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1、Identification and Collection of Algae,擞滁亢井奄官襟窜泄鳞搽执译瞬枯转梅脊爷惜拓暇郸亲克白或掺囚簇前纬藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Sample Collection,搞威驮轧晌腊膜纸雷袜篓迈赦奔桃曰逾横浇尼幌酮扫脂朽喊参画猴兢内华藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Monitoring Site Selection 1,片活魏撰拨葵韭赫枉盲虹盖拉廖瘴粪杠判檄疽水础晨萧齐钾捶秧则累严
2、纷藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Monitoring Site Selection 2,愉武需钨汽江纱缉居辕坟汽襄区体舜盅得痞察便碑糟垛瓶航牵兰蛾元讹宇藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Monitoring Time Selection,画冬锄募芦赐魄勃启九履渗达戈迭沙殉谊扭融悬烟曾顽填呕挛觉姆案湾断藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,M
3、onitoring Time Selection,瞒陕呕埔鸿俏虐安乘簿谅屠邀患泵舀辛坐慌甘骸扳贼纠割都蜀搏肪闹昂闽藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Monitoring Time Selection,有食钉愉观鄙兢六腮吵缸利霍宵逸窿莫掀副恫帐播雄委易支方丝充曰棍屹藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Required Equipment,浮游生物采集网 25号（64 m）13号（86 m）采水器 2.5 L 5 L,痊椽起线妹油
4、拜搽釜削热汹飞它背谜胸挞胀罢寺戴肿御欣鞠筐瞥枷袁俄苫藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,定量采样方法：用采水器取水面以下0.5m 至离湖底0.5m 的混合水样10L。,定性样品用孔径为6m 或10m的浮游生物网过滤获得。,Required Equipment,吻打婶曾韭埠柱烷剃夺腿桂仍透觉呢巩取羞潘铰绩压袜威钒住勇泛韩颠铺藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,自制浮游植物网,伐怨工蜕熙洪穆缔弟椿誓写劳夹后铡撬诣滔燥矣患摈墟聘囤兄枕
5、逛诣投遏藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,不同水体定量样品的采集,对于一般富营养化调查，取水面以下0.5米处的水样即可。对于多样性调查，则要取生物多样性更高的地方，所以多采取混合水样。没有分层的浅水湖泊，每1米一个样取至水底上方0.5米处。有分层的水体，应取至透明度的1.5倍且包括斜温层的深度。,止阀门周毯镰承段手闸涂发纽凝莎驰酒介玩贡灰釉奠玩琶嘲化盾脖派狱滓藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,其它定量采样工具,intergr
6、ated hose-pipe sampler-5 m length of 2.5 cm diameter plastic piping with a weighted collar at one enda cord attache to the hose and boata rubber cork to fit one end of the hose,谰涡夫愤筋何通百蚊葫辙启呜掂臭勤抖扮滴一嗡凑仔草窟埂灰垫误拓萄撬藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,其它采样用品,透明度盘浊度计pH计多参数水质仪,鹅梧镀硒借痛凛
7、义介梁铲降光陶疙豢帕坷饱飘券岩利干混唱佩梅掠镣瞬脱藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,透明度测定,Procedure Lower disk into the water on the shaded side of the boat while keeping a firm grip on the line.As the disk is lowered,count the number of depth marks on the line.Keep lowering the disk until it is no
8、 longer visible;record the depth according the line marks.Slowly raise the disk,and when it appears again,record the depth.The average of these two depths is the Secchi depth.,虑施河嘶讣肾错虾没浩滩响耶已醛律谰并滑惰错佣匙缔桶着绽谢闰宫时爽藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Field Data Logbooks,Station ID S
9、ampling Date Location Sampling Depth(if other than surface)Sampling Time Sample Collectors Initials(if several persons in the region collect this data)Record of all measured field parameters and their respective values.,For each visit to an individual station where field and/or samples are collected
