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1、药学（含中药学）专业评价标准一、专业设置药学专业（2个专业）：医院药学、临床药学。中药学专业（1个专业）：中药学。专业根据卫生健康行业发展和需要适时调整。二、申报副高级任职资格评审条件（一）临床工作量要求受聘担任中级职务期间，符合相应工作量要求,详见附表I-L附表2-Io（二）专业素养及能力要求熟练掌握本专业基础理论和专业知识；熟悉本专业国内外现状及发展趋势，不断吸取新理论、新知识、新技术并推广应用。熟悉本专业相关的法律、法规、标准与技术规范。能够参与制定药物治疗方案，对临床用药结果做出准确分析，能及时发现并处理处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象,及时提出临床用药调整意见。其中，中药专业还应
2、具备中药验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等中药药学服务能力，能够提供中药药物咨询服务,具有中药处方点评工作能力，提供合理使用中药建议。医院药学（调剂及药事管理）：熟练掌握临床药学、药理学、药剂学、临床药理学等药学专业基础理论和专业知识，熟悉药学专业相关的法律、法规、标准与技术规范，熟悉药学专业相关指南、专家共识、国内外现状及发展趋势，能将新理论、新知识、新技术用于药学服务实践。能熟悉掌握药品供应、调剂、静脉用药调配、管理等各项工作的技术要求和操作规范；熟练掌握毒、麻、精神药品等特殊药品的管理规定并能指导下级药师的业务工作;熟练掌握临床常见药品的适应症、药理作用、特点、机制以及不良反应和药物相互
3、作用；熟练掌握药品综合性评价的相关内容;熟悉医院药学管理及法规的基本内容。具有药品质量管理、药品调剂、药学门诊服务、药物重整服务、药学监护服务、用药教育服务、药学信息服务等实践能力，能正确指导下级药师开展药学服务工作。医院药学（制剂与药检）：能掌握制剂管理规定及制剂各环节应注意的关键技术和工艺学原理；具有解决制剂生产过程中疑难问题的能力；熟悉医院制剂的质量保证体系，具有控制药检工作质量的能力；能根据检验结果发现制剂过程中的问题，并提出解决办法，具备一定的新制剂研制能力。临床药学：能熟悉临床常见药品的药理作用、疗效、不良反应、治疗方案。深入临床参与会诊，进行治疗药物监测，设计个体化治疗方案。了解
4、药品不良反应监测的程序与监测方法；开展药学情报研究，提供药物咨询，积极参与并有效指导临床科室合理用药。熟悉临床用药的基本特点，能参与制定药物治疗方案，对临床用药结果做出准确分析,及时发现处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象,提出临床用药调整意见。重点从技术能力、质量安全等维度进行评价，将药学监护率、药物治疗案例数、业务管理项目数、药品质量报告数、患者安全案例数、药学门诊服务、药物重整服务、用药教育服务等作为重要指标。详见附表1-2。中药学:了解本专业国内外现状及发展趋势,熟悉本专业相关的法律、法规、标准与技术规范，熟悉相关指XX专家共识，不断吸取新理论、新知识、新技术并用于医疗实践。熟悉本专业
5、基础理论和专业知识，熟悉常见病中药方剂和合理用药知识，能够参与制定药物治疗方案，对临床用药结果做出准确分析，能及时发现并处理处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象,及时提出临床用药调整意见。具备相应的中药验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮、鉴定、制剂生产、质量控制、膏方制备、新制剂或新药研发等中药药学服务能力。能熟练掌握中药的加工炮制、制剂和配方等各种技术操作，能掌握中药的性味、功能、鉴别、质量检查、配伍禁忌等全面技术。提供中药药物咨询服务，具有中药处方点评工作能力，能提供合理使用中药建议。具有指导本专业下级药师实践操作的能力。详见附表2-2。（三）工作业绩要求工作业绩实行成果代表作制度。申报人员
