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1、G77Q/JCHXXXX化工有限公司企业标准污水化验20XX-XX-XX 实施20XX-XX-XX发布xxxx化工有限公司发布刖百本标准按照GB8978-1996污水综合排放标准给出的规则编写。本标准由XXX化工有限公司提出并负责起草。本标准主要起草人：XXX本标准于20XX年XX月首次发布。本标准有效期三年。污水化验1范围本标准规定了污水化验的项目，指标，试验方法等。本标准合用于南通联瞬化工有限公司污水化验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或者修订版均不合用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的
2、各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本合用于本标准。GB/T 601GB/T 602GB/T 603GBHJGBGB8978-1996 5352022119148911893-89化学试剂 化学试剂 化学试剂标准滴定溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品制备污水综合排放标准纳氏试剂分光光度法化学需氧量的测定-重铭酸盐法铝酸铁分光光度法3术语和定义项目最大排放量cod500氨氮35总磷8ph值6-9盐分5000SS2004实验方法4.1 重铝酸钾法测定COD4.1.1 1.1方法的合用范围：本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。本标准合用于各
3、种类型的含COD大于30mgL的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mgL,不合用于氯化物浓度大于IOoOrng/L（稀释后）的含盐水。4.1.2 定义与原理定义：在一定条件下，经重锚酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铭酸钾盐相对应的氧的质量浓度。原理：在水样中加入已知量的K印0溶液，并在强酸介质下银盐做催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁%翡定水样中未被还原的重铭酸钾，由消耗的硫酸亚铁铁的量换算成消耗氧的质量浓度。在酸性KCr0条件下，芳煌及唯口定难以被氧化，其氧化率较底。在AgSO的催化作用下，直链脂肪度化谷物可有效的被氧化。4.1.3 仪器1、COD
4、消解仪2、25Oml锥形瓶JOOml容量瓶3、1mL2mL5mL10mL20ml移液管4、50mI酸式滴定管5、50ml、100nll量筒4.1.4 化学试剂1、重铭酸钾标准溶液(0.25molL):称取预先在120。C烘干2小时的基准或者优级纯重铭酸钾12.258g溶于水中,移入IOoOnll容量瓶，稀释至标线，摇匀。2、试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲罗咻(C12H8N2H20),0.695g硫酸亚铁(Fe5047H20)溶于水中，稀释至100mI,贮于棕色瓶中。3、硫酸亚铁铁(NH4)2Fe(504)26H20标准溶液(约0.lmo1L)：称取39.5g硫酸亚铁铁溶于水中，边搅拌边缓
5、慢加入20mI浓硫酸，冷却后移入IoOonll容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铭酸钾标准溶液标定。(注：标定方法于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml.0.25molL重铭酸钾溶液，混匀，用硫酸亚铁铁标准液标定，记录消耗的标准液的体积V。c=10*0.25v)4、硫酸一硫酸银溶液:于250Oml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-20,使其溶解。(如无250Oml容器，可在50Ornl浓硫酸中加入5g硫酸银)。5、硫酸汞:粉末4.1.5 实验步骤1、用移液管取20.OOmI水样(水样若需要稀释则按相应倍数稀释)于锥形瓶内中，加入10.OOmI重铭酸钾标准溶液，加沸石几粒
6、，取约04g硫酸汞于加热管中，晃动均匀，并用蒸僧水作空白样。2、点I隹形面置于Cod消解仪上，于冷凝管上部加入30mI的硫酸一硫酸银溶液，设置定时2小时。3、待冷却后由冷凝管上部加入90ml蒸播水。4、力口3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铁滴定，至溶液由黄绿色变为酒红色，记录消耗的体积，V1、VZ.4.1.5计算：COD(mgL)=C(V-V)*8000VC(NH)Fe(S,标准溶液的浓度V 一空旨试验所耗(NH)Fe(So)标准溶液的体积V ：滴定水样所耗(NHYFe(SO)*标准溶液的体积V ：所取水样的体积80001/4的摩尔质量以mg/L为单位的换算值4.2氨氮的测定421合用范围本标是
7、规走了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。本标准合用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。4.2.2方法原理以游离态的氨或者铁离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。4.2.3干扰及消除水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。4.2.4试剂和材料1纳氏试剂碘化汞一碘化钾一氢氧化钠(Hg12-K-NaOH)溶液称取16.Og氢氧化钠(NaOH),溶于50ml水中，冷却至室温
