《医院装配式洁净单元技术规程》（征求意见稿）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医院装配式洁净单元技术规程》（征求意见稿）.docx（60页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、中国工程建设标准化协会标准医院装配式洁净单元技术规程TechnicalspecificationforprefabricatedmedicalcleanunitT/CECS-20主编单位：批准单位：中国工程建设标准化协会施行日期：20年月日*出版社2022北京根据中国工程建设标准化协会关于印发2022年第一批协会标准制订、修订计划的通知（建标协字202213号）的要求，编制组经广泛调查研究，认真总结实践经验，参考有关国外和国内先进标准，并在广泛征求意见的基础上,制定本标准。本标准共分8章，主要技术内容包括：总则、术语、基本规定、设计选型、部品部件、装配集成、验收与评价、运行维护。本标准的某些内
2、容可能直接或间接涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国工程建设标准化协会洁净受控环境与实验室专业委员会归口管理，由XX负责具体技术内容的解释。执行过程中如有意见或建议，请寄送XX（地址：XX,邮政编码：XX）O主编单位：参编单位：主要起草人：主要审查人：1总则12术语23基本规定44设计选型54.1流程设计54.2部品体系74.3设计装配率105部品部件125.1内装系统部品125.2设施装备部品155.3管线设备部品166装配集成206.1 一般规定206.2 场地要求216.3 内装部品装配226.4 设施装备部品装配246.5 管线设备部品装配267验收与评价2
3、86.6 1检测验收287.2工程评价308运行维护31附录A医院装配式洁净单元工程评价项目表35附录B医院装配式洁净单元日常监测项目39本标准用词说明40引用标准名录41附：条文说明42Contents1 GeneralProvisions12 Terms23 BasicRequirements44 DesignandSelection64.1 ProcessDesign64.2 SystemofParts84.3 DesignAssemblyRate105 PartandComponent125.1 InteriorParts125.2 FacilitiesandEquipmentPart
4、s155.3 PipelineandEquipmentParts166 AssemblyandIntegration206.1 GeneralRequirements206.2 SiteRequirements216.3 AssemblyofInteriorParts226.4 AssemblyofFacilitiesandEquipmentParts246.5 AssemblyofPipelineandEquipmentParts267 AcceptanceandEvaluation287.1 TestingandAcceptance287.2 EngineeringEvaluation30
5、8 OperationandMaintenance31ExplanationofWordinginThisStandard401.istofQuotedStandards41Addition：ExplanationofProvisions42.o.为规范医院装配式洁净单元的设计、安装与验收维护，保证工程质量，做到技术先进、运行可靠、经济合理，制定本规程。1.0.2本规程适用于医院建筑中新建、改建和扩建的装配式洁净单元的设计、施工、验收及运行维护。1.0.3医院装配式洁净单元的设计、安装与验收维护，除应符合本标准外，尚应符合国家现行有关标准的规定。2.0.1医院装配式洁净单元prefabrica
