《药学部设施设备管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学部设施设备管理制度.docx（2页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、设施设备管理制度1、目的：为加强和改进药学部设备管理工作，提高管理质量，保证安全生产、增加医院经济效益和实现药学部质量管理规范化的目的，特制定本制度。2、依据：医疗机构药事管理办法、药品经营质量管理规范及其实施细则。3、适用范围：适用于药学部全部设施和设备的管理。4、职责：药学部、药品质量管理室、各设施设备使用人、养护员对本制度的实施负责。5、内容：5.1.本制度所称设施设备，系指药学部全部养护用仪器设备、温湿度检测调控设施、药检用仪器、计量器具、仓储设备以及防盗、防火、安全用电设施设备和辅助设备等。5.2.药学部设备管理的基本任务是：贯彻执行国家和上级机关有关设备管理的方针、政策、法规和规定
2、，通过采取技术、经济和组织措施，对药学部的设备进行综合管理，做到全面规划、合理选购、及时安装、正确使用、精心维护、科学检修、适时更新改造，不断改善和提高药学部的技术装备素质，充分发挥设备的效能，取得良好的投资效益。5.3.药品质量管理室为药学部的设备管理部门，对药学部设施设备的管理必须坚持“设计制造与使用相结合”、“维护保养与计划检修相结合”、“修理与改造更新相结合”的原则，做好设备管理工作。5.4.药品质量管理室应按照分级管理的原则，负责对药学部的设备管理工作，进行业务指导的监督检查。5.5、药品质量管理室要建立药学部各部门的设施设备的台账，为各设施设备建立档案。5.6、设施设备在使用过程中
3、出现故障，需要检修，对药品质量有影响的情况要上报药品质量管理室，并及时上报医院设备科组织人员进行检修，在设施设备档案中做好检修记录。5.7、需报有关主管部门定期检定的设施设备（如计量器具），应按时报检,并作好相关记录。5.8、药学部各部门所有购进的设施设备，应在药品质量管理室备案；设施设备转移使用部门，应到药品质量管理室备案。5.9、设施设备的使用者应按其说明书或操作规程使用，精密仪器的使用应有使用记录；因违规操作而造成设施设备出现故障的，责任自负。5.10、药学部领导要重视设备管理，积极采用先进的设备管理办法和科学技术新成果，逐步采用以设备状态监测为基础的设备维修方法，不断提高医院管理和维修技术水平，以适应医院发展的需要。相关记录：计量器具档案、设施设备档案、设备设施一览表、计量器具一览表、计量器具校验记录、精密仪器使用记录
