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1、验证文件验证文件名称验证文件编码复方醋酸地塞米松乳膏工艺再验证报告YZBG-GY-XXX-OlXXXXXX有限公司2022年XX月6.验证报告起草、审核与批准6.1 验证报告起草起草部门签名日期6.2再验证报告审核审核部门签名B期6.3再验证报告批准批准部门签名日期目录1 .验证概述2 .验证目的3 .验证范围4 .再验证依据标准5 .机构与职责5.1 验证机构5 .2验证职责6 .验证方式7 .验证准备7.1 设备设施准备7 .4文件与培训8 .验证时间与计划9 .验证实施10 1产品的工艺流程图11 2产品的工艺验证：9.2.1称量备料9.2.1.1目的9.2.1.2文件9.2. 1.3检
2、查项目及结果9.2.2配制9.2.2.3评估项目9.2.2.4评估方法9.2.2.5取样方法9.2.2.6配制试验数据9.2.3灌装封尾9.2.3.1目的9.2.3.2文件9.2.3.3评估项目9.2.3.4评估方法9.2.3.5灌装封尾检查数据9 .2.4.2文件10 2.4.3评估项目11 2.4.4评估方法12 2.4.5产品检验报告复印件13 .偏差与处理.14 .结果与分析14.1 验证数据汇总14.2 存在问题与措施14.3 风险与预防15 .验证结论16 .验证周期17 .附件18 .参考或者引用文件1 .概述：复方醋酸地塞米松乳膏为我司生产多年的乳膏剂品种，自2022GMP再认
3、证以来，乳膏剂生产线生产所用关键设备、生产工艺及工艺参数没有改变，为了验证在正常的生产条件和GMP文件管理体系下能生产出符合预定的规格及质量标准的产品，根据验证管理文件的要求，我们对复方醋酸地塞米松乳膏的生产工艺进行再验证。2 .目的：在现行的GMP文件管理体系下，生产三批复方醋酸地塞米松乳膏进行工艺再验证：(1)确认关键工序质量监控点是否符合质量要求；(2) 确认该产品质量是否符合预定成品的标准。本次验证对复方醋酸地塞米松乳膏，依据工艺规程的各项参数设定指标，并认真按方案组织了实施，仅验证该品种工艺参数设定的科学性符合性。4 .再验证的依据与标准：药品生产质量管理规范（2022版）、复方醋酸
4、地塞米松乳膏生产工艺规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准、复方醋酸地塞米松乳膏成品内控质量标准。5 .机构与职责：1.机构：在公司验证委员会的指导下，成立验证小组负责工艺验证的具体工作。验证小组的成员包括车间和生产部人员，QA和QC人员，工程设备人员、注册部人员。组长组员生产部部代生产部员工生产车间员工质量管理部QA.QC其他2.职责：参预人员的职责部门/职务职责车间工艺员（主任）或者生产部科员编写工艺验证方案和工艺验证报告，确认工艺验证的目的和相关参数。注册部负责确认工艺过程和关键参数与注册批件一致。设备管理员确认与工艺验证有关的厂房设施空气净化系统、工艺用水系统、压缩空气系统及所
5、用关键设备、量器具使用资料档案是否齐全、合格。QC在QC主管安排下完成相应的检验。QC主管负责分析方法的验证，组织验证工作的各项取样及检测，检验数据的汇总和报告。验证组长（生产部经理）组织验证实施，审核设备性能或者工艺参数确认方案，监督确认方案的实施和各相关记录填写完整，负责报告确认过程的偏差和拟定设备性能或者工艺验证确认报告QA经理（质量受权人）负责验证方案、验证报告的审核工作、监督验证的实施。按照正常的生产方式，根据工艺规程及监控点设定的参数，对生产过程中的数据进行采集、整理和分析，确认其是否符合要求。7 .验证准备7.1 1设备设施准备动力设施配置完毕；机器安装清洁完毕；操作间清场清洁完
6、毕。7.2 仪器试剂准备QC部门根据产品的工艺验证设定的检验参数，准备好相关的检验仪器和器具。7.3 原辅物料准备：生产所需的下述备齐全，并经QC部门检验合格处于可领用状态物料名称批号生产厂家检验单号备注醋酸地塞米松薄荷脑樟脑甘油三乙醇胺白凡士林单双硬脂酸甘油酯乙醇硬脂酸羟苯乙酯7.4 文件与培训：复方醋酸地塞米松乳膏(2Og)生产工艺规程、批生产记录、称量标准操作规程、备料标准操作规程软(乳)膏剂、凝胶剂配制岗位标准操作规程、PZS-300平台式真空乳化机标准操作规程、QGGF-60Z-C自动灌装封尾机标准操作规程、软（乳）膏剂灌封岗位标准操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏成品内控质量标准、成品
7、取样标准操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏成品检验操作规程。复方醋酸地塞米松乳膏（2Og）中间产品检验操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准。验实施前，由综合办（GMP办公室）对小组成员进行培训，使小组成员能够清晰验证的方法和验证要求，以保障验证工作能按照方案内容顺利进行8 .验证时间与计划:根据公司的验证总计划安排，本验证计划实施时间为：2022年一月一日-2022年一月一日9 .验证实施:9.1 产品的工艺流程图:中间产品检成品检验9.2 产品的工艺验证:9.2.1称量备料：9.2.1.1目的：确认物料的称量备料均达到要求；9.2.1.2文件：复方醋酸地塞米松乳膏（2Og）生产工艺