6、tedmedicalcleanunit由预制部品部件在工地装配而成的医院洁净单元。包括洁净手术室、洁净病房、洁净实验室等。2.0.2部品part由建筑材料和部件构成，在工厂生产制作，构成医院洁净单元单一或复合功能的装配构件的统称。2.0.3部件component在工厂生产制作，作为一个独立单位的建筑制品，是部品的组成单元。2.0.4洁净空调系统aircleaningconditioningsystem在新风口、送风口和回风口以及空调机组出风口均设具有一定效率的阻隔式过滤器以控制室内尘菌污染的空气调节系统。2.0.5内装系统interiordecorationsystem由内围护系统、家具系统组
7、合而成，满足医院洁净单元空间使用要求的整体。其中内围护结构包括地面、墙面、轻质隔墙、吊顶、内门窗等。家具装饰系统包括工作台、储物柜、嵌入式保温、保冷柜等。2.0.6管线分离pipe&wiredetachedfromstructuresystem将设备与管线设置在结构系统之外的方式。2.0.7管线与设备系统pipelineandequipmentsystem为使用功能或过程服务的附属机电设备、管线和系统，包括通风、空调、动力、医用气体、电力、通信、给排水及消防等工程。2.0.8全装修decorated建筑功能空间的固定面装修和设备设施安装全部完成，达到建筑使用功能和性能的基本要求。2.0.9装配
8、率prefabricationratio单体建筑室外地坪以上的主体结构、围护墙和内隔墙、装修和设备管线等采用预制部品部件的综合比例。2.0.10建筑信息模型buildinginformationmodeling(BIM)在建设工程及设施全寿命周期内，对其物理和功能特性进行数字化表达，并依此设计、施工、运维的过程和结果的总称。2.0.11医院洁净单元系统集成integrationofmedicalcleanunit以装配化建造方式为基础，统筹策划、设计、生产和施工等，实现医院洁净单元围护系统、装饰系统、设施与装备系统、管线与设备系统一体化的过程。2.0.12集成设计integrateddesig
9、n围护系统、内装系统、设施与装备系统、管线与设备系统一体化的设计。2.0.13协同设计collaborativedesign通过建筑、结构、设备、装修等专业相互配合，并运用信息化技术手段满足建筑设计、生产运输、施工安装等要求的一体化设计。2.0.14标准化接口standardizedinterface具有统一的尺寸规格与参数、并满足公差配合及模数协调的接口。包括部品与公共管网系统及配管连接、配管与公共管网连接、部品之间连接的部位。2.0.15设计使用年限designservicelife设计规定的部品、部件、设备或设施不需进行大修即可按预定目的使用的年限。2.0.16既有结构existings
10、tructure已经存在的各类建筑结构。2.0.17装饰模块decoratingmodle具有装饰及遮挡功能的模数化墙、顶、地板。2.0.18功能模块functionalappliancemodle具有空调、通风、供电、照明、医用气体或其他功能的部品单元。2.0.19模数协调modularcoordination应用模数实现尺寸协调及安装位置的方法和过程。2.0.20装配空间assemblyspace定位时，部品或部件的实际制作面与安装基准面之间产生的自由空间。2. 0.21连接空间jointspace安装时，为保证与相邻部品或部件之间的连接所需要的最小空间。2.0.22装配式建筑prefab
11、ricatedbuilding由预制部品部件在工地装配而成的建筑。3. 0.1医院洁净单元选址、设计和建造应符合国家和地方建设规划，涉及生物安全及环境保护的应满足相关规范要求。3. 0.2医院洁净单元应满足功能需求，符合安全卫生、经济适用、绿色节能、环保耐久等要求。3. 0.3医院洁净单元宜与建筑系统统筹设计，产品加工制作、生产运输、施工安装进行全过程协同。3. 0.4医院洁净单元宜实现全装修，与既有结构、设施与装备、管线与设备与系统等一体化设计建造。3. 0.5医院洁净单元宜采用建筑信息模型（BIM）技术。3. 0.6医院装配式洁净单元建设应进行技术策划，对设计选型、经济可行性、可建造性进行
