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1、浙江检验检疫局进境非食用动物产品检验检疫工作规范（公示稿）一、总则（一）目的为了规范浙江出入境检验检疫局（以下简称浙江局”）进境非食用动物产品检验检疫和监督管理工作，防止动物传染病、寄生虫病及其他有害生物传入国境，保护农、林、牧、渔业生产和人体健康，根据中华人民共和国进出境动植物检疫法及其实施条例、中华人民共和国进出口商品检验法及其实施条例、进出境非食用动物产品检验检疫监督管理办法（质检总局第159号令）等法律法规规定，结合浙江局工作实际制定本工作规范。（二）适用范围本规范适用于进境非直接供人类或者动物食用的动物副产品及其衍生物、加工品的检验检疫和监督管理，包括动物皮张、毛类、纤维、骨、蹄、角
2、、油脂、明胶、标本、工艺品、内脏、动物源性肥料、蚕产品、蜂产品、水产品、奶产品等（动物源性饲料和饲料添加剂、动物遗传物质、动物源性生物材料及制品除外h（三）职责分工1.浙江局动植物检疫监管处（以下简称浙江局动植处”）主管浙江局辖区进境非食用动物产品检验检疫监督管理工作。(1)根据质检总局相关要求及工作需要，及时组织制修订进境非食用动物产品检验检疫工作规范；(2)负责进境非食用动物产品检疫审批的初审以及经质检总局授权的部分进境动物产品检疫审批，对委托分支检验检疫局(以下简称分支局”)办理检疫审批工作的监督检查；(3)负责对进境非食用动物产品存放、加工指定企业(以下简称指定企业”)的批准；(4)负
3、责对分支局进境非食用动物产品检验检疫监管工作的监督检查。2.各分支局负责本辖区进境非食用动物产品的检疫审批、检验检疫和监督管理工作。(1)负责办理浙江局委托的进境非食用动物产品检疫审批申请的受理、初审和证书打印；(2)负责办理浙江局委托的指定企业申请的受理、评审；(3)负责进境非食用动物产品的检验检疫工作；(4)负责指定企业的监督管理。二、进境存放、加工企业的指定根据质检总局关于进境非食用动物产品风险级别及检验检疫监管措施的公告要求，划归I级风险级别的非食用动物产品进境后应当运往指定企业检疫。(-)指定程序1.申请拟存放、加工I级风险非食用动物产品且符合进境非食用动物产品存放、加工企业兽医卫生
4、基本要求(附件1)的企业应当向所在地分支局提出指定申请，并提供以下材料一式三份：(1)进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请表(附件2);(2)统一社会信用代码复印件或营业执照、组织机构代码证复印件；(3)兽医卫生防疫工作领导小组及其职责；(4)厂区平面图及图片资料，包括大门、厂区、库区全景照片，有关生产加工设施、仓储设施、防疫消毒处理设施、废弃物和包装物的处理设施、污水处理设施等的照片；(5)工艺流程图，包括生产、加工的温度，使用化学试剂的种类、浓度和PH值、处理的时间和使用的有关设备等情况。(此项不适用于存放企业)；(6)各项兽医卫生防疫制度；(7)接触动物产品原料人员体检证明；(8)县
5、级或者县级以上环保部门出具的允许排放污水的证明文件或与污水处理企业签订的污水处理协议。2 .受理分支局应当对申请材料进行符合性审查，并填写进境非食用动物产品存放、加工指定企业文件审核表(附件3),根据下列情况在当场或5个工作日内作出受理或者不予受理决定,并书面通知申请人：(1)申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更止；(2)申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次书面告知申请人需要补正的全部内容逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；(3)申请材料齐全、符合法定形式或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理申请，并出具进境非食用动物产品存放、加
