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1、妇产科医师晋升副高（正高）职称病例分析专题报告（2023年度）单位：*姓名：*现任专业技术职务：*申报专业技术职务：*2023年*月*日地中海贫血产妇行剖宫产的麻醉经验分析总结【一般资料】女性，31岁，职员【主诉】女性,31岁，职员孕38+4周入院待产【现病史】患者以往月经规则，量中，暗红色，痛经，近几年有所减轻，G2P1,预产期：2020-09-17。患者停经1+月B超检查提示宫内早孕，早孕反应轻微，孕5+月自觉胎动至今，孕期行数次B超检查，三维彩超无明显异常，未行NT检查，唐氏筛查，血糖等相关检查无明显异常。患者自孕3月发现血色素低（90gL左右），近2月复查血色素70-80gL,第一胎时
2、孕期检查考虑地中海贫血,无头晕头痛，无子宫异常出血排液，无下腹痛，现来我院要求终止妊娠，门诊检查后，以孕2产1孕38+4周待产地中海贫血瘢痕子宫入住我科。患者孕期精神食欲好，无发热，体力无明显改变，体重呈生理性改变，大小便正常。【既往史】平素身体健康，2012-05-02行子宫下段剖宫产术,否认肝炎结核等病史，无食物药物过敏史，无外伤史，无输血史，出生于广东电白，后嫁到本地，无不良嗜好，24岁结婚,G2P1,其父母亲健在，否认家族性传染病史，丈夫身体健康。【查体】T:36.5,P:IlO次/分，R:21次/分,BP:120/77mmHgo神清，精神好，贫血貌，检查合作，步入病房，颈软，全身皮肤
3、粘膜无黄染，全身浅表淋巴结未及肿大，心肺未闻及异常，下腹膨隆，见一手术瘢痕,软，无压痛，肝脾肋下未及，四肢活动自如，脊柱呈生理性弯曲，生理性反射存在，病理性反射未引出。专科情况：宫高32cm,腹围96cm,胎心152次/分，未触及明显宫缩，*无出血流水，未行内诊。【辅助检查】门诊及院外重要检查结果：2020-08-29血常规：白细胞6.8109L红细胞3.93X1012/L、血红蛋白77g/L、血小板303109L红细胞压积28.8%、红细胞平均体积73.3fK中性细胞数5.29X1(9L淋巴细胞数1.05X109Lo2020-08-30本院B超提示：晚孕头位单活胎(双顶径8.9cm,羊水最大
4、前后径5.9Cnb内可见细密强光点漂浮,胎盘IIo,厚度：3.2厘米，脐带动脉S/D：2.Do2020-09-03新型冠状病毒核酸RNA：阴性。凝血全套：凝血酶原时间10.00s.国际标准化比值0.83、活化部分凝血活酶时间26.80s、凝血酶时间11.90s、纤维蛋白原3.41g/L、D-二聚体0.87mgL血栓弹力图试验：凝血因子活性4.20min纤维蛋白原功能LlOnIin、纤维蛋白原功能73.20deg、血小板功能67.3Omm、凝血综合指数2.80、纤溶指标0.00%、纤溶指标0.00%.新型冠状病毒肺炎抗体检测:新冠抗体IgG阴性、新冠抗体IgM阴性.血常规：白细胞7.2109L.
5、红细胞3.831012L血红蛋白73g/L、血小板245X1CT9/L、红细胞压积23.4%、红细胞平均体积6LOfL中性细胞数5.61X1（9L、中性细胞比率78.20%、淋巴细胞数1.10109Lo胎心监护评10分,有不规则宫缩.心电图:窦性心津窦性心律不齐。【初步诊断】孕38+4周待产G2P1单活胎地中海贫血瘢痕子宫【诊断依据】育龄女性31岁，孕38+4周入院待产,既往有剖宫产史，出生地广东电白，自孕3月发现血色素低（90gL左右），近2月复查血色素70-80gL,第一胎时孕期检查诊断地中海贫血，未做特殊治疗，MCV61fl,凝血功能正常，B超提示：晚孕头位单活胎（双顶径8.9cm,羊水
6、最大前后径5.9cm,内可见细密强光点漂浮,胎盘II。+,厚度：3.2厘米，脐带动脉S/D：2.1）o地中海贫血诊断赖于基因检测。【鉴别诊断】无【诊治经过】诊疗计划：L完善相关辅助检查（血常规，胎心监护等）。2.上报上级医师，拟行输血治疗。3.注意观察胎心变化及产兆,必要时行剖宫产。患者输悬浮去白细胞红细胞1.5单位，术前2小时输血完毕，经过顺利，无明显输血反应，入室在腰硬联合麻醉下行手术。椎管内麻醉简要经过：开放静脉补液，常规监测，右侧卧位取L34穿刺，成功后腰麻，见脑脊液流出通畅注入0.5%左布12mg,头向置管3cm回抽无血及脑脊液妥善固定备用，平卧位下行手术。术毕接PCEA回病房交班。
7、手术简要经过：麻醉成功后，患者仰卧于手术台上，常规消毒铺巾，取下腹横切口约12厘米，切除原手术瘢痕组织,逐层切开腹壁各层，进入腹腔，见部分大网膜致密黏连于子宫前壁底部，子宫前壁广泛性膜性黏连，分解黏连,右侧侧腹膜难以暴露。探查见：子宫下段形成差，菲薄，取子宫下段横切口取出一活男婴，即评8分，清理呼吸道断脐后交台下处理，羊水约500毫升，色清亮，胎盘胎膜娩出完整，缝合子宫切口后检查创面无明显出血。清理腹腔后检查，左侧附件外观无明显异常，右侧附件难以暴露，未触及明显包块，清点纱布器械无误，逐层关腹，皮肤行皮内缝合，手术顺利，出血约200毫升，术毕患者返回病房，血压：120/6OmmHg,术后抗炎（
8、头抱西丁钠2g静滴q8h）及对症处理，5天后痊愈出院。【诊断结果】孕38+4周剖宫产一活男婴G2P2地中海贫血瘢痕子宫盆腔粘连【分析总结】地中海贫血是一种常染色体隐性遗传疾病，它首先发现于地中海地区，所以被命名为地中海贫血，后来研究发现在靠近海洋的地方发病率比较高，在我国主要见于东南和西南地区，因此又称之为海洋性贫血，现在是按照发病机制进行命名的就叫珠蛋白生成，障碍性贫血一一由于基因缺陷导致了，一种或者几种珠蛋白生成障碍，从而出现的溶血性贫血，主要表现为贫血，黄疸，脾肝，脾肿大，严重者可能出现骨骼发育异常以及面部的畸形等。该例患者出生地广东电白，丈夫为本地人，无地中海贫血，该患者仅表现为贫血，血色素为73gl,输血后81glo输血有效，麻醉选择如常，因凝血功能正常，血小板正常，椎管内麻醉首选，也可选择全身麻醉，因需要使用肌松剂及吗啡类镇痛药，但是胎儿呼吸抑制风险较高。若丈夫含有地贫基因，孕育重型地贫胎儿的风险极高。有报道称：基因检测是地贫确诊的唯一手段，且能明确地贫基因突变类型。是地贫确诊的最终方法和金标准。可检出轻型地贫基因携带者，有助于防止重症地贫儿的出生。可确定患者基因型，一方面可用于遗传咨询指导产前诊断；另一方面，可根据基因型预测家族成员的地贫发病风险，指导婚育。
