谷胱甘肽S-转移酶glutathioneS-transferaseGST试剂盒说明书.docx

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1、谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneS-transferase,GST)试剂盒说明书微量法100T/96S注意B正式测定之前选择23个预期差异大的样本做预测定。澜定意义:GST是一种具有多种生理功能的蛋白质家族,主要存在于细胞质内。GST是体内解毒酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的髓基共价结合,使亲电化合物变为亲水物质,易于从胆汁或尿液中排泄,达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此,GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-PX活性,亦称为nonSeGSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子

2、如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH含量,但是不增加GSSG含量。渊定原理:GST催化GSH与CDNB结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定34Onm波长处吸光度上升速率,即可计算出GST活性。自备仪器和用品:低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/醉标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸储水。试剂组成和配置:试剂一:液体12OmLXl瓶,4保存。试剂二:液体22mLxl瓶,4保存。试剂三:粉剂Xl瓶,42保存。临用前加2mL蒸储水溶解。粗液提取:1 .组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:510的比例(建议称取约0.1g组织,加入ImL

3、试剂一)进行冰浴匀浆。8000g,4离心IOmin,取上清置冰上待测。2 .细菌、真菌:按照细胞数量(IO4个):试剂一体积(mL)为5007000:1的比例(建议500万细胞加入ImL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4,离心IOmin,取上清置于冰上待测。3 .血清等液体:直接测定。测定:1 .分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到340nm,用蒸储水调零。2 .试剂三放在25(一般物种)或者37七(哺乳动物)保温。3 .测定管:取微量石英比色皿或96孔板,加入20L上清液,180L试剂二和20L试剂三,迅速混匀后于34

4、Onm测定吸光度变化,记录IoS和310s吸光度为AI和A2。GST活性计算公式:a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下(1) .按蛋白浓度计算活性单位定义:在25或者37C中,每亳克蛋白每分钟催化InmolZLCDNB与GSH结合为1个防活单位。GST(nmol/min/mgprol)=(A2-Al)cdl()9V反总(CprxV样)T=230(A2-Al)Cpr(2) .按样本质量计算活性单位定义:在25或者37aC中,每克样品每分钟催化InmolZLCDNB与GSH结合为1个酶活单位。GST(nmol/min/g鲜重)=(A2-Acdl()9V反总(WxV样V样总)T=23O(A2-A

5、1)W(3)按细胞数量计算活性单位定义:在25或者37中,每IO。个细胞每分钟催化InmolflLCDNB与GSH结合为1个酶活单位。GST(nmolmin104cell)=(A2-Al)c+dl()9V反总(细胞数量XV样V样总)T=230x(A2-Al)细胞数量(4)按液体体枳计算活性单位定义:在25或者37T中,每本升液体每分钟催化InmolZLCDNB与GSH结合为1个麻活单位。GST(nmol/min/mL)=(A2Al)dl09v反总+v样T=23O(A2-A1):产物摩尔消光系数,9.6103L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;106:ImoI=IXlo6mol;V反总:反

6、应体系总体积,220L=22xl0L;Cpr:上清液蛋白质浓度(mgmL),需要另外测定,建议选用本公司生产的BCA蛋白质浓度测定试剂盒;W:样品质量;V样:加入反应体系中上清液体积,20L=002mL;V样总:提取液体积,1mL:T:反应时间(min),5min0b.使用96孔板测定的计算公式如下(1) .按蛋白浓度计算活性单位定义:在25或者371C中,每亳克蛋白每分钟催化InmolZLCDNB与GSH结合为1个防活单位。GST(nmol/min/mgprot)=(A2-Al)c+dl()9V反总(CprxV样)T=460(A2-AI)Cpr(2) .按样本质量计算活性单位定义:在25或者

7、37中,每克样品每分钟催化InmolZLCDNB与GSH结合为1个衡活单位。GST(nmol/min/g鲜重)=(A2-Al)dl()9v反总(WxV样V样总)T=46O(A2-A1)W(3)按细胞数量计算活性单位定义:在25tC或者37C中,每IO。个细胞每分钟催化InmolZLCDNB与GSH结合为1个醉活单位。GST(nmolmin104cell)=(A2-Agdl()9V反总(细胞数量XV样V样总)T=460x(A2-Al)细胞数量(4)按液体体积计算活性单位定义:在25或者37C中,每亮升液体每分钟催化lnmolLCDNB与GSH结合为1个麻活单位。GST(nmol/min/mL)=

8、(A2Al)dl()9v反总v样T=46O(A2-A1)e:产物摩尔消光系数,9.6103LZmol/cm;d:96孔板光径,0.5cm;106:Imol=I106mol;V反总:反应体系总体积,220L=22xllL;Cpr:上清液蛋白质浓度(mgmL),需要另外测定,建议选用本公司生产的BCA蛋白质浓度测定试剂盒;W:样品质量;V样:加入反应体系中上清液体积,20L=0.02mL;样总:提取液体积,1mL:T:反应时间(min),5min()注意事项:1 .样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在当日测定酶活力;2 .细胞中GST活性测定时,细胞数目须在300万500万之间,细胞中GST的提取时可加试剂一后研磨或超声波处理,不能用细胞裂解液处理细胞;3 .本法测定GST活性的线性范围可达76molminL,测定前先用12个样做预实验,如5min内反应不成线性,须对样品用蒸储水稀释,计算结果乘以稀释倍数;4,测定反映的温度对测定结果有影响,请控制在25C或者37tC(哺乳动物

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