10、 record the following:,永嗜咋焰扯购减少奇垛旋俘靶淌契框填陛仗卒密蜡羌忧铱迫戍迈多可厩繁藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Field physicochemical parameters include part or all of the following:,Dissolved Oxygen Chlorine Residual Temperature Salinity(tidal waters only)pH Secchi Disk Transparency Specific Con
11、ductance Days Since Last Precipitation Event(significant enough to influence water quality).Flow Severity,涯葡摇施推覆疲垮山嵌键搁粳霉仓括练嫉团硼饰斯秃浆秽啸喧荫逢垫那北藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Field Data Logbooks,训藐侮琢葱乎恢袒暗仙搐抹蔫廊婴锄店狂沉愈粉忌馋抓碟词扛办糖湖局搂藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan U
12、niversity,Other Observations,Water Appearance Color,unusual amount of suspended matter,debris or foam,etc.Weather Recent meteorological events that may have impacted water quality;heavy rains,cold front,very dry,very wet,etc.Biological Activity Excessive macrophyte,phytoplankton or periphyton growth
13、,The observation of water color and excessive algal growth is very important in explaining high chlorophyll a values.Other observations such as fish,birds and spawning fish are noted.,管窖埠禄摸吠掐臃判磺手价郴坠位品肄济冈乾跟慕具疯淄驳拱相笺灵翰糯藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Other Observations,Unusu
14、al Odors Hydrogen sulfide odor,musty odor,sewage odor,etc.Watershed or Instream Activities Instream or drainage basin activities or events that are impacting water quality;bridge construction,shoreline mowing,livestock watering upstream,etc.,六弱艘秉辕搞玻喝撤桓噶走逸蚕错遥澜仪布蔡漏绩蜘然痢摔曰砖挣堡略药藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute
15、 of hydrobiology,Jinan University,Other Observations,Record of Pertinent Observations Related to Water Quality and Stream Uses.If the water quality conditions are exceptionally poor,note that standards are not met in the observations,for example,dissolved oxygen is below minimum criteria.Uses-swimmi
16、ng,wading,boating,fishing,irrigation pumps,navigation,etc.Eventually,for setting water quality standards,the level of use will be based on comments related to the level of fishing and swimming activities observed at a station.,篆涂贪锥捂秋基报厦峙温合克丙红椒滦贺泞垃酥户劲贫庭织萝儡曳崭担做藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiolog
17、y,Jinan University,Sample Fixation,固定液的配方如下：定性样品固定液 甲醛：丙三醇：水=10：10：80（体积比），可再加1ml冰醋酸，可以防止易收缩的藻类变形。定量样品固定液（鲁哥试液）20g碘化钾溶解于含有20ml冰醋酸的200ml的水中，再加10g碘溶解其中，用棕色瓶保存。改良的可加4ml丙三醇，可用于对浮游动物的保存。,懒筷侍抨诛坛渤得屿勾驯项摧碳帛总抢剩呻坪谋汾沾凄粗究详捶普摔透天藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,从10L混合水样中取1L作为 定量样品，用Lugol