6、工指定企业申请受理通知书(附件4),申请材料不符合要求的，出具进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请未获受理通知书(附件5b3 .评审(1)分支局受理申请后，应当在10个工作日内组织评审组，对申请企业进行现场评审。评审组应根据进境非食用动物产品存放、加工指定企业现场评审表(附件6)要求内容逐项核实，对存在的不符合项出具现场评审不合格/整改通知书(附件7b现场评审结束后，评审组应及时向分支局提交评审报告；(2)评审合格的，分支局应当在3个工作日内将相关材料提交浙江局动植处审核；需要整改的，由分支局负责对评审报告进行跟踪验证,合格后将相关材料在3个工作日内提交浙江局动植处审核。4 .批准浙江局动
7、植处收到材料后,在7个工作日内作出批准或者不予批准的决定：(1)予以批准的，由浙江局动植处统一编号，并上网公布；同时，将相关信息上报质检总局动植司备案；（2）不予批准的，出具进境非食用动物产品存放、加工指定企业未获批准通知书（附件81（二）指定企业变更指定企业名称、地址、法定代表人、进境产品种类、存放与加工能力、加工工艺等发生变化的，应当及时向所在地分支局报告并办理变更手续，填写进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请表，并提交与变更内容相关的资料（一式三份）；1 ,变更企业名称、法定代表人等信息的，由分支局审核有关资料后，办理变更手续，并上报浙江局动植处；2 .变更产品种类、存放加工能力、加
8、工工艺以及其他兽医卫生、防疫条件的，分支局应当审核并填写进境非食用动物产品指定企业存放、加工能力调整审核表（附件9）,现场评审合格后将有关资料上报浙江局动植处；3 .企业迁址的，应当重新办理指定申请；4 浙江局动植处将相关信息上报质检总局动植司备案。（三）取消指定分支局发现指定企业出现以下情况的，应上报浙江局动植处取消企业指定资格：1 .因停产、转产、倒闭等原因不再从事存放、加工进境高风险级别非食用动物产品的；2 .在日常监管或年度审核中发现不符合指定企业的条件，企业拒绝整改或者未整改合格的；3 .未提交年度报告的；4 .连续两年未从事进境非食用动物产品存放、加工业务的；5 .未按有关规定办理
9、变更手续的；6 ,有其他严重违反检验检疫法律法规行为的。四、检疫审批1根据质检总局关于进境非食用动物产品风险级别及检验检疫监管措施的公告要求，划归kIl级风险级别的进境非食用动物产品，均须按照有关规定办理中华人民共和国进境动植物检疫许可证(以下简称检疫许可证(1)货主或其代理人应当在贸易合同签订前，按照进境动植物检疫审批管理办法的规定申请办理检疫许可证；(2)申请I级风险级别的进境非食用动物产品时，必须提供指定企业所在地分支局出具的关于指定企业加工、存放能力的考核报告。(3)同一单位第二次申请时，应当附上一次签发的检疫许可证或核销记录。(4)货主为非指定企业的，申请检疫许可证时，须提供与指定企
10、业签订的加工、存放协议。2.分支局应当做好受浙江局委托的进境非食用动物产品检疫审批申请的受理、初审和证书打印工作。同时做好许可证核销，对许可证申请量大但使用少、核销率低的申请单位要加严管理。五、检验检疫(-)检验检疫依据分支局按照下列要求对进境非食用动物产品实施检验检疫：1 .双边协议、议定书、备忘录以及其他双边协定确定的相关要求；2 ,已确认的检验检疫证书规定的相关要求；3 .中国法律法规规定和强制性标准要求；4 .检疫许可证列明的要求；5 .质检总局规定的其他检验检疫要求。（二）报检及受理1 .在进境口岸结关的，货主或者代理人应当在产品进境前或者进境时向进境口岸检验检疫机构报检，报检时应当
