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1、VDA6,3：2023汽车核心工具自我评估测试题库真题(含答案)1.哪一项关于置信度或随机散布范围的陈述是错误的？(D)A.随机散布范围从总体(GGH)到样本进行推断B.随机散布图是休哈特控制图技术的基础C置信区间从样本推断总体(GGH)D.置信区间是休哈特控制图技术的基础2 .哪一项指标不是APQP第五阶段的一部分？(B)A.有效利用经验教训和最佳实践B.通过ClP提高内部废品率C.减少散布D.提高顾客满意度3 .PPAP递交等级“2”必须提交什么证明文件？（八）A.合格实验室的文件B.D-FMEAC.P-FMEAD.控制计划/生产控制计划4 .在FMEA中，工程结构分析的目的是（八）A.识
2、别并将制造系统分解为过程项、工程步骤和过程工作要素。B.验证过程FMEA团队的结构是否适合实施过程FMEAC.对严重度、频度和探测度打分的结构化评估D.确认过程FMEA团队是否正确理解了设计结构5 .成熟度保障模型有多少个里程碑？(B)A.5(MLl-5)B.8(ML0-7)C.9(MLl-8)D.7(ML0-6)6 .以下哪个示例不属于AIAG/VDAFMEA手册中“策划”步骤的一部分？(C)A.工具B.团队组成C.FMEA总结D.目的7 .您正在审核新零件的VDA成熟度保障的实施情况。该公司使用自定义表单，每个衡量标准都有一个评估列。当您询问VDA成熟度保障评估规则时，你被告知顾客的评估始
3、终是相应衡量标准的决定性评估，你如何评价这个说法？(C)A.你接受解释，因为规则就是这样。8 .您不接受这个答案，因为决定性评估始终由供应商为其特定任务做出C.您不接受这个答案，因为决定性的评估始终来自相应测量标准结果的接收方D.您不接受这个答案，因为测量标准不是通过交通灯逻辑评估的，而是风险（高、中或低）8.哪一项不是过程绩效指标？（A）A.库存8 .制造组件和规格的符合性C.给定的时间D.约定的数量9 .“偏倚是什么意思？（八）A.偏倚是系统测量偏差的特征值B.偏倚是线性的特征值C.偏倚是测量设备分辨率的特征值D.偏倚是稳定性的特征值10 .在过程FMEA中，在“AP”列下，您可以找到一些
4、带有H”的评级，这些评估已计划优化措施但尚未完成。有一个带有“H”的评级，您找不到任何优化措施。当您询问FMEA中AP评级为时，您也可以在总共2个评级中找到没有任何措施。对于没有措施的所有“H”和评级，您会找到相应的说明，表明管理层已对此做出决定。你被告知这是管理层的决定并且已经记录在FMEA中，你做不了什么，因为“老板”总是拥有最终决定权。（D）A.您不认为这是不符合项B.您认为这是不符合项，因为尚未对高（）的AP评级完成优化措施。C.您认为这是不符合项，因为必须始终对高（“H”）和中（“M”）的AP评级采取优化措施。D.您认为这是不符合项，因为必须始终对高（“H”）的AP评级采取优化措施；
5、如果评级为中等（）,组织可自行决定。11 .你正在审核一家制动器制造商。顾客已与制动器制造商同意对此项目根据VDAMLA实施。制动器本身被顾客评为具有高成熟度风险（“A”）。您要求对制动器的单个组件进行成熟度等级风险分类。负责的员工向您展示了家族FMEA（设计和过程），并解释说所有风险都包含在设计和过程FMEA中。FMEA尚未达到令人满意的水平，但就当前项目状态来说，不一定要达到满意的水平。你如何评价这个说法？”（B）A.您不接受这个回答，因为除了FMEA之外，没有其他风险分析（例如SWc）T分析）-不一定画蛇添足B.您不接受这个回答，因为交付组件尚未分类，因此无法显示称之为“关键路径”的信息
6、-这种说法有问题，FMEA设置本身就是层级（结构/功能）C.您不接受这个回答，因为顾客尚未根据IATF16949发布FMEA；第4.4.1,2节-产品安全（这个条款不对），D.您接受这个回答是因为您没有发现不合规的证据12 .在对批量产品进行审核期间，您可查看过程能力。所有评估均采用取自最后一批的125个单一值进行。但经过选择，批次大小在500到100O个零件之间波动，在一个班次到L5个班次后，必须进行换型，否则就不可能满足顾客的所有要求CpCPK值在1.42到1.87的范围内。您如何看待这种情况？(C)A .您认为没有不符合项. B .您认为没有不符合项， C .您认为没有不符合项, D.您
