曲缺失。,眼部外伤及异物定位,比较影像学：X线对金属异物诊断作用明显CT对金属和非金属异物诊断优于X线。MRI较少应用于异物检查，一般可作为补充检查。USG对眼球内异物的诊断、定位及在超声引导下取除异物近年来得到了广泛的应用。在临床上不能确定异物性质时，考虑到磁性异物的危害，在MRI检查前应常规X线、CT检查。,眼部外伤及异物定位,M

6、RI1 线圈:头部线圈或眼球线圈2 扫描层厚和平面：横断/冠状/斜位（与 视神经长轴一致），2-5mm3 成像参数：T1WI、T2WI，脂肪抑制技术4 增强扫描：5 注意事项：眼内有金属异物者禁忌，闭 眼，减少运动，去除金属物品,检查方法,眼及眼眶,扫描序列,轴位:T1WI(TR：420 TE：12)T1WI+FS(TR：420 TE：12)T2WI(TR：3800 TE：86.4)T2WI+FS(TR：3800 TE：84)矢状：T2WI+FS(TR：3800 TE：84)冠状：T2WI+FS(TR：3800 TE：84)增强扫描:采用FSE序列，均行 多时相动态增强及延迟扫描，造影剂采用

7、Gd-DTPA，0.2mmol/kg。,眼球病变,黑色素瘤 视网膜母细胞瘤 转移瘤脉络膜血管瘤 视网膜血管母细胞瘤 平滑肌瘤视网膜出血,眼部肿瘤:恶性黑色素malignant melanoma of choroids,成人最常见的眼球内恶性肿瘤。85%发生于脉络膜，MRI信号具特征性，T1WI呈高信号，T2WI呈低信号，是因为黑色素的顺磁性致T1、T2值缩短。少数不含黑色素T1及T2像均为中等信号。增强扫描肿瘤均匀一致强化。MR因具有特征性信号，优于CT。部分肿瘤缺少黑色素，需与视网膜母细胞瘤、眼球内转移瘤、脉络膜血管瘤鉴别,黑色素瘤,平 滑 肌 瘤,脉络膜血管瘤,脉络膜血管瘤：局限性血管增生

8、。发生部位：赤道后眼底，乳头附近或黄斑区。影像表现：半球形，T1WI呈中等信号，T2WI呈高信号，较玻璃体稍低，增强扫描明显强化。常伴有视网膜下积液或视网膜剥离。,脉络膜血管瘤,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,概述.视网膜母细胞瘤为起源于视网膜的胚 胎性恶性肿瘤.为儿童最常见的眼内肿瘤，绝大多数见于三岁以内的儿童（75%）.多数为单眼起病，少数为双眼先后发病。.临床表现为视力下降，突眼及眼球运动障碍，体检见有白瞳孔和黄光反射。,病理.肿瘤可呈结节状突向玻璃体（内生型）；也可向视网膜下生长（外生型）；或沿视网膜呈弥漫型生长（平面型）。.本病的特征病理改变为常发生钙化（80-90%）

9、。,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,CT诊断 眼球内见不规则形高密度肿块 绝大多数(95%)可见钙化，呈斑点状或大 片状。增强扫描肿瘤不均匀强化。早期肿瘤局限于球内，眼球大小正常。后期引起眼球增大、眼球突出，形态不 规则，肿瘤可沿视神经向后生长进入颅内视神经增粗，视神经管扩大。,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,MRI诊断 眼球内见不规则形异常信号之肿块 T1WI上呈低、等混合信号；较正常玻璃体信号高，T2WI呈高低混杂信号，较玻璃体信号低。T1WI/T2WI低信号提示为钙化区，钙化较小时MR不易显示。早期肿瘤局限于球内，眼球大小正常。后期引起眼球增大/突出，形态不规