6、应提交受聘担任中级职务以来，代表个人专业技术能力和水平的标志性工作业绩。1.省级医疗卫生机构专业技术人员,须符合下列条件中的4项；市（州）级医疗卫生机构专业技术人员,须符合下列条件中的3项：（1）必选项：与本专业相关的技术报告共计5份。（2）作为主要完成人获得省（部）级科技奖三等奖1项；或作为主要完成人获得市（州）级科技奖三等奖2项。（3）获得本专业市（州）级以上卫生健康主管部门组织的技能大赛岗位能手、个人或团体一等奖1次或二等奖2次。（4）作为项目（技术）负责人完成引进、推广新技术1项。（5）参与编制已颁布实施的卫生健康行业（地方）标准、规程、规范1项；或参与编制已备案实施的卫生健康技术标准
7、1项。（6）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利1项（排名前三）。（7）获得市（州）级以上党委、政府或省级以上卫生健康主管部门表彰1项;或省级以上卫生健康主管部门与有关部门联合推荐评选的与专业工作相关的优秀、先进等1项。（8）主持完成市（厅）级以上科研课题1项；或参与完成省（部）级科研课题2项（排名前三）；或参与完成市（厅）级科研课题3项（排名前三）。（9）以第一作者在医药卫生类学术期刊上发表与本专业相关的论文2篇。（10）入选省卫生健康委建立的XX省健康科普资源库”作品3件（排名前三）或参加省级以上卫生健康主管部门举办的健康科普大赛获优秀奖以上1次（排名前三）。di）因专业
8、水平和能力突出，受邀在省级继续医学教育I类项目做专题讲座2次；或在国家级继续医学教育项目做专题讲座1次。2.县级医疗卫生机构专业技术人员,须符合下列条件中的3项；乡（镇）级医疗卫生机构专业技术人员，须符合下列条件中的2项：（1）必选项：与本专业相关的技术报告共计5份。（2）作为主要完成人获得市（州）级科技奖三等奖1项；或作为主要完成人获得县级科技奖三等奖2项。（3）获得本专业县级以上卫生健康主管部门组织的技能大赛岗位能手、个人或团体一等奖1次或二等奖2次。（4）作为项目（技术）负责人完成引进、推广新技术1项。（5）参与编制已颁布实施的卫生健康行业（地方）标准、规程、规范1项；或参与编制已备案实
9、施的卫生健康技术标准1项。（6）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利1项（排名前三）。（7）获得县级以上党委、政府或市（州）级以上卫生健康主管部门表彰1项；或市（州）级以上卫生健康主管部门与有关部门联合推荐评选的与专业工作相关的优秀、先进等1项。（8）主持市（厅）级以上科研课题1项；或参与完成市（厅）级以上科研课题2项（排名前三）。（9）以第一作者在医药卫生类学术期刊上发表与本专业相关的论文1篇。（10）入选省卫生健康委建立的XX省健康科普资源库”作品2件（排名前三）。（11）因专业水平和能力突出，受邀在省级继续医学教育项目做专题讲座2次。（四）破格申报对不具备规定学历、资历
10、的主管药师，担任主管药师满2年以上可破格申报副主任药师任职资格。破格申报需2名以上主任药师同行专家推荐。任现职以来,除须具备正常申报条件外，还应同时具备下列条件之二：1.省级、市（州）级医疗卫生机构专业技术人员（1）作为主要完成人，获得国家级科技奖1项；或作为主要完成人（排名前三），获得省（部）级科技奖一等奖1项；或作为主要完成人（排名前三），获得省（部）级科技奖二等奖2项。（2）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利2项（限第一原始发明人），并在实际工作中应用，取得明显社会效益或经济效益。（3）至少有5篇作为第一作者的论文，在高水平医药卫生类学术期刊上发表。（4）引进或研发新