7、认为没有不符合项。因为所又Cp/Cpk值都大于或等于1.83因为某些Cp/Cpk值小于1.67因为过程能力必须至少有125个单独的值因为必须从至少一个班次或300个零件的批次大小进行测量13 .在一次审核过程中，你审核了产品开发过程。开发经理解释说，如果故障的潜在影响可能导致安全风险，则将其评为9分。在可能出现不符合法律监管要求的情况下。评分自动变为10分。(C)A.你接受这份声明，不再有任何疑问B.只有在定义了预防和探测措施时，你才接受此解释C.你不接受这种解释，因为潜在的安全风险必须始终评为10分D.你不接受此解释，因为它不符合IS033000风险分析标准。14 .对规定了以下公差限制的车
8、削零件样品进行检查；下限LSL=I4.25mm上限SL=14.75mm0确定以下值：平均值，x=14.55mm,标准差，S=O.05.能力指数的值是多少？(C)Cpk=1.00Cpk=1.00Cpk=1.33Cpk=2.00A.Cp=1.33,B.Cp=1.66,C.Cp=1.661D.Cp=1.66,15 .在一个假设检验控制图中(C)A.对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱B.控制限制以公差界限为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算C.控制限制以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算D.使用当前交货数量做出接受的决定16 .在对某特性进行统计过程控制时，观测到出现
9、了特殊原因(点超出控制界限)的情况。目前的过程能力指数CPk=I.42顾客的最低要求是Cpk=1.33,所有抽样零件的测量值需要在控制界限以内。对此情况你将如何反应？(C)A.因为CPk大于1.33,所以所有零件均可接受B.由于有超出控制界限情况的过程是不稳定的，所以统计过程控制必须被IO0为检验取代C.由于有超出控制界限情况的过程是不稳定的，因此要从零件开始对之前所有的零件进行定期检查直到发现上一个OK零件，并且需要对过程进行纠正。D.生产必须立即被停止，并且通知顾客。并且必须要得到顾客的同意来进行特殊放行17 .在PPAP过程中，“提交”的意思是指？(B)A.必须将所需文件发送给顾客B.必
10、须将所需文件发送给顾客，文件副本存放在供应商的场所C.顾客在提出特别要求时可以收到文件D.文件存放在供应商的场所。顾客可根据要求检查文件18 .在FMEA当中,严重度指？(B)A.失效对供应商的影响B.失效对内部或外部顾客的影响C.失效的起因，用来识别和消除主要起因D.预防措施的优先度19 .哪一个描述是正确的？(B)A.过程性能/性能测试的目的是证明整个制造过程在试生产条件下的过程性能和质量能力B.过程性能/性能测试的目的是提供证据，证明有能力在批量生产条件下和使用资源按时为顾客生产商定的，符合规范的数量的产品C.对新的/修改过的过程和产品的过程性能/性能测试的验证是按照合同条件进行的。通常
11、，它总是在顾客的量产批准之后进行D.过程性能/性能测试的目标是提供证据，证明在使用资源完成PPA后，有能力按时为顾客生产商定的，符合规范的数量的产品20 .在测量系统分析当中对GRR进行探究时的十个零件(C)A.应当尽可能接近规范限制B.应当该尽可能接近平均水平C应当该代表整个过程的分布D.不得超出限值21 .哪一项关于顾客和供应商之间PPA协调时间的陈述是不正确的？(D)A.必须根据VDA卷“新零件的成熟度保障”在适当的成熟度水平上同意并执行针对PPA程序的协调一致B.针对新零件的PPA程序的协调一致由顾客发起C对于批量生产期间的变更，按照PPA程序的协调一致的活动，顾客发起的变更由顾客发起
12、，根据触发矩阵必须通报的变更由供应商发起。D.按照PFA程序的协调始终发生在成熟度水平5.22 .在一次审核当中，你检查了生产进行当中的样本检验，并看到针对产品特性的过程能力CP=1.7,CPk=O.95.顾客对于过程能力的最低要求是1.33.你认为被审核的组织？(D)A.没有问题，因为CP值大于1.33的要求值B.必须与顾客协商公差扩展，以便在过程中心和分布不改变的情况下，CPk值至少达到1.33C.更改为具有更严格测试或更高测试级别的AQL采样计划D.必须将过程平均值向公差中心调整，在证明措施有效之前，必须进行IO0%检查23.以下哪一项说法不正确？(C)A.PPA过程在批量生产开始之前提