11、提供原产地证书、贸易合同、发票、提单、输出国家或者地区主管部门出具的检验检疫证书等单证，须办理检疫审批的应当提供检疫许可证。进境口岸检验检疫机构对所提供的单证进行审核，并对检疫许可证的批准数（重）量进行核销；对有证书要求的产品，如无有效检疫许可证或无输出国家或者地区主管部门出具的有效检验检疫证书的，作退回或者销毁处理。2 .转关的非食用动物产品，应当在进境前或者进境时由货主或者其代理人向进境口岸检验检疫机构申报根据产品的不同要求提供有效检疫许可证和输出国家或者地区主管部门出具的检验检疫证书等单证。进境口岸检验检疫机构对提供的单证进行书面审核。审核不合格的，作退回或者销毁处理。审核合格的，依据有
12、关规定对装载非食用动物产品的集装箱体表、运输工具实施防疫消毒处理。货物到达结关地后,货主或者其代理人应当向结关地检验检疫机构报检，并出具进境口岸检验检疫机构防疫消毒证明材料。(三)现场检验检疫1 .进境非食用动物产品，由进境口岸检验检疫机构实施检验检疫。因口岸条件限制等原因,进境口岸结关的高风险级别非食用动物产品应当运往指定企业检疫的，由进境口岸检验检疫机构实施现场查验和相应防疫消毒处理后,通过入境货物调离通知单或者其他有效方式通知指定企业所在地检验检疫机构。货物到达指定企业后，货主或者其代理人应当向指定企业所在地检验检疫机构申报,由指定企业所在地检验检疫机构实施检验检疫，并对存放、加工过程实
13、施检疫监督。2 .转关的，由进境口岸检验检疫机构对装载非食用动物产品的集装箱体表、运输工具实施防疫消毒处理。货物到达结关地后，由结关地检验检疫机构对货物实施检验检疫。3 ,结关地检验检疫机构按下列要求实施现场查验：(1)查询启运时间、港口、途经国家或者地区、装载清单等,核对单证是否真实有效，单证与货物的名称、数(重)量、输出国家或者地区、包装、口麦头、标记等是否相符；(2)包装、容器是否完好，集装箱号、铅封号是否与检疫证书一致，是否带有动植物性包装、铺垫材料并符合我国相关规定;(3)有无腐败变质现象，有无携带有害生物、动物排泄物或者其他动物组织等；(4)有无携带动物尸体、土壤及其他禁止进境物；
14、(5)对滋生植物害虫或混藏杂草、种子的，同时实施植物检疫。3.现场查验时，结关地检验检疫机构应当对运输工具有关部位、装载非食用动物产品的容器、包装外表、铺垫材料、污染场地等进行防疫消毒处理。4.现场查验有下列情形之一的，结关地检验检疫机构签发检验检疫处理通知书，并作相应检疫处理：(1)属于法律法规禁止进境的、带有禁止进境物的、货证不符的、发现严重腐败变质的作退回或者销毁处理；(2)对散包、容器破裂的，由货主或者其代理人负责整理完好，方可卸离运输工具。检验检疫机构对受污染的场地、物品、器具进行消毒处理；(3)带有检疫性有害生物、动物排泄物或者其他动物组织等的，按照有关规定进行检疫处理。不能有效处
15、理的，作退回或者销毁处理；(4)对疑似受病原体和其它有毒有害物质污染的，封存有关货物并采样进行实验室检测，对有关污染现场进行消毒处理。(四)实验室检测1 .采样需要进行实验室检验检疫的，相应检验检疫机构按照质检总局对进境非食用动物产品的检验检疫要求抽取样品，出具抽/采样凭证，送实验室进行有关项目的检测。2 .检测检测项目和标准根据质检总局有关规定和我国强制技术规范要求、国际标准或贸易合同约定确定。（五）结果判定及处理1 .经检验检疫合格的货物，检验检疫机构签发入境货物检验检疫证明后，方可销售、使用或者在指定企业加工。2 .经检验检疫不合格的，检验检疫机构签发检验检疫处理通知书，由货主或者其代理
16、人在检验检疫机构的监督下，作除害、退回或者销毁处理，经除害处理合格的准予进境。货主需要对外索赔的，由检验检疫机构出具兽医卫生证书或检验证书。（六）不合格信息上报对进境检验检疫中发现的不合格情况，分支局应当及时填写进出境非食用动物产品检验检疫不合格信息表（附件10）并上报浙江局动植处。（七）其他1.未经检验检疫机构同意，不得将进境非食用动物产品卸离运输工具或者运递。2,进境非食用动物产品在装卸及国内运输过程中，货主或其代理人应采取措施，防止货物的容器、包装破损而造成渗漏、散落。进境口岸检验检疫机构要对查验运输工具加施封识,货物运抵目的地时，由目的地分支局开启封识，并对运输工具、污染场地进行防疫消