8、。称取7.Og碘化钾(KI)和10.Og碘化汞(Hg12),溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至IoomI。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或者聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。2酒石酸钾钠溶液，p=500gL.称取50.Og酒石酸钾钠(KNae4H6064H20)溶于Ioonll水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100mI.4.2.5仪器和设备1、可见分光光度计2、20mm比色皿O3、50ml加热管4.2.6实验步骤1、用移液管取50.OOml水样(水样若需要稀释则按相应倍数稀释)于加热管中2、加入Inll酒石酸钾钠溶液3、加入Irnl纳氏试剂
9、4、静置15分钟后在42Onm波长下比色4.2.7分析步骤1校准曲线在8个50ml比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为0.0、5.0、10.0、20.0、40.Ox60.Ox80.0和100g,加水至标线。加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂L5ml或者1.0ml,摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量(g)为横坐标，绘制校准曲线。4.2.8结果计算P=(A-0,0015)/0,
10、18*稀释倍数其中：P是氨氮的值；A是吸光度4.3总磷的测定4.3.1主题内容与合用范围本标准规定了用过硫酸钾(或者硝酸一高氯酸)为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用缶酸铁分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准合用于地面水、污水和工业废水。4.3.2原理在中性条件下用过硫酸钾(或者硝酸一高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与铝酸铁反应，在睇盐存在下生成磷铝杂多酸后，即将被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。4.3.3试剂1、过硫酸钾，50gL溶液：将5g过硫酸钾(KS0)溶解干水，并稀释至100mL02282、抗坏血酸，100gL溶液
11、：溶解IOg抗坏血酸(CH0)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色篙立期使用。3、铝酸盐溶液：溶解13g铝酸钱(NH)MOo,4H0于IOomL水中。溶解0.35g酒石酸锌钾KSbCHOHO100mL水中。在不l显?把出酸铁溶液徐徐加到30OmL硫酸中,加酒石酸睇钾白标且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。4.3.4仪器1、分光光度计2、20mm比色皿。3、50ml加热管4.3.5实验步骤1、用移液管取25.OOml水样(水样若需要稀释则按相应倍数稀释)于加热管中2、加入4ml过硫酸钾溶液，盖上盖子于沸水中煮30分钟3、冷却后加水
12、至50mI刻度线4、加入2ml铝酸盐溶液和Irnl抗坏血酸溶液5、静置15分钟后在70Onm波长下比色4.3.6分析步骤1、分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30M比色皿，在70Onm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13,可在2030C水花上显色15min即可。2、工作曲线的绘制取7支具塞刻度管分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.OmL磷酸盐标准溶液。加水至25mLo然后按测定步骤进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲
13、线。4.3.7计算P=(A-0,001)/0,26*稀释倍数其中：P是氨氮的值；A是吸光度4.4SS的测定4.4.1悬浮固体的测定原理：悬浮固体系指剩留在滤料上并于103705C烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称分量减去滤料分量，即为悬浮固体(非过滤性残渣)。4.4.2仪器1 .烘箱2 .分析天平3 .干燥器4 .中速滤纸5 .玻璃漏斗6、称量瓶4.4.3测定步骤1 .将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103T05烘干2h,取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）2 .去除悬浮物后震荡水样，量取均匀90mI水样，通过上面称至恒重的滤膜过滤，用蒸储水洗残渣3-5次。3 .小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103T05C烘箱内，打开瓶盖烘2h,冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。4 .4.4计算：悬浮固体（mg/L）=（A-B）X1000V式中：A悬浮固体滤膜及称量瓶重（g）B-一滤膜及称量瓶重（g）V-水样体积4.5 Ph值测定电位法：采用PH仪测定，PH仪操作详见说明书4.6 盐分的测定采用电导仪直接测定，电导仪操作详见说明书计算：P=（A+0.6831）/108.4*58500其中：P为盐分的值；A为电导值