11、技术填补本专业我省空白或在本专业领域有重大突破，达到国内领先水平,并得到不少于3名同行专家（国家级学协会专科分会现任主委、副主委或常委）认可。2.县级以下医疗卫生机构专业技术人员（1）作为主要完成人（排名第一），获得省（部）级科技奖三等奖1项；或作为主要完成（排名前三），获得市（州）级科技奖一等奖1项；或作为主要完成人（排名前二），获得市（州）级科技奖二等奖2项。（2）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利1项（限第一原始发明人），并在实际工作中应用,取得明显社会效益或经济效益。（3）至少有2篇作为第一作者的论文，在高水平医药卫生类学术期刊上发表。（4）引进或研发新技术填补本专
12、业我省空白或在本专业领域有重大突破，达到国内领先水平,并得到不少于2名同行专家（国家级学协会专科分会现任主委、副主委或常委）认可。三、申报正高级任职资格评审条件（一）临床工作量要求受聘担任副高级职务期间,符合相应工作量要求，详见附表1-1、附表2Io（二）专业素养及能力要求在具备所规定的副主任药师水平的基础上，精通本专业某一领域的基本理论知识与技能，并有所专长。深入了解本专业国内外现状及发展趋势，不断吸取新理论、新知识、新技术并用于实践。具有丰富的本专业工作经验，能独立解决复杂或重大技术问题。其中，中药专业还应具备中药验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等中药药学服务能力，能够提供中药药物咨询服务
13、，具有中药处方点评工作能力，提供合理使用中药建议。医院药学（调剂及药事管理）：全面掌握药剂科各项日常工作的操作规程与技术；具备指导下级药师解决疑难问题的能力，具有药物评价能力；掌握药物发展动态，对新药临床应用具有推荐和指导能力，对临床用药能提出合理性建议。医院药学（制剂与药检）：全面掌握医院制剂技术和设计原理；具有组织、指导下级药师解决制剂生产过程中疑难问题的能力；具备参与建立和维护医院制剂生产质量保证体系的经验，具备新制剂研制能力。临床药学：全面掌握所用药品的特点；能独立设计临床药物合理用药治疗方案；全面掌握血液浓度监测和主要疾病诊断治疗指标，有效地指导临床科室合理用药；具备组织下级药师开展
14、合理用药咨询、药品不良反应监测、药物治疗方案设计的能力；对新药及药品有一定的分析评价能力，能开展药物利用及安全性研究。中药学：深入了解本专业国内外现状及发展趋势，熟悉本专业相关的法律、法规、标准与技术规范，熟悉国内外相关指XX专家共识，不断吸取新理论、新知识、新技术并用于医疗实践，积极开展本专业新技术新业务。全面系统掌握中药的加工炮制、制剂和配方等各种技术操作，能掌握中药的性味、功能、鉴别、质量检查、配伍禁忌等技术。全面系统掌握中药学专业某一领域的基础理论知识与专业技术，并有所专长。具有丰富的本专业工作经验，能独立解决复杂或重大技术问题，具有指导本专业下级药师实践操作的能力。（三）工作业绩要求
15、工作业绩实行成果代表作制度。申报人员应提交受聘担任副高级职务以来，代表个人专业技术能力和水平的标志性工作业绩。1.省级医疗卫生机构专业技术人员，须符合下列条件中的4项；市（州）级医疗卫生机构专业技术人员，须符合下列条件中的3项：（1）必选项：与本专业相关的技术报告共计5份。（2）作为主要完成人获得省（部）级科技奖二等奖以上1项或三等奖2项；或作为主要完成人获得市（州）级科技奖一等奖1项或二等奖2项。（3）获得本专业省（部）级以上卫生健康主管部门组织的技能大赛岗位能手、个人或团体一等奖1次或二等奖2次。（4）作为项目（技术）负责人完成引进、推广新技术2项。（5）作为主要完成人（排名前三），参与编
16、制已颁布实施的卫生健康行业（地方）标准、规程、规范1项；或作为主要完成人（排名前三），参与编制已备案实施的卫生健康技术标准1项。（6）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利2项（排名前三）。（7）获得市（州）级以上党委、政府或省级以上卫生健康主管部门表彰2项;或省级以上卫生健康主管部门与有关部门联合推荐评选的与专业工作相关的优秀、先进等2项。（8）主持完成省（部）级科研课题1项；或主持完成市（厅）级科研课题3项。（9）至少有2篇作为第一作者或通讯作者的论文，在高水平医药卫生类学术期刊上发表。（10）入选省卫生健康委建立的XX省健康科普资源库”作品5件（排名前三）或参加省级以上卫