17、毒处理。3.运往指定企业检疫的非食用动物产品，应当在检疫许可证列明的指定企业存放、加工。因特殊原因，需要变更指定企业的,货主或者其代理人应当办理检疫许可证变更，并向变更后的指定企业所在地检验检疫机构申报，接受检验检疫和检疫监督。六、监督管理（-）日常监管1 .分支局对指定企业实施检疫监督，应定期检查企业兽医卫生防疫条件和兽医卫生防疫制度的落实情况，指导企业规范填写进境非食用动物产品存放、加工指定企业检验检疫监督管理手册翼以下简称监管手册，附件11）b日常监管中发现不符合项的，应督促企业限期整改，并做好跟踪验证。2 .货物到达指定企业时，应当监督指定企业详细记录货物相关信息，使用视频监控或手机等
18、设备对卸货过程进行录像，影像内容应当包括车辆进厂区大门、原铅封与货物随附卫生证书、剪铅封、开柜门、卸货、入库等关键环节，影像资料应当存档备查，并至少保留6个月。分支局应当每周至少核查1次影像资料并在监管手册中记录，发现问题的应当立即进行现场核查，核查有问题的要按照有关规定处理。（二）诚信管理分支局应当建立指定企业、收货人及其代理人诚信档案。（三）分类管理分支局应根据质检总局和浙江局有关规定,开展进境指定企业分类管理。（四）年度审核分支局应当在每年12月份完成对辖区内指定企业的年审，按照进境非食用动物产品存放、加工指定企业现场评审表中的评审内容进行审核。年审结束后将年审情况及时上报浙江局动植处。
19、（五）动物疫情监测分支局可根据需要，在指定企业的有关场所实施动物疫情监测。在国外发生疫情等情况下，有特殊要求检疫或监测项目，如口蹄疫、布氏杆菌病等，按要求进行检疫及监测。各分支局对有关单位报告或监测发现的疫情或其他重大公共卫生问题应及时进行调查，对疑似重大动物疫情的，应启动进出境重大动物疫情应急处置预案，并及时将有关情况上报浙江局动植处。七、档案管理分支局应当建立指定企业监管档案：1 .申请资料，指定企业变更、年审资料，日常监管记录；2 .分类管理材料;3 .不合格情况处置材料；4 .其他与检验检疫有关的资料。（-）本工作规范由浙江局负责解释。（二）本工作规范自发布之日起生效。浙江检验检疫局进
20、境动物皮张检验检疫工作程序（试行）（浙检动函（2011）365号）同时废止。进境非食用动物产品存放、加工企业兽医卫生基本要求一、选址及环境要求1、企业生产、加工设施的选址、布局符合动物卫生防疫要求。进出境非食用动物产品风险级别及检验检疫监管方式中I级检疫风险的进出境非食用动物产品生产、加工、存放企业还应满足：企业选址应远离动物饲养场、兽医站、屠宰厂和水源等。2、企业应有围墙，厂区布局合理，加工存放区和生活区须分开。加工存放区按产品进厂、原料存放、深加工等工艺流程单向布局，物流方向应遵循从污染区到非污染区的原则。3、厂区环境应保持干净、整洁，物品堆放整齐，有专门垃圾存放场所和杂物堆放区。4、厂区
21、路面应硬化，加工车间、库房等墙面、地面应不渗水、不积水，易于清洗消毒。二、防疫消毒设施及设备要求5、进境非食用动物产品风险级别及检验检疫监管措施中I级检疫风险的进境非食用动物产品存放、加工企业：加工存放区入口处，人员与车辆通道应分设；车辆进出通道须设置与门等宽、长度不少于4米、深度不低于0.2米的消毒池，或其他等效设施；人员进出通道应设置与门等宽，长度不少于2米的消毒池（垫）。6、原料库的出入口和加工车间的人口处应设有与门等宽，长度不少于2米的消毒池（垫）。7、原料库应设更衣室，配有与防疫消毒员数量相适应的更衣柜、消毒杀菌装置、洗手消毒设施、带锁的防疫消毒药品和器械存放柜。日常衣物和工作服应分