12、评估，确定科学合理的建设目标和技术实施方案。3. 0.7医院装配式洁净单元所用各种材料应符合下列规定：1材料自身，包括品种、规格、质量等应符合设计要求和国家现行有关标准的规定，满足医院洁净单元的使用要求，有利于实现模块化；2应符合国家有关建筑装饰装修材料有害物质限量标准的规定，应选用绿色、环保材料；3应按照设计要求和现行相关标准进行防火、防腐和防锈处理；3.0.8预制装配模块划分时应考虑材料性能、加工工艺、运输条件、吊装空间、现场安装环境等因素，进行合理的划分。3.0.9医院洁净单元装配施工完成后的室内净高不宜小于2.4米。3.0.10医院洁净单元应遵循模数协调原则，符合现行国家标准建筑模数协
13、调标准GB/T50002的规定，并符合下列规定：1室内净高满足使用要求前提下优先尺寸系列宜为nM（n为自然数）；2开间、进深、门窗洞口水平及垂直方向定位优先尺寸系列宜为nM；3构造节点和部品部件的接口尺寸宜采用分模数数列M/10、M/5、M/2；3.0.11医院洁净单元各功能用房技术指标应符合相关国家现行规范要求。3.0.12医院装配式洁净单元应进行节能设计，净化空调节能设计应符合现行国家标准洁净室及相关受控环境节能指南GB/T36527的规定。4.1 流程设计4.1.1 医院洁净单元应根据临床使用需求进行流程设计，设计深度应达到三级流程设计要求。4.1.2 医院洁净单元应根据工作属性、内容、
14、服务对象等，合理确定平面布局、人物流线、洁污流线、空间要求、物理条件等。4.1. 3医院洁净单元流程设计应符合下列规定：1新建医院洁净单元根据常规建筑柱网尺寸、层高数据进行功能化设计，宜配合建筑信息模型技术（BIM）进行模块化单元规划，并符合有关规定要求；2宜采用大开间、大进深、空间灵活可变的布置方式，按实际使用面积及需求等级，合理划分医院洁净单元规模；空间分配宜便于工作流程和业务流程优化，并为未来发展留有余量；3医院洁净单元设计的设备设施、装备配置、洁净等级等应符合医院的规划功能需求，匹配洁净单元的工作内容；4医院洁净单元设计时应确认单一用房三维空间体量，应为附属设施部品、模块化机电部品和智
15、能化部品等提供参数；5平面布置应规则，承重构件布置应上下对齐贯通，外墙洞口宜规整有序;6功能相似或相近的用房宜相对集中布置，有洁净度要求的用房宜处于干扰较小的区域；7管线与设备系统应进行管线综合设计，并宜集中设置；4.1.4 对涉及生物、化学、物理和辐射等危险源的医院洁净单元应保证防护水平达到经过评估的可接受程度，并为相关办公区和邻近的公共空间提供安全的工作或就诊环境。4.1.5 医院洁净单元的环境温湿度、空气洁净度、压差、照度、噪声等技术指标应根据临床使用要求及相关现行国家标准确定。4.1.6 医院洁净单元应进行模块化设计，设计文件应包括节点图及部品部件的装配方法，装配顺序等技术资料。4.1
16、.7 医院洁净单元设计应综合考虑不同材料、设备、设施具有不同的使用年限，应便于装配、使用维护和维修。4.1.8 医院洁净单元建筑信息模型技术（BIM）协同设计应符合下列规定：1应实现内装部品体系、附属设施部品体系、模块化机电部品体系、智能化部品体系相结合；2应协同医院洁净单元设备安装、维护通道的规划与设计工作；1.1.9 医院洁净单元装配综合图制作应遵循以下原则：1应将建筑、结构、机电设备、装修各专业的装配详图进行图纸叠加，确认各专业图示的平面位置和空间高度进行相互避让与协调；2应以功能需要控制为主，机电设备管线综合遵循小断面避让大断面、电气避让水暖、强弱电分设的原则；1.1.10 医院洁净单
17、元装配详图制作应符合下列规定：1装配详图应包括内隔墙、吊顶、各类地面铺装、收纳、送回排风系统、医用气体系统、电源插座及等电位端子、中央控制系统及各类数字化设备系统、固定式医疗设备基座等，所安装的位置明确标注；2地面材料铺装应绘制排版图，管线布置应绘制坐标图；3门窗类型、规格、安装位置应有明确标注；4选定的装饰材料部品与配件产品在装配详图中应有明确标注；5各类设备的技术指标、尺寸规格、安装位置、预留洞口等相关参数应明确标注；6各专业模块布置应明确走向、标高，并精确定位。1.1.11 医院洁净单元的使用面积应能满足必要医疗配备及其发展的需要。1.1.12 应给空调机房、配电室等专业设备用房以合适的