17、生健康主管部门举办的健康科普大赛获三等奖以上1次（排名前五）。di）因专业水平和能力突出，受邀在省级继续医学教育I类项目做专题讲座4次；或在国家级继续医学教育项目做专题讲座2次。2.县级医疗卫生机构专业技术人员,须符合下列条件中的3项；乡（镇）级医疗卫生机构专业技术人员，须符合下列条件中的2项：（1）必选项：与本专业相关的技术报告共计5份。（2）作为主要完成人获得市（州）级科技奖二等奖以上1项或三等奖2项；或作为主要完成人获得县级科技奖一等奖1项或二等奖2项。（3）获得本专业县级以上卫生健康主管部门组织的技能大赛岗位能手、个人或团体一等奖2次或二等奖4次。（4）作为项目（技术）负责人完成引进、
18、推广新技术2项。（5）作为主要完成人（排名前三），参与编制已颁布实施的卫生健康行业（地方）标准、规程、规范1项；或作为主要完成人（排名前三），参与编制已备案实施的卫生健康技术标准1项。（6）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利1项（排名前三）。（7）获得县级以上党委、政府或市（州）级以上卫生健康主管部门表彰2项；或市（州）级以上卫生健康主管部门与有关部门联合推荐评选的与专业工作相关的优秀、先进等2项。（8）主持完成市（厅）级以上科研课题2项。（9）以第一作者在医药卫生类期刊上发表与本专业相关的论文2篇。（10）入选省卫生健康委建立的XX省健康科普资源库作品3件（排名前三）或参
19、加省级以上卫生健康主管部门举办的健康科普大赛获优秀奖以上1次（排名前三）。（11）因专业水平和能力突出，受邀在省级继续医学教育项目做专题讲座3次；或在国家级继续医学教育项目做专题讲座1次。（四）破格申报对不具备规定学历、资历的副主任药师，担任副主任药师满2年以上可破格申报主任药师任职资格。破格申报需2名以上主任药师同行专家推荐。任现职以来，除须具备正常申报条件外，还应同时具备下列条件之二：1.省级、市（州）级医疗卫生机构专业技术人员（1）作为主要完成人（排名前三），获得国家级科技奖二等奖以上1项；或作为主要完成人（排名前三）,获得省（部）级科技奖一等奖2项。（2）吸取新理论、新知识、新技术形成
20、的与本专业相关的发明专利2项（限第一原始发明人），并在实际工作中应用,取得明显社会效益或经济效益。（3）至少有10篇作为第一作者或通讯作者的论文，在医药卫生类高水平学术期刊上发表。（4）引进或研发新技术填补本专业我省空白或在本专业领域有重大突破，达到国内领先水平,并得到不少于5名同行专家（国家级学协会专科分会现任主委、副主委或常委）认可。2.县级以下医疗卫生机构专业技术人员（1）作为主要完成人（排名前二），获得省（部）级科技奖二等奖以上1项；或作为主要完成人（排名前三），获得市（州）级科技奖一等奖2项。（2）吸取新理论、新知识、新技术形成的与本专业相关的发明专利1项（限第一原始发明人），并在实
21、际工作中应用,取得明显社会效益或经济效益。（3）至少有7篇作为第一作者或通讯作者的论文，在高水平学术期刊上发表。（4）引进或研发新技术填补本专业我省空白或在本专业领域有重大突破，达到国内领先水平,并得到不少于3名同行专家（国家级学协会专科分会现任主委、副主委或常委）认可。附表1-1药学专业晋升高级职称工作量要求列表业别评价项目单位晋升副主任药师晋升主任药师学调配处方/医嘱数量张/条晋升周期内调配处方（审方、调配、复核/发药环节之一），数量不少于10万张或住院医嘱不少于20万条晋升周期内调配处方（审方、调配、复核/发药环节之一），数量不少于8万张或住院医嘱不少于16万条处方点评数量张/份晋升周期