10、则，肿瘤沿视神经向后生长，引起视神经增粗 增强扫描肿瘤不均匀强化。,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,视网膜母细胞瘤,男性，4岁。,男性，4岁。右眼视力丧失一周,诊断要点：（1）多发生在3岁以下儿童（2）临床表现有黄光反射，视力减退，眼球突出，继发性青光眼等。（3）CT及MRI扫描眼球内实质性肿块，钙化为其特征性改变。,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,鉴别诊断 葡萄膜和视网膜发生的各种肿瘤，如黑色素瘤、血管瘤、转移瘤等，少见于儿童，渗出性视网膜炎（Couts病）：年龄较大，无钙化，MR信号较均匀 视网膜剥离：,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,影像学比较：

11、.CT较MRI更易发现肿瘤内钙化，故对本病诊断，CT较MRI好。.MRI在肿瘤蔓延、侵及颅内结构、显示视神经等结构优于CT,视网膜母细胞瘤 retinoblastoma,原始玻璃体增生症,胚胎原始玻璃体动脉（供应视网膜和晶状体）退化不全。有残留的血管及结缔组织增生组成的膜状结构自视乳头下内方向前延伸至晶状体后，白内障或球后肿块。儿童，男性，单侧，临床：眼球小，白瞳，无钙化影像表现：T1WI常见玻璃体信号增高，其内可见管状或三角形条带状软组织增生，在晶状体后至眼底后极间完全或不完全联接。,眼 球 畸 形 PHPV,渗出性视网膜炎（Coats病）,视网膜毛细血管增生和小动脉瘤样扩张引起视网膜内和视

12、网膜下间隙广泛渗出和视网膜剥离的眼内病变。脂蛋白样渗出液。常见6-8岁儿童，多男性，单眼临床白瞳孔、斜视、青光眼MRI:T1WI、T2WI均呈高信号，其表面呈“V”形，为分叶漏斗状视网膜剥离，增强扫描，局部增厚的视网膜线形强化。一般眼球大小、玻璃体形态正常，眼内无肿块、无钙化,Coats病,肺 癌 眼 部 转 移 瘤,视网膜出血,黄斑区视网膜,出血伴血痂形成,肌锥内病变,海绵状血管瘤皮样囊肿血管平滑肌瘤纤维脂肪瘤横纹肌肉瘤淋巴瘤低度恶性纤维组织细胞瘤转移瘤,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,概述 为眶内最常见的良性肿瘤，为先天发育异常所致，因发展缓慢，在2040岁

13、时才发病。毛细血管瘤：多见于婴幼儿，主要位于眼睑，偶可侵入眶内引起突眼。动-静脉性血管瘤：罕见，原因不明，可能与先 天性发育异常或外伤有关。海绵状血管瘤：最常见,病理.以海绵状血窦型最常见.充满血液的血窦和纤维间质构成 血窦缺乏肌层及弹力纤维，血流缓 慢，可有出血、栓塞、含铁血黄素 沉着及钙化.具有完整的包膜，形成肿块,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,临床表现 临床上以眼球突出为主要症状，尤以静脉压增加时眼球突出明显为其特点 当肿瘤较大时可出现眼球运动障碍，移位及视力下降。,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,病理：丰富的血窦，外被纤

14、维包膜，供血动脉细小，血流缓慢，形成包裹性静脉畸形，邻近引流静脉血栓形成静脉石。临床：青壮年，肌锥内多发缓慢进展性 眼球突出，视力减退 MRI表现：1、类圆形肿块 2、包膜 3、T2WI:不均匀高信号 4、渐进性强化,海绵状血管瘤,二、CT 多发生在肌锥内，表现为球后肌圆锥内 圆形或类圆形肿块，边界清楚。肿块多数为软组织样等或略高密度 部分肿瘤内可见点状钙化或圆形高密度 静脉石,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,二、CT增强 肿瘤呈现明显均匀一致性强化，延迟扫描强化更明显。邻近眼外肌及视神经常有明显移位，但 肿瘤与眼外肌及视神经之间常有较清楚 分界 肿瘤较大时可压