22、柜放置。8、加工存放区应设更衣室、盥洗室和浴室。更衣室应配有消毒杀菌装置，与工作人员数量相适应的更衣柜，日常衣物和工作服应分柜放置；盥洗室内应有洗手消毒设施、防护用品、清洗消毒的设备。9、接触原料的工作人员应配备工作服、工作鞋、帽、手套、口罩等必要的防护用品，并有相应的清洗消毒设施。10、配备与加工存放动物产品类别、加工存放能力相适应的防疫消毒器械和防疫消毒药品，并存放在专人保管的专用存放场所。11、配备必要的突发疫情应急处置设施和物资。12、涉及环保要求的，须提供县级或者县级以上环保部门出具的环保合格证明。13、须有对进境非食用动物产品包装物或铺垫材料、加工过程中产生的下脚料与废弃物等进行无
23、害化处理的设施。14、存放仓库及加工车间有防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠设施。15、具有与其加工能力相适应的加工设备，有经检验检疫审核符合兽医卫生防疫要求、经过加工能使疫病传播风险降低到可接受水平的加工工艺及设施。16、具有专用存放库，库容量应与生产加工能力相适应。仓库应有与产品储存要求相适应的温度保持系统，必要时应建有冷库。17、厂区显著位置设立防疫知识宣传栏。三、规章制度及措施18、成立以单位主要负责人任组长的兽医卫生防疫领导小组，明确职责，制定相关管理制度。19、建立防疫处理制度，包括对进境皮毛包装物、铺垫材料和加工过程中产生的下脚料、废弃物等进行防疫处理所用药物名称及浓度、负责及操作岗位
24、或人员、处理操作程序等。20、建立进出境非食用动物产品出入库登记及加工登记制度。21、建立检疫处理药物管理制度，包括采购、存放保管、使用、回收等。22、建立人员管理制度，包括出入人员登记、人员防护、员工培训及体检等。23、制定详细的疫情应急处置预案。24、有防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠等安全保障制度。四、日常管理及相关记录25、进境非食用动物产品流向记录，包括出入库记录、加工记录、下脚料流向记录等。26、非食用动物产品与车辆防疫处理记录，包括非食用动物产品与车辆入场时防疫处理记录、入库时的防疫处理记录等。27、非食用动物产品包装物、铺垫材料和加工过程中产生的下脚料、废弃物的防疫处理记录，及污染
25、场地日常防疫处理记录等记录。28、药物使用及管理记录，包括采购、存放保管、使用、回收等记录。29、员工体检及培训记录30、有防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠等措施的落实记录O31、建立并维护企业档案，相关记录至少保留2年。进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请表申请指定口申请变更口申请单位申请日期浙江出入境检验检疫局监制填表说明一、申请单位填报申请表一式三份，须打印或用自来水笔填写，要求文字简练、字迹清楚、书写工整；二、申请指定时，须提供以下附件一式三份：1 .统一社会信用代码或营业执照、组织机构代码证（复印件）；2 .涉及环保要求的，需提供县级或县级以上环保部门出具的环保达标证明材料；3 .兽
26、医卫生防疫制度：应涵盖生产、加工、存放各环节，包括兽医卫生防疫工作领导小组及其职责、出入库及加工登记管理制度、防疫处理制度、检疫处理药物管理制度、人员管理制度、疫情应急处置预案以及有效的防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠等安全保障制度；4 .工艺流程图，包括加工的温度、使用化学试剂的种类、浓度和PH值、处理的时间和使用的有关设备等情况。（此项不适用于存放企业）；5 .厂区平面图和图片资料。厂区平面图应标示不同功能区域、人流、物流等；图片资料包括大门、厂区、库区全景照片，有关生产加工设施、仓储设施、防疫消毒处理设施、废弃物、包装物及污水处理设施的照片等。6 .我国其他法律法规规定的有关合格证明文件。三