22、内点评不少于6000张门急诊处方；或晋升周期内点评不少于1000份住院医嘱晋升周期内点评不少于5000张门诊处方；或晋升周期内点评不少于800份住院医嘱药学门诊数量单元晋升周期内电学门诊不少于120个单元晋升周期内药学门诊不少于100个单元药物重整数量人次晋升周期内实施药物重整的人次数不少于120人次晋升周期内实施药物重整的人次数不少于100人次静脉药物配置数量袋晋升周期内参与（审方、摆药、调配、复核环节之一）静脉药物配置数量不少于3万袋晋升周期内参与（审方、摆药、调配、复核环节之一）静脉药物配置数量不少于2万袋院制剂数量批/袋次无叙包晋升周期内参与医院制剂生产、质控、检验（环节之一）不少于8
23、0批次，或不少于3万瓶（支、盒、包、袋）晋升周期内参与医院制剂生产、质控、检验（环节之一）不少于60批次，或不少于2万瓶（支、盒、包、袋）用药监测（药品不良反应监测/用药错误/药品损害事件监测）例晋升周期内向国家药品不良反应监测中心上报药品不良反应不少于30例；或晋升周期内向医疗机构或上级相关部门上报用药错误/药品损害事件不少于30例晋升周期内向国家药品不良反应监测中心上报药品不良反应不少于25例；或晋升周期内向医疗机构或上级相关部门上报用药错误/药品损害事件不少于25例精准用药例晋升周期内完成TDM晋升周期内完成检测/用药方案制定数量或基因检测（签发报告）不少于400例；或解读报告并制定用药
24、方案不少于300例TDM或基因检测（签发报告）不少于300例；或解读报告并制定用药方案不少于200例药学监护数量人次晋升周期内实施药学监护的人次数不少于100人次晋升周期内实施药学监护的人次数不少于80人次药品采购与管理批次完成药品（含中药、西药）出入库条目数年均不少于0.6万批次;或晋升周期内完成条目数不少于3.0万完成药品（含中药、西药）出入库年均不少于0.5万批次；或晋升周期内完成不少于2.5万批次科研工作量项目书晋升周期内主持科研项目不少于1项，并参与（排名前三）不少于2项晋升周期内主持科研项目不少于2项，并参与（排名前三）不少于2项药物临床试验（GCP）工作量项目数晋升周期内作为主要
25、研究者（PI）参与完成GCP项目不少于1项；或参与不少于5项晋升周期内作为主要研究者（PD参与完成GCP项目不少于2项；或参与不少于10项注：1.附表中工作量项目须满足任意两项。2 .药学监护主要内容包括药学查房、制订监护计划、患者用药教育、药学会诊等在病历中记录的工作之一。3 .药学门诊：药学门诊是指医疗机构开设的由药师为患者提供用药评估、用药咨询、用药教育、用药方案调整等一系列专业化药学服务的门诊。药学门诊半天（上午4小时、下午3小时）为1个有效单元。4 .处方点评数量：（1）门急诊处方点评数量是指晋升周期内点评的门急诊处方数、住院患者未在医嘱中的处方数和出院带药处方数，不包括出院患者住院
26、医嘱。处方点评包括整体专项点评。（2）住院医嘱点评数量是指出院患者住院医嘱点评数按点评的人数（即病历份数）统计，同一患者在同一次住院期间多个医嘱的处方点评，按1人统计。同一份病历被不同专项点评抽选到，可以分开统计。处方点评包括整体和专项点评。5 .药物重整：药物重整是指药师在住院患者入院、转科或出院等重要环节，通过与患者沟通、查看相关资料等方式，了解患者用药情况，比较目前正在使用的所有药物与用药医嘱是否合理一致，给出用药方案调整建议，并与医疗团队共同对不适宜用药进行调整的过程。药师应当建立并书写药物重整记录表。6 .药学监护数量：药币可通过药学查房、药物重整、用药教育、药学会诊、用药咨询、制定
27、药学监护计划等形式开展药学监护工作的患者人次数，药师应当书写药学监护记录表或在病历中记录相关工作。7 .晋升周期内从事不同岗位的申报人员,其工作量可按不同的评价项目累积计算（按晋升周期内最低工作量为100%计，不同岗位累积完成工作量比例之和需大于等于100%,同一岗位最多提交三项工作量参与累积计算。例如某药师申报晋升副主任药师，晋升周期内该药师先后在门诊药师岗位、住院药房药师岗位XX脉配置药师岗位（调配门急诊处方5万张、住院医嘱点评400份、参与静脉药物配置1万袋）工作，工作量可累积计算为：评价项目A=处方调配完成百分比（IO0%X调配处方5万张/10万张）住院医嘱点评完成百分比（IO0%40