15、迫骨壁使其凹陷变薄，但无破坏。,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,三、MRI 多在球后肌圆锥内，圆形/类圆形或分叶状 肿块，边界清楚。与眶内脂肪相比，T1WI上呈低信号；T2WI呈高信号。信号可均匀，或不均匀 增强扫描肿瘤呈现明显均匀一致性强化，延迟扫描强化更明显。多数可见视神经受压移位或肿瘤包绕，眼 外肌移位。冠状面更有利于显示。,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,鉴别诊断：球后占位性病变 炎性假瘤：眼球突出不随静脉压变化，形态不规则 强化不如血管瘤 视神经胶质瘤/脑膜瘤：一般血管瘤时视 神经呈推压表现，且肿瘤一般不累及颅 内。眼眶

16、内转移瘤：,眼眶血管瘤 hemanangioma of the orbit,海绵状血管瘤,上皮样囊肿,皮 样 囊 肿,海绵窦动静脉瘘,血管畸形,淋 巴 瘤,儿童最常见的原发性恶性肿瘤16岁以下，7-8 岁病理：眼外肌胚胎组织或未分化间叶组织 生长迅速，破坏眶骨向鼻窦及颅底扩展MRI表现：软组织肿块 明显均匀强化,横纹肌肉瘤,横纹肌肉瘤,乳腺癌眶内转移,低度恶性纤维组织细胞瘤,视神经病变,脑膜瘤胶质细胞瘤视神经炎,视神经脑膜瘤,术后3个月,视神经炎,眼外肌病变,炎性假瘤Graves,炎性假瘤（Inflammatory Pseudotumor）,概述 为原因不明的眼眶内软组织非特异性慢性炎症所形成

17、的肉芽肿病变，占突眼性病变50%左右。亦称假性淋巴瘤、瘤样淋巴组织增生、慢性肉芽肿等,病理 早期病理改变为水肿、渗出和少量炎细胞浸润，后期病变部位纤维化。分型 弥漫炎症型、泪腺炎型、血管炎型、肌炎型、脂肪坏死型、肉芽肿型、纤维硬化型。,炎性假瘤（Inflammatory Pseudotumor）,临床1 发病年龄与病变类型有关，泪腺炎型多见成人，肉芽肿型多见于青少年。2 多单侧发病，少数双侧同时/先后发病。3 早期眼部不适、疼痛、红肿、畏光，后期可出现突眼、复视、视力下降、眼球运动障碍。检查于眶下缘或内缘触及质硬、边界不清肿块。4 激素治疗有效。,炎性假瘤（Inflammatory Pseud

18、otumor）,一、X线 1、常无异常发现。2、严重病例可有眼眶内密度增高及眼球 受压前突。,炎性假瘤（Inflammatory Pseudotumor）,二、CT 眼环增厚，眼球后形态不规则中等密度肿块包 绕眼球。眼外肌增粗，肌腹及肌附着点均增粗，肌边缘不 光滑。视神经增粗，视神经与眼球连续处呈三角形。眶内弥漫性密度增高。泪腺肿大，形态不规则。CT增强见病变呈不均匀轻度强化。,炎性假瘤（Inflammatory Pseudotumor）,三、MRI T1WI 见病变呈低至中等均匀或不甚均匀信号强度。T2WI病变呈中至高信号强度，病变后期信号强度增高不显著。Gd-DTPA增强见病变轻度强化。,

19、炎性假瘤（Inflammatory Pseudotumor）,T1WI,T2WI,增强,炎性假瘤,诊断要点 X线平片诊断难度极大 临床以眼球突出 CT或MRI显示眶内不规则肿块、眼肌增 粗、视神经增粗及泪腺增大，激素治疗症状减轻者可以确定诊断。,炎性假瘤（Inflammatory Pseudotumor）,鉴别诊断眼眶蜂窝组织炎病变弥漫，境界不清霉菌感染可伴有鼻窦、眶骨破坏淋巴瘤：MRI T2WI信号强度增高不明显Graves眼病：肌腹增粗明显，球后脂肪增多比较影像学 X线平片常无异常发现，CT和MRI 具有相同的诊断作用，USG对病变显示不如CT、MRI清楚。,炎性假瘤（Inflammato