18、位置、足够的面积和高度；有关专业设备不宜露天设置。空调设备间（或层）、空压机房等应做好隔声、隔振与防水措施。1.1.13 各类用房的面积、净高和走廊的宽度以及无障碍要求，除本标准有规定外，均应遵循现行国家标准和有关专业标准的规定。改建用房条件确难达到时,可适当放宽要求。4. 2部品体系4. 2.1医院洁净单元部品体系应采用标准化、模数化、通用化的工艺设计，满足制造工厂化、施工装配化的要求。5. 2.2部品体系的工厂化生产应建立完善的生产质量管理体系，设置产品标识、执行优先尺寸、公差配合和标准接口等技术规定，使产品具有可溯源性，具备互换性和通用性。6. 2.3部品体系宜实现以集成化为特征的成套供
19、应，并应形成内装部品、设施与装备部品、管线与设备部品等体系，安装应满足装配式要求。7. 2.4部品体系应满足医院洁净单元功能要求，设备设施应保证合理空间间距以及符合人体工学需求和装饰美学。8. 2.5部品体系应在保证安全性能的前提下，应具备功能可持续性和可扩展性,满足生命周期内的使用。9. 2.6设计时应对各部品体系与部件的设计、生产安装进行全过程的模数进行协调，应统筹建筑设计模数与部品部件生产制造之间的尺寸协调。10. 2.7部品体系宜以建筑支撑与填充体分离的理念为基础，依据建筑信息模型(BIM)技术，进行装配式设计，实现全专业、全过程的信息化管理和专业协同,保证工程信息传递的准确性与质量可
20、追溯性。5. 2.8医院装配式洁净单元部品体系应按照通用化、模数化、标准化的要求，及少规格、多组合减少种类、优化尺寸的原则进行设计，应符合下列规定：1采用模块和模块组合的方法，采取少规格、多组合的原则，采用系列化和多样化的部品部件，进行标准化生产，满足装配式要求；2解决部品部件的组合方式、安装顺序以及与不同体系部品的衔接措施；3通过设置模数网格来控制，定位宜采用界面定位法；4考虑基层结构、生产和安装过程中的偏差，宜采用可调节构造和部品部件纠正补偿；5部品部件与既有结构应连接牢固，并应平整、位置准确；建筑结构开孔处应采取加固措施；6部品部件装配宜采用插接、平接，或螺栓、法兰等机械连接方式；7部品
21、体系间应互为提供结构固定的配套配件；8合理确定结构与围护系统的设计使用年限，设计时应明确。并综合考虑不同材料、设备、设施具有不同的使用年限，应便于装配、使用维护和维修。4.2.9部品体系应采用装配式模块化设计，基于通用化、标准化的思路，以少规格、多组合的原则，实现装配模块的系列，多样化需求。满足全寿命周期的使用维护要求，宜采用管线分离的方式。4.2.10部品体系预制装配模块划分时考虑预制加工厂能力、运输条件、吊装空间、现场安装环境等因素，进行合理的划分。4.2.11机电设备及管线部品模块应进行深化设计，深化设计内容应包括设备选型、管线综合、支吊架、净高控制、模块分组、预留预埋等。4.2.12设
22、备和管线部品的深化设计应满足工厂预制加工、现场装配安装的工艺要求，现场不宜进行湿热操作。4.2.13部品体系交付应包括模型、各种图纸，包括预制加工图、设计文档、工程量清单等，且相互之间应保持一致等。4.2.14BIM设计软件，应提供相关部品体系设计模块满足专业需求。支持校核计算选型、管综调整工具、支吊架自动布置、及模块拆分、出加工图等功能，不同BlM软件之间应支持专业协同、数据互通。4.2.15医院洁净单元部品体系选用的材料应有产品合格书、使用说明书及相关性能的检测报告，进口产品应有出入境商品检验、检疫合格证明。4.2.16医院洁净单元部品体系密封材料应采用耐老化、抗腐蚀、不含刺激性挥发物的中
23、性材料，并宜具有抑菌性能，密封材料烟气毒性的安全级别不低于现行国家标准材料产烟毒性危险分级GB/T20285规定的ZA2级。4.2.17医院洁净单元部品体系的选用，应符合下列规定：1应具有独立拆装的功能；2应采用标准化接口；3内装系统部品各界面颜色不宜多于三种；4.2.18部品体系接口及构造设计应符合下列规定：1内装部品和设备管线之间的连接方式应满足安全性和耐久性要求；2围护系统宜采用干式工法连接，其接缝宽度应满足结构变形和温度变形的要求；3部品部件的构造连接应安全可靠，接口及构造设计应满足施工安装与使用维护的要求；4应确定适宜的制作公差和安装公差设计值；5设备管线接口应避开预制构件受力较大部