13、供证明规范中达成一致的顾客要求和其他要求被满足的证据B.基于肯定得证明文件，顾客会批准批量交付C.通过发布批量批准，顾客具有约束力地确认已满足交付产品的所有要求。这意味着从授予批量交付批准之日起(在潜在的产品责任情况下)，顾客承担全部责任D.该批准确保满足在供应商处批量交付符合规范的产品的先决条件A.7B.5C.3D.825 .PPA程序的目标是什么？(B)A.在顾客现场的Se)P过程中，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证据B.在开始批量生产之前，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证明文件C在原型件和试生产阶段已经确定所有规格/商定的顾客要求以及标准和法律都已得到
14、满足D.在批量生产开始之前，始终根据VDA6.3进行过程审核，以确保符合要求。26 .您是一名体系审核员，正在审核投诉管理流程。在8D报告中，你可以看到其中一个措施已完成，并注明已执行且有效。你查看适用的FMEA时，发现其中相同的措施已设置为“清除”状态。你如何评价这种情况？(C)A.可以接受，因为这个过程是按照8D的要求进行的。B.可以接受，因为FMEA措施的执行不是8D过程的一部分C.不能接受，因为8D报告和FMEA中的措施状态不匹配D.不能接受，因为在FMEA中，任何措施都不能设置为“清除”27 .哪一项类别必须在测量系统分析(AlAGMSA第四版)下进行评估？(C)A.准确度精密度，可
15、比性和线性方法B.AV(操作员/评估员影响)和EV(设施/设备影响)C.稳定性、偏倚研究、线性、GRR(包括ndc和分辨率)D.短期分析和定期重复的稳健长期分析28 .在审核期间，主管展示了同一尺寸的X-bar&R图。您发现没有超出公差的情况，但是根据记录，在每个班次中有5-6个点接近公差界限。当您询问顾客要求时，他说，必须制作图表并将尺寸保持在USL和LSL内，对于Cpk定义他为你说明了以下公式：(USL-LSL)/(6XS)并且计算结果始终在1.8-2.2之间(D)A.因为CPk总是高于1.67.所以你接受此回答B.因为CPk必须为10%或更高，你接受此回答。C.你不接受此回答，因为公式是
16、针对Cmk的，而不是针对CPk的D.你不接受此回答，因为公式是对针对Cp而不是针对Cpk的29 .下面哪个示例不是计算确定采取措施界限的样本大小的标准？(D)A.过程可靠性B.过程稳定性C.置信度D.温度和气压30 .对首次采样以及SPC来说，设备能力或者制造过程能力是非常重要的。以下哪个描述是正确的？（八）A.对于双边规格的正态分布，过程能力指数Cpk始终小于或等于CpB.实际上，这两个能力指数通常大小相同C.“过程的中心未居中将导致较小的CP值。在实践中，过程的中心偏移会导致较小的CP值。D.对于双边规格的正态分布，过程能力指数CPk总是比Cp大。31.被审核方声称，被提问的特性是属于正态
17、分布的。作为证据，他提供了概率图。你希望看到被展示的数据应该呈现的形态(D)A.S-曲线。B几乎是线性的。C.的。D指数级。32,PPAP有多少递交级别？(B)A. 4B. 5C. 3D.没有定义，这一切都需要在与PPA流程的协调中解决33.5.MSA分析在何种情况下需要重复进行(D)A在改变公差界限或新类型的测量设备。B.如果更换评估人(操作员)或更换相同型号的测量设备。C定期，按组织规定的频率。D.所有答案都是正确的。34,在项目移交期间需要什么措施来确保批量生产？(D)A.责任转移必须在SOP后的3个月内解决。B.在生产测试期，必须考虑150%的计划产能作为安全储备。C.在计划的生产测试