27、、申请变更指定内容（企业法人、企业名称、加工仓储产品种类、数量或重量）时，须提交下列资料一式三份：1 .统一社会信用代码或营业执照、组织机构代码证（复印件）（变更企业法人、企业名称时须提供变更前和变更后版本）；2 .企业改建或扩建平面图（适用于调整加工、存放能力、加工产品种类）3 .变更后的工艺流程图，包括加工的温度、使用化学试剂的种类、浓度和PH值、处理的时间和使用的有关设备等情况（此项不适用于存放企业）；4.图片资料：有关生产、加工、存放设施布局发生变更的情况（变更企业法人、企业名称时不适用）。企业名称（中文名）（英文名）法定地址邮政编码工厂地址邮政编码法人代表移动电话电话传真电子邮箱企业
28、性质国营口民营口集体口个体口外资口合资口独资口其他口加工、存放（库）名称地址邮政编码联系人电话传真工商营业执照编号组织机构代码证代码指定企业信息加工、存放产品种类年加工能力存放库容量（一次）变更原项目变更项目本企业认真学习了中华人民共和国出入境动植物检疫法及其实施条例、中华人民共和国进出口商品检验法及其实施条例、进出境非食用动物产品检验检疫管理办法等法律法规，公司内部审查认为本公司基本符合进境非食用动物产品存放、加工企业兽医卫生基本要求，在此正式提出进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请，所报资料真实无误，请审核。本企业郑重声明：一旦获准指定企业，将严格遵守中华人民共和国出入境动植物检疫法及
29、其实施条例、中华人民共和国进出口商品检验法及其实施条例、进出境非食用动物产品检验检疫管理办法等法律法规，认真落实生产加工存放过程中的消毒防疫工作和质量控制工作，如实填写进境非食用动物产品存放、加工指定企业检验检疫监督管理手册，并自觉接受出入境检验检疫机构的监督。法定代表人：（签名）（公章）年月日进境非食用动物产品存放、加工指定企业文件审核表文件名称审核结论判定客观描述1.申请表有口无符合口不符合2.统一社会信用代码或营业执照、组织机构代码证（复印件）有口无符合口不符合3.涉及环保要求的，需提供县级或县级以上环保部门出具的环保合格证明材料；有口无符合口不符合口不适用4.兽医卫生防疫制度（应涵盖生
30、产、加工、存放各环节，包括兽医卫生防疫工作领导小组及其职责、出入库及加工登记管理制度、防疫处理制度、检疫处理药物管理制度、人员管理制度、疫情应急处置预案以及有效的防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠等安全保障制度）有口无符合口不符合5.工艺流程图，包括加工的温度、使用化学试剂的种类、浓度和pH值、处理的时间和使用的有关设备等情况。（此项不适用于存放企业）；口有口无符合口不符合6.厂区平面图和图片资料。厂区平面图应标示不同功能区域、人流、物流等；图片资料包括大门、厂区、库区全景照片，有关生产加工设施、仓储设施、防疫消毒处理设施、废弃物、包装物及污水处理设施的照片等。有口无符合口不符合口不适用7.中国其他
31、法律法规规定的有关合格证明文件。有口无符合口不符合文件审核结论：符合要求（见申请受理通知书）。口不符合要求，要求企业在日内补正（见申请未获受理通知书）。审核人签名：年月日文件审核跟踪：上述文件存在的问题已于日内补正，现已符合要求。上述文件存在的问题在日内未补正或补正无效，视为自动撤回申请。审核人签名：年月日受理编号：进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请受理通知书你单位提交的进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请收悉，经审核决定予以受理，我局将在10个工作日内派出专业评审组进行现场评审。出入境检验检疫局年月日进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请未获受理通知书你单位提交的进境非食用动物产