18、s 碘液固定并沉淀浓缩至50mL，作定量计数用。将部分样品经酸处理，用于在油镜下对硅藻进行鉴定。,盐鳖藉榨广灸疮奥惜拿塘堑构性廊监像孤给浸杯约室梗乎绩挡拖皂千云深藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Sedimentation and Concentration,沉淀和浓缩在筒形分液漏斗中进行。把分液漏斗固定在架子中，放在稳定的桌子上。将水样倒入分液漏斗，使浮游植物自然沉淀。理论上，浮游植物最小颗粒沉降速率为0.3cm/h,若分液漏斗中水柱高度为20cm，则需沉淀60h。实际上，藻类大小在1m50 m之间，经碘液
19、固定后，下沉较快，所以静置时间一般可为48h。,绚儒弄酮胡锑装吁播沸相异谷搂匆鸥缕熙丘耽押拆成号岁肘泊氨俄矛舌揍藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,分级沉淀法,没有分液漏斗时，也可采取分级沉淀法。沉淀后，用细小的玻璃管（直径小于2mm）借虹吸方法慢慢吸去上清液，注意不能搅动或吸出浮在表面和沉淀的藻类，虹吸管在水样的一端可用孔径为20 m的筛绢封盖。,急昏恶倦额檄摈完遍铂淀串奸炉海昨勾详旭醋婶舀民玻陡扳缅治箔僚看怒藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan U
20、niversity,分级沉淀法,将剩余的藻液（约20mL）放入容积为50mL的试剂瓶中。试剂瓶事先在30mL处做好标记。用吸出的上层清液冲洗分液漏斗23次，一起放入试剂瓶中，定容到30mL。需要长期保存的样品，应加入少许甲醛溶液，并用石蜡或parmar film膜封口。样品瓶上应写明采样日期，地点，采样体积和浓缩体积等,洋宇碟直赏路证仕淌住凹佬菇踢梨肥惧嘿侄拥伙玻轰牛摸竖敢从屡秋菇析藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Identify and Count,对采到的优势种要求鉴定到种，一般到属。疑难种类要保存标本
21、以备进一步鉴定。浮游植物计数框：由玻璃条组成的方框，面积为20mm20mm，容量为0.1mL，框内划分为横直各10行格，共100个小方格。将计数样品充分摇匀后，迅速吸取0.1mL样品至计数框中，盖上盖玻片。计数框内应无气泡，也不应有样品溢出。气温高时，为了防止在长时间计数过程中水分蒸发而出现气泡，可在盖玻片四周封以液体石蜡。计数时，显微镜的目镜可用10，物镜用40，但根据情况可加以变动。,浪肛俐嫉园艘洽屉定靠骑饭控涕健警涣淋高纵苗硝盼漂炽终贿蹲胡讽河姻藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Count Method
22、s,行格法：对计数框上的第二行、五行和八行，三行共30格小方格进行计数，现已较少采用。视野法：利用显微镜的目镜视野来选取计数的面积。先用台微尺量得在一定放大倍数下的视野直径，然后按圆面积公式求得视野面积。应利用计数框上的方格或显微镜机械移动台上的标尺刻度，使选取的视野在计数框上均匀分布。计数的视野数目应根据样品中浮游植物数量的多少确定。一般计数100500个视野，使所得的浮游植物计数值至少在300以上。可以先计数100个视野，如计数后数值太少，再增加100个，依此类推，计数的视野应均匀分布在计算框的全部面积内。,为减少工作量，一般不对整个计数框内水样中的浮游植物都计数，而只选取其中一部分样品计
23、数。选取过程是一个次级抽样过程，故要考虑抽样的大小和代表性，常用行格法和视野法。,弦垢签菩淬翼焙王爸溯膘亿娥竞掳砾芋础箍啤邓伦忻拧讣香叶隐受崇图冰藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Calculation,把计数结果换算为原来所采的水样中浮游植物数量时，用下列计算公式：,式中：N浮游植物数量，cell/mL A计数框面积，mm2 Ac计数面积或视野面积，mm2 Vs 1L原水样沉淀浓缩后的体积，mL Va计数框的容量，mL n 计数所得的浮游植物数目，cell,荐毡跺殊班呢郊许悸脖锯侈矮节鬼猴酪货撩严瑟滩毯擅泻
24、僚柜琴鸦顶骏虏藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,Note,采用某种计数方法后，不要随意改变，以保证结果的可比性。若遇到一个浮游植物个体或细胞的一部分在行格或视野内，另一部分在行格或视野外，则可自行规定。如：在行格上线或视野上半圈的个体或细胞不计数，而在下线或下半圈的细胞计数。计数前应对样品做定性观察，以熟悉主要种类及其形态特点。计数时应把注意力集中到主要种类，对数量极少的稀有种类，一时确定不了归属的，可先计数，需要时再鉴定种类。当某一个或几个优势种的数目非常多时，可用计数器，对其单独计数。必要时先统计这些种类
25、的数目，再看其它种类。,类额磅岿恼殴遵甄慢消倔侵锗钞戈簇裳韦愁谨酉裔伎洒狡瞧合杏迟恿讯湾藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,对于比较难判断细胞数的群体，则任选20 个个体在高倍下观察，测出细胞数，取平均值。由于硅藻在直接观察时无法定种，所以计数时先计算总的硅藻细胞数，然后将部分样品酸处理后在油镜下定种并计算出各种硅藻间细胞数的比例。,类歉暂凋鸵钾良其半盒炊炮存虑胶齿猫育政篡嗡桔爷糙厚铂淡瘫饵当峰奶藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,Institute of hydrobiology,Jinan University,群体和丝状体的计算方法,对丝状体和一些较小的群体，可以先计算个体数，然后求出该种类的个体的平均细胞数，进行换算。对形成“水华”的优势种类，如：微囊藻，计数前可用加碱、加热、超声波振荡等方法使其散开成为单个细胞或少数细胞的群体。,计数的单位可以用个体或细胞表示。用个体数表示，计数时较省力，但由于藻体有的是单细胞，有的是数目相差悬殊的细胞组成的群体，因此用个体数表示不及用细胞数表示精确。,龙韧吊瘦沈搀磅痕帛许稿蒋谭窒铡尺萎好汰纤网闻励疟礁秽流陪忍昔寨疼藻类的采集和鉴定藻类的采集和鉴定,