24、位和节点连接区域；4.2.19医院装配式洁净单元部品部件的加工及装配应符合基本公差的规定。表3.0.18部品和部件的基本公差(mm)一部件尺寸级冢5025016021605001600216005000250001级0.30.51.02.03.05.02级0.51.02.03.05.08.03级1.02.03.05.08.012.04级2.03.05.08.012.020.05级3.05.08.012.020.030.04.3设计装配率4.3.1医院装配式洁净单元装配率参照现行国家标准装配式建筑评价标准GB/T51129按下式进行计算。Ql+QiP=100%式中：P-装配率；Q围护墙和内隔墙指
25、标实际得分值；Qz-装修和设备管线指标实际得分值；4.3.2医院装配式洁净单元应满足下列要求：1顶面、墙面等结构构件应用比例不应低于90%；2净化空调设备构件应用比例不应低于90乐3管线构件应用比例不应低于60%；4配套设备应用比例不应低于90%；5收纳部品应用比例不应低于90%；4.3.3医院洁净单元设计应遵循建筑、内装、部品一体化的设计原则，推行内装、机电设计标准化、模数化、通用化。4. 3.4医院洁净单元应遵循模数协调原则，符合现行国家标准建筑模数化协调标准GB/T50002的规定，并应符合下列规定：1医院洁净单元开间、进深、门窗洞口宽度宜采用nM（n为自然数）；2构造节点和部品部件的接
26、口尺寸宜采用M/2、M/5、M/10；4.3.5医院洁净单元洁净空调的选择宜按房间洁净度与体量配置，向上通融率不宜大于15%04.3.6医院洁净单元电气配置，要符合模块化设计与生产要求，90%以上接口采用插接口方式。4. 3.7医院洁净单元部品装配应符合下列规定：1固定式设施的集成部品应采用挂接的专用配件，且应满足结构力学要求;2医用气体管线宜采用集中独立模块设计；3机电部品应遵照技术策划确定的原则设计，实现设备管线与结构分离；4应便于维修和更换，设计耐久性低的设备应放置在易维修的位置；5部品体系内部件的维修和更换不应影响其他部品功能或结构的正常使用;4.3.8医院洁净单元内装部品应与机电线管
27、、医用气体线管等进行集成化设计,并应符合下列规定：1机电线管之间距离应符合强弱电排线安全距离要求；2可燃气体线管应与氧气线管分开布置；3线管应便于布线及维护；4.3.9医院洁净单元机电管线、医用气体等接口应采用插接口方式。5部品部件5.1 内装系统部品5.1.1 内装系统部品包括轻质隔墙、墙面、顶面、地面、门窗及其附属配件。宜采用工业化生产的集成化部品，应满足医院洁净单元功能要求。5.1.2 内装部品应遵循标准设计和模数协调的原则，宜采用BIM技术与设备管线系统进行一体化设计。5.1.3 内装部品应满足部品连接、检修更换和使用年限的要求，宜与室内管线紧密配合，预留相应接口，位置应准确到位。5.
28、1.4 内装系统部品应符合下列规定：1应通过设置模数网格来控制，定位宜采用界面定位法；2应具有通用性和互换性；3应考虑基层结构、部品生产和安装过程中的偏差，宜采用可调节构造和部品纠正或修正补偿；4围护结构应与既有结构连接牢固，并应平整、位置准确；门窗洞口处应采取加固措施；5内装面板装配宜采用插接、平接等连接方式；6应为设备与管线系统部品提供结构固定的配件配套；7墙面宜具有高差调平构造，并应与室内管线进行集成设计。并应满足干式工法的要求；8接口应做到位置固定，连接合理，拆装方便，使用可靠；9墙、顶板接缝处应进行密封处理。5.1.5 内装系统部品选用的材料品种、规格和质量应符合设计要求和国家现行有
29、关标准的规定，应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、耐碰撞、防潮、防霉、容易清洁和符合防火要求的原则，适合工厂化、装配化生产安装。宜采用节能环保绿色材料。5.1.6 内装部品采用装配式混凝土时，应按国家现行标准装配式混凝土建筑技术标准GB/T51231、装配式混凝土结构技术规程JGJl的有关规定执行。5.1.7 医院洁净单元所用材料、构配件的燃烧性能应符合下列规定：1燃烧性能等级应符合现行国家标准建筑内部装修设计防火规范GB50222和建筑设计防火规范GB50016的规定；2复合板、芯材和框架材料燃烧性能应符合现行国家标准建筑材料及制品燃烧性能分级GB8624中不燃材料的有关规定；5.1.8 内装部品