8、规程、批生产记录、称量标准操作规程、备料标准操作规程。9.2.1.3检查项目及结果：称量时检查量器、衡器的合格证，是否在有效期内，灵敏度；核对物料品名、批号、检验单号；备料时检查物料包装、标签、状态标志。产品批号：规格：检查项目要求结果物料品名、批号与批生产指令相符，均已检验合格量器、衡器有合格证，在有效期内，灵敏度符合要求备料包装合格，标签和状态标志符合要求结论结论人：日期：操作工：复核人：日期:产品批号：规格：检查项目要求结果物料品名、批号与批生产指令相符，均已检验合格量器、衡器有合格证，在有效期内，灵敏度符合要求备料包装合格，标签和状态标志符合要求结论结论人：日期：操作工：复核人：日期:
9、产品批号：规格：检查项目要求结果物料品名、批号与批生产指令相符，均已检验合格量器、衡器有合格证，在有效期内，灵敏度符合要求备料包装合格，标签和状态标志符合要求结论结论人：日期：操作工:复核人:日期:9.2.2配制9.2.2.1目的：确认物料经配制后达到要求；9.2.2.2 文件：复方醋酸地塞米松乳膏（2Og）生产工艺规程、批生产记录、软（乳）膏剂、凝胶剂配制岗位标准操作规程、PZS-300平台式真空乳化机标准操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏（2Og）中间产品检验操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准。9.2.2.3 评估项目：复方醋酸地塞米松乳膏的色泽、主药含量均匀度；在各罐配制时的
10、温度、真空度、时间，膏体配制完成后到灌装封尾的时间间隔。9.2.2.4 评估方法：复方醋酸地塞米松乳膏主药含量测定按复方醋酸地塞米松乳膏中间产品检验操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准进行检测；膏体色泽目测应为乳白色。9.2.2.4取样方法：膏体配制完毕后，分别放置在5个不锈钢桶制中，随机抽取5个样品，每一个样品取样60g,用具塞碘量瓶装好并编号用于检测。前：|品样品即将检测，另2个样品在遮光、密封的不锈钢桶中放置96小时后检测，5个样品应全部合格，且放置96小时后的2个样品与前3个样品应无显着差别。9.2.2.4配制试验数据9.2.2.4.1配制温度、真空度、时间检查:X.项目
11、产品批号.温度真空度时间油相罐水相罐乳化罐油相罐水相罐乳化罐油相罐水相罐乳化罐结论：结论人：日期:操作工：复核人：日期:9.2.2.4.2体色泽、主药含量：样品产品批号12345膏体色泽主药含量膏体色泽主药含量膏体色泽主药含量操作工：复核人：日期:9.2.3灌装封尾9.2.3.1目的：确认灌装封尾的中间产品达到质量要求；9.2.3.2文件：复方醋酸地塞米松乳膏（2Og）生产工艺规程、批生产记录、QGGF-60Z-C自动灌装封尾机标准操作规程、软（乳）膏剂灌封岗位标准操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品检验操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准。9.2.3.3评估项目：装量、密封性
12、。9.2.3.4评估方法：隔30分钟抽取8支封尾后的产品检查密封性和装量，按复方醋酸地塞米松乳膏中间产品检验操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准进行检测。密封性检查：8支产品应全部无渗漏。装量合格标准：平均装量220g,每一个容器装量219.5g。9.2.3.5灌装封尾检查数据:产品批号：包装规格:65分钟装量(g)密封性95分钟装量(g)密封性125分钟装量(g)密封性155分钟装量(g)密封性装量(g)密封性185分钟结论结论人：期:操作工:复核人:日期:产品批号:包装规格:样l项目123456785装量(g)分钟密封性35分钟装量(g)密封性65分钟装量(g)密封性95分钟
13、装量(g)密封性125装量(g)分钟密封性155分钟装量(g)密封性185分钟装量(g)密封性结论结论人：期:操作工:复核人:日期:产品批号:包装规格:品样12345678项目5装量分(g)钟密封性35装量分(g)钟密封性65装量分(g)钟密封性95分钟装量(g)密封性125分钟装量(g)密封性155分钟装量(g)密封性185分钟装量(g)密封性结论结论人：日期：操作工：复核人：日期：9.2.4成品抽样检验9.2.4.1目的:确认按综合车间包装标准操作规程，对所生产的产品进行包装后,质量达到预定的成品质量标准。9.2.4.2文件：复方醋酸地塞米松乳膏成品内控质量标准、产品检验报告单、成品取样标准操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏成品检验操作规程O9.2.4.3评估项目：成品检验。9 .2.4.4评估方法：复方醋酸地塞米松乳膏成品检验按复方醋酸地塞米松乳膏成品检验操作规程、复方醋酸地塞米松乳膏成品内控质量标准进行检测。成品取样按成品取样标准操作规程进行。10 2.4.5产品检验报告复印件。11 .偏差评估与处理12 .结果与分析12.1 验证数据汇总12.2 存在问题与措施11. 3风险与预防12.验证结论12. 1验证结论13. 2验证评价与建议13 .验证周期14 .附件15 .参考或者引用文件
