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1、第十四章 二羰基化合物,1,2,一、命名下列化合物：,2甲基丙二酸,2乙基3丁酮酸乙酯,3,4,5,2环己酮甲酸甲酯,氯甲酰乙酸乙酯,3丁酮醛,二、写出下列化合物加热后生成的主要产物：,1,2,3,三、试用化学方法区别下列各组化合物:,解：加溴水：褪色 不变,解：分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液，3顶替酸生成晶体，而丙二酸不能,加热，前者生成丙酮，没有酸性；后者加热得到乙酸，有酸性,互变异构体,共振杂化体,互变异构,四、下列各组化合物，那些是互变异构体，那些是共振杂化体？,五、完成下列缩合反应：,1,2,3,4,5,六、完成下列反应式：,1,2,3,4,七、写出下列反历程：,反应历程：,八、以甲醇
2、，乙醇为原料，用丙二酸酯法合成下列化合物,1.2甲基丁酸,2.正己酸,3.3甲基己二酸,4.1,4环己烷二甲酸,5.环丙烷甲酸,九、以甲醇，乙醇于以及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：1.3乙基2戊酮,2以甲醇，乙醇于以及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：2甲基丙酸,3戊酮酸,4 2，7辛二酮,5甲基环丁基甲酮,十、某酮酸经硼氢化钠还原后，依次用溴化氢，碳酸钠和氰化钾处理后，生成腈。腈水解得到2甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构，并写出各步反应式:,十一、某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B(C8H14O3),B 能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后，再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化，加热，即得一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3甲基己烷，试推测A,B,C,D的结构，并写出各步反应式。解：A,B,C,D的结构及各步反应式如下：,