28、0份/1000份）+脉药物配置完成百分比（100%X1万袋/3万袋）=123.33%o以此类推）。附表1-2药学专业晋升高级职称评价指标评价维度二级指标三级指标指标定义计算方法技术能力（满足2项二级指标）药学监护药学监护率晋升周期内实施药学监护的住院患者数占同期申报人所在临床科室住院患者总数的比例实施药学监护的住院患者数/所在临床科室住院患者总数药物治疗制定药物治疗方案能力晋升周期内制定合理的药物治疗方案，使患者获得适度、有效、安全、经济、规范的药物治疗含病史分析、药物治疗问题、药物治疗方案选择、药学监护、患者转归等要素计算为一个完整案例设备管理专业设备日常管理、维护及使用熟悉本专业设备（如自
29、动化设备）及信息化系统的工作原理、操作性能和保养维护要点管理重大设备台数或软件系统数（自动化设备、大型检测设备、制药设备、信息化系统）业务管理（满足1项三级指标）组织、领导开展专业技术项目能力晋升周期内组织、领导本专业业务技术工作，开展本专业必须具备的各种专业技术项目，成效显著开展业务项目数制定医疗机构内部制度、标准操作规程（SOP）等的能力晋升周期内主持制定医疗机构或本部门内部制度、SoP等制定操作规程和规章制度数循证药学决策运用循证药学证据，独立解决本专业实际问题的能力运用循证依据，解决本专业复杂疑难技术问题的案例报告数量药学信息管理能力药学信息搜集、保管、整理、评价、传递、实施方案例数提
30、供和利用等（药学服务、医院处方集、药讯）质安足二指,量全满项级标药品质量保障药品质量能力晋升周期内保障药品质量能力水平，指标涉及晋升周期内辖内药房药品质量合格率，完善毒、麻、精神药品等特殊管理药品、高警示药品的管理规定，问题药品及时处理符合相关规定，医院制剂质量管理规范性药品质量管理持续改进案例数患者安全维护患者安全用药能力晋升周期内维护患者用药安全情况，指标涉及药品调剂、处方审核、静脉用药调配质量、制剂生产、药品不良反应报告及处理、用药错误/药品损害事件报告及处理，用药宣教等符合相关规定药物不良反应、用药错误/药品损害事件等处置案例数注：1.此表由申报人员自行根据实际情况申报，经单位审核，作
31、为评审重要两介商示。2.药学监护率：实施药学监护的住院患者数占同期申报人所在临床科室住院患者总数的比例。药师可通过药学查房、药物重整、用药教育、药学会诊、用药咨询、制定药学监护计划等形式开展药学监护工作，药师应当书写药学监护记录表或在病历中记录相关工作。计算公式为：药学监护率=如某药师晋升周期内在心内科开展临床药学工作，该药师晋升周期内实施药学监护的住院患者数为4OO人，同期心内科住院患者总数为4000人，该药师晋升周期内药学监护率为10%o以此类推。附表2-1中药学专业晋升高级职称完成工作量要求列表业别评价项目单位晋升副主任药师晋升主任药师药学调剂中药处方（医嘱）数量（包括审核）张/齐IJ/
32、条在岗期间调配中药处方数量不少于平均50张/天或住院中药医嘱不少于平均100条/天；或晋升周期内调配中药处方数量不少于5万张或住院中药医嘱不少于10万条在岗期间调配中药处方数量不少于平均40张/天或住院中药医嘱不少于平均80条/天；或晋升周期内调配中药处方数量不少于4万张或住院中药医嘱不少于8万条静脉用药调配数量袋在岗期间静脉用药调配数平均每天不少于40袋；或晋升周期内完成不少于3万袋在岗期间静脉用药调配数平均每天不少于30袋；或晋升周期内完成不少于2万袋医院制剂数量批次/支、包、盒、符合以下条件之一：1.完成医院制剂生产、质控、检验、仓库管理年均不少于12批次，或不少于0.5万瓶（支、盒、包
33、、袋）。2.完成医院制剂生产、质控、检验、仓库管理不少于60批次，或不少于2.5万瓶（支、盒、包、袋）符合以下条件之一：1 .完成医院制剂生产、质控、检验、仓库管理年均不少于10批次，或不少于0.4万瓶（支、盒、包、袋）。2 .完成医院制剂生产、质控、检验、仓库管理不少于50批次，或不少于2万瓶（支、盒、包、袋）完成药库工作量批次完成药品（含中药、西药）出入库年均不少于0.5万批次；或晋升周期内完成不少于2.5万批次完成药品（含中药、西药）出入库年均不少于0.4万批次；或晋升周期内完成不少于2.0万批次膏方制备工作量料（人次）完成膏方制备年均不少于50料（人次），或晋升周期内完成不少于250料