32、品存放、加工指定企业申请收悉，经审核决定不予以受理，理由如下：1 .该产品不属于指定范围；2 .口下列资料缺失或不符合要求，请于日内补正（如未补正或补正无效，将视为自动撤回申请）。出入境检验检疫局年月日进境非食用动物产品存放、加工指定企业现场评审表（此表适用于企业指定、年审）企业名称一、现场评审签到情况评审小组成员签到姓名单位职务职称企业有关人员签到姓名部门职务职称二、评审小组现场评审记录编号与核查项目判定结果不符合项客观描述选址与环境要求L企业生产、加工设施的选址、布局符合动物卫生防疫要求。进出境非食用动物产品风险级别及检验检疫监管方式中I级检疫风险的进出境非食用动物产品生产、加工、存放企业
33、还应满足：企业选址应远离动物饲养场、兽医站、屠宰厂和水源等。口符合口不符合2.企业应有围墙，厂区布局合理，加工存放区和生活区须分开。加工存放区按产品进厂、原料存放、深加工等工艺流程单向布局，物流方向应遵循从污染区到非污染区的原则。符合口不符合3.厂区环境应保持干净、整洁，物品堆放整齐，有专门垃圾存放场所和杂物堆放区。口符合不符合4.厂区路面应硬化，加工车间、库房等墙面、地面应不渗水、不积水，易于清洗消毒。符合不符合防疫消毒设施及设备要求5.进境非食用动物产品风险级别及检验检疫监管措施中I级检疫风险的进境非食用动物产品存放、加工企业：加工存放区入口处，人员与车辆通道应分设；车辆进出通道须设置与门
34、等宽、长度不少于4米、深度不低于0.2米的消毒池，或其他等效设施；人员进出通道应设置与门等宽，长度不少于2米的消毒池（垫口符合口不符合口不适用6.原料库的出入口和加工车间的入口处应设有与门等宽，长度不少于2米的消毒池（垫）。符合不符合7.原料库应设更衣室，配有与防疫消毒员数量相适应的更衣柜、消毒杀菌装置、洗手消毒设施、带锁的防疫消毒药品和器械存放柜。日常衣物和工作服应分柜放置。符合口不符合8.加工存放区应设更衣室、盥洗室和浴室。更衣室应配有消毒杀菌装置，与工作人员数量相适应的更衣柜，日常衣物和工作服应分柜放置；盥洗室内应有洗手消毒设施、防护用品、清洗消毒的设备。口符合不符合9.接触原料的工作人
35、员应配备工作服、工作鞋、帽、手套、口罩等必要的防护用品，并有相应的清洗消毒设施。符合口不符合10.配备与加工存放动物产品类别、加工存放能力相适应的防疫消毒器械和防疫消毒药品，并存放在专人保管的专用存放场所。符合口不符合11.配备必要的突发疫情应急处置设施和物资。口符合不符合12.涉及环保要求的，须提供县级或者县级以上环保部门出具的环保合格证明。口符合口不符合口不适用13.须有对进境非食用动物产品包装物或铺垫材料、加工过程中产生的下脚料与废弃物等进行无害化处理的设施。符合不符合14.存放仓库及加工车间有防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠设施。符合口不符合15.具有与其加工能力相适应的加工设备，有经检验
36、检疫审核符合兽医卫生防疫要求、经过加工能使疫病传播风险降低到可接受水平的加工工艺及设施。符合不符合16.具有专用存放库，库容量应与生产加工能力相适应。仓库应有与产品储存要求相适应的温度保持系统，必要时应建有冷库。口符合不符合17.厂区显著位置设立防疫知识宣传栏。符合口不符合规章制度及18.成立以单位主要负责人任组长的兽医卫生防疫领导小组，明确职责，制定相关管理制度。口符合口不符合措施19.建立防疫处理制度，包括对进境皮毛包装物、铺垫材料和加工过程中产生的下脚料、废弃物等进行防疫处理所用药物名称及浓度、负责及操作岗位或人员、处理操作程序等。口符合口不符合20.建立进出境非食用动物产品出入库登记及
