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1、药品调剂制度和操作规程1、药师收到处方后，应认真审核处方，对处方用药适宜性进行审核，包括下列内容：(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；(4)剂型与给药途径的合理性；(5)是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7)其他用药不适宜情况。如有疑问，审核人或调配人员应及时向上级药师请教处理。2、处方审核，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。3、发现严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按有关规定报告。4、对于不规范处方或不能
2、判定其合法性的处方，不得调剂。5、配方时药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。6、处方审核、调配应细心、准确，审核、调配人员在处方上签字后，交复核、发药人。7、中药配方应按处方应付的统一标准进行调配，称量准确。毒性药材（设专用称）要逐剂称量，需先煎、后下、洋化、冲服、包煎药材均应单包，并注明煎服方法。配完处方后，必须经过核对药味无误后，再行包装，并将病人姓名、付数、煎服方法及用法填写在包装上，经核对无误在处方上签字后，交复核发药人。8、发药人接到药品与处方后，认真对处方、药品进行严格的“四查十对”。9、经“四查十对”无误后，并将病人姓名、药品名称、剂量、数量、用法与用量填写在包装上。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。10、药品发出后，调配、审核、复核、发药人应在处方上签字。11、急症处方立即调配，重症处方优先调配，一般处方按先后顺序调配。12、夜间和中午由一人值班时，要按规程认真、分步完成各项工作，并双签字。13、病区调配药品，口服制剂按单剂量配发，注射剂按日剂量配发。
