辽宁省中药配方颗粒标准-81地龙(参环毛蚓)配方颗粒.docx

上传人:夺命阿水 文档编号:796314 上传时间:2023-11-28 格式:DOCX 页数:3 大小:42.92KB
返回 下载 相关 举报
辽宁省中药配方颗粒标准-81地龙(参环毛蚓)配方颗粒.docx_第1页
第1页 / 共3页
辽宁省中药配方颗粒标准-81地龙(参环毛蚓)配方颗粒.docx_第2页
第2页 / 共3页
辽宁省中药配方颗粒标准-81地龙(参环毛蚓)配方颗粒.docx_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《辽宁省中药配方颗粒标准-81地龙(参环毛蚓)配方颗粒.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《辽宁省中药配方颗粒标准-81地龙(参环毛蚓)配方颗粒.docx(3页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。

1、辽宁省药品监督管理局中药配方颗粒标准1.NPFKL-2023081地龙(参环毛蚓)配方颗粒Dilong(Shenhuanmaoyin)Peifangkeli【来源】本品为锌蚓科动物参环毛蚓PzeMw卬e/gi机(EPerrier)的干燥体经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取地龙(参环毛蚓)饮片4000g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为17%22%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,混匀,制粒,制成100og,即得。【性状】本品为浅棕黄色至黄棕色的颗粒;气腥,味微咸。【鉴别】取本品适量,研细,取1g,加乙醇30ml,超声处理30分钟,

2、滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取地龙(参环毛蚓)对照药材0.3g,加水50ml,加热煮沸30分钟,过滤,滤液蒸干,残渣加乙醇30ml,同法制成对照药材溶液。再取缴氨酸对照品、丙氨酸对照品,加水制成每Iml各含0.5mg的混合溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各Ipl、对照药材溶液2l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和正丁醇-冰乙酸(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以荀三酮试液,在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中

3、国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙屑为流动相A,以0.01molL磷酸二氢钾溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.5ml;柱温为35;检测波长为210nm理论板数按肌昔峰计算应不低于5000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)015010015300l10099305012999850 5252 7070 752445550989696959550参照物溶液的制备取地龙(参环毛蚓)对照药材2g,置具塞锥形瓶中,加入水100mL加热回流30分钟,取出,滤过,滤液蒸干,残渣加入30%甲醇25ml,密塞,超声处理

4、(功率250W,频率40kHz)45分钟,取出,放冷,滤过,取续滤液,离心(转速为每分钟15000转)30分钟,取下层溶液,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取肌昔对照品适量,精密称定,加30%甲醇制成每ImI含肌昔250g的溶液,作为对照品参照物溶液。供试品溶液制备取本品适量,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入30%甲醇25ml,密塞,超声处理(功率250W,频率40kHz)45分钟,取出,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,离心(转速为每分钟15000转)30分钟,取下层溶液,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各I0l,注入液相色谱仪,测定,即得。

5、供试品色谱中应呈现7个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的7个特征峰保留时间相对应,其中峰5应与肌昔对照品参照物峰保留时间相对应。对照特征图谱峰1:酪氨酸;峰2:次黄喋吟;峰3:腺甘酸;峰5:肌昔参考色谱柱:IntertsustainAQ-C184.6mm250mm,5m【检查】黄曲霉毒素照真菌毒素测定法(中国药典2020年版通则2351)测定。本品每IooOg含黄曲霉毒素B1不得过5g,黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素Gh黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素Bi的总量不得过10go其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通则

6、2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于13.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020版通则0502)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙懵为流动相A,0.0ImOl/L磷酸二氢钾溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.5ml;柱温为35;检测波长为210nm.理论板数按肌昔峰计算应不低于5(MM)o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)052985152398971535310979035371045905537424545对照品溶液的制备取肌首对照品适量,精密称定,加入30%甲醇制成每Iml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入30%甲醵25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用30%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,超滤离心(转速为每分钟15000转)30分钟,取下层溶液,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品与供试品溶液各5l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每Ig含肌背(CioHi2N4O5)应为3.7mg15.0mg.【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片4.0g【贮藏】密封。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 在线阅读 > 生活休闲


备案号:宁ICP备20000045号-1

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000986号