18、中不得使用临时工。D.在第一次批量交付之前，必须完成内部生产过程的批准。35.在成熟度保障中出现“红灯”应当做什么？（八）A根据之前的协议进行升级。B.升级必须转交给指导委员会。C.升级必须转交给项目经理。D.升级必须转交给总经理/工厂厂长。36,在FMEA中，哪个因素被赋予了重要性？(D)A.失效起因B.失效起因，失效类型或失效后果C.失效起因或失效类型D.失效后果37.在新产品审核期间，您查看设备能力。因为产品的加工需要很长时P间，所以所有的评价都是用30个单一值进行的。这个数量是被顾客接受的。所有Cm/Cmk值都在1.67到2.77的范围内。这些值是用95%的置信区间确定的。您如何看待这
19、种情况？（八）A.您认为这是不符合项，因为某些Cm/Cmk值不大于1.67。B.您认为没有不符合项，因为所有Cm/Cmk值都大于或等于1.670C您认为这是不符合项，因为必须使用至少50个单一值来计算机器能力。E.您认为这是不符合项，因为某些Cm/Cmk值小于1.7838,哪一项关于触发PPA协调(机制)的修正的陈述是正确的？(B)A.顾客必须，组织也必须。B.顾客可以，组织必须。C.顾客必须，组织可以。D.顾客可以，组织也可以39,进行短期设备能力Cmk)研究的典型样本量是多少？(A)A.50个产品B.125个产品C.5个产品D.1个产品40,线性是在何种变化当中被定义(D)A使用阶段之间的
20、时间B.产品寿命C.测量范围(尺寸)D.稳定性41,长期过程能力研究时的取样规则是？(C)A.连续生产并测量至少500个零件。B.在批量生产条件下，至少随机抽取25个样品进行测量，每次5个零件。C在批量生产条件下(存在所有影响因素)，在适当长的时间内进行随机取样的生产。参考值:至少20个生产日。D.在生产至少进行了20天之后，随机抽取至少100个零件样品并进行评估42,在FMEA中定义并实施优化措施后，应当重新评估频度和探测度，卫并应建立新的措施优先级。在这样做(C)A.优化措施的状态可以更改为“已完成”。8.1. 对优化措施进行有效性预测，接受了初始的措施优先级。C.必须重新评估产品失效的风
21、险，优化措施的状态仍为“正在实施”。D应该开始持续改进43 .当生产地点不止1个时，需要考虑什么？(D)A.无论未来批量产品的生产地点有多少，都必须执行中央PPA0B.按照PPA程序，可以单独确定初始样件在哪个生产地点制造。DC.5个初始样件和相关的PPA文件将提供给顾客用于评估该制造地点随后将生产最高数量的产品和过程(关键字:脊线(峰值)。D如果在不同的生产地点制造相同的产品，则必须为每个地点执行PPA44 .生产控制计划当中的控制方法.(C)A./只是在过程FMEA已经定义的那些。OB.独立于过程FMEA已经定义的那些。C. .至少是在过程FMEA中已经定义的那些。D. .必须由SPCIO
22、0%监控45,生产控制计划在何时必须被评估及更新（八）A.当发生任何影响产品、生产过程、测量值、物流、供应源或FMEA的变更时。B.进行再评定试验和/或过程审核时。C当顾客要求对生产控制计划进行新的定期批准时。D.当更高的产能增加(生产和供应产能增加)时46,生产控制计划必须包含的最少信息是什么？（八）A.必须描述和定义测试特性、设备、方法、频率/周期。B.必须包括产品生产和计划的所有活动。C必须定义测试特性、测试设备、测试方法、测试频率、测试周期和再评定。D.生产控制计划的内容与项目和质量管理计划相对应47.一家葡萄牙公司破产后，一条生产线被转让给了一家斯洛伐克供应商。在审核期间，你要求出示
23、相关生产线的PPAP文档。转产经理给你看的是5年前由OEM签署的PSW。经理解释说，因为此前已经告知了OEM关于破产和建议的斯洛伐克工厂事宜，因此不需要新的PPAP。你能接受这个解释吗？(B)A.可以。根据PPAP手册，在这种情况下需要通知顾客。因为这次转产是由C)EM提出的，所以他们知道。B.不可以。根据PPAP手册，如果生产地点发生变更，必须重新提交PPAP。C可以。这是一个熟悉的5年前的产品且将由原先的设备生产。D.不可以。只有在是服务件的情况下，才允许转移已被OEM接受的任何生产48,.在一次PFMEA评审中，你发现一些被认为是中等优先级AP的行动有P了一个新的实施期限。FMEA主持人
24、解释说，在之前的评审期间，一些中等优先级AP被重新归类为高优先级AP,这就是为什么一些中等优先级AP被延迟的原因。这个解释可以接受吗？(D)A.可以。AP等级仅是针对预防或/和探测措施设置必要的优先级建议。B.可以。中等优先级AP意味着风险的优先级较低，措施主要集中在探测控制上。C.不可以。原始的优先级定义后，不可修改截止日期。只有在顾客同意的情况下。D.不可以。仅当定义的操作是探测控制时可以，而预防控制始终具有较高的优先级，这就是无法修改原日期的原因。49,在对先期质量策划过程进行审核时，责任员工解释说，他们的一个顾客只要求在样件提交时进行所谓的封面提交。与其他顾客要求相比，这减少了很大的工