30、所用材料的有害物质限量应符合下列规定：1带涂料类材料V0CsW200gL,游离甲醛WO.Ig/kg；2壁纸、波音软片类材料，游离甲醛释放量WO.12mg115.1.9 内装部品中的墙面和顶棚应光洁、无眩光，防潮、不起尘、不积尘。面材可选用不锈钢板、热镀锌钢板、热镀铝锌板、玻璃板等，并应符合下列规定:1采用不锈钢材料时，材质宜为304不锈钢或316不锈钢；2选用热镀铝锌版时，基板厚度宜为0.5L2un的钢板；3采用高压热固化木纤维板时，厚度宜为618mm04采用玻璃面板时，宜采用安全玻璃。5采用彩涂钢板时，应采用热镀锌钢板，厚度不宜小于0.5mm,镀锌层双面质量不宜小于150gm2;芯材应采用不
31、燃材料。5.1.10 10墙面上的踢脚不应突出墙面，墙与地面交界处宜做成圆角，墙的阳角不应做成直角。有车、床通过的走廊应设防撞带。墙面色彩应符合洁净单元医疗环境，宜选用温暖、柔和、宁静系列色号。5.1.11 吊顶系统部品满足室内净高的需求，并应符合下列规定：1宜在预制楼板（梁）内预留吊顶、桥架、管线等安装所需预埋件；2应在吊顶内设备管线集中部位设置检修口；5.1.12 墙面、吊顶部品衬板应选用防水、防火、防潮型玻镁板或石膏板，并应符合现行国家标准的相关规定。5.1.13 轻质隔墙系统部品应符合下列规定：1宜结合室内管线的敷设进行构造设计，避免管线安装和维修更换对墙体造成破坏；2龙骨可选用镀锌钢
32、管、高压热固化木纤维板等；3应满足不同功能房间的隔声要求；4轻质隔墙端部与既有结构应有可靠连接。5.1.14 内装部品中的地面系统应坚实耐磨、防水防滑、不起尘、不积尘。使用强酸、强碱的用房地面材料应具有耐酸碱腐蚀的性能。有抗静电要求时，所用材料表面电阻应在lOQlo之间。5.1.15 地面采用无缝的防滑、耐腐蚀地面，踢脚宜与墙面齐平或略缩进2-3mm,地面与墙面的相交位置宜做半径不小于30mm的圆弧处理。5.1.16 楼地面系统的承载力应满足房间使用要求，地面材料可选用橡胶地板、聚氯乙烯卷材地板、防静电地坪涂料、环氧磨石地坪等。5.1.17 内窗应符合现行国家标准建筑外门窗气密、水密、抗风压性
33、能分级及检测方法GB/T7106的6级以上（含6级）密封窗标准。5.1.18 五金件宜选用耐腐蚀的材质，耐蚀性能应符合现行国家标准建筑门窗五金件通用要求GB/T32223的规定。5.1.19 门窗部品收口部位宜采用工厂化门窗套。5.1. 20密封材料应符合下列规定：5.1.1 应采用耐老化、抗腐蚀、不含刺激性挥发物的中性材料，并宜具有抑菌性能；5.1.2 烟气毒性的安全级别不低于现行国家标准材料产烟毒性危险分级GB20285规定的ZA2级；5.1.21 内装系统部品，与主体结构的连接应符合下列规定：1在设计阶段宜明确主体结构的开洞尺寸及准确定位；2宜采用预留预埋的安装方式；当采用其他安装固定方
34、法时，不应影响预制构件的完整性与结构安全；5.1.22 医院洁净单元有抗菌防霉性能要求时，所用材料应具有抑制或杀死细菌、霉菌等微生物营养体或繁殖体的作用。选用抗菌涂料时，应符合现行行业标准抗菌涂料HG/T3950规定的抗细菌性能和抗霉菌性能I级的要求。5.1.23 内装部品应附带节点图及部品部件的装配方法、装配顺序等文件。5.1.24 医院洁净单元内装部品围护结构的热工性能应符合现行国家标准公共建筑节能设计标准GB50189的规定。5.2设施装备部品5.2.1医院装配式洁净单元设施装备部品应根据洁净单元类型、设施装备安装所需空间、位置及医护人员工作活动流程合理布局。5.2.2医院洁净单元设施装
35、备应进行深化设计，深化设计内容应包括产品选型、管线综合、支吊架、净高控制、模块分组、预留预埋等。5.2.3医院洁净单元空调、电气、气体等系统及相应配件等所用材料应符合现行国家标准的规定。5.2.4设施装备部品应符合下列规定：1设施装备的集成部品应采用吊或挂接的专用配件，应满足结构力学要求;2医用气体、电气设施宜采用集中独立模块设计；3设施装备部品应具有独立拆装的功能；位置固定、连接合理、使用可靠4嵌入在洁净单元墙面、顶面的部品表面应与所在墙面或顶面齐平，颜色与材质应与所在表面协调；5设施装备部品应与机电系统协同设计，预留接口尺寸一致、位置准确；5.2.5涉及的配套管井应符合下列规定：1管井宜靠