37、加工登记制度。口符合口不符合21.建立检疫处理药物管理制度，包括采购、存放保管、使用、回收等。口符合不符合22.建立人员管理制度，包括出入人员登记、人员防护、员工培训及体检等。口符合不符合23.制定详细的疫情应急处置预案。符合口不符合24.有防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠等安全保障制度。口符合口不符合日常管理及相关记录25.进境非食用动物产品流向记录，包括出入库记录、加工记录、下脚料流向记录等。符合口不符合26.非食用动物产品与车辆防疫处理记录，包括非食用动物产品与车辆入场时防疫处理记录、入库时的防疫处理记录等。口符合不符合27.非食用动物产品包装物、铺垫材料和加工过程中产生的下脚料、废弃物的防
38、疫处理记录、场地日常防疫处理记录等记录。口符合不符合28.药物使用及管理记录，包括采购、存放保管、使用、回收等记录。符合口不符合29.员工体检及培训记录。符合不符合30.有防火、防盗、防鸟、防虫、灭鼠等措施的落实记录。口符合口不符合核定年加工能力核定存放库容量（一次）三、现场评审结论 现场评审合格。建议：口指定变更年审合格 存在严重不符合项（见现场评审不合格/整改通知书），现场评审不合格。 存在一般不符合项（见现场评审不合格/整改通知书），企业必须在日内完成整改，需经跟踪考核。逾期未提供整改报告和验证材料，并未提供逾期情况合理说明材料的，视为自动放弃申请。评审组成员（签名）：评审组组长（签名）
39、：企业负责人（签名）：年月日四、跟踪评审结论 现场跟踪评审合格。建议：口指定变更年审合格 现场跟踪评审不合格。建议：不予指定取消指定跟踪检查人员（签名）：企业负责人（签名）：年月日五、分支局意见 同意评审小组评审结论。 不同意评审小组评审结论。理由如下:分支局分管负责人（签名）:年月日现场评审不合格/整改通知书你单位提交的进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请收悉，经现场评审，本评审组一致认为你单位现有条件不符合进出境非食用动物产品检验检疫管理办法规定的条件。主要不符合项如下：存在严重不符合项，现场审核不合格。建议：口不予指定口取消指定（适用年审等）存在一般不符合项，请于日内整改完毕并提交整
40、改报告。评审组长：企业负责人：进境非食用动物产品存放、加工指定企业未获批准通知书你单位提交的进境非食用动物产品存放、加工指定企业申请收悉。经审核，你单位现有条件不符合进出境非食用动物产品检验检疫管理办法规定的条件，未获批准。主要原因如下：出入境检验检疫局（盖章）年月曰进出境非食用动物产品检验检疫不合格信息表报送单位：20年号项目内容进口不合格信息货物名称货物商标信息HS编码数/重量货值（美元）国外生产企业名称和批准号进境产品随附卫生证书编号（复印件附后）出口不合格信息产品名称生产企业名称和注册编号出口国家或地区检验检疫信息不合格原因（安全卫生）检测方法和检测结果（实验室检测报告附后）不合格判定
41、依据检测机构标签不合格原因检验检疫处理处理措施填报信息填报时间联系方式（分支局业务处室印章）进境非食用动物产品存放、加工指定企业检验检疫监督管理手册企业名称填写日期监管机构浙江出入境检验检疫局监制使用与填写说明1、本手册是企业依法存放、加工进境非食用动物产品真实情况的记录和接受检验检疫机构监督管理的材料。2、进境存放、加工企业必须指定专人如实填写。3、本手册保存在企业有关部门，并方便查阅。4、本手册应妥善保管，至少保存2年。企业基本情况企业名称法人代表电话传真地址邮编一指定企业编号批准时间加工产品种类年加工能力存放产品种类一次存放能力（一）检疫许可证登记表午可证编号项目批准日期申请单位产品名称入境口岸结关地审批数（重）量输出国家或地区产地有效期限入境核销入境时间入境数（重）量入境时间入境数（重）量入境时间入境数（重）量入境时间入境数（重）量第一批第二批第三批第四批第五批第六批实际入境数（重）量许可证结余数（重）量记录人员:审核人:（二）入出库记录入库出库剩余量日期产品名称数（重）量小计保管员（签字）日期产品名称数（重）量领取人（签字）备注（三）生产加工记录领料日期品种数（重）量加工时间数（重）量车间负责人（签字）备注（四）防疫消毒记录日期消毒对象药物名称浓度（或剂量）消毒处理时间完成人（签字）
