《2023 ESC心肌病管理指南解读.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023 ESC心肌病管理指南解读.docx（4页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、2023ESC心肌病管理指南解读2023年欧洲心脏病学会（ESC）心肌病管理指南发布，并同步发表于欧洲心脏杂志。这是首部包括所有心肌病亚型的国际指南，也是首部针对肥厚型心肌病（HCM）以外的心肌病提出具体建议的指导性文件。一、心肌病的诊断1心肌病的新分类，提出非扩张型左心室心肌病（NDLVC）概念：该指南首次对心肌病进行精准分类和明确定义，包括HCM、扩张型心肌病（DCMXNDLVC、致心律失常性右心室心肌病（ARVC1限制型心肌病（RCMX详细阐述了心肌病的临床特征及诊断流程，首先根据心脏形态和功能学特征明确分型，然后利用基因检测、家系分析、心肌活检等技术明确心肌病病因，并强调心肌病可能是其
2、他常见心脏病（如心力衰竭、心律失常）的潜在病因。2.强调心脏影像学检查的重要价值：指南提出超声心动图、心脏磁共振（CMR）等多种影像技术在心肌病诊疗中起关键作用。CMR或病理检查发现存在非缺血性心室瘢痕或脂肪替代，伴或不伴心室扩张和（或）收缩功能障碍，有时可能是诊断心肌病的唯一线索，具有一定的预后价值，是心肌病组织特征之一。3强调基因检测在心肌病诊治中的重要性：对心肌病先证者家族成员应进行临床表型筛直和基因检测评估，并制定定期随访流程。该指南首次纳入儿童心肌病，在遗传筛查与咨询、诊断与治疗方面均提出重要的建议。该指南强调应对不同类型心肌病患者进行猝死风险评估，并更新相关治疗建议，尤其关注基因型
3、在心肌病猝死危险分层和治疗中的重要指导意义。二、心肌病的治疗指南强调包括心肌病专家、心脏病专家、遗传学专家、病理学专家在内的团队综合管理，将危险因素和伴随疾病的识别和管理作为心肌病患者治疗的组成部分，关注存在猝死风险的个体，综合制定治疗方案，包括药物、植入型心律转复除颤器（ICDX心脏移植等。1左心室流出道梗阻的医疗建议：首次将心脏肌球蛋白ATP酶抑制剂mavacamten写入指南建议通过超声心动图监测左心室射血分数LVEF）情况下逐渐将mavacamten加量至最大耐受剂量,可同时使用B受体阻滞剂或维拉帕米/地尔硫革,或作为替代治疗方案。对于静息状态下或诱发后左心室流出道压力阶差50mmHg
4、且NYHA心功能I11/IV级、已接受最大耐受剂量药物治疗的患者，室间隔心肌切除术（SRT）可改善症状。SRT前应先进彳亍评估以确定手术指征，指南认为最小室间隔厚度15mm应进行SRTo3.预防HCM患者心脏猝死（SCD）的其他建议：该指南对HCM的SCD-级预防进行了部分更新，强调在评估ICD植入指征时，HCM-risk评分系统（包括成人和儿童）在SCD危险分层中具有重要作用，并增加了CMR存在广泛心肌延迟强化15%LVEF50%作为SCD一级预防植入ICD的考量因素。3各类型心肌病患者植入ICD的评估：该指南首次制定各种类型心肌病的ICD植入指征评估，在HCM植入ICD的流程中，特别是对于
5、SCD低风险（预计5年SCD风险4%）患者，增加了新的考量因素，包括CMR存在广泛的心肌延迟强化（A15%）和LVEF35%也应考虑植入ICDo对患有室性异位节律、非持续性室性心动过速和持续性室性心动过速的ARVC患者使用隈体阻滞剂或胺碘酮治疗。对伴有心脏骤停/伴或不伴晕厥的持续性室性心动过速的具有高危特征的患者考虑ICD治疗。对于心脏骤停后幸存或从导致血液动力学不稳定的室性心律失常中恢复的RCM患者，建议植入ICD04心肌病患者的运动建议：该指南专门为心肌病患者提供了生活建议，包括锻炼、饮食、饮酒、体重、生育、性生活、药物、疫苗接种、驾驶、就业及保险。心肌病是年轻人运动相关心源性猝死的主要原因，指南建议有能力的心肌病患者进行中等强度的运动，每周至少150mino并应该对所有心肌病患者进行个性化的运动风险评估。综上所述，该指南对心肌病的诊断、治疗和综合管理具有重要的指导意义。强调患者及其家属在治疗的过程中积极参与，可以实现从诊断到治疗再到康复的全生命周期管理，以提高管理的效果。