36、近公共走道设置，便于在公共走道进行检修；2管井平面尺寸、检修口尺寸应满足管道检修、更换的空间要求；3管井上下层分隔应满足防火规范的相关要求；4不采暖房间及管井内管线应进行防冻或防结露设计；5水表、电表和气表设置应符合安全可靠、便于计量和维修的原则；5.2.6设施装备部品的深化设计内容应满足工厂预制加工、现场装配安装的工艺要求，现场不宜进行湿热操作。5.2.7设施装备部品宜与主体结构相分离，应方便维修更换，且不影响主体结构安全。5.2.8设施装备部品衔接的公共管线、检修口、计量仪表、电表箱、配电箱、智能化配电线箱等，应统一集中设置在公共区域。5.2.9设施装备部品应采用工厂预制、现场插接或挂接的
37、方式，部品与部品之间应便于现场插接。5.2.10设施装备部品穿越楼板和墙体时，应采取防水、防火、隔声密封等措施。5.3管线设备部品5.3.1管线与设备部品应符合下列规定：1应遵照技术策划确定的原则，实现管线设备与主体结构分离，且不应影响主体结构安全；2应优先确定功能复杂、空间狭小、管线集中的部品集成，宜采用功能模块与功能柱的集成原则；3应便于维护和更换，设计耐久性低的设备应放置在易维修的位置；4部品部件的维修和更换不应影响其他部品功能或结构的正常使用；5管线应便于布线和维护，电气、气体等接口应采用插接口方式，空调通风管线接口应采用法兰、螺纹等机械连接方式；6设备选型应满足洁净等级要求，部件尺寸
38、应考虑运输、搬运、安装、维护通道及空间条件；5.3.2管线与设备部品应采用集成设计，并应符合下列规定：1通风空调、给排水、电气、智能化、气体等管线与设备应综合设计；2宜选用模块化产品，接口应标准化，并应预留扩展条件；3机电线管之间距离应符合强弱电排线安全距离要求；4可燃气体管线应与氧气管线分开布置；5部品设计内容应包括设备选型、管线综合、支吊架、净高控制、模块分组、预留预埋等；5.3.3线管设备部品接口及构造应符合下列规定：1管线设备部品与其他部品之间的连接方式应满足安全性和耐久性要求；2在设计阶段宜明确主体结构的开洞尺寸及准确定位；3构造连接应安全可靠，接口及构造应满足施工安装与使用维护的要
39、求；4应确定适宜的制作公差和安装公差设计值；5宜采用预留预埋的安装方式，当采取其他安装固定方法时，不应影响预制构件的完整性与结构安全；6管线设备接口应避开预制构件受力较大部位和节点连接区域。5.3.4管线设备部品配套管井及设备间应符合下列规定：1宜靠近公共走道设置，便于在公共走道进行检修；2平面尺寸、检修门尺寸、空间高度应满足管线设备检修、更换的要求；3管井上下贯通时楼层分隔应满足防火规范的相关要求；4管井或设备间内管线设备应进行保温、防冻、防结露设计；5相关仪表设置应符合安全可靠、便于计量和维修的原则；5.3.5空调通风系统部品应符合下列规定：1空调通风设备宜选用低噪声、能效比高的节能环保设
40、备；2管线系统应采用适宜的节能技术，维持良好的热舒适性，降低能耗，减少环境污染。3空调通风管线设备应与防排烟设备及管线协调设计，并应可靠连接。4根据工艺要求需配置通风柜、生物安全柜、层流工作台等设备时，应与空调通风气流组织协同设计。5空调冷热源的设置应确保医院洁净单元全年可靠运行，可采用集中或分散式空调冷热源，当采用集中冷热源时，设备宜设置备用。6洁净单元内仪器设备相对集中、设备散热量大的，应根据实际运行功率及散热情况合理配置通风空调设备，考虑全年供冷的可能性。7凡涉及高危险性挥发物质或气体产生时，应在风险评估基础上，配备适当的负压排风装置，排风机应设置在排风管路末端，室外排风管线设备应达到环
41、保要求。8新风应直接取自室外，新风口应按相关规范设置过滤器，新风口应远离排风口。5. 3.6电气系统部品应符合下列规定：1强电系统设计时宜考虑用电负荷增加的需要；2强、弱电管线应与主体结构分离；电气管线之间距离应符合强弱电排线安全距离要求；3强、弱电主干线应设置在公共管井内；电气管线应便于布线及维护4电气线路应采用符合安全和防火要求的敷设方式配线；5强、弱电管线敷设时不应与气体管线交叉设置；当与给排水管线交叉设置时，宜满足电气管线在上的原则；6应符合模块化设计与生产要求，90%以上接口采用插接口方式。7应设置独立专用配电箱，且具备消防联动切断电源功能。有特殊用电要求的设备，宜单独设置配电箱。8