34、（人次）完成膏方制备年均不少于40料（人次），或晋升周期内完成不少于200料（人次）中药煎煮剂完成中药煎煮年均不少于0.3万剂；或晋升周完成中药煎煮年均不少于0.24万剂；或晋升周工作量期内完成不少于15万剂期内完成不少于1.2万剂中药验收养护工作量批次完成中药验收鉴定、养护年均不少于500批次；或晋升周期内完成不少于2500批次完成中药验收鉴定、养护年均不少于400批次；或晋升周期内完成不少于2000批次中药临床药学工作量例次每年参与临床治疗工作不少于50例次（包括中药咨询、药学查房、疑难病例讨论、会诊、患者用药教育、合理用药分析、药品不良反应上报、药学门诊、治疗药物监测TDM或基因检测等）
35、；或晋升周期内完成不少于250例次每年参与临床治疗工作不少于40例次（包括中药咨询、药学查房、疑难病例讨论、会诊、患者用药教育、合理用药分析、药品不良反应上报、药学门诊、治疗药物监测TDM或基因检测等）；或晋升周期内完成不少于200例次中药处方（医嘱）点评工作量张（份）门急诊中药处方点评每年不少于1000张或中药医嘱点评每年不少于150份病历；或晋升周期内点评不少于0.5万张中药处方或750份中药医嘱门急诊中药处方点评每年不少于800份或中药医嘱点评每年不少于120份病历；或晋升周期内点评不少于0.4万张中药处方或600份中药医嘱药物临床试验（GCP）工作量项目数晋升周期内作为主要研究者（Pl
36、）参与完成GCP项目不少于1项；或参与不少于5项晋升周期内作为主要研究者（Pl）参与完成GCP项目不少于2项；或参与不少于10项科研工作量项目数晋升周期内主持科研项目不少于1项，并参与（排名前三）不少于2项晋升周期内主持科研项目不少于2项，并参与（排名前三）不少于2项注：1.申报人员应满足评价项目中其余任意一项评价项目。2 .中药处方包括中药饮片（含散装中药饮片、小包装中药饮片、中药配方颗粒）处方。3 .晋升周期内从事不同岗位的申报人员,按5年晋升周期工作量100%计，不同岗位累计完成工作量比例之和100%即可。附表2-2中药学专业晋升高级职称评价指标评价维度二级指标三级指标指标定义计算方法技
37、术能力（满足2级指标）专业技术实践经验（满足1项三级指标）主持开展本专业新技术、新项目能力主持开展药学创新技术、新项目，经单位审批立项并付诸实施主持开展创新技术或新项目案例数量技术分析及解决方案运用实践经验独立解决本专业复杂疑难的技术问题，形成解决方案或报告案例数量设备管理（满足1项三级指标）专业设备日常管理、维护及使用熟悉本专业设备（如自动化设备）的工作原理、操作性能和保养维护要点管理重大设备台数或软件系统数（自动化设备、大型检测设备、制药设备或计算机管理系统）药学信息管理能力药学信息搜集、保管、整理、评价、传递、提供和利用等（药学服务、医院处方集、药讯）实施方案例数业务管理（满足1项三级指
38、标）组织、领导开展专业技术项目能力组织、领导本专业业务技术工作，开展本专业必须具备的各种专业技术项目，成效显著开展业务项目数制定医疗机构内部制度、标准操作规程（SOP）等的能力主持制定上级行政管理部门管理制度、标准或医疗机构内部制度、SOP等主持制定操作规程和规章制度数循证决策循证决策能力运用循证依据，独立解决本专业实际问题的能力运用循证依据，解决本专业复杂疑难技术问题的案例报告数量质药品保障药品保障药品质量能力水保障药品质量安全(满足1项二级指标)质量质量能力平，指标涉及：辖内药房药品质量合格率，账物相符率、特殊药品、高警示药品管理完善，问题药品及时处理符合相关规定量能力指标中的持续改进案例报告数量患者安全保护患者安全用药能力保障患者安全用药情况，指标涉及药品调剂、制剂生产、膏方制备、中药煎煮、静脉用药调配、用药宣教，药学监护及药品不良反应(ADR)报告及处理，用药差错报告及处理等符合相关规定保障患者安全用药能力指标中的持续改进案例报告数量注：此表由申报人员自行根据实际情况申报，经单位审核，作为评审重要评价指标。