20、ry Pseudotumor）,炎 性 假 瘤,Graves眼病,眶内锥外病变,泪腺混合瘤或癌海绵状血管瘤囊肿,概述：.是原发眶内肌圆锥外最常见的肿瘤，多起 源于泪腺窝内，以泪腺混合瘤最常见(50%)，泪腺癌次之，占30%.泪腺混合瘤起源于腺管上皮及肌上皮细胞，多数为良性，起病缓慢，约20%为恶性，多见于中年人。.泪腺癌又称圆柱状腺癌，起源于泪腺导管 上皮，多见于女性，病程短，发展快。,泪腺肿瘤 Tumor of lacrimal gland,泪腺肿瘤 Tumor of lacrimal gland,临床表现：1 早期可无症状 2 眼球向鼻下向突出，向上转及外转受限 3 眼眶外上方可触及一质地

21、坚硬，表面呈 结节状肿块 4 圆柱癌以疼痛为主要症状，眼球突出、眼球运动障碍、视力下降迅速出现。,CT表现眼眶外上方象限泪腺窝内边界清楚结节状肿块，边界清楚，平扫均匀等密度，增强后均匀强化肿块位于肌圆锥外，推移外直肌，使之向内侧移位，眼球移位。肿块较大时眼眶骨壁变形，泪腺窝扩大。恶性者肿块不规则，密度不均匀，边界不清，增强后不均匀强化。眶壁破坏。,泪腺肿瘤 Tumor of lacrimal gland,MRI诊断：1 眼眶外上方象限泪腺窝内边界清楚、结节状肿块 2 与眼肌相比，T1WI等信号，T2WI高信号，信号多均匀 3 增强扫描呈中等度强化 4 肿瘤位于肌圆锥外，眼球向前内下方突出，外直

22、肌向内侧推移，肿块较大时泪腺窝扩大，眶骨变形 5 恶性者：肿块形状不规则，信号不均匀，边界不清楚，强化不均匀，眶壁破坏，侵入颅内,泪腺肿瘤 Tumor of lacrimal gland,诊断及鉴别诊断 良性与恶性：骨质破坏，信号不 均匀，强化不均匀 泪腺炎：疼痛，泪腺增大但形态正常 炎性假瘤：眼外肌、眼环改变，激素有效 淋巴瘤：,泪腺肿瘤 Tumor of lacrimal gland,泪腺混合瘤,泪腺混合瘤复发恶变,Mixed tomor,F 68Y,+C,Hemangioma,F 22Y,Hemangioma,F 22Y,Hemangioma,F 22Y,Cyst,M 34Y,Cyst,

23、M 34Y,眶壁及隔前病变,淋巴瘤结节病基底细胞癌脂肪瘤,脂 肪 瘤,淋 巴 瘤,神经鞘瘤,眼 睑 炎 症,小结：眶内常见肿瘤,眼球内：视网膜母细胞瘤：小儿，钙化，CT较好 脉络膜恶性黑色素瘤：成人，MR信号特征肌圆锥内 血管瘤：明显强化，边界清楚，延迟强化 炎性假瘤：多种结构改变，激素治疗有效 肌圆锥外 泪腺肿瘤：外上象限，泪腺窝 炎性假瘤及其它肿瘤,眼及眼眶,CT与MR比较,MR优点：无辐射损伤，尤其适用于小儿及多次随访者 软组织对比好，显示解剖结构清楚 可任意平面成像，MRI显示肿瘤范围及定性优于CT缺点：眼内有金属异物禁忌检查 对钙化、新鲜出血，骨质改变不如CT,眼及眼眶,眼眶疾病试题,1.眼部外伤患者首选的检查方法是什么？眼部异物的患者的首选检查方法?可否选择MR检查？为什么？2.眼球黑色素瘤的好发部位？影像学特点？3.眼肌型炎性假瘤与甲状腺眼病的鉴别诊断要点？,