42、应设置足够数量的固定电源插座。重要设备应采用单独回路配电，并设置漏电保护装置。5.3.7智能化系统部品应符合下列规定：1智能化系统设计时应预留便于扩展和可能增加的线路、信息点；2智能化综合信息箱宜集中设置，有线电视、通信网络、安全、洁净度和静电接地监控等线路宜集中布线，智能系统终端的位置和数量应明确；3当需要设置环境控制系统时，应具有压力梯度、温湿度、联锁控制、报警灯参数的历史数据存储显示功能，并预留接口。4应能自动和手动控制，应急手动应有优先控制权，当有静压差要求时，送排风系统应具备开关机联锁控制功能。5应配备适用的通信设备。6医院洁净单元的关键部位应设置监视器，条件允许的情况下，宜具备实时
43、监视、录制功能。5.3.8给水排水系统部品应符合下列规定：1给水系统配水管道与部品的接口形式及位置应便于检修更换，并应采取措施避免结构或温度变形对给水管道接口产生的影响；2给水分水器与用水器具的管道接口应一对一连接，在架空层或吊顶内敷设时，中间不得有连接配件，分水器设置位置应便于检修，并宜有排水设施；3宜采用装配式的管线及配件连接；4敷设在吊顶或楼地面架空层的给水管道应采取防腐蚀、隔声减噪和防结露等措施；5宜采用同层排水技术，同层排水管道敷设在架空层时宜设积水排出措施。6应选用耐腐蚀、使用寿命长（不应小于10年）、降噪性能好、便于安装及维修的管材、管件，以及连接可靠、密封性能好的管道阀门设备。
44、7给水管不应与卫生器具、实验设备直接连接。应设置空气隔断或倒流防止器，并为后期检修、更换预留条件。5.3.9医用气体系统部品应符合下列规定：1医院洁净单元的专用气体宜由高压气瓶供给，气瓶宜设置于辅助工作区,通过管道输送到各个用气点，并应对供气系统进行监测。2所有供气管道穿越防护区处应安装防回流装置，用气点应根据工艺要求设置高效过滤器。3特殊防护区设置的真空装置应有防止真空装置内部被污染的措施。应将真空装置安装在实验室内。5. 3.10管线设备与的布置应符合现行国家标准和相应的国家与行业标准规范要求，应在设计阶段定型定位。6装配集成6. 1一般规定6.1.1 医院装配式洁净单元的装配集成阶段应建
45、立完整的质量、安全、环境管理体系和检验制度。6.1.2 各系统部品部件的装配集成应协同进行，装配前应明确各部品的界面、装配顺序和避让原则。6.1.3 3装配前应进行装配综合图制作及材料的选型定样工作，并应经设计单位审核认可后，作为装配依据。装配过程应减少对装配综合图和选用材料的修改,如需修改时，应出具变更文件。6.1.4 装配综合图制作应遵循以下原则：1应将内装系统、设施装备系统、管线设备系统等各系统的装配详图进行图纸叠加，确认各系统图示的平面位置和空间高度进行相互避让与协调；2应以功能需求控制为主，设备与管线系统综合图遵循小断面避让大断面、电气避让水暖、强弱电分设的原则；6.1.5 所有部品
46、部件、材料进场时应有产品合格证书、使用说明书及相关性能检测报告，并应按相应技术标准进行验收；进口产品应有出入境商品检验、检疫合格证明。6.1.6 6部品部件装配时，应按设计阶段对部品进行的统一编号顺序进行，装配过程中应进行质量检验，并形成记录。6.1.7 7部品部件的装配应满足安装误差修正、易维护的要求，装配完成后，所有缝隙应无可见泄露。6.1.8 装配过程中应严格执行半成品、成品保护措施，装配过程不应拆除各部品部件的保护膜。对于容易污染或损坏的部品部件应制定专门的保护措施。6.1.9 部品部件中涉及的新型节能保温材料应具有国家相关质量检测机构出具的型式检验报告，材料进场后，应进行材料复检，并应见证取样。6.1.10 医院装配式洁净单元应执行装配人员持证上岗制度。6. 2场地要求6. 2.1医用装配式洁净单元装配前，应进行场地交接验收。装配场地应完成主体结构、屋面防水工程、外围护结构工程并验收合格，场地内地面需达到精装修标准。7. 2.2装配前应编制装配流程组织设计，并应符合下列规定：1应综合协调建筑、结构、设备和内装等专业，制定相互协同的施工组织方案，并应采用装配式施工，保证工程质量，提高劳动效率；2应编制
