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1、抗流感病毒药物临床应用特点比较流行性感冒（inf1.uenza,简称流感）是一种由流感病毒引起的、具有高度传染性的急性呼吸道疾病，每年都会在全球范围内引起季节性疫情,并能引发不可预测的大流行，具有较高的发病率。流感病毒属于正粘病毒科，为单股、负链、分节段RNA病毒。根据核蛋白和基质蛋白不同，分为甲、乙、丙、丁（或A、B、C、D）四型。抗流感病毒药物包括：神经氨酸酶抑制剂（NAI,如奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦氯化钠注射液），血凝素抑制剂（如阿比多尔），RNA聚合酶抑制剂（如玛巴洛沙韦、法维拉韦）。1、适应证适用人群的比较奥司他韦：甲型流感、乙型流感患者（首选）扎那米韦：奥司他韦不可及，或肾功能
2、不全、孕妇等特殊人群以及重症或疾病进展患者（27岁儿童和成人）帕拉米韦：重症、无法接受吸入或口服NA1.和对其他NA1.疗效不佳或产生耐药的患者阿比多尔：甲型和乙型流感患者玛巴洛沙韦：12周岁及以上普通型甲型和乙型流感患者2、临床应用的剂型比较奥司他韦：口服制剂（胶囊、颗粒）扎那米韦：吸入剂帕拉米韦：静脉制剂（注射液）阿比多尔：口服制剂（片剂、颗粒、胶囊）玛巴洛沙韦：口服制剂（片剂）3、药物半衰期比较奥司他韦：6-10h扎那米韦：3h帕拉米韦：7.7-20.8h阿比多尔：10.5h玛巴洛沙韦:79.1-99.7h4、药物代谢途径比较奥司他韦：前体药物，通过肝酯酶快速转化为活性形式奥司他韦峻酸酯
3、，经肾以粉酸原型药的形式排泄扎那米韦：约90%以原型药经肾脏排泄帕拉米韦：以原型药从肾脏清除阿比多尔：经肝脏和小肠代谢，主要代谢酶是CYP3A4,其与细胞色素3A4抑制剂和诱导剂存在相互作用，主要以原型药从粪便排泄玛巴洛沙韦：前体药物，经胃肠道、肠上皮细胞和肝脏中转化为活性代谢物巴洛沙韦，主要通过胆汁途径经粪便途径排泄5、用法用量和疗程比较奥司他韦：75mg次，每日2次，疗程5天，重症患者治疗剂量加倍和疗程延长扎那米韦：IOmg/次，每日2次，疗程5天，重症患者疗程可延长至10天以上帕拉米韦：300-600mg,静脉滴注，每日1次，疗程5天以上阿比多尔：200mg次，每日3次，疗程为5天玛巴洛
4、沙韦：体重40-80kg,单次口服40mg；体重280kg,单次口服80mg6、药物剂量调整的比较奥司他韦： 老年人、轻度或中度肝损伤以及妊娠女性无需调整剂量 肾功能不全患者需根据肌肝清除率相应调整剂量扎那米韦：肝肾功能不全以及妊娠女性无需调整使用剂量帕拉米韦：肌酎清除率为10-30m1.min时需相应调整剂量阿比多尔：严重肾功能不全者慎用玛巴洛沙韦： 轻中度肝损伤（Chi1.d-PughA或B级）及肾损伤（肌酎清除率50m1.min）,无需调整剂量； 重度肝肾损伤者以及妊娠及哺乳期用药尚无数据7、不良反应的比较奥司他韦：恶心、呕吐、头痛，部分患者可能会出现精神障碍并发症等扎那米韦：可能会诱发
5、支气管痉挛等帕拉米韦：支气管炎、咳嗽、眩晕、头痛、失眠、疲劳等阿比多尔：恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶升高等玛巴洛沙韦：腹泻、恶心、支气管炎、鼻窦炎、头痛等8、使用禁忌证的比较奥司他韦：对奥司他韦过敏或药物的任何成分过敏扎那米韦：对扎那米韦或乳糖过敏帕拉米韦：对帕拉米韦及其同类药物过敏阿比多尔：对阿比多尔过敏玛巴洛沙韦：对玛巴洛沙韦或任何辅料过敏9、使用注意事项的比较奥司他韦： 可能会有突发呼吸困难加重 对于机械通气患者，经胃管给药后可被充分吸收 对于肥胖流感患者仅需按照标准剂量给药 妊娠期C类药物扎那米韦： 老年患者可能无法平稳吸入 扎那米韦不能减少流感并发症或降低住院率和病死率 妊娠期C类药物帕拉米韦： 特殊患者应用时应注意监测心电指标 妊娠期C类药物阿比多尔： 孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者、有窦房结病变或不全的患者慎用 65岁以上老人用药安全性尚不明确玛巴洛沙韦： 上市后用药有超敏反应患者报道 孕妇、免疫功能低下、患有严重疾病流感患者临床数据尚不充分参考文献：(1)成人流行性感冒诊疗规范急诊专家共识(2022版)(2)药品说明书.