25、作量，因为在这种情况下，部门可以省去很多不必要的任务，如能力研究、测量系统分析、尺寸报告等。通过生产中的测试，就可以保证零件的质量。(B)A.你认为这是不符合项，因为开发经理无法出示顾客的书面批准。B.你认为这是不符合项，因为“封面提交”只是提交等级，但PPAP的相关任务应照常进行。C.你认为这是不符合项，因为“封面提交”仅在VDA2下允许，但顾客要求的是PPAPoD.你认为这种情况是可以接受的，因为这是生产类似零件的制造商的常见做法。50.根据VDAMLA的哪个风险分类符合以下陈述？(D)对各个成熟度等级的评估由供应商在内部进行，只有在项目未能达到预期目标时才会与顾客沟通。A.BB.CC.A
26、D.该陈述不属于VDAMLA的风险分类，但可以在APQP手册中找到51,在审核中，你查看项目的成熟度。有2个“黄色”和2个“红色”评估结卫果。你被告知，报告从未延迟发送给顾客，并且他们已确定了所有未评级为“绿色”的衡量指标的措施。到目前为止，措施的进程没有任何延误。没有采取进一步的行动。(D)A.您不接受这个答案，因为内部项目指导小组尚未发布措施指标评估。B.您接受这个答案，因为已就所有未评级为“绿色”的衡量标准达成一致，并且已按时处理了这些衡量标准。C您接受这个答案，因为顾客通过“C。”评级对评估没有影响。D你不接受这个答案，因为没有发生明显的升级。52,根据AIAG/VDA-FMEA,过程
27、FMEA中哪-项不是探测措施？(A)A.过程监控B.目视检查C感官测试D.定性测试，例如，量规检验53,哪一项关于“ndc”的陈述是错误的？(B)A. ndc必须N5。B. ndc必须W5。C.根据测量系统评估指南(PMF),在程序2和3中未确定ndc0D.ndc是根据MSA(AlAG)使用GRR方法确定的。54.MSA分析在何种情况下需要重复进行.(D)A.在改变公差界限或新类型的测量设备。)B.如果更换评估人(操作员)或更换相同型号的测量设备。C.定期，按组织规定的频率。D.所有答案都是正确的。55.1. 果过程能力不满足要求，需要采取什么措施？（八）A.100%检查QB.接受零件，继续减
28、少过程离散程度C增加样本量，例如，不是每小时，而是每半小时检查一次CDD1重新计算干预限值，因为过程已经改变56,进行短期设备能力Cmk)研究的典型样本量是多少？(A)A.50个产品B.125个产品C.5个产品D.1个产品57,在批准批量生产的PPA程序中，在试生产过程中通过质保证来确定某个特性的过程能力，由于过度分散而未达到顾客要求的Ppk21.670要求未得到完全满足，但该特性的测量样本值均未超出公差范围。需要什么措施才能不危及计划的批量批准的最后期限？(C)A.你完成了PPA程序，因为没有任何值超出公差范围。B.你进行风险评估、措施制定并完成PPA程序；不需要通知顾客。C.你准备风险评估
29、并向顾客提出建议，以便做出适合顾客和批量生产的决定。D.你立即将结果通知顾客并询问解决方案。58,根据PPAP程序，一次典型的生产测试是如何定义的?（八）A.在使用量产设备和工具的条件下，在一次1至8小时的生产测试中至少生产300个零件。B.在后续量产阶段需要使用的设备和工具在此时需要被使用。C零件需要由后续参与量产阶段的员工来制造。D.至少需要测试连续生产125个零件59,你对一家制造业公司进行审核。在对机加工区域进行审核期间，你询问了他们如何在生产中应用SPCo质量经理在办公室向您展示了顾客特定要求，你发现一个尺寸的Cpk要求为L67,以及生产中需强制应用SPC。在机加工车间，主管展示了一张针对同一尺寸的X-bar&R图。对于过程能力，主管的图表上显示CPk=I.13.（八）A.你不接受这种情况，因为顾客的要求没有得到满足。B.你不接受这种情况，因为安全相关零件的CPk必须至少为2.0C你不接受这种情况，因为如果Cpk小于1.67,存在不合格零件的发运是IO0%确定的。D.你接受这种情况，因为如果Cpk高于1.0,则不存不合格发运的风险
