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临床科室科研用药申请管理制度1、目的：为了支持临床科室开展与药品有关的科研项目，规范临床科室科研用药申请程序，保障科研用药的规范使用，以及患者合理安全用药，特制定临床科研用药申请管理制度。2、范围：适用于临床科室申请药品进行科研项目研究的管理。3、职责：药学部、各药房对本制度的实施负责。4、内容：4.1、临床科室申请的科研用药品种应以本院目录的药品为主，若超出本院药品目录范围的药品，须按新药引进的程序列入本院用药目录后，方可申请。4.2、临床科室因科研项目开展的需要，须申请使用相关药品进行科研工作，应根据科研项目的要求制定所需药品的目录，目录内容包括：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。4.3、临床科室把科研项目相关的资料以及申请药品目录提交科教科审核，科教科审核通过后，科教科负责人签署意见并签名，交予药学部进行下一步程序。4.4、药学部收取相关资料及药品目录后进行详细的审核，审核通过后，药学部负责人签署意见并签名，报分管院长进行审批。4.5、分管院长审核通过并签名后，告知药学部主任审核结果，药学部主任根据指示通知相关药房，相关药房根据临床科室提供的药品目录正确调配药品，核对无误后，给予临床科室发药。4.6、相关药房根据发放药品数量制定出库单，记账于申请药品的临床科室。4.7、临床科室提供的相关资料以及药品目录应在药学部予以保存，保存期限为科研项目结束后3